Podcast 440: Allheilmittel für ein gesundes Mikrobiom – Teil 2

Mit Spencer Feldman. Präbiotika schaffen ein gesundes inneres Milieu, erhöhen die Langlebigkeit und Vitalität...
Von Life Enthusiast Staff
41 Min. Lesezeit
Panaceum for Healthy Microbiome Part 2, featuring Microbiome Support supplement by Life Enthusiast.

Podcast 440: Panaceum für ein gesundes Mikrobiom – Teil 2

Spencer Feldman von Remedy Link spricht mit Martin Pytela über sein neues Produkt namens: Panaceum. In dieser zweiteiligen Reihe werden wir das Mikrobiom sehr detailliert besprechen.

Heute in Teil 2 besprechen wir das Mikrobiom genauer. Wir erklären, wie ein gesundes Mikrobiom die Lösung für viele unserer häufigen Gesundheitsprobleme sein kann, und fügen dabei einige von Spencers persönlichen Erfahrungen mit dem Produkt hinzu.

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MARTIN: Hallo, hier ist Martin Pytela für den Life Enthusiast Podcast, mit Spencer Feldman. Dies ist unser zweiter Teil unseres tiefgehenden Einblicks in das Mikrobiom. Es wird technisch werden. Also, diejenigen von Ihnen, die komplexe Probleme haben oder etwas Ihrem Arzt erklären müssen, weil Ihr Arzt nicht in der Schule war, um über das Mikrobiom zu lernen. Es sei denn, er oder sie ist sehr aktiv beim Lesen der Tausenden von Studien, die gekommen sind. Mikrobiom ist in letzter Zeit der meistuntersuchte Aspekt des menschlichen Körpers. Wie auch immer, hier ist Spencer Feldman. Lasst uns eintauchen.

SPENCER: Hey Martin. Alles klar, lasst uns zu Teil zwei kommen.

MARTIN: Ja.

SPENCER: Also, wissen Sie, in Teil eins haben wir darüber gesprochen, was das Mikrobiom ist, wie wir es verloren haben, wie wir es wiedererlangen, und einige Tricks des Handwerks, was Sie tun können, um ein gutes Mikrobiom zu bekommen. Das Wichtigste davon ist, es einfach richtig zu ernähren. Nun, lassen Sie uns mehr über einige der Dinge sprechen, die in einen tieferen Einblick gehen. Zuerst sind Mikrobiome überall im Körper. Früher dachte man, dass es fünf primäre Mikrobiome gab: Darm, Mund, Haut, Vagina und Nebenhöhlen, wobei der Darm der größte war und 90 % der Bakterien im Körper umfasste. Wir wissen jetzt, dass es ein Mikrobiom in der Leber, der Gallenblase, dem Gehirn und der Lunge gibt. Und ich bin zuversichtlich, dass wir mit der Zeit ein Mikrobiom in jedem Organ des Körpers finden werden. Und wenn diese Mikrobiome mit einer Vielzahl von verschiedenen Oligosacchariden gefüttert werden und gesund sind, schützen sie die Organe, in denen sie leben, vor Infektionen und beteiligen sich an der Regulierung ihrer Funktion.

SPENCER: Wenn wir jedoch unser Mikrobiom nicht ernähren, gibt es nur drei Ergebnisse. Dormanz, Tod und Phänotyp-Drift für die Bakterien und das Mikrobiom. Also, lassen Sie uns darüber sprechen. Ein anderer Name für Dormanz ist Winterschlaf, und Bakterienzellen, die Winterschlaf halten, werden Persisterzellen genannt. Wenn Bakterien keine Oligosaccharide mehr zu essen haben, können sie einfach schlafen gehen. Und sobald die Oligosaccharide zurückkehren, wachen sie wieder auf. Das ist eine großartige Strategie für das Mikrobiom. Schließlich bekommen selbst erfolgreiche Jäger und Sammler nicht immer Nahrung. Sie könnten verletzt oder krank werden oder schlechtes Wetter oder einfach nur Pech für ein paar Tage haben.

Das Problem ist, wenn wir unser Mikrobiom nicht für längere Zeit ausreichend mit Oligosacchariden versorgen, kann der Dormanzprozess Probleme verursachen. Wenn Bakterien in Dormanz gehen, lösen sie die Freisetzung von Polyphosphaten und Bradykinin aus, die die Membrandurchlässigkeit erhöhen und zu einem Leaky Gut und einer undichten Blut-Hirn-Schranke führen.

SPENCER: Und wir werden uns damit genauer befassen. Aber eines ist wichtig zu wissen: Derselbe Prozess, der einen Leaky Gut verursacht, führt auch dazu, dass die Blut-Hirn-Schranke undicht wird. Das zweite Ergebnis eines Mangels an Oligosacchariden ist, dass Bakterien einfach sterben können. Nicht alle Bakterien sind gut im Ruhezustand, und selbst diejenigen, die überwintern können, müssen irgendwann aufwachen. Und wenn immer noch nicht genug Nahrung für sie da ist, können sie einfach sterben.

Und das dritte Ergebnis ist die Phänotyp-Drift. Das bedeutet, dass sie sich zu verschiedenen Formen entwickeln. Ein gesundes Mikrobiom hat eine große Vielfalt an Arten, aber sehr wenig Vielfalt an Phänotypen. Die Bakterien sind alle glücklich und gut genährt und müssen sich nicht viel ändern. Andererseits kann ein Mangel an Oligosacchariden und das Vorhandensein von Parasiten eine Phänotyp-Drift auslösen, die gute Bakterien pathologisch macht. Ein krankes Mikrobiom verliert Art für Art, und diejenigen, die überleben, passen sich der Umgebung mit geringen Oligosacchariden an, indem sie eine neue Nahrungsquelle finden. Dies kann unverdautes Essen sein, das in den Dickdarm gelangt, oder sie können einfach in den Körper eindringen und uns anfangen zu fressen. Also, schauen wir uns das Überlaufen genauer an.

SPENCER: Wir haben schon zu Beginn, in Teil eins, ein wenig darüber gesprochen. Die einzigen Dinge, die in den Dickdarm gelangen sollen, sind Oligosaccharide und Ballaststoffe. Aber wenn wir mehr Proteine, Fette und Kohlenhydrate essen, als wir verdauen und aufnehmen können, gelangen sie in den Dickdarm. Und wir haben erwähnt, wie dies durch mangelhaftes Kauen, wenig Magensäure, geringe Gallensekretion, geringe Pankreassekretion passieren kann, es könnte auch passieren, wenn der Dünndarm einfach nicht so viel aufnehmen kann, wie man ihm zuführt. Eine andere Möglichkeit, wie dies passieren kann, ist, wenn eine Person ein großartiges Verdauungssystem hat, aber einfach zu viel isst und mehr aufnimmt, als jeder auf einmal verdauen könnte. Eine weitere Möglichkeit, wie dies passieren kann, ist, wenn der Dünndarm geschädigt ist, wie wir sagten, und einfach das Essen nicht aufnehmen kann. Unabhängig davon, wie es passiert, sind Proteine, Fette und Kohlenhydrate im Dickdarm ein Problem.

SPENCER: Wenn nun Fett und Protein in den Dickdarm gelangen, kann Clostridia, ein häufiges Darmbakterium, durch Phänotyp-Drift, die wir bereits erwähnt haben, in eine Form übergehen, die Proteine in die toxischen Diamine Putreszin und Cadaverin umwandelt, die in Mundgeruch, verwesenden Leichen und bestimmten anderen menschlichen Zuständen vorkommen. Wenn Fette und Proteine in den Dickdarm gelangen, kann Clostridia, ein häufiges Darmbakterium, durch Phänotyp-Drift pathologisch werden und Proteine in die toxischen Diamine Putreszin und Cadaverin umwandeln, die in Mundgeruch, verwesenden Leichen und einigen anderen Zuständen vorkommen.

Sie erzeugen auch Ammoniak und toxische kurzkettige Fettsäuren wie Valerat, Isovalerat und Isobutyrat. Clostridien können auch Fett in Reuterin umwandeln, ein Breitspektrumantibiotikum wie Cipro, Acrolein, ein hochreaktives Genotoxin und Mutagen, und Trimethylamin, das Arterienverkalkung verursacht. Und wenn Kohlenhydrate in den Dickdarm gelangen, kann es zu einem Überwachsen von Candida, einer übermäßigen Wasserstoffgasbildung kommen, die zur Methanproduktion führen kann. Und dazu kommen wir gleich, denn es ist ein wichtiges Thema.

SPENCER: Das ist also ein Beispiel für die Gefahren der Phänotyp-Drift. Wenn genug Oligosaccharide in der Ernährung enthalten sind, dann werden die Bakterien, selbst wenn gelegentlich etwas in den Dickdarm überläuft, nicht die Wege haben, es zu verfaulen, denn normale Clostridien verfaulen nicht. Erst wenn wir diese guten Bakterien ausgehungert haben und sie phänotypisch zu pathologischen Formen übergegangen sind, treten die Probleme auf. Wenn Sie jedoch nicht genügend Oligosaccharide in Ihrer Ernährung haben und über einen längeren Zeitraum chronisches Überlaufen in den Dickdarm haben, dann tritt die Phänotyp-Drift auf und die Clostridien lernen, unverdautes Essen zu verfaulen. Diese verrottende Form von Clostridien ist unter anderem auch für Tetanus, Gasbrand, nekrotisierende Hepatitis und pseudomembranöse Kolitis verantwortlich.

MARTIN: Es ist interessant, dass beispielsweise bei Kindern mit Autismus bekannt ist, dass sie eine Clostridium-difficile-Überwucherung haben. Und Tests zeigten, dass sie, solange sie ein Antibiotikum erhielten, das Antibiotikum das Clostridium blockierte und sie normaler waren oder ein besseres Ergebnis hatten. Aber sobald das Antibiotikum abgesetzt wurde, kehrte das Clostridium zur Überwucherung zurück und die Symptome kehrten zurück.

SPENCER: Ja, absolut. Und Autismus ist ein riesiger Teil, dazu kommen wir gleich noch. Ein zweites Problem mit Überlaufen und Phänotyp-Drift ist, dass es unsere Bakterien lehrt, uns auch zu fressen. Bakterien im Dickdarm, die Ballaststoffe und Oligosaccharide fressen, stellen keine Bedrohung für uns dar. Wir bestehen nicht aus Ballaststoffen oder Oligosacchariden, wir sind keine Pflanzen. Wenn Sie andererseits Proteinüberlauf haben und Bakterien züchten, die Protein im Dickdarm fressen... Nun, Ihre inneren Organe und Muskeln bestehen aus Protein. Wenn Sie Fettüberlauf haben und Bakterien züchten, die Fett im Dickdarm fressen, nun, das Gehirn und die Nerven und alle Zellmembranen bestehen aus Fett. Und wenn Sie Kohlenhydratüberlauf haben, nun, Sie züchten Kohlenhydrat-fressende Bakterien im Dickdarm, und die Gelenke und der Knorpel in Ihren Gelenken bestehen aus Kohlenhydraten.

SPENCER: Ein Teil eines gesunden Mikrobioms ist also sicherzustellen, dass Sie keinen Überlauf in den Dickdarm haben. Indem wir unsere Verdauung fördern und nicht zu viel essen, denn Sie wollen sie nicht dazu bringen, Ihr eigenes Gewebe zu fressen. Gut, schauen wir uns einige diätetische Tricks an. Werfen wir einen Blick auf einige Diäten, die die Leute jetzt mit diesem neuen Verständnis ausprobieren. Eine Carnivore-Diät, jemand, der nur Fleisch isst, ist jemand, der Kohlenhydrate nicht verdauen oder aufnehmen kann. Wenn sie es versuchen, kommt es zu einem Überlaufen in den Dickdarm und sie fühlen sich einfach schrecklich, aber sie können Proteine sehr gut verdauen. Wie der Carnivore, jemand, der Keto macht und sich mit Keto wohlfühlt, verdaut wahrscheinlich auch Kohlenhydrate nicht gut, aber er kann Fett ziemlich gut verdauen. Und der Vegetarier oder Veganer ist wahrscheinlich jemand, der Proteine überhaupt nicht gut verdaut.

SPENCER: Und wenn sie es versuchen, bekommen sie einen Proteinüberlauf im Dickdarm, aber sie können Kohlenhydrate problemlos verdauen. Und die Person, die sich mit einer fettarmen Diät großartig fühlt, nun, die verdaut Fett nicht gut. Menschen greifen zu diesen Diäten, weil ihnen die Pankreasenzyme fehlen, um bestimmte Nahrungsmittel richtig zu verdauen. Nun, es ist gut, dass Menschen Nahrungsmittel vermeiden können, die sie nicht gut verdauen, aber es ist keine langfristige Lösung. Wenn sie das zugrunde liegende Problem des Pankreasmangels und des Überlaufens und der Dysbiose nie angehen. Erstens werden sie langfristig Mangelerscheinungen bei den Nahrungsmitteln entwickeln, die sie nicht essen. Und zweitens verdauen die Enzyme, die die Bauchspeicheldrüse produzieren sollte, nicht nur Proteine, Kohlenhydrate und Fette im Darm, sondern diese gleichen Enzyme werden dann wieder in den Blutkreislauf aufgenommen, um fehlgeleitete Proteine, Fette und Kohlenhydrate aus dem normalen Verschleiß des Stoffwechsels zu verdauen. Ohne genügend dieser Enzyme sammeln sich die Abfallstoffe an und verursachen alle möglichen Probleme.

SPENCER: Speziell zur Carnivore-Diät möchte ich ein paar Punkte anführen. Erstens fressen Raubtiere die Eingeweide der Tiere, die sie töten. Und in den Eingeweiden finden sie verdautes Pflanzenmaterial. Also fressen sogar Raubtiere Pflanzen. Zweitens, die Hadza aus Tansania, die am besten untersuchten Jäger und Sammler, hatten nur etwa jeden dritten Tag erfolgreiche Jagden, ihr Hauptnahrungsmittel waren immer noch Knollen. Nun, ein Carnivore zu sein mag in Ordnung sein, langfristig wissen wir es einfach nicht, weil wir keine menschlichen Studien oder irgendwelche Gruppen von Menschen haben, die das getan haben. Und drittens, da eine Carnivore-Diät nur Fleisch-Oligosaccharide liefert, wird das Mikrobiom eine begrenzte genetische Vielfalt aufweisen. Ich möchte ein möglichst genetisch vielfältiges Mikrobiom. Was ich den Carnivoren also sagen würde, ist: Fantastisch! Sie haben festgestellt, dass Sie Kohlenhydrate nicht gut verdauen, und Sie haben festgestellt, dass Sie mit Fleisch überleben können.

SPENCER: Sie sind von einem schlechten Mikrobiom zu einem guten, aber sehr begrenzten Mikrobiom übergegangen. Lassen Sie uns Sie auf die volle, vollständige Ergänzung aufwerten. Lassen Sie uns Sie ganz zu einem guten Omnivoren-Mikrobiom bringen, und Sie werden noch gesünder werden. Ich habe versprochen, dass wir ein wenig über Methan und Blähungen sprechen würden. Also, lassen Sie uns darüber sprechen. Okay, der Darm bildet immer Wasserstoff. Wenn viele Kohlenhydrate in den Dickdarm gelangen, kann es zu einem Überschuss an Wasserstoff kommen. In einem gesunden Mikrobiom werden Wasserstoff und Kohlendioxid auf natürliche Weise gebildet und in Acetat umgewandelt, eine wertvolle kurzkettige Fettsäure. Außerdem ist Wasserstoff als kleinstes Element in der Lage, eine intakte Darmschleimhaut direkt zu durchqueren und in den Blutkreislauf zu gelangen. Oder es ist ein Antioxidans, und die Mitochondrien können es, glaube ich, nutzen.

SPENCER: Bei einem kranken Mikrobiom mit Kohlenhydratüberlauf kann überschüssiger Wasserstoff zu Methan werden. Proteinüberlauf kann Cadaverin, Putreszin, Skatol, Indol und Schwefelwasserstoff sowie andere Zersetzungs- und Fäulnisprodukte erzeugen, die dem Wasserstoffmethan den schlechten Geruch verleihen. Und es verlangsamt, wie gesagt, auch die Transitzeit, indem es die Darmmuskeln lähmt. Was wir also wirklich wollen, ist, dass überschüssiger Wasserstoff... Zunächst einmal wollen wir keinen überschüssigen Wasserstoff erzeugen. Wir wollen die Fermentation im Dickdarm vermeiden, aber wir wollen, dass jeder überschüssige Wasserstoff, den wir produzieren, den Acetatweg einschlägt, nicht den Schwefelwasserstoff- oder Methanproduktionsweg.

Wie machen wir das? Es gibt drei Bakterien, die an diesem Wettbewerb darüber beteiligt sind, was mit Wasserstoff geschehen soll. Da sind die methanogenen Archaeen. Okay, sie sind eigentlich keine Bakterien, aber nah genug dran. Das wäre Methanobrevibacter smithii, und das erzeugt Methan. Und dann gibt es die sulfatreduzierenden Bakterien Desulfovibrio, die Schwefelwasserstoff erzeugen.

SPENCER: Und dann hast du die acetogenen Bakterien [unverständlich] hydrogenotroph, die Acetat bilden. Die, die Methan bilden, Methanogene, sind Extremophile. Sie gehörten zu den ersten Lebensformen auf dem Planeten und lebten an unterirdischen Vulkanöffnungen. Und sie gedeihen wirklich gut unter extremen Bedingungen, wo nichts anderes überleben kann. Das sind quasi die Unkräuter des Darms, oder? Sie wachsen unter wirklich schlimmen Bedingungen, aber sie werden sehr leicht verdrängt, solange genügend Nahrung für fortschrittlichere Bakterien vorhanden ist, um die Überhand zu gewinnen. Solange also genügend Sulfat in der Nahrung ist, können Methanogene nicht konkurrieren. Und Sulfat wird durch Sonneneinstrahlung aus Schwefel gebildet, der auf die Haut gelangt, wodurch sich ein Sulfid zu Sulfaten umwandelt. Und es ist auch in der ursprünglichen Ernährung enthalten. Sulfat wird auch durch bestimmte toxische Elemente, insbesondere Glyphosat, reduziert.

SPENCER: Nun, obwohl ich Chondroitinsulfat in das Panaceum-Produkt gebe, nehme ich persönlich sechsmal am Tag ein Achtel Teelöffel Magnesiumsulfat in Lebensmittelqualität und Wasser. So bekomme ich sowohl Magnesium als auch Sulfat. Und wie gesagt, wenn genügend Sulfat vorhanden ist, wird die Methanproduktion umgangen. Und das lässt Ihnen nur Acetat und etwas Schwefelwasserstoff übrig. Ein bisschen Schwefelwasserstoff ist keine große Sache. Man braucht es sogar. Es spielt tatsächlich eine große Rolle bei der Wundheilung. Ja, es ist eine der Verbindungen, die Blähungen einen schlechten Geruch verleihen, und zu viel ist nicht nur peinlich, sondern kann auch Zellschäden, Leaky Gut und Parkinson verursachen. Aber wie gesagt, man braucht eine bestimmte Menge. Es hemmt die Phänotypdrift in der Darmschleimhaut, es stoppt die Translokation von Bakterien in den Körper.

SPENCER: Es ist eine Brennstoffquelle für Mitochondrien, es beteiligt sich an der Gewebeheilung. Es stabilisiert arterielle Plaque, es ist ein allgemeines entzündungshemmendes Mittel. Der Punkt ist also, man möchte etwas davon haben, nur nicht zu viel. Und der Schlüssel, um nicht zu viel Schwefelwasserstoff zu haben, ist, dass das Mikrobiom richtig reguliert werden muss. Das Mikrobiom wird nur die richtige Menge Schwefelwasserstoff erzeugen, wenn es insgesamt in einem gesunden Zustand ist. Was ist also die Antwort darauf? Kümmern Sie sich um Ihr Mikrobiom mit Oligosacchariden und anderen Techniken. Und Sie werden Ihre Schwefelwasserstoffproduktion herunterregulieren, wenn sie im Überschuss vorhanden ist, auf die richtige Menge. Okay.

MARTIN: Wissen Sie, es gibt Leute, die Maschinen und Geräte verkaufen, die Wasserstoffgas erzeugen. Und die haben Erfolg damit, Wasserstoffgas zu bewerben und zu sagen: „Nun, das ist das verjüngendste, was Sie Ihrem Körper bieten können.“ Und hier sagen Sie: „Nun, außer dass überschüssiges Wasserstoffgas problematisch ist.“

SPENCER: Nun, überschüssiger Schwefelwasserstoff. Überschüssiger Wasserstoff allein in Ihrem Darm führt nur zu Blähungen. Der Schwefelwasserstoff ist definitiv ein Problem, wenn er zu hoch wird. Und wenn Sie methanproduzierende Darmbakterien und nicht genügend Sulfat haben, wird dieser Wasserstoff zu Methan, und dann ist Methan ein Problem. Aber Wasserstoff einzuatmen ist, wissen Sie, ich habe Wasserstoff aus Gasflaschen eingeatmet, bevor es überhaupt Maschinen dafür gab. Ich bin ein Fan davon, ich habe jetzt die Maschinen, die es herstellen. Und ja, es ist eine nützliche Sache. Ich finde es ein wenig beruhigend. Ich glaube nicht, dass das Einatmen das Problem verursachen wird, denn das Problem einer übermäßigen Wasserstoffproduktion ist eher eine Nebenwirkung eines aus dem Gleichgewicht geratenen Mikrobioms.

MARTIN: Alles klar. Das wollte ich ansprechen. Und das andere Interessante ist, dass ich viele Leute getroffen habe, die Zwiebeln, Knoblauch, schwefelhaltiges Gemüse nicht essen können, richtig? Sogar der Rest der Kreuzblütler ist für viele Leute ziemlich problematisch. Haben Sie dazu Gedanken?

SPENCER: Nun, ich habe es nicht studiert, aber ich vermute, es ist eine Kombination aus erstens, einer unzureichenden Verdauung und zweitens, dass nicht die richtige Mischung von Bakterien vorhanden ist, um alle zerlegten Teile zu ihren richtigen Endprodukten zu verarbeiten. Und dass es auf halbem Weg stecken bleibt, und das passiert oft, und wir werden das ansprechen, wenn wir zur Produktion kurzkettiger Fettsäuren kommen, denn wenn Sie ... Ein Bakterium frisst ein Oligosaccharid und erzeugt dann etwas anderes, das gefressen wird, was wieder etwas anderes erzeugt, das gefressen wird und so weiter. Und wenn Sie den ganzen Weg nicht gehen können, enden Sie mit diesen partiellen Metaboliten, die Chaos im Körper anrichten, und wir werden dorthin gelangen.

Das nächste, worüber ich sprechen möchte, ist etwas, das Zonulin genannt wird und in den alternativen medizinischen Gemeinschaften immer mehr die Runde macht. Zonulin ist eines der primären Moleküle, die steuern, wie dicht Membranen sind. Därme, Blut-Hirn-Schranke, Arterien, Venen, Kapillaren, Lymphgefäße, die Membranen all unserer inneren Organe und natürlich unsere Haut. Bei einer gesunden Person, wenn ein Toxin im Darm ist, richtig? Sie essen etwas, das schlecht geworden ist, wissen Sie, eine schlechte Auster. Der Darm setzt Zonulin frei, um das Toxin loszuwerden, indem er Wasser in den Darm spült und Durchfall erzeugt. Und dann bekommen Sie diese peristaltischen Wellen, richtig? Und es gibt eine peristaltische Welle, die auf halbem Weg im Dünndarm beginnt und nach unten geht, und das ist Durchfall. Und es gibt eine andere, die auf halbem Weg beginnt und nach oben geht, und das ist der Brechreflex. Dies ist als temporäre Strategie gedacht und funktioniert hervorragend, das Toxin wird ausgespült. Das Problem sind chronisch erhöhte Zonulinspiegel, nicht genug, um Durchfall zu erzeugen, aber genug, um die Membranen im Körper undicht zu machen. Und es schlägt fehl, weil die erschöpften Darmzellen den positiven Wasserdruck nicht mehr aufrechterhalten können und Toxine und Bakterien in den Blutkreislauf gelangen. Dies ist Durchfall in umgekehrter Richtung. Wir spülen keinen Müll aus unserem Darm aus unserem Körper, wir spülen Müll aus unserem Darm in unseren Körper.

MARTIN: Leaky Gut.

SPENCER: Leaky Gut. Erhöhte Zonulinspiegel führen also dazu, dass die Membranen undicht werden, was zur Translokation von Bakterien, Viren, unverdauten Proteinen, Endotoxinen und Pyrogenen in die Körpergewebe führt. Zonulin bewirkt im Grunde, dass Fäkalien aus dem Darm austreten und den Körper in eine große Toilette verwandeln. Ein Beispiel dafür ist Osteoarthritis, bei der Patienten Beta-Proteobakterien aus ihrem Darm in ihren Gelenken haben, richtig? Und für die Genetiker da draußen, Zonulin ist auf Chromosom 16 codiert, das, wie Sie wissen, das Chromosom ist, das mit all den Krankheiten assoziiert ist, die Menschen in großer Zahl haben, die andere Primaten nicht haben, die Krebserkrankungen und Autoimmunerkrankungen und Erkrankungen des Nervensystems. Es ist also auf Chromosom 16, was Ihnen etwas sagen kann.

MARTIN: Höre ich Sie also sagen, wenn Sie Arthrose haben, haben Sie sehr wahrscheinlich ein Leaky Gut.

SPENCER: Ich würde sagen, ja, es mag andere Wege geben, wie es dorthin gelangt, aber wenn wir diese Bakterien aus dem Darm in den Gelenken bei Menschen mit Arthrose finden, dann ist das meiner Meinung nach ein starkes Indiz.

MARTIN: Richtig. Und dann zu sagen, wenn du besser werden willst, musst du dich um das Darmmilieu kümmern.

SPENCER: Nun, was Sie tun müssten, wäre, den Zonulinspiegel wieder auf ein normales Niveau zu bringen. Damit Sie die Gelenke nicht ständig mit Beta-Proteobakterien überfluten, und wenn Sie dann ein gutes Mikrobiom haben, sollte das Immunsystem in der Lage sein, dies für Sie zu beseitigen.

MARTIN: Alles klar. Und gehen wir direkt zurück zum Panaceum?

SPENCER: Der Hauptschlüssel zu Ihrem Mikrobiom ist, dass wir es füttern müssen.

MARTIN: Die Oligosaccharide, richtig.

SPENCER: Ja, ja. Daran führt kein Weg vorbei, wissen Sie?

MARTIN: Ja.

SPENCER: Okay. Wir haben darüber gesprochen, wie Zonulin Durchfall verursacht, und dann darüber, wie es sich umkehren kann. Der Darm hat einen Spülmechanismus, der im Extremfall Durchfall ist. Das Gehirn hat eine ähnliche Version. Es spült sich auch selbst sauber mit höheren zerebralen Spinaldrücken und Flüssigkeitsdrücken und dem Ein- und Auspumpen der Flüssigkeiten. Und durch die Blut-Hirn-Schranke drücken. So entsteht im Wesentlichen eine Gehirnspülung. Chronisch erhöhte Zonulinwerte können jedoch die Reserven des Gehirns erschöpfen und dazu führen, dass Toxine ins Gehirn zurückfließen, anstatt herausgedrückt zu werden. Nach demselben Prozess, durch den der Darm undicht wird und ins Gewebe gelangt, kann die Blut-Hirn-Schranke undicht werden und Sie können toxische Flüssigkeiten ins Gehirn bekommen. Man könnte es eine umgekehrte Gehirnspülung oder Gehirndurchfall nennen, wenn man es eklig ausdrücken möchte.

MARTIN: Wie wäre es einfach mit einem Bruch der Blut-Hirn-Schranke?

SPENCER: Ja. Und wissen Sie, wie würden Sie erklären, die gängige Art zu verstehen, dass das Gehirnnebel ist, wissen Sie, Hey, ich kann heute einfach nicht gut denken. Warum? Nun, Sie haben Toxine, die ins Gehirn gelangen. Ich vermute, dass jedes Organ einen zyklischen Spülmechanismus hat, bis hin zu den Zellen, die wir noch nicht entdeckt haben. Und dass im Grunde der Prozess, durch den wir unsere Organe selbst ausspülen sollen, wenn Sie überschüssiges Zonulin haben, sich umkehrt und Toxine eindringen. Es ist also wieder wichtig, das Zonulin niedrig zu halten, darüber werden wir sprechen. Eine andere Verbindung, die im Darm gebildet wird und außerhalb des Darms Chaos anrichten kann, ist das Lipopolysaccharid oder kurz LPS. Es ist ein Bestandteil der Membran von gramnegativen Bakterien. Und es ist eine der entzündungsförderndsten Substanzen, die dem Menschen bekannt sind.

SPENCER: Wenn Sie also Lipopolysaccharide im Blut oder in den Geweben des Körpers haben, glaubt der Körper, dass er eine schlimme bakterielle Infektion hat, und startet eine entzündliche Reaktion. Und was passiert ist, wenn Sie ein Überwachsen der Bacteroides-Klasse von Bakterien haben, und dies geschieht mit zunehmendem Alter, wir bekommen immer mehr Bacteroides und weniger Firmicutes und immer mehr Lipopolysaccharide, wir bekommen Lipopolysaccharide, die über den undichten Darm dank Zonulin in den Blutkreislauf gelangen, und es erzeugt eine chronische Entzündungsreaktion. Sprechen wir also darüber, was das bewirken kann.

Chronische Lipopolysaccharide senken Glutathion, was bedeutet, dass eine Person nicht richtig entgiften kann, und senken Cytochrom P450, wodurch Glutathion tatsächlich an das Toxin gebunden werden könnte. Das senkt also die Entgiftung in Phase eins und Phase zwei. Das könnte also etwas sein, wofür Sie unser Xeneplex-Produkt verwenden könnten, da es sowohl Cytochrom P450 als auch Glutathion gleichzeitig unterstützt.

SPENCER: Lipopolysaccharide erhöhen autistisches Verhalten, richtig? Wie Sie Autismus bereits erwähnt haben. Impfstoffe enthalten tatsächlich Lipopolysaccharide und Adjuvantien, die die Person überempfindlich gegenüber Lipopolysacchariden machen. Lipopolysaccharide schädigen die Oligodendrozyten, die Nerven schützen, verursachen niedrigen Blutzucker oder Hypoglykämie, schädigen Schilddrüsenhormone und -rezeptoren. Schädigt die Nieren, die Mitochondrien, die Leber. Wenn Sie einen Klienten mit hohen Leberenzymen haben und nicht herausfinden können, was es ist, versuchen Sie, auf Lipopolysaccharidwerte zu testen. Es verändert Mineralstoffspiegel, so dass es Kupfer erhöht und Zink senkt, was auch ein Mineralstoffmuster ist, das man bei Autismus sieht. Chronische Lipopolysaccharide-Exposition ist also sehr schädlich. Und da der Körper nur erwartet, dies ab und zu bei einer Infektion zu bekommen, kann es auch den Stuhl alkalisch machen, indem es die Ammoniakentgiftung beeinträchtigt.

SPENCER: Es verschlimmert synergetisch die Quecksilbertoxizität. Es versetzt das Immunsystem in ständige Alarmbereitschaft, wodurch riesige Mengen freier Radikale zur Bekämpfung der Infektionen gebildet werden, die Antioxidantien verbraucht werden. Und schließlich bekommt die Person eine erschöpfte Immunfunktion. Und dann alle anderen Aufgaben wie Wartung und Reparatur, wofür der Körper keine Energie hat, da er ständig mit dem beschäftigt ist, was er für eine lebensbedrohliche Infektion hält. Okay. Woher wissen Sie also, ob Sie ein Pathobiom haben? Richtig. Die meisten Menschen, die ein schlechtes Mikrobiom haben, das ihre Krankheiten antreibt, zeigen keine Darmprobleme als primäre Beschwerde.

Das erste ist Gehirn und Emotionen. Denken Sie daran, dass das Mikrobiom für die Regulierung und Produktion von Neurotransmittern und Hormonen verantwortlich war, einschließlich Serotonin, Oxytocin, Cortisol, Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin und GABA, entweder direkt oder durch die Herstellung von Substanzen, die denen, die wir verwenden, fast identisch sind oder genauso gut wirken.

SPENCER: Wenn man das Mikrobiom einer mutigen Maus in eine ängstliche Maus transplantiert, wird die ängstliche Maus mutig. So viele der Persönlichkeiten, die wir zu haben glauben, sind in Wirklichkeit die Persönlichkeitsmerkmale unseres Mikrobioms. Eine andere interessante Studie zeigte, dass Frauen, denen Probiotika verabreicht wurden, weniger auf wütende oder verärgerte Gesichter reagierten. Wenn Sie also jemanden haben, der ein People Pleaser ist, eine Persönlichkeit, die nicht Nein sagen kann. Wahrscheinlich sehen Sie ein krankes Mikrobiom. Und dann ist wieder Gehirnnebel ein weiteres Anzeichen, weil dieselben Verbindungen Leaky Gut verursachen und die Blut-Hirn-Schranke undicht machen.

Ein weiteres Hauptindiz dafür, dass jemand ein aus dem Gleichgewicht geratenes Mikrobiom hat, ist Müdigkeit. Die Polyphosphate, die von Bakterien erzeugten Verbindungen, um sich auf den Winterschlaf vorzubereiten, können auch die Mitochondrien in den Winterschlaf versetzen. Mitochondrien können sie aufnehmen und inaktiv werden. Sie verursachen auch, dass die Mitochondrien durch Aktivierung ihrer mitochondrialen Permeabilitätsübergangsporen undicht werden. Es kann also wirklich Ihre Mitochondrien in Mitleidenschaft ziehen und übrigens, überprüfen Sie Ihre Lebensmitteletiketten! Irgendwann dachte jemand, es sei eine großartige Idee, die Verwendung von Polyphosphaten als Stabilisatoren und Verdickungsmittel in der Lebensmittelversorgung zuzulassen.

MARTIN: Würden Sie Polyphosphat besser definieren?

SPENCER: Ja. Es ist eines dieser Dinge, die die Bakterien und das Mikrobiom verwenden, wenn sie in den Winterschlaf gehen. Das Mikrobiom sagt: „Ach du Schreck, hier gibt es wirklich keine Oligosaccharide. Ich werde einfach einen Monat oder einen Tag oder eine Woche oder wie lange auch immer ein Nickerchen machen.“ Es bildet Polyphosphat als Teil dieses Prozesses.

MARTIN: Sie versetzen Ihre Bakterien also tatsächlich in einen Ruhezustand.

SPENCER: Ja. Wenn Sie Polyphosphate essen, versetzen Sie nicht nur Ihre Mikrobiom-Bakterien in den Ruhezustand, sondern möglicherweise auch Ihre Mitochondrien, furchtbar.

MARTIN: Soweit ich weiß, ist Phosphat PO4?

SPENCER: Ich glaube schon. Polyphosphat ist P4.

SPENCER: Diese Verbindungen sind etwas komplexer.

MARTIN: Ja.

SPENCER: Polyphosphate sind also ein Problem. Und dann kann übermäßige Propionsäure zu Müdigkeit führen, indem sie Carnitin sequestriert, was den Krebszyklus verlangsamt. Für diejenigen, die tiefer in die Materie eintauchen möchten.

MARTIN: Ja.

SPENCER: Ein weiteres Anzeichen dafür, dass jemand ein Pathobiom hat, was ein anderer Begriff für ein krankes Mikrobiom ist, sind chronische Schmerzen. Das liegt daran, dass die Lipopolysaccharide Entzündungen hervorrufen, aber sie erhöhen auch die Substanz P, das ist genau die Verbindung, die für die Schmerzwahrnehmung verantwortlich ist. Ein undichter Darm tut also mehr weh.

Was ist mit Parasiten und Krebs? Das ist interessant. Wenn wir über den Darm sprechen, sollten Parasiten etwas sein, das zur Sprache kommt, richtig?

MARTIN: Endemisch.

SPENCER: Parasiten sind ein uralter Gegner. Das Immunsystem der Säugetiere ist über 200 Millionen Jahre alt, aber Parasiten infizieren und leben seit über 500 Millionen Jahren mit uns und unseren Vorfahren. Und in dieser immensen Zeitspanne haben sie viele Strategien gelernt, um unser Immunsystem zu umgehen, zu unterdrücken und anzugreifen. Parasiten können sich in unseren Zellen verstecken oder, im Falle von Retroviren, in unserem Genom. Sie können die Zytokin- und Interleukin-Signale manipulieren, um unser Immunsystem fügsamer zu machen. Sie können unsere Immunzellen direkt abtöten, aber ihr größter Trick ist vielleicht, dass sie die Oberflächenproteine auf ihrer äußeren Hülle variieren können. So erkennt das Immunsystem sie nicht mehr. Betrachten wir Trypanosoma brucei, den Parasiten, der Schlafkrankheit verursacht. Er hat über 2000 Gene, die für das Hauptprotein codieren, das auf seiner Oberfläche exprimiert wird. Er ist, wie alle Parasiten, ein Meister der Tarnung.

SPENCER: Das erklärt auch, warum manche komplexen chronischen Krankheiten in Wellen kommen und gehen. Was passiert, ist, dass das Immunsystem lernt, den Parasiten zu erkennen und ihn zu bekämpfen. Dann gruppieren sich die Parasiten neu, ändern das Protein zu einem der anderen 2.000 Gene. Und dann vermehren sie sich wieder, und das Immunsystem kann sie nicht sehen, weil sie getarnt sind. Und dann dauert es noch ein paar Monate, und dann lernt es es wieder, und dieses Hin und Her werden Sie bei Lyme-Patienten sehen. Das Immunsystem muss immer wieder lernen, wie man diese Dinge erkennt. Und wenn das Immunsystem das nicht gut kann, dauert dieser Zyklus das ganze Leben lang. Schließlich wird diese Person gute und schlechte Tage und dann gute und schlechte Monate haben, bis schließlich mit dem Alter und der Erschöpfung ihres Immunsystems die Parasiten endlich gewinnen.

MARTIN: Nun, hier ist ein Vorschlag für Ihr nächstes Projekt, hm? Parasitenkur.

SPENCER: Nun, aber hier ist der Punkt. Das Mikrobiom sollte das tun, das erkläre ich gleich. Die Immuninnovation von Parasiten und Viren ist ein sehr komplexes Thema, aber diese Mikroben manipulieren unser Immunsystem auf verschiedene Weise, indem sie zum Beispiel das Wachstum von Immunzellen, die Expression, die Signalgebung, die immunsuppressiven Signale stören. Und im Fall bestimmter Darmparasiten unterdrücken sie Verdauungsenzyme, die sie sonst verdauen würden, was natürlich zu mehr Mikrobiom-Problemen führt. Der Punkt ist, Parasiten greifen nicht nur Immunzellen an, sie manipulieren sie. Und das ist eine schwierige Aufgabe für das Immunsystem. Einige Krankheitserreger bilden Lipopolysaccharid-Hüllen, die fast identisch mit menschlichem Gewebe sind. Es erfordert ein sehr fein abgestimmtes Immunsystem, um zu erkennen, dass diese Parasiten nicht selbst sind, während es gleichzeitig nicht überreagiert und die gesunden Gewebe angreift, die sie nachahmen. Krebs ist eine weitere solche Situation.

SPENCER: Krebszellen sehen nicht nur aus wie menschliches Gewebe, sie sind menschliches Gewebe. Unser Immunsystem muss so fein abgestimmt sein, dass es Krebszellen identifizieren und zerstören kann, obwohl sie technisch gesehen menschlich sind, ohne gleichzeitig gesundes Gewebe zu zerstören. Hier ist ein Beispiel: Tumoren erzeugen ein Zytokin namens TGF oder Tumorwachstumsfaktor Beta, und das wandelt T-regulatorische Zellen in eine Form um, die Krebs ignoriert. Tumoren regulieren auch MHC1, den Haupthistokompatibilitätskomplex eins, gerade so weit herunter, denn wenn sie ihn zu stark herunterregulieren würden, würden T-Zellen kommen und die Tumoren abtöten. Und wenn sie ihn nicht genug herunterregulieren würden, würden natürliche Killerzellen kommen und sie abtöten. Also manipulieren sie das Immunsystem in diese sehr engen Zeitfenster, in denen das Immunsystem sie nicht sehen kann. Tatsächlich verhält sich Krebs so sehr wie ein Parasit, dass ich davon überzeugt bin, dass er durch Parasiten verursacht wird, Viren eingeschlossen in dieser Gruppe.

SPENCER: Es musste sich über Millionen von Jahren entwickeln, um so raffiniert zu werden. Es gibt keine Möglichkeit, dass Krebs all diese Tricks in jedem einzelnen Leben herausfinden könnte. Sind unsere Parasiten und Krebs also unvermeidlich und unaufhaltsam? Glücklicherweise nicht. Parasiten mögen 500 Millionen Jahre alt sein und viele Tricks auf Lager haben, aber Bakterien sind 3,5 Milliarden Jahre alt. Unser Mikrobiom hat also schon alles gesehen. Und es ist definitiv der Herausforderung gewachsen mit den Bakterien, die Parasiten mit sich bringen können. Nun, denken Sie daran, unser Mikrobiom hat tausendmal mehr genetisches Material als wir, und das zählt noch nicht einmal, was die Bakteriophagen haben. Es verfügt über Milliarden von Jahren des Lernens, wie man mit Parasiten umgeht, versteckt in seinem genetischen Code. Ein gesundes Mikrobiom kann Parasiten wie Toxoplasma gondii, Giardia, Cryptosporidium, Trichinella und Babesia sowohl direkt als auch indirekt abtöten oder hemmen.

SPENCER: Jetzt haben wir also etwas, mit dem wir online arbeiten können, und das tut es direkt im Darm, im Gegensatz zu Chemikalien, die die Parasiten direkt angreifen, und es kann das Eisen entfernen, das sie zum Überleben brauchen. Und es tut es indirekt außerhalb des Darms, indem es die versteckten Parasiten enthüllt, damit das Immunsystem sie sehen und abtöten kann. So geraten Sie nicht in diesen zyklischen Kreislauf, bei dem es Monate dauert, bis das Immunsystem sie erkennt und dann abtötet. Ein fein abgestimmtes Mikrobiom schafft ein fein abgestimmtes Immunsystem, das diese Dinge schneller ausschalten kann, als sie sich tarnen und verschieben können. Nun, Immunologen lehren uns, dass es zwei Zweige des Immunsystems gibt, das angeborene und das erworbene, aber es gibt einen dritten, es ist Ihr Mikrobiom. Es gibt einen kontinuierlichen Krieg zwischen Parasiten und dem Mikrobiom, wobei jeder versucht, das Immunsystem zu kontrollieren. Wenn Sie das Mikrobiom füttern, gewinnt das Mikrobiom. Wenn Sie das Mikrobiom nicht füttern, gewinnen die Parasiten standardmäßig.

MARTIN: Ja. Das ist ernst. Einer der unterstützenden Nährstoffe, die wir erwähnt haben, ist Schmutz, richtig? Und ich habe ziemlich viel über Huminsäure, Fulvinsäure studiert und wie sie es geschafft haben, dass die Einnahme einen gesünderen Boden fördert, in dem die Mikroben besser wachsen oder sich besser halten.

SPENCER: Also das Problem mit Humin- und Fulvinsäure, zumindest Humin, soweit ich das beurteilen kann, ist, dass es zwar das bakterielle Wachstum im Darm erhöht, aber auch Clostridium difficile massiv erhöht. Und dann gibt es noch einen anderen bösen Akteur, den ich in der Literatur gesehen habe, den es erhöhen wird. Wenn ich also Humin- und Fulvinsäure verwenden würde, würde ich sicherstellen, dass ich sie mit Dingen verwende, die auch das Clostridium reduzieren oder sicherstellen, dass ich keine Überschwemmung des Darms bekomme.

MARTIN: Alles klar. Gerechte Warnung.

SPENCER: Sprechen wir über Candida.

MARTIN: Ja.

SPENCER: Ein gesunder Verdauungstrakt spaltet Triglyceride aus der Nahrung auf und setzt Caprylsäure frei, die ein starkes Antimykotikum ist. Das ist die natürliche Art, wie der Körper Candida loswird. Dies erfordert jedoch, dass das Mikrobiom die Sekretion von Cholezystokinin stimuliert, damit die Bauchspeicheldrüse angewiesen werden kann, das Enzym Lipase freizusetzen. Wenn die Bauchspeicheldrüse keine Lipase zur Fettverdauung freisetzt, liegt es entweder daran, dass die Bauchspeicheldrüse einfach zu müde, erschöpft oder durch alkalische Verbrennungen durch Galle geschädigt ist, oder sie erhält nicht die richtige Signalgebung vom Mikrobiom. Dann bekommen Sie keine Caprylsäure und es kommt zu Candida-Wachstum. Für mich ist Candida-Wachstum also wirklich ein Zeichen dafür, dass die Fettverdauung gestört ist. Und das bedeutet nicht, dass Sie Caprylsäure nicht als Ergänzung am Anfang einnehmen sollten. Es bedeutet, dass Sie schließlich Ihren Darm dazu bringen wollen, Fette richtig zu verdauen, aber nicht zu viel Fett, denn andererseits, wenn Sie zu viel Fett essen, dann erhöhen Sie Ihre Bacteroides-Zahl ins Unermessliche und [unverständlich] Bakterien.

SPENCER: Also, wissen Sie, alles in Balance. Reden wir mal kurz über Borreliose. Mein Verdacht ist, dass weit mehr Menschen Borreliose haben, als tatsächlich davon krank sind. Wie Epstein-Barr, Zytomegalie, viele Leute haben es, aber sie können es unter Kontrolle halten, weil ihr Immunsystem damit umgehen kann. Auch Babesien, eine häufige Koinfektion, verstärken die Fähigkeit von Borrelien, sich zu tarnen. Glücklicherweise kann das Mikrobiom sowohl Babesien als auch Borrelien enthüllen, so dass das Immunsystem damit umgehen kann. Was ich also sagen würde, ist, wenn jemand mit Borreliose zu kämpfen hat, stellen Sie sicher, dass Ihr Mikrobiom richtig eingestellt ist, denn es ist dasjenige, das Ihrem Immunsystem beibringen muss, wie man damit umgeht.

SPENCER: Sie haben vorhin Autismus erwähnt. Interessant am Autismus, ein paar interessante Dinge. Eine der kurzkettigen Fettsäuren, die im Darm sein sollen, ist Propionsäure. Aber wenn man zu viel davon in eine Maus injiziert, und für 20 Minuten, bekommt man eine autistische Maus, die all die Dinge tun wird, die Autismus erzeugt. Wissen Sie, all die sozialen Probleme und repetitiven Verhaltensweisen und so weiter und so fort. Nun, Sie wollen eine bestimmte Menge Propionsäure in Ihrem Darm, aber wenn Sie zu viel bekommen, besonders wenn Sie überempfindlich sind, könnten Sie definitiv bestimmte Gehirnprobleme bekommen, und hohe Propionsäure könnte durch das Wachstum von fäulniserregenden Clostridien und Methan produzierenden Desulfovibrio verursacht werden, die wir erwähnt haben.

SPENCER: Stark glykämische Lebensmittel, sprich zu viel Zucker. Und es ist auch ein Konservierungsmittel, das in Milchprodukten und Weizen vorkommt. Also wieder, genau wie Leute, die Polyphosphate in unser Essen geben, was eine schreckliche Idee war. Jemand dachte, Propionsäure in unseren Weizen und Milchprodukte zu geben, sei eine gute Idee. Nein, ist es nicht, Tun Sie das nicht!

Alles klar, sprechen wir zuerst über einige Wege, das Mikrobiom zu verändern. Wohin wollen wir es verändern? Nun, es gibt etwas, das man das Firmicutes-Bakterienverhältnis nennt. Firmicutes und Bacteroides sind die Bakterienklassen, die die Hauptklassen von Bakterien in einem gesunden Darmmikrobiom repräsentieren sollten. Die Firmicutes stellen Butyrate her, eine gesunde kurzkettige Fettsäure, die hilft, die Darmschleimhaut zu reparieren, und Bacteroides fermentieren Fett und Getreide, um Essigsäure herzustellen – gut. Propionsäure gut oder schlecht, je nachdem, ob man zu viel bekommt, und Ameisensäure, die man nicht haben möchte. Was tatsächlich das ist, was Ameisen in ihrem Stich verwenden.

SPENCER: Wir wollen also einige Bakteroides, aber wir wollen hauptsächlich Firmicutes. Und die Verhältnisse, die ich gesehen habe, sind etwa 10 zu 1 Firmicutes vs. Bakteroides. Bei älteren Menschen sinkt es auf 0,6 zu 1, was bedeutet, dass sie doppelt so viele Bakteroides wie Firmicutes haben, und das versetzt sie in einen stark entzündlichen Zustand. Die andere Sache ist also, dass wir sicherstellen wollen, dass die Genoshift der Firmicutes, die wir haben, nicht zu Clostridium übergeht, was bei älteren Menschen passiert. Wieder beginnen sie, sich zu diesen schlechten Clostridium-Formen zu verschieben. Eine andere Sache, die bei älteren Menschen passiert, ist, dass wir Phänotyp-Verschiebungen sehen, wo sie von der Aufnahme von Oligosacchariden zur Fäulnis übergehen. Was wollen wir also tun? Typischerweise wollen wir das Firmicutes-Bakterienverhältnis wieder auf etwa 10 zu 1 anheben. Nicht jeder wird das haben. Nun, fermentierte Lebensmittel erhöhen Firmicutes und Fette und Getreide erhöhen Bakteroides.

SPENCER: Wenn wir älter werden, sollten wir also etwas weniger Fette und Getreide zu uns nehmen und stattdessen fermentierte Lebensmittel hinzufügen, um diesen natürlichen Verlust auszugleichen. Es könnte jedoch auch sein, dass man sich, wenn man älter wird und Oligosaccharide zu sich nimmt, überhaupt keine Sorgen machen muss. Nun, zu viele Firmicutes können natürlich auch ein Problem verursachen, denn man findet sie bei übergewichtigen Menschen. Also, wie gesagt, alles im Gleichgewicht. Ich empfehle die meisten kommerziell hergestellten fermentierten Lebensmittel und Getränke nicht, weil sie normalerweise viel Histamin enthalten, das wie Zonulin Membranen öffnet und eine undichte Darm-Blut-Hirn-Schranke verschlimmern kann. Stattdessen, wenn Sie fermentieren wollen, würde ich es zu Hause tun und Histamin-reduzierende Bakterien wie Bifidobacterium infantis, longum, Lactobacillus plantarum verwenden, im Gegensatz zu Histamin-produzierenden Bakterien wie Lactobacillus casei, reuteri und bulgaricus, die in den meisten Joghurts vorkommen. Es sei denn, Sie haben zufällig wenig Histamin, in welchem Fall Sie diese einnehmen sollten.

SPENCER: Gut. Lassen Sie uns etwas mehr auf den Stuhl-pH-Wert eingehen. Der Stuhl-pH-Wert wird teilweise durch die kurzkettigen Fettsäuren kontrolliert, die vom Mikrobiom gebildet werden. Die kurzkettigen Fettsäuren eines gesunden Darms – das sind die Abbauprodukte des Stoffwechsels – werden hauptsächlich Essigsäure, Buttersäure und Propionsäure sein. Und das ergibt einen pH-Wert von etwa 6,6, der leicht sauer ist und das Wachstum gesunder Bakterien begünstigt. Wenn der pH-Wert entweder zu sauer oder zu alkalisch wird, dann beginnen die falschen Dinge zu wachsen. Dünndarmfehlbesiedlung oder SIBO und Übertritt von unverdauten Proteinen in den Dickdarm, beides erzeugt Ammoniak, was eine der Ursachen für eine alkalische Verschiebung des Stuhl-pH-Wertes ist. Das Fehlen von Schlüsselarten, die Milchsäure in nützliche kurzkettige Fettsäuren umwandeln, führt dazu, dass sich Milchsäure im Dickdarm ansammelt oder eine Laktazidose entsteht und der Stuhl sehr sauer werden kann.

SPENCER: Die pathologischen kurzkettigen Fettsäuren, Bernstein-, Milch- und Ameisensäure, sind auch fast dreimal saurer als die nützlichen. Sprechen wir nun über diese kurzkettigen Fettsäuren: Die schlechten kurzkettigen Fettsäuren sind nicht schlecht, sie sind nur Zwischenprodukte. In einem gesunden Mikrobiom werden sie gebildet, aber dann in die kurzkettigen Fettsäuren umgewandelt. So wandelt Desulfovibrio beispielsweise Laktat in Acetat um. Phascolarctobacterium faecium wandelt Laktat in Propionsäure um. Der Anstieg schlechter kurzkettiger Fettsäuren ist also auf den fortschreitenden Verlust von Schlüsselarten zurückzuführen, die diese intermediären kurzkettigen Fettsäuren sonst in gute kurzkettige Fettsäuren umwandeln würden. Dieser Artenverlust bedeutet nicht nur, dass wir die Vorteile der guten kurzkettigen Fettsäuren nicht erhalten, sondern auch die schlechten Dinge, die mit den schlechten kurzkettigen Fettsäuren verbunden sind, und andere Ursachen für schlechte kurzkettige Fettsäuren wären bestimmte Infektionen wie Shigella, die Ameisensäure bilden.

SPENCER: Unverdaute Laktose wird zu Ameisensäure und erzeugt intern Antibiotika. Andere Ursachen für schlechte kurzkettige Fettsäuren sind Infektionen. So produziert Shigella zum Beispiel Ameisensäure, und unverdaute Laktose kann sich ebenfalls in Ameisensäure umwandeln. Ameisensäure ist auch ein Antibiotikum und unterdrückt Buttersäure produzierende Bakterien. Nun, bei extremen pH-Werten kann der Stuhl bis zu 9,0 alkalisch oder bis zu 4,0 sauer werden, aber in solchen Fällen ohne Intervention würden diese Patienten innerhalb weniger Tage an multiplem Organversagen sterben. Sie werden also wahrscheinlich diese Extreme nicht sehen, aber je weiter ein Patient von einem Stuhl-pH-Wert von 6,6 entfernt ist, desto schlechter ist sein Mikrobiom. Tatsächlich verdoppelt sich die Mortalität für jede Abweichung um einen Punkt. Zum Beispiel von 6,6 auf 7,6.

SPENCER: Der pH-Wert ist eine einfache und effektive Methode, um die Gesundheit Ihres Mikrobioms zu bestimmen und frühzeitig Probleme zu erkennen. Aber denken Sie daran, Sie können einen normalen pH-Wert haben und trotzdem ein schreckliches Mikrobiom. Wenn sich der pH-Wert jedoch nur um 0,3 verschiebt, also von 6,6 auf 6,9, verdreifacht sich die Alkalinität, es ist also eine exponentielle Rate. Kleine Änderungen des pH-Werts sind also enorme Veränderungen im Körper.

Was tun Sie, wenn Sie einen alkalischen Stuhl haben? Sie produzieren wahrscheinlich Ammoniak und, wissen Sie, nehmen Sie vorübergehend Oligosaccharide, reduzieren Sie Ihren Fleischkonsum und/oder nehmen Sie Verdauungsenzyme mit Fleisch und erhöhen Sie die retrograde Stärke, das neigt dazu, die Bakterien zu ernähren, die dabei helfen können. Und, wissen Sie, Sie könnten erwägen, etwas Essig zu Ihren Zellen hinzuzufügen, wissen Sie, Essigsäure ist im Essig und das kann den Stuhl-pH-Wert senken und Sie können ein Buttersäure-Supplement bekommen. Wenn Sie auf der anderen Seite einen sauren Stuhl haben, ist dies ein Verlust von Schlüsselarten, der zu einer übermäßigen Produktion von Milch-, Ameisen- und Bernsteinsäuren führt. Und wenn Sie dies nicht mit Oligosacchariden verbessern können, werden Sie wahrscheinlich eine Stuhltransplantation benötigen. Und Sie haben danach gefragt, also lassen Sie uns über Stuhltransplantationen sprechen.

SPENCER: In einigen Fällen reichen Oligosaccharide nicht aus, um das Mikrobiom wiederherzustellen. In diesem Fall, oder nicht in der Geschwindigkeit, in der der Patient bereit ist zu warten. Sie leiden zu sehr, sie müssen einfach schneller wieder gesund werden. In diesem Fall könnte eine gesunde Stuhltransplantation von einem gesunden Spender erforderlich sein. Nun gibt es drei Dinge, die eine Stuhltransplantation leisten kann, die derzeit kein Supplement leisten kann. Erstens sind es Bakteriophagen. Genauso wie unsere Bakterien uns erziehen und verwalten, verwalten Viren, sogenannte Bakteriophagen, die Bakterien. In einem Mikrobiom gibt es zwei Arten von Bakteriophagen, die lysogenen und die lytischen. Die lysogenen Bakteriophagen leben friedlich in den Bakterien und kommen ihnen zugute, indem sie ihnen neue genetische Codes zur Verfügung stellen, mit denen sie arbeiten können. Sie können auch gute Bakterien stimulieren, Elemente freizusetzen, die schlechte Bakterien abtöten können. Die lytischen Phagen in einem gesunden Mikrobiom, es gibt zwei Arten von Bakteriophagen, lysogen und lytisch, die lysogenen Bakteriophagen leben friedlich in den Bakterien und kommen ihnen zugute, indem sie ihnen neue genetische Codes zur Verfügung stellen, mit denen sie arbeiten können. Die lytischen Phagen leben auch in den Bakterien, aber wenn sie aktiviert werden, töten sie die Bakterien.

SPENCER: Und das ist tatsächlich ein Vorteil für das Mikrobiom. Erstens werden bakterielle Toxine von den abgestorbenen Bakterien freigesetzt, die alle vorhandenen schlechten Bakterien angreifen können. Zweitens können gute Bakterien abgetötet werden, wenn ihre Anzahl einfach zu hoch wird, richtig? Oh, wir haben zu viele Bakterioides, nicht genug Fermicutes. Wissen Sie, die lytischen Phagen können den Bacteroid-Spiegel senken. Und drittens können gute Bakterien abgetötet werden, wenn das Mikrobiom entscheidet, dass es einen Teil der Zellwand oder der inneren Teile der Bakterien für einen bestimmten Zweck benötigt, zum Beispiel spielt die DNA der abgestorbenen Bakterien eine wichtige Rolle bei der Bildung der Darmschleimhaut. Sie fungiert tatsächlich als strukturelle Teile der Schleimhaut. Russland hat viel Forschung mit Bakteriophagen betrieben, aber hier im Westen haben wir wirklich keinen Zugang zu ihnen.

SPENCER: Wenn Sie hier Bakteriophagen haben möchten, müssen Sie sie wirklich von einem anderen menschlichen Mikrobiom erhalten, was eine Fäkaltransplantation ist. Eine weitere Sache sind Schlüsselarten. Unser Mikrobiom enthält viele Schlüsselarten. Das sind Bakterien, die wir vielleicht nur in einem geringen Prozentsatz haben, die Sie aber unbedingt haben müssen, um gesund zu sein. Eine solche Klasse wären bakterielle Prädatoren wie der Bdellovibrio bacteriovorus, wenn ich es richtig ausspreche, der tatsächlich schlechte Bakterien frisst. Es gibt viele Schlüsselbakterien, und 99 % davon sind nicht als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich. Wenn also eine Person einige Schlüsselarten verloren hat und nicht die Zeit hat, sie aus der Umwelt zu bekommen, kann eine Transplantation ihr helfen, diese Schlüsselarten an einem Tag zu erhalten. Wann macht man also eine Fäkaltransplantation? Wissen Sie, es gibt keine festen Regeln, resistente Clostridium difficile ist eine Indikation. Ich würde sagen, wann immer der pH-Wert des Stuhls über 8,2 oder unter 5,5 liegt, ist es an einem Punkt, an dem das Mikrobiom kurz vor dem Kollaps steht und Hilfe gebrauchen könnte.

SPENCER: Gut, wie würden Sie es also machen? Sie haben sich also entschieden, eine Stuhltransplantation durchzuführen. Wie machen Sie das? Ganz einfach. Sie nehmen den Stuhltransplantat von einem gesunden Spender. Sie geben ihn in einen Ziploc-Beutel mit etwas Wasser und gerade genug Salz, um eine normale Salzlösung herzustellen, lassen die ganze Luft heraus, schütteln den Beutel, um ihn zu mischen. Und dann nehmen Sie ihn entweder als Retentionseinlauf oder Sie können das auch mit einer Katheterspitzenspritze tun. Sie wollen es so schnell wie möglich nach Erhalt des Stuhls tun, da viele dieser Schlüsselarten obligate Anaerobier sind, werden sie durch Sauerstoff zerstört.

SPENCER: Je schneller Sie es tun, desto besser. Aber hier sind einige Dinge, die Sie bei Spendern beachten sollten. Erstens sollten sie auf pathogene Bakterien, Parasiten und andere Infektionen getestet werden. Zweitens ist das Geschlecht wichtig, männliche und weibliche Mikrobiome spalten sich in der Pubertät auf. Sie erhalten also entweder einen präpubertären Spender oder einen des gleichen Geschlechts, denn sie müssen in der Lage sein, mit den Hormonen umzugehen, die Ihr eigener Körper produziert. Und männliche und weibliche Hormone sind offensichtlich unterschiedlich. Drittens, versuchen Sie, es von jemandem zu bekommen, der eine Hausgeburt hatte, vorzugsweise nie geimpft, oder nie Antibiotika genommen, gestillt mit Bio-Nahrung, optimalerweise ein Kind zwischen vier und sieben Jahren. Es sollte ein Kind sein, das eine gute Veranlagung hat, das lächelt und glücklich ist, denn ein gesundes Mikrobiom macht einen glücklichen Menschen. Der Spender sollte körperlich, emotional und geistig bei ausgezeichneter Gesundheit sein, täglich Stuhlgang haben, der nicht schlecht riecht, und eine gute, klare Haut haben.

SPENCER: Und wenn Sie den Spender eine Woche lang mit Panaceum vordosieren können, nur um es wirklich zu kultivieren, wissen Sie, damit sie ein wirklich robustes Mikrobiom haben, das sie Ihnen geben können. Und wenn Sie dann die Transplantation vornehmen, sollten Sie Präbiotika nehmen, Sie sollten es sogar ein paar Tage vorher nehmen, damit es im Darm ist, damit die Transplantation es fressen kann, wenn es in seinem neuen Zuhause ankommt. Das heißt, Fäkaltransplantationen werden für die meisten von uns nicht notwendig sein. Für diejenigen, für die Fäkaltransplantationen angezeigt sind, die sie aber nicht machen werden. Okay, Probiotika und einige kurzkettige Fettsäure-Ergänzungsmittel sollten in Betracht gezogen werden. Sie müssen herausfinden, welche Sie für sie verwenden werden, basierend auf dem pH-Wert des Stuhls und ihrem genetischen Code. Sind sie histaminproduzierend oder -abbauend, in welche Richtung wollen Sie die Transitzeit verschieben?

SPENCER: Wie lange wird dieser Prozess also dauern? Während die Schleimschicht, die das Mikrobiom beherbergt, nur zwei bis 900 Mikrometer dick ist und sich alle sechs bis zwölf Stunden erneuert und Bakterien sich alle 20 Minuten verdoppeln. Das bedeutet, dass Bakterien in zwölf Stunden von einem auf 34 Milliarden ansteigen können. Es kann sich also ziemlich schnell ändern. In Teil eins sprach ich über einen Klienten, der zwei Jahre lang krank war und in vier Tagen wieder gesund war. Sie können also sehr schnell eine große Verbesserung erzielen. Was mehr Zeit in Anspruch nimmt, ist, dass sich die Membranen des Körpers wieder verschließen, dass die Zonulinspiegel sinken, wir haben Zonulin erwähnt. Zonulin ist etwas, das in einem kranken Darm entsteht. Wenn Sie Ihr Mikrobiom gesund bekommen, sinken die Zonulinspiegel. Wenn Sie dabei etwas mehr Hilfe benötigen, sollten Sie eine Weile auf Weizen verzichten. Aber was länger dauert, ist, dass die Membranen tatsächlich heilen müssen.

SPENCER: Die translozierten Bakterien müssen enttarnt und vom neu gebildeten Immunsystem abgetötet werden. Jetzt kommt das Mikrobiom online, und das kann ein Monat, zwei Monate, drei Monate dauern. Was Sie also sehen werden, ob Sie eine Fäkaltransplantation durchführen oder einfach anfangen, Panaceum zu nehmen, wäre etwas relativ Schnelles, wissen Sie, ein bis drei Tage, und dann langsam im Laufe der Zeit die langfristige Reparaturarbeit, die stattfindet, wenn das Mikrobiom wieder online kommt. Lassen Sie mich Ihnen den Prozess der reinen Oligosaccharide erläutern, die, wie gesagt, für die meisten von uns alles sind, was benötigt wird. Es gibt drei Phasen: eine Reinigungsphase, eine Wiederaufbauphase und eine Wartungsphase. In der Reinigungsphase wollen Sie die schlechten Bakterien und Hefen, die sich im Darm niedergelassen haben, bekämpfen, und Sie können dafür zwei Produkte in Betracht ziehen, die wir auf unserer Website haben oder die Sie von Martin bekommen können, und das ist Ellagica.

SPENCER: Und ich würde sagen, drei Kapseln, dreimal täglich, und etwas Zoiben, das ätherische Öle und Bitterstoffe enthält, und Sie können einen Viertel Teelöffel dreimal täglich für drei Tage nehmen. Wir versuchen nur, einige der schlechten Bakterien zu bekämpfen und Platz für die guten Bakterien zu schaffen. Ellagsäure in Ellagica ist ein Polyphenol, das, wie ich bereits sagte, schlechte Bakterien abtötet, aber auch gute Bakterien ernährt. Und die Bitterstoffe in Zoiben können die Quorum-Sensing der schlechten Bakterien stören. So gehen sie nicht einfach in den persistenten Modus über, während wir versuchen, sie zu beseitigen. Nun zur zweiten Phase, der Wiederaufbauphase. Sie können ein hochwertiges, multi-stammiges Probiotikum-Pulver oder eine Kapsel zusammen mit einem Viertel Teelöffel Panaceum oder bis zu einem halben Teelöffel in Saft oder Wasser dreimal täglich einnehmen.

SPENCER: Und wenn man Präbiotika und Probiotika mischt, nennt man das eine Symbiose. Nun, die Präbiotika, wie gesagt, die, auf die Sie zugreifen können, wissen Sie, die Laktobazillen und die Bifidus. Das sind die für den Säuglingsdarm, nicht für Erwachsene, aber das ist in Ordnung, das ist in Ordnung. Wir verwenden sie nur als temporären Platzhalter, um zu verhindern, dass die pathogenen Bakterien wieder besiedeln, bis die guten Bakterien wachsen können. Und dann werden sie die Bifidus und Laktobazillen ersetzen. Das können Sie also ein oder zwei Wochen lang tun. Und dann ist das Letzte die Erhaltungsphase. Und Sie sollten zu diesem Zeitpunkt keine Probiotika mehr benötigen, nehmen Sie einfach einen Viertel Teelöffel des Panaceum zu jeder Mahlzeit, und die Oligosaccharide werden als Ködermoleküle wirken, um die Bakterien aus der Schleimschicht zu entfernen. Sie werden die guten Bakterien ernähren, die schlechten Bakterien abtöten, die guten kurzkettigen Fettsäuren erhöhen, den pH-Wert ausgleichen, die schlechten Bakterien absterben lassen oder noch besser, sie biogenetisch wieder in nützlichere Formen umwandeln.

MARTIN: Irgendwelche Gedanken zu anderen Fructooligosacchariden wie Chicorée oder Agaveninulin?

SPENCER: Nicht jeder kann Inulin verarbeiten, denn es ist kein Oligosaccharid, es wird zu einem Oligosaccharid abgebaut. Wenn Sie also die Fähigkeit nicht haben, Inulin abzubauen, dann werden Sie nicht das bekommen, was aus den Fructooligosacchariden, die es bilden, hergestellt wird. Also ja, Sie können absolut zusätzliche Oligosaccharide nehmen, je mehr, desto besser. Aber wenn Sie das Panaceum-Produkt hier drüben haben, bekommen Sie alle Oligosaccharide, die Sie jemals brauchen werden, aber ja, je mehr, desto besser. Na ja, bis zu einem gewissen Grad, okay? Wenn Sie zu viel von einem Oligosaccharid nehmen, werden Sie den Darm durcheinanderbringen, richtig? Wenn Sie also sagen, hey, ich möchte viel zusätzliches Fructooligosaccharid oder Galacto-Oligosaccharid nehmen, können Sie tatsächlich auch Probleme verursachen. Denn Sie wollen den Oligosacchariden das richtige Verhältnis geben, das sie erwarten, und dann das Mikrobiom selbst bestimmen lassen, was das richtige Verhältnis seiner konstituierenden Bakterien sein sollte. Wenn Sie das Problem erzwingen, indem Sie riesige Mengen von z.B. Xylooligosacchariden einnehmen, dann werden Sie ein massives Überwachsen von Bifidus bekommen, und das wird die Dinge durcheinanderbringen. Also, mehr ist nicht besser. Was gut ist, ist die richtige Menge und das richtige Verhältnis. Und in einer Form, die bereits verdaut ist, nicht eine, die Sie Ihren Körper bitten, abzubauen, um an die Oligosaccharide zu gelangen.

MARTIN: Genau. Großartig.

SPENCER: Nun, lassen Sie mich Ihnen, bevor wir schließen, einige persönliche Erfahrungen erzählen, denn es ist eine Sache, all das zu hören, und eine andere, es tatsächlich...

MARTIN: Ich wollte sagen, reden wir wirklich über einige praktische Anwendungen.

SPENCER: Gerne teile ich Ihnen einige persönliche Erfahrungen mit, die ich gemacht habe. Ich war anfangs nicht krank, daher ist bei mir nichts Großartiges passiert, aber definitiv einige erstaunliche Dinge. Zuerst verbesserte sich meine Sehkraft. Ich saß an meinem Schreibtisch mit meinem Computer, und plötzlich brauchte ich meine normale Brille nicht mehr. Sie war einfach zu stark für mich. Die Augen haben eine sehr feine Mikrozirkulation. Sie haben sehr feine Muskeln, sehr feine Nerven, sehr feine Blutgefäße. Wissen Sie, es ist nicht wie der Oberschenkelmuskel mit der großen Oberschenkelarterie, die viel Blut bekommt. Wenn also die Mikrozirkulation im Körper mit dem Alter zu versagen beginnt, sind die Augen eines der ersten Dinge, die nachlassen, die ersten Dinge, die schwach werden, und was ist passiert? Meine Sehkraft wurde besser und ich dachte so: Wow, das ist interessant.

SPENCER: Ich kann jetzt Dinge ohne meine Brille lesen, die ich vorher nicht lesen konnte. Ich habe meine Mikrozirkulation verbessert. Eine andere Sache, die passierte, ist, dass ich zum ersten Mal in meinem Leben Gleichgewicht hatte. Das ist nichts, was sich verbessert hat, ich hatte es nie. Ich war eine mittlere Zangengeburt, ich kam mit den Füßen zuerst auf diese Welt, Fallschirmspringer-Stil, und der Geburtshelfer ging in meine Mutter und drehte mich mit einer Zange um und zerquetschte dabei meinen Schädel. Und ich vermute, deshalb hatte ich nie ein gutes Gleichgewicht, was bedeutete, dass ich nie tanzen konnte, was für mich immer eine Traurigkeit war. Nun ja, jetzt habe ich Gleichgewicht. Ich kann auf einem Fuß stehen und den Schuh vom anderen Fuß ausziehen und nicht umfallen. Ich kann jetzt unbegrenzt auf einem Fuß stehen, etwas, das ich nie konnte. Und ich kann jetzt zum ersten Mal gut tanzen. Ich bin also 53 und habe viel Tanz nachzuholen, denn es macht so viel Spaß! <Lacht>

MARTIN: Nur, nur nebenbei, würden Sie Schwindel mit dem Mangel an Gleichgewicht oder so etwas assoziieren? Ähnliche Arten von Wegen?

SPENCER: Das ist eine interessante Frage. Ich meine, offensichtlich sind beides Innenohr. Für mich war die Verbesserung meines Gleichgewichts, denke ich, eine Neuverdrahtung meines Gehirns. Erinnern Sie sich, wir sprachen im ersten Vortrag darüber, wie Ihr Gehirn im Mutterleib Ihrer Mutter und dann wieder außerhalb verdrahtet wird. Und ich denke, was passiert ist, ist, dass ich nie das Mikrobiom hatte, um mein Gehirn richtig zu verdrahten. Und für mich äußerte es sich als Unfähigkeit, einen guten Gleichgewichtssinn zu haben. Was für mich erstaunlich ist, weil ich 53 bin. Das bedeutete, dass ich in der Lage war, einige Hirnverletzungen von vor über einem halben Jahrhundert zu reparieren, was ich sehr aufregend finde. Denn viele Leute würden vielleicht sagen: Oh, ich habe diese Hirnverletzung schon so lange und sie wird nie besser. Au Contraire! Also eine andere Sache, die passiert ist, war, wissen Sie, ich gehe in ein Fitnessstudio, ich habe meine eigenen Gewichte in meinem Fitnessstudio und ich gehe dorthin und hebe und plötzlich denke ich: Mensch, kam jemand herein und, und nahm einige Platten von meinem Gestell, weil vielleicht eines meiner Kinder einige Gewichte weggenommen hat, weil es viel einfacher ist und ich viel mehr mache.

SPENCER: Ich sah nach und alle Gewichte waren da. Und so war ich deutlich stärker geworden und meine Fähigkeit, auf dem Ergometer zu sein, wurde erheblich länger. Ich konnte mich länger und weiter pushen, als ich es lange Zeit getan hatte.

MARTIN: Genau. Das wäre Mitochondrien...

SPENCER: Sicher, unter anderem ja. Und dann etwas Interessantes. Ich lebe also autark auf einem Bauernhof und ging barfuß nach draußen und verfing meinen Fuß in der Tür, als ich hinausging. Und ich dachte, ich hätte die Haut auf dem Fußrücken, an meiner Achillessehne, aufgerissen. Und ich humpelte nach Hause und schaute es mir an, und ich dachte, Mann, ich hoffe, ich brauche keine Stiche, und bereit, all das Blut zu sehen, und kein Blut, und dann schaue ich auf die Haut, sie ist nur rot. Sie ist nicht einmal abgeschürft, nicht einmal zerrissen. Ich hatte bemerkt, dass meine Haut mit zunehmendem Alter leichter und leichter riss. Richtig. Wie, wissen Sie, Sie greifen an etwas Stacheldraht. Ich dachte, mein Gott, ich habe es kaum gestreift. Warum ist meine Haut gerissen? Und dann wurde mir klar, was all diese Dinge gemeinsam hatten, die Haut wurde stärker, die Muskelkraft, die Ausdauer, das Gleichgewicht, die Sehkraft, das sind alles Dinge, die mit dem Alter schlechter werden.

MARTIN: Ja. Das stimmt.

SPENCER: Ich wurde jünger, Martin. Und wenn das in Monaten passiert ist, frage ich mich, wie jung ich werden kann, wie weit kann ich zurückgehen? Denn wir wissen aus Stuhltransplantationsstudien, dass, wenn man das Mikrobiom einer jungen Maus in das einer alten Maus transplantiert, die alte Maus jünger wird. Ihr Haar wird dunkel und ihr Fell, besser gesagt, wird wieder dunkel und glänzend und füllt sich aus, sie bekommt wieder einen Sexualtrieb, sie wird wieder muskulös. Es gibt also definitiv einen verjüngenden Effekt durch die Reparatur Ihres Mikrobioms.

MARTIN: Nun, ich freue mich auf einige, jetzt, wo Sie damit fertig sind, denn ich könnte eindeutig etwas Mikrobiom einer jungen Maus gebrauchen.

SPENCER: Sollen wir das Ganze rekapitulieren?

MARTIN: Sicher. Legen wir los.

SPENCER: Okay. Wir haben also viele Informationen behandelt. Das waren, glaube ich, fast zwei Stunden.

Gehen wir es durch. Viele Mikrobiome starten nicht gut, aufgrund von schwierigen Geburten, schlechten Mikrobiomen der Mutter und mangelndem ausreichendem Stillen. Antibiotika können dann Schlüsselbakterienarten ausschalten, und eine unzureichende Oligosaccharidaufnahme führt dazu, dass überlebende nützliche Bakterien verhungern, in den Ruhezustand übergehen oder sich phylogenetisch zu virulenten Formen entwickeln. Einige davon werden durch eine undichte Darmbarriere in die inneren Organe gelangen.

Übermäßiges Essen und schwache Verdauung führen zu unverdauten Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten, die in den Dickdarm gelangen, wo sie Clostridien ernähren, die sich in eine verrottende Form verwandeln. Und die dann toxische Metaboliten über die nun undichte Darmwand in das System schicken, von denen einige über die undichte Blut-Hirn-Schranke in das Gehirn gelangen. Eine unzureichende Fettverdauung führt zu unzureichender Caprylsäure, was zu einem Candida-Überwachsen führt, und ein geschwächtes Mikrobiom, das nicht mehr in der Lage ist, Parasiten zu enttarnen, kann dazu führen, dass Parasiten im ganzen Körper aufblühen.

SPENCER: Mit anderen Worten, die moderne Ernährung und der moderne Lebensstil ernähren Fäulnisbakterien, lassen gute Bakterien verhungern, und ohne die Oligosaccharide erhalten wir statt gesundheitsfördernder kurzkettiger Fettsäuren toxische Amine und Sumpfgas. Unfähig, das Immunsystem, Neurotransmitter, Hormone, Blutzucker und so weiter richtig zu regulieren, treten Symptome auf, und die Person verliert langsam ihre Gesundheit. Und im Fall von Frauen im gebärfähigen Alter besteht auch das Risiko, dieses dysfunktionale Mikrobiom an ihre Kinder weiterzugeben. Um aus dieser Notlage herauszukommen, beginnen Sie, Ihre verbleibenden guten Bakterien mit Oligosacchariden zu füttern. Sie können einige Ernährungsumstellungen vornehmen, sich bewegen und bei Bedarf einige Verdauungsenzyme einnehmen. Die verbleibenden guten Bakterien vermehren sich, und die guten Bakterien, die phylogenetisch abgewichen sind, kehren zur richtigen Form zurück. Es kann eine oder zwei Wochen lang zu Blähungen kommen, während sich die bakterielle Zusammensetzung Ihres Mikrobioms durch verschiedene Phasen verschiebt, aber das sollte enden. Das Überlaufen unverdauter Nahrung in den Dickdarm wird aufhören, Clostridien sollten in den Ruhezustand übergehen.

SPENCER: Die Zonulinspiegel sollten sinken, und die Darmschleimhaut und die Blut-Hirn-Schranke sollten wieder ihre normale Funktion aufnehmen. Die Ammoniak- und Milchsäureproduktion im Dickdarm sollte aufhören, die Produktion kurzkettiger Fettsäuren normalisiert sich, der Stuhl-pH-Wert normalisiert sich. Dann, endlich in der Lage, das Immunsystem richtig zu regulieren, sollten all diese chronischen Infektionen angegangen werden.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die meisten chronischen Erkrankungen Nebenwirkungen sind, die durch den Verlust einer Schlüsselart verursacht werden. Unser Mikrobiom ist so widerstandsfähig, dass es, obwohl wir es kaum ernähren und es vom ersten Tag an eindeutig von der Umwelt angegriffen wird, es trotzdem schafft, jahrzehntelang durchzuhalten und sein Bestes zu geben, um uns gesund zu halten. Stellen Sie sich vor, wie erstaunlich Ihre Gesundheit wäre, wenn Sie sich besser um Ihr Mikrobiom kümmern und es einfach mit den Oligosacchariden versorgen würden, die es braucht.

Wir Menschen können alle 25 Jahre eine neue Generation hervorbringen, aber Bakterien können sich alle 20 Minuten vermehren. Was wir in 10.000 Jahren entwickeln, können Bakterien in fünf Tagen, sogar schneller, wenn man den horizontalen Gentransfer berücksichtigt. Das bedeutet, dass sich Ihre Bakterien in Tagen dramatisch zum Guten verändern können. Das bedeutet, dass Sie wirklich schnell besser werden können.

MARTIN: Vielen Dank. Bitte senden Sie mir sechs Flaschen und wir sind dabei. Das war großartig, vielen Dank. Ich kann in meinem Kopf zusammenfassen, wenn Sie die Widerstandsfähigkeit des Bindegewebes, der Schleimhautbarrieren, der allgemeinen Organfunktion, der Mitochondrien wiederherstellen, haben Sie es bereits gesagt, es ist der Verjüngungseffekt. Es ist eine Umkehrung aller Arten chronisch-degenerativer entzündlicher Symptome. Also Dinge mit -itis, -otis, -etes im Namen, einschließlich... nun, ich soll keine medizinischen Begriffe erwähnen, aber erwarten Sie, dass Sie zu einer gesünderen Version Ihrer selbst zurückkehren.

SPENCER: Es ist das beste Upgrade, das man sich vorstellen kann.

MARTIN: Ja. Weil es fundamental ist. Es ist so fundamental. Es ist die Grundlage selbst.

SPENCER: Ja.

MARTIN: Alles klar, großartig Spencer! Vielen Dank. Dies ist Life Enthusiast und Remedy Link. Wir sind unter www.life-enthusiast.com erreichbar. Die Telefonnummer ist 1(866) 543-3388. Rufen Sie mich bei Fragen an.

Closed Captions

MARTIN: Hi, this is Martin Pytela for Life Enthusiast podcast, with me Spencer Feldman. This is our part two deep dive into microbiome. This will get technical. So those of you who have complex problems or need to explain something to your doctor, because your doctor has not gone to school to learn about microbiome. Unless he or she’s very active on reading the thousands of studies that have been coming through. Microbiome is the most studied aspect of human body aspects of late. Anyway, here’s Spencer Feldman. Let’s dive in.

SPENCER: Hey Martin. All right, let’s get to part two.

MARTIN: Yep.

SPENCER: So, you know, in part one, we talked about what the microbiome was, how we lost it, how we gain it back again, some tricks the trade of what you can do to get a good microbiome. The main of which is just feeding it properly. So now let’s talk more about some of the things that go into a deeper dive. First off microbiomes are everywhere in the body. It was previously thought that there were five primary microbiomes, the gut, mouth, skin, vagina, and sinuses, with the gut being the largest, comprising 90% of the bacteria in the body. We now know there’s a microbiome in the liver, the gallbladder, the brain, the lungs. And I’m confident that in time we’ll find a microbiome in every organ of the body. And when these microbiomes are fed with a variety of different oligosaccharides and are healthy, they protect the organs they live in from infections as well as participate in regulating their function.

SPENCER: However, when we don’t feed our microbiome, then there are only three outcomes. Dormancy, death and phenotype drift for the bacteria and the microbiome. So let’s talk about these. Another name for dormancy is hibernation and bacterial cells that hibernate are called persister cells. When bacteria run out of oligosaccharides to eat, they can simply go to sleep. And as soon the oligosaccharides return, they wake up again. This is a great strategy for the microbiome. After all, even successful hunter-gatherers, don’t always get food. They might be injured or get sick or have bad weather, or just bad luck for a few days.

The issue is if we don’t supply our microbiome with an adequate supply of oligosaccharides for more than a short time, the dormancy process can cause problems. When bacteria go dormant, they trigger the release of compounds of polyphosphates and bradykinin which increase membrane permeability, and lead to a leaky gut and leaky blood brain barrier.

SPENCER: And we’re going to get more about into those two. But one thing to know is the same process that causes a leaky gut also causes the blood brain barrier to leak. The second result of a lack of oligosaccharides is that bacteria can just die. Not all bacteria are good at going dormant, and even those that can hibernate have to wake up eventually. And if there’s still not enough food for them, they can just die.

And then the third outcome is phenotype drift. That means they evolve to different forms. A healthy microbiome has a wide variety of species, but very little variety in phenotypes. The bacteria are all happy and well fed and don’t need to change much. On the other hand, a lack of oligosaccharides and the presence of parasites can trigger phenotype drift, turning good bacteria pathological. A sick microbiome loses species one by one, and those that survive adapt to the low oligosaccharide environment by finding a new food source. This can be undigested food that spills over into the large intestine, or they can just translocate into the body and start eating us. So let’s look at the spillover in more detail.

SPENCER: We talked a little bit about it in the beginning, in part one. The only things meant to enter the large intestine are oligosaccharides and fiber. But if we eat more protein, fats and carbohydrates, then we can digest and absorb, they spill into the large intestine. And we’ve mentioned how this could happen due to lack of proper chewing, low stomach acid, low bile secretion, low pancreatic secretion, could also happen if the small intestine just can’t absorb as much as you’re giving to it. Another way this can happen is if a person has a great digestive system, but they just overeat and take in more than anyone could digest at one time. Another way this can happen is if the small intestine is damaged, like we said, and just can’t absorb the food. Regardless of how it happens, proteins, fats and carbohydrates in the large intestine are a problem.

SPENCER: Now, if fat and protein get to the large intestine, clostridia the common gut bacteria through phenotype drift, which we mentioned earlier can turn into a form that turns proteins into the toxic diamines putrescine and cadaverine, which is found in bad breath, putrefying corpses, and certain other conditions humans can get. If fats and proteins get into the large intestine, clostridia a common gut bacteria can, through phenotype drift, turn pathological and turn proteins into the toxic diamines putrescine and cadaverine found in bad breath, putrefying corpses, and some other conditions.

They also create ammonia and toxic short chain fatty acids like valerate, isovalerate, and isobutyrate. Clostridia can also turn fat into reuterin, which is a broad spectrum antibiotic like Cipro, acrolein which is a highly reactive genotoxin and mutagen, and trimethylamine which causes arterial plaque. And if carbohydrates get into the large intestines, you can get an overgrowth of candida, excessive hydrogen gas formation that can lead to methane production. And we’ll get to that in a minute because it’s an important issue.

SPENCER: So these are one example of the dangers of phenotype drift. If there are enough oligosaccharides in the diet, then even if you have the occasional spillover into the large intestine from a feast, the bacteria won’t have the pathways to putrefy it because normal clostridia doesn’t putrefy. It’s only when we’ve starved these good bacteria and they phenotypically shifted to pathological forms that you start having the issues. If however, you don’t have enough oligosaccharides in your diet for a long enough time, and you have chronic spill over into the large intestine, then the phenotype drift will occur and the clostridia will learn how to putrefy undigested food. This putrefying form of clostridia is also responsible for tetanus, gangrene, necrotic hepatitis, and pseudomembranous colitis, among other things.

MARTIN: You know, what’s interesting is that for example, children with autism have been known to have Clostridium difficile overgrowth. And tests showed that as long as they were kept on an antibiotic, the antibiotic was blocking the Clostridium and they were more normal or having a better outcome. But the moment the antibiotic was discontinued, the Clostridium returned to the overgrowth and symptoms returned.

SPENCER: Yes, absolutely. And autism’s a huge part, we’ll get into that in a little bit. A second issue with spillover and phenotype drift is that it teaches our bacteria to eat us as well. So having bacteria in large intestine, eating fiber and oligosaccharides is not a threat to us. We’re not made of fiber or oligosaccharides, we’re not plants. On the other hand, if you have protein spill over and cultivate bacteria that eat protein in large intestine… Well, your internal organs and muscles are made of protein. If you have fat spill over and cultivate bacteria that eat fat in large intestine, well the brain and nerves and all the cell membranes are made of fat. And if you have carbohydrates spill over well, you cultivate carbohydrate eating bacteria in the large intestine and the joints and the cartilage in your joints are made of carbohydrates.

SPENCER: So part of the healthy microbiome is making sure you don’t have spill over into the large intestine. By working in our digestion and not eating to excess, because you don’t want to teach them to eat your own tissue. All right, let’s take a look at some dietary hacks. Let’s take a look at some diets that people are trying now with this new understanding that we have. A carnivore diet, someone who just eats meat is someone who can’t digest or absorb carbohydrates. When they try, they get spill over into the large intestine and they just feel terrible, but they can digest protein really well. Like the carnivore, someone who’s doing keto and feels well on keto also probably doesn’t digest carbohydrates well, but they can digest fat pretty well. And the vegetarian or vegan is probably someone that doesn’t digest protein well at all.

SPENCER: And when they try, they get spill over of protein with large intestines, but they can digest carbohydrates just fine. And the person that feels great on a low fat diet, well they’re not digesting fat well. People gravitate to these diets because they lack the pancreatic enzymes to properly digest certain foods. Now it’s good that people are able to avoid foods they don’t digest well, but it’s not a long-term solution. If they never address the underlying issue of pancreatic deficiency and spilling and dysbiosis. One, they’re going to develop long-term deficiencies of the foods they’re not eating. And two, the enzymes that the pancreas should be creating not only digest proteins, carbohydrates, and fats in the intestine, but these same enzymes are then reabsorbed back into the bloodstream to digest rogue proteins, fats, and carbohydrates from normal wear and tear of metabolism. Without enough of these enzymes, the waste material accumulates and causes all sorts of problems.

SPENCER: Specifically regarding the carnivore diet, I would offer a few points. One, carnivore animals eat the intestines of the animals they kill. And in the intestines they’re finding the digesting plant matter. So even carnivore animals are eating plants. Two, the Hadza of Tanzania, the best studied hunter-gatherers only had successful hunts about every third day, their staple food was still tubers. You know, while being a carnivore may be fine, long term we just don’t know because we don’t have any human studies or any groups of people that have done it. And third, since a carnivore diet is only going to obtain meat oligosaccharides, the microbiome is going to be of limited genetic diversity. I want the most genetically diverse microbiome possible. So what I would say to the carnivores is: Fantastic! You found that you don’t digest carbohydrates well, and you found that you can survive on meat.

SPENCER: You went from a bad microbiome to a good, but very limited microbiome. Let’s upgrade you to the full, complete complement. Let’s get you all the way to a good omnivore microbiome, and you’ll get healthier still.
I promised we’d talk a little bit about methane and flatulence. So let’s talk about that. Okay, so the gut is always making hydrogen. If you have a lot of carbohydrates hitting the large intestine, you can end up with an excess amount of hydrogen. In a healthy microbiome, hydrogen and carbon dioxide are being formed naturally and they turn into acetate, which is a valuable short chain fatty acid. Also hydrogen being the smallest element is able to directly cross an intact gut mucosa and go into the bloodstream. Or it’s an antioxidant, and the mitochondria, I believe, can use it.

SPENCER: In a sick microbiome with carbohydrates spill over, excessive hydrogen can turn into methane. Protein spill over can create cadaverine, putrescine, skatole, indole, and hydrogen sulfide, and other decomposition and putrefaction end products that give the hydrogen methane the bad smell. And it also like we said slows transit time by paralyzing the intestinal muscles. So what we really want is for any excess hydrogen… First off, we don’t want to make excess hydrogen. We want to avoid fermenting in the large intestine, but we want any excess hydrogen we do make to go down the acetate pathway, not the hydrogen sulfide or the methane production pathway.

So how do we do this? There’s three bacteria that are involved in this competition for what to do with hydrogen. You’ve got the methanogenic archaea. Okay they’re not actually a bacteria, but close enough. That will be the Methanobrevibacter smithii, and that makes methane. And then you’ve got the sulfate reducing bacteria Desulfovibrio, which makes hydrogen sulfate.

SPENCER: And then you’ve got the acetogenic bacteria [unintelligible] hydrogenotrophic which makes acetate. Now the ones that make methane, methanogens, these are extremophiles. They were among the first life forms on the planet living by underwater volcanic vents. And they do really well in extreme conditions where nothing else can survive. These are like the weeds of the gut, right? They’ll grow in really terrible conditions, but they’re very easily outcompeted as long as there’s enough food source for more advanced bacteria to take over. So as long as there’s enough sulfate in the diet, methanogens won’t be able to compete. And sulfate is created from exposure to the sun from sulfur elements get to the skin, which turns a sulfide to sulfates. And it’s also in the primitive diet. Sulfate is also reduced by certain toxic elements, glyphosate in particular.

SPENCER: Now while I do put chondroitin sulfate in the Panaceum product, personally I take an eighth of a teaspoon of magnesium sulfate food grade and water six times a day. So I’m getting both magnesium and the sulfate. And like I said, if you’ve got enough sulfate in there, you’re going to shunt away from the methane production. And that is only going to leave you with acetate and some hydrogen sulfide. A little bit of hydrogen sulfide is not a big deal. Actually you need it. It actually plays a lot of roles in wound repair. Yes, it’s one of the compounds that gives flatulence bad smell and too much is not only embarrassing, but can also cause cell damage, leaky gut and Parkinson’s. But like I said, you need a certain amount. It inhibits phenotype drift in the gut mucosa, it stops translocation of bacteria into the body.

SPENCER: It’s a fuel source of mitochondria, it participates in tissue healing. It stabilizes arterial plaque, it’s a general anti-inflammatory. So the point is you want to have some of it just not too much. And so the key to not having too much hydrogen sulfide is the microbiome needs to be properly regulated. The microbiome will only create: the right amount of hydrogen sulfide if as a whole it’s in a healthy state. So what’s the answer to this take care of your microbiome with oligosaccharides and other techniques. And you will downregulate your hydrogen sulfide production if it’s in excess to the right amount. OK.

MARTIN: You know, there are people selling machines, gadgets that will produce hydrogen gas. And having success with pushing hydrogen gas saying, well this is the most rejuvenating thing you can offer your body. So here you are saying, well, except excess hydrogen gas is troublesome.

SPENCER: Well, excess hydrogen sulfide. Excess hydrogen alone in your gut, it’s just going to give you flatulence. The hydrogen sulfide is definitely a problem if it gets too high. And if you have methane producing gut bacteria and not enough sulfate that hydrogen will turn a methane and then methane’s a problem. But breathing in hydrogen is, you know, I was breathing in hydrogen from gas tanks before they even had machines for this. I’m a fan of it, I now have the machines that make it. And yes, it’s a useful thing. I find it calming a little bit. I don’t think breathing it’s going to cause the issue, because the issue with excess hydrogen production is more a side effect of a microbiome that’s out of whack.

MARTIN: All right. I wanted to address that. And the other interesting thing is I’ve run into a lot of people who are unable to eat onion, garlic, sulfur containing veggies, right? Even the rest of the cruciferous are pretty problematic for a bunch of people. Do you have thoughts on that?

SPENCER: Well, I haven’t studied it, but my guess is it’s a combination of one not properly digesting it down. And then two, not having the right mix of bacteria to take all the parts that are broken down and turn them into their proper end products. And having it get caught halfway, and this happens a lot and we’ll address this when we get to short chain fatty acid production, because if you have…One bacteria will eat one oligosaccharide and then create something else which gets eaten, which creates something else which gets eaten and so forth down the line. And if you can’t go all the way through, you end up with these partial metabolites that wreak havoc in the body and we’ll get there.

The next thing I want to talk about is something called zonulin, which is starting to make the rounds in the alternative medical communities. Zonulin is one of the primary molecules that control how tight membranes are. Intestines, blood brain barrier, arteries, veins, capillaries, lymphatic vessels, the membranes of all our internal organs, and of course our skin. In a healthy person, when there’s a toxin in the gut, right? You eat something that’s gone bad, you know, a bad oyster. The intestines releases zonulin to get rid of the toxin by flushing water into the gut, creating diarrhea. And then you get those peristaltic waves, right? And there’s a peristaltic wave that starts midway in the small intestine and goes down and that’s diarrhea. And there’s another one that goes midway and goes up, and that’s the vomiting reflex. This is meant as a temporary strategy and it works great, you’ll get flushed out of the toxin. The problem is chronic elevated zonulin levels, not enough to create diarrhea, but enough to cause the membranes in the body to leak. And it backfires because the exhausted intestinal cells can no longer maintain a positive water pressure and toxins and bacteria get into the bloodstream. This is diarrhea in reverse. We’re not flushing junk from our guts out of our body, we’re flushing junk from our guts into our body.

MARTIN: Leaky gut.

SPENCER: Leaky gut. So elevated levels of Zonulin cause the membranes to leak, which leads to the translocation of bacteria, viruses and undigested proteins and endotoxins and pyrogens into the tissues of the body. Zonulin basically makes fecal matter leak out of the gut and turns the body into one big toilet. One example of this is osteoarthritis
where patients have beta proteobacteria from their guts in their joints, right? And for the geneticists out there, Zonulin is coded on chromosome 16, which as you know, is the chromosome associated with all the diseases that humans have that other primates don’t in large numbers, the cancers and autoimmune disorders and nervous system diseases. So, it’s on chromosome 16 which can tell you something.

MARTIN: So do I hear you say, if you have osteoarthritis, you very likely have a leaky gut.

SPENCER: I would say yes, there may be other ways it gets in there, but if we’re finding this bacteria from the gut in the joints in people with osteoarthritis, I think that’s a smoking gun right there.

MARTIN: Right. And so then saying, if you want to get better, you need to take care of the intestinal terrain.

SPENCER: Well, what you’d need to do is you’d need to get the zonulin to come back to normal levels. So you’re not continually flooding the joints with beta proteobacteria and then if you have a good microbiome, the immune system should be able to go in and clear that out for you.

MARTIN: All right. And do we go straight right back to the Panaceum?

SPENCER: The main key to your microbiome is we have to feed it.

MARTIN: The oligosaccharides right.

SPENCER: Yes, yes. There’s no way around that, you know?

MARTIN: Yes.

SPENCER: Okay. So we talked about how Zonulin creates diarrhea, and then we talked about how it can go in reverse. The intestines have a flushing mechanism, which in extreme is diarrhea. The brain has a similar version. It also flushes itself clean with higher cerebral spinal pressures and fluid pressures and pushing the fluids in and out. And pushing it through the blood brain barrier. So in creating what’s in essence of brain flush. Chronic elevated zonulin however, can deplete the brain’s reserves and results and toxins backing into the brain rather than pushing out. So by the same process by which the gut leaks and gets into the tissue, the blood brain barrier can leak and you can get toxic fluids into the brain. You could call it a reverse brain flush or brain diarrhea, if you want to be gross.

MARTIN: How about, just breach of the blood brain barrier?

SPENCER: Yes. And you know, how would you explain you know, the common way of understanding that’s brain fog, you know, Hey, I just can’t think well today. Why?, Well, you’ve got toxins going in the brain. My guess is that every organ has a cyclic flushing mechanism, all the way down to the cells, which we haven’t discovered yet. And that basically the process by which we are meant to flush our organs on ourselves out when you have excess Zonulin reverses and toxins go in. So again, it’s important to keep the zonulin down, we’ll talk about that. Another compound made in the gut that can cause havoc outside of the gut is called the lipopolysaccharide or LPS for short. It’s a component of the membrane of gram negative bacteria. And it’s one of the most inflammatory substances known to man.

SPENCER: So if you have lipopolysaccharides in the blood or tissues of the body, the body thinks it has a bad bacterial infection and launches an inflammatory response. And what happens is if you have an overgrowth of the Bacteroides class of bacteria, and this is what happens as we age, we end up with more and more bacteroides and less firmicutes and more and more lipopolysaccharides, we end up with liposaccharides passing through the leaky gut courtesy of zonulin into the bloodstream, and it creates a chronic inflammatory response. So let’s talk about what that can do.

Chronic lipopolysaccharides will lower glutathione, which means a person can’t detox properly and lower cytochrome P450, which is what would allow the glutathione to actually attach the toxin. So that’s lowering phase one and phase two detox. So actually that might be something you could use our Xeneplex product with, since it will support both cytochrome P450 and glutathione at the same time.

SPENCER: Lipopolysaccharides will increase autistic behavior, right? As you mentioned autism before. Vaccines actually contain lipopolysaccharides and adjuvants making the person hypersensitive to lipopolysaccharides. Lipopolysaccharides damage the Oligodendrocyte cells, which protect nerves, cause low blood sugar or hypoglycemia, damage thyroid hormones and receptors. Damages the kidneys, the mitochondria, the liver. If you’ve got a client with high liver enzymes and can’t figure out what it is, see if you can test for the lipopolysaccharide levels. It’ll alter mineral levels, so it’ll raise copper up and bring zinc down, which is also a mineral pattern you see in autism. So chronic lipopolysaccharide exposure is very damaging. And since the body is only expecting to get this every once in a while from an infection, it can also make stool alkaline by impairing ammonia detox.

SPENCER: It synergistically makes mercury toxicity worse. It’s leaving the immune system on constant alert, which is making huge amounts of free radicals to kill the infections, uses up the antioxidants. And eventually the person gets an exhausted immune function. And then all the other tasks such as maintenance repair that the body doesn’t have the energy to do since it’s constantly dealing with what it thinks is a life threatening infection. Okay. So how do you know if you’ve got a pathobiome? Right. Most people who have bad microbiomes driving their illnesses, don’t present with gut issues as their primary complaint.

The first is brain and emotions. Remember microbiome was responsible for regulating and producing neurotransmitters and hormones, including serotonin, oxytocin, cortisol, adrenaline, noradrenaline, dopamine, and GABA either directly or by making things almost identical to the ones that we use, or that work just as well.

SPENCER: If you transplant the microbiome of a courageous mouse into a timid mouse, the timid mouse becomes courageous. So many of the personalities we think we have are really the personality traits of our microbiome. Another interesting study showed that if you gave women probiotics, they became less reactive to angry or upset faces. So if you have someone who is a people pleaser, a personality they can’t say no. It’s probably a sick microbiome is what you’re seeing. And then again, brain fog is another indication because the same compounds cause leaky gut cause a blood brain barrier to leak.

Another prime indication that someone’s got a microbiome that’s out of whack is fatigue. The polyphosphate which are the compounds created by bacteria to prepare it enter into a state of hibernation, also can cause a mitochondria to hibernate. Mitochondria can pick them up and go dormant. It also causes the mitochondria to leak via activation of their mitochondrial permeability transition pores. So it can really do a number on your mitochondria and by the way, check your food labels! Somebody at one point in time thought it was a great idea to approve the use of polyphosphates for use of the food supply as stabilizers and thickeners.

MARTIN: Would you define better polyphosphate?

SPENCER: Yes. it’s one of these things that the bacteria and the microbiome will use when they are going into hibernating. You’ve got the microbiome, it’s saying, gosh, there’s really no oligosaccharides here. I’m going to just take a nap for a month or a day or a week or however long. It makes polyphosphate as part of that process.

MARTIN: So you’re actually turning your bacteria into dormant.

SPENCER: Yes. When you eat polyphosphates, you’re not only making your microbiome bacteria go dormant, but also possibly your mitochondria, terrible.

MARTIN: The way I understand it, phosphate is what, PO4?

SPENCER: I believe it is. Polyphosphate is P4.

SPENCER: Those compounds are a bit more complex.

MARTIN: Yes.

SPENCER: So you know polyphosphates are an issue. And then excessive propionic acid can lead to fatigue by sequestering carnitine, which slows the Krebs cycle. For those that want to get kind of deep into that.

MARTIN: Yes.

SPENCER: Another indication that someone’s got a pathobiome, which is another term for sick microbiome, is chronic pain. This is because the lipopolysaccharides induce inflammation, but they also increase substance P, which is the very compound that is responsible for pain sensation. So a leaky gut makes everything hurt more.

What about parasites and cancer? You know, now that’s interesting. When we talk about the gut parasites are or something that should come up, right.

MARTIN: Endemic.

SPENCER: Parasites are an ancient adversary. The mammalian immune system is over 200 million years old, but parasites have been infecting in living with us and our ancestors for over 500 million years. And in that immense timeframe, they’ve learned a lot of strategies to evade, suppress and attack our immune system. Parasites can hide in our cells or in the case of retro viruses inside our genome, they can manipulate the cytokine and interleukin signals to make our immune system more docile. They can kill our immune cells directly, but perhaps their greatest trick is they can vary the surface proteins on their outer coat. So the immune system doesn’t recognize them now consider Trypanosoma brucei, the parasite that causes sleeping sickness. It has over 2000 genes that code for the major protein expressed on its surface. It, like all parasites, is a master of disguise.

SPENCER: This also explains why some complex chronic diseases come and go in waves. What’s happening is the immune system learns to recognize the parasite, knocks it down. Then the parasites regroup, change the protein to one of the other 2,000 genes. And then they multiply again, and the immune system can’t see them because it’s cloaked. And then it takes a few more months and then it learns it again, and this back and forth like you’ll see that this in Lyme clients. The immune system has to learn over and over and over how to recognize these things. And if the immune system isn’t good at doing that, this cycle just goes on for someone’s entire life. Eventually, this person will have good days and bad days and then good months and bad months until eventually with age and exhaustion of their immune system, the parasites finally went.

MARTIN: Well, here’s a suggestion for your next project, huh? Parasite cleansing.

SPENCER: Well, but here’s the thing. The microbiome is the one that should be doing that, I’ll explain that in a second. Immune innovation of parasites and virus is a very complex topic, but these bugs manipulating our immune system in various ways, such as interfering with immune cell growth, expression, signaling stimulating immunosuppression signals. And in the case of certain gut parasites, suppressing digestive enzymes that would otherwise digest them, which of course causes more microbiome issues. The point is parasites don’t just attack immune cells, they manipulate them. And this is a difficult task for the immune system. Some pathogens create lipopolysaccharide coats that are almost identical to human tissue. It takes a very finely tuned immune system to see that these parasites are not self while at the same time, not overreacting and attacking the healthy tissues that they’re mimicking. Cancer is another such situation.

SPENCER: Cancer cells don’t just look like human tissue, they are human tissue. Our immune system needs to be so finely tuned that they can identify and destroy cancer cells, even though they’re technically human without also destroying healthy tissue. Now here’s an example, tumors create a cytokine called TGF or tumor growth factor beta, and that converts T regulatory cells into a form that ignore cancer. Tumors also down-regulate MHC1, major histocompatibility complex one, just enough, because if they knocked it down too much, then T cells would come and kill the tumors. And if they didn’t knock it down enough, natural killer cells would come and kill them. So they manipulate the immune system to these very fine windows of opportunity where the immune system can’t see them. In fact, cancer behaves so much like a parasite that I’m convinced that they’re caused by parasites, viruses included in that group.

SPENCER: It had to evolve over millions of years to get this sophisticated. There’s no way cancer could figure out all these tricks in one lifetime every time. So our parasites and cancer – inevitable and unstoppable? Fortunately not. Parasites may be 500 million years old with a lot of tricks up their sleeve, but bacteria are 3.5 billion years old. So our microbiome has seen it all. And it is definitely up to the challenge with bacteria that parasites can bring to it. Now, remember our microbiome has a thousand times more of genetic material than we do, and that’s not even counting what the bacteriophages have. It has billions of years of learning on how to deal with parasites tucked away in its genetic code. A healthy microbiome can kill or inhibit parasites including Toxoplasma gondii, Giardia, Cryptosporidium, Trichinella, and Babesia both directly and indirectly.

SPENCER: So now we’ve got something we can work with online, and it does this directly in the gut versus with chemicals that attacks the parasites directly and it can remove the iron they need to survive. And it does it indirectly outside of the gut by uncloaking the hidden parasites so the immune system can see them and kill them. So you don’t get into this cyclic thing where it takes months for the immune system to recognize it and then kill it. A finally tuned microbiome will create a finally tuned immune system that can knock these things out faster than they can cloak themselves and shift. Now, immunologists teach us that there are two branches of the immune system, the innate and the acquired, but there is a third, it’s your microbiome. There’s a continuous war between parasites and the microbiome, each looking to control the immune system. If you feed the microbiome, the microbiome wins. If you don’t feed the microbiome, parasites win by default.

MARTIN: Yep. This is serious. One of the supporting nutrients that we mentioned is dirt, right? And I’ve done quite a bit of studying about humic acid, fulvic acid and how they went at it to the intake will facilitate a healthier terrain, in which the microbes do grow better or sustain better.

SPENCER: So the issue with humic and fulvic acid, at least humic from what I can tell is while it does increase bacterial growth in the gut, it also massively increases Clostridium difficile. And then there’s also one other bad player that I’ve seen in the literature that it will increase. So if I were going to do humic and fulvic acid, I would make sure to do them with things that were also knocking down the Clostridium or making sure I wasn’t getting guts spill over.

MARTIN: All right. Fair warning.

SPENCER: Let’s talk about candida.

MARTIN: Yes.

SPENCER: A healthy digestive tract breaks down dietary triglycerides and releases caprylic acid, which is a powerful antifungal. It’s the natural way the body gets rid of candida. However, this requires that the microbiome stimulates the secretion of cholecystokinin so that the pancreas can be directed to release the enzyme lipase. If the pancreas isn’t releasing lipase to digest fat, it’s either because the pancreas is just too tired, exhausted or damaged from alkaline burns from bile, or isn’t getting the proper signaling from the microbiome, then you’re not going to be getting caprylic acid and you’re going to get candida growth. So to me, candida growth is really a sign that the fat digestion’s off. And that doesn’t mean you shouldn’t take caprylic acid as a supplement in the beginning. What it means is eventually you want to get your gut to digest fats properly, but not too much fat because on the other hand, if you eat too much fat then you end up pushing your bacteroides count through the roof and [unintelligible] bacteria.

SPENCER: So, you know, all in balance. Let’s talk about Lyme for a minute. My suspicion is far more people have Lyme than are sick from it. Like Epstein-Barr, cytomegalo, a lot of people have it, but they’re able to keep it in control because their immune system can deal with it. Also babesia, which is a common co-infection enhances borrelia, Lyme’s ability to cloak itself. Fortunately, the microbiome can uncloak both babesia and borrelia, so the immune system can deal with it. So what I would say is if someone is dealing with Lyme for sure, get your microbiome dialed in because it’s the one that’s going to have to teach your immune system, how to deal with this.

SPENCER: You mentioned autism before. Interesting thing about autism, a couple of interesting things. One of the short chain fatty acids is in the gut that are supposed to be in the gut is propionic acid. But if you inject too much into a mouse and for 20 minutes, you get an autistic mouse, it’ll do all the things that autism will create. You know, all the social issues and repetitive behaviors and so forth and so on. Now you want a certain amount of propionic acid in your gut, but if you get too much, especially if you’re over sensitized you could definitely start creating certain brain issues and high propionic acid could be caused by the growth of putrefying Clostridium and methane producing Desulfovibrio which we mentioned.

SPENCER: High glycemic foods, meaning too much sugar. And it’s also a preservative found in dairy and wheat. So again, just like people putting polyphosphates in our food, which was a terrible idea. Someone thought putting propionic acid in our wheat and dairy was a good idea. No, it’s not, Don’t do that!

Alright, let’s talk about some ways to shift the microbiome first. What do we want to shift it to? Well, there’s something called the firmicutes bacteria ratