Kurkuma und psychische Gesundheit

Extrakt aus der Wurzel der Curcuma longa, allgemein bekannt als Kurkuma, ist reich an Curcumin. Etwa 10 % der Personen, die Ärzte in den Vereinigten Staaten aufsuchen, leiden unter Depressionen. Pharmazeutische Medikamente werden häufig zur Behandlung von Depressionen verschrieben, haben aber alle störende Nebenwirkungen. Sichere Alternativen werden wahrscheinlich von der US-Bevölkerung bereitwillig angenommen werden.

Depressionen können bei Personen gefunden werden, die:

• einen Mangel an essentiellen Omega-3-Fettsäuren haben
• synthetische Transfette in ihrer Ernährung verwenden (Soja-, Mais-, Saflor-, Raps-, Sonnenblumenöle)
• Vitamin-D-Mangel. Dies kann sogar bei Personen festgestellt werden, die sich mit Sonnencremes bedecken und im Freien Sonnenbrillen tragen. Die empfohlene Tagesdosis für Vitamin D von 400 I.U. ist weit unter dem korrekten Bedarf zur Gesunderhaltung von 1200 I.U. täglich angesetzt. Infolgedessen sind 60 % bis 70 % der US-Bürger Vitamin-D-defizient.
• Depressionen und jede psychiatrische Erkrankung in der psychiatrischen Nomenklatur können bei Personen mit nicht diagnostizierten Infektionen gefunden werden [1] (Toxoplasmose, Lyme-Borreliose (Borrelia burgdorferi), Mykoplasmen, Pilze, Hefen, Parasiten).

Alle oben genannten Bedingungen sollten vor Beginn einer Depressionsbehandlung behoben werden, da viele depressive Patienten günstig auf die Korrektur dieser Gesundheitsprobleme reagieren werden.

Wie sicher sind weit verbreitete pharmazeutische Medikamente zur Behandlung von Depressionen?

Die beiden am häufigsten verwendeten pharmazeutischen Antidepressiva in den USA sind die älteren Trizyklika und die neueren, stärkeren SSRIs. Zu den trizyklischen Antidepressiva gehören Amitriptylin (Elavil), Etrafon, Limbitrol, Desipramin Norpramin, Doxepin Sinequan, Trimipramin Surmontil, Protriptylin Vivactil. Bedeutende Nebenwirkungen, die bei trizyklischen Antidepressiva auftreten können, sind Herzinfarkt, Schlaganfall, abnormale Elektrokardiogramme, niedriger Blutdruck, Koma, Krampfanfälle, Halluzinationen, Zittern, tardive Dyskinesie (oft permanente Bewegungsstörung, die die Extremitäten betrifft), Neuritis, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Flüssigkeitsretention, paralytischer Ileus, Unfähigkeit, die Blase zu entleeren, Verstopfung, Hautausschlag, Nesselsucht, Knochenmarkdepression, abnormale Leberfunktion, Erbrechen, Brustvergrößerung bei Männern und Frauen, Impotenz und Gewichtszunahme. Die älteren trizyklischen Antidepressiva haben einen geringeren SSRI-Effekt als die neueren SSRI-Medikamente.

Die derzeit beliebteste Kategorie von Antidepressiva sind die SSRI-Medikamente (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) (Fluoxetin Prozac, Sertralin Zoloft, Paroxetin Paxil, Citalopram Hydrobromid Celexa). Ein ernstes, unterschätztes Problem bei SSRI-Medikamenten sind gastrointestinale Blutungen bei älteren Menschen. Antidepressiva wirken, indem sie mehr Serotonin im Gehirn verfügbar machen, wo es Ruhe, Frieden und Zufriedenheit fördert. Je größer die Hemmung der Serotoninaufnahme, desto größer ist das Risiko gastrointestinaler Blutungen. Die Einnahme von SSRI-Medikamenten verringert die Menge an Serotonin, die den Blutplättchen zur Gerinnung des Blutes zur Verfügung steht. Im Allgemeinen verwenden die Blutplättchen den überschüssigen Serotonin, der während der Wiederaufnahme absorbiert wird. Wenn dieser Prozess durch SSRIs blockiert wird, steht den Blutplättchen weniger Serotonin zur Verfügung, und die Gerinnselbildung ist weniger effektiv.

In einer kürzlich im British Medical Journal veröffentlichten Studie wurden 317.824 Kanadier in Ontario über 65 Jahren beobachtet. Während der Studie entwickelten 974 dieser Personen obere gastrointestinale Blutungen. 41 % der blutenden Patienten hatten SSRIs mit hoher Hemmung eingenommen (Paxil, Zoloft, Prozac). Das Blutungsrisiko stieg um 9 % bei Personen, die SSRIs mit mittlerer Hemmung verwendeten (Imipramin Tofranil und Amitriptylin Elavil), verglichen mit denen, die Medikamente mit geringerer Hemmung einnahmen (Desipramin Norpramin und Doxepin Sinequan). Patienten, die zuvor obere gastrointestinale Blutungen gehabt hatten, hatten ein 5-mal höheres Risiko, erneut zu bluten, und Personen in ihren 80ern hatten ein 3-mal höheres Blutungsrisiko als Personen zwischen 65 und 70 Jahren. Die Verwendung von Antikoagulantien, Kortison oder NSAR-Medikamenten verdoppelte das Blutungsrisiko mindestens.

SSRI können Übelkeit, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Durchfall, sexuelle Funktionsstörungen und Zittern verursachen. Die schlimmste Nebenwirkung sind psychotische Episoden, die als Serotonin-Syndrom bezeichnet werden. Personen über 65 Jahre, die SSRI einnehmen, könnten in Betracht ziehen, auf eine weniger gefährliche nicht-pharmazeutische Depressionsbehandlung umzusteigen. SAMe ist recht wirksam, aber sehr teuer. B-Komplex mit ergänzendem Vitamin C und Phenylalanin, Omega-3-Fettsäuren (Fischöl oder Leinöl) oder Johanniskraut (SJW) können alle Depressionen lindern. Bei Johanniskraut können Wechselwirkungen mit Medikamenten auftreten, es darf nicht zusammen mit SSRI eingenommen werden, da ein Serotonin-Syndrom auftreten kann. Allein eingenommen ist Johanniskraut bemerkenswert sicher. Nur wenige US-Bürger wissen, dass die Massenmörder, die die Amokläufe an der Columbine High School, in Red Lake und andere tödliche Schulgewaltakte begangen haben, fast ausnahmslos Prozac oder ähnliche SSRI-Antidepressiva eingenommen hatten. Die Firma Eli Lilly wusste, dass Prozac Benutzer dazu veranlassen konnte, gewalttätige Handlungen gegen sich selbst (Selbstmord) oder gegen andere (Massenmorde) zu begehen, aber diese Informationen waren sorgfältig verborgen worden, da das Bekanntwerden dieser Informationen sicherlich die Verkaufszahlen dieses Medikaments und anderer ähnlicher SSRI-Pharmazeutika beeinträchtigt hätte.

Was ist Curcumin?

Kurkuma (Curcumin) wird in der ayurvedischen und chinesischen Medizin seit langem als entzündungshemmendes Mittel, zur Behandlung von Verdauungsstörungen und Leberproblemen sowie zur Behandlung von Hautkrankheiten und zur Wundheilung eingesetzt. Curcumin stimuliert die Produktion von Galle und erleichtert die Entleerung der Gallenblase. Bei Tieren schützt Curcumin die Leber, hat eine Antitumorwirkung, reduziert Entzündungen und bekämpft einige Infektionen. Es gibt einige spezialisierte Anwendungen, die auf den Markt kommen. Avea ist ein Extrakt aus der Wurzel von Curcuma longa, allgemein bekannt als Kurkuma. Nutramedix hat eine proprietäre Formulierung von Curcumin, die aufgrund spezieller Extraktions- und Verbesserungstechniken effektiver ist als herkömmliches Curcumin.

Die Hauptanwendungen von Avea sind als Antidepressivum, Antioxidans und entzündungshemmendes Mittel. Curcumin hat eine breite Akzeptanz als wertvolle Therapie zur Unterdrückung von Entzündungen bei Personen gefunden, die erhöhte CRP-Werte und erhöhte Sedimentationsraten aufweisen. Statistische Analysen großer Populationen haben gezeigt, dass Personen mit erhöhten Sedimentationsraten und CRP-Werten ein höheres Risiko für Herzinfarkte und Schlaganfälle haben als Personen mit normalen CRP-Werten und Sedimentationsraten. Die Normalisierung der CRP- und Sedimentationsraten bei diesen Personen soll arteriosklerotische Schäden an den Arterien stoppen. Vermutlich werden entzündliche Veränderungen in den inneren Membranen der Arterien (Endothelium) durch Curcumin geheilt.

Eine Studie, die im Juni 2005 in der Fachzeitschrift European Journal of Pharmacology unter dem Titel "The effects of curcumin on depressive-like behaviors in mice" veröffentlicht wurde, untersuchte zwei Tiermodelle von Depressionen. Neurochemische Analysen zeigten, dass Curcumin eine deutliche Zunahme der Serotonin- und Noradrenalinspiegel im frontalen Kortex und Hippocampus der Mäuse bewirkte. Die Dopaminspiegel waren in den Regionen des frontalen Kortex und des Striatums erhöht. Die Monoaminoxidase-Aktivität im Gehirn der Maus wurde gehemmt. Die deutsche Kommission E berichtet, dass Curcumin keine bekannten Kontraindikationen, keine bekannten Nebenwirkungen und keine bekannten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten aufweist. Im Mai 2005 wurden toxikologische Studien mit Nutramedix Avea an der Universität Guayaquil, Ecuador, abgeschlossen. Es wurden keine toxischen Wirkungen festgestellt, selbst wenn den Tieren Dosen verabreicht wurden, die das 160.000-fache der äquivalenten menschlichen Dosis betrugen.

Patienten, die an Depressionen leiden, berichten über eine Linderung der Depression innerhalb weniger Stunden bis weniger Tage nach Beginn der Einnahme von Avea. Eine 38-jährige Frau war trotz Therapie mit mehreren verschiedenen pharmazeutischen Medikamenten seit über 10 Jahren schwer depressiv. Als sie ihre erste Dosis Avea erhielt, fühlte sie sich nach 30 Minuten weniger depressiv. Die Depression war nach 24 Stunden verschwunden, die Therapie wurde jedoch fortgesetzt. Die Dosierung von Avea beträgt 10 bis 12 Tropfen drei- oder viermal täglich. Patienten, die schnell auf Avea ansprechen, sollten diese Therapie ein bis zwei Monate fortsetzen, damit sich der neurochemische Haushalt im Gehirn wieder einstellen kann. Patienten, die SSRI-Medikamente eingenommen haben, sollten die SSRI-Therapie über viele Wochen langsam ausschleichen, wenn sie die SSRI-Therapie beenden möchten.

Fußnoten:

1. Strick, Frank Townsend Brief für Ärzte & Patienten April 2004 S. 123-125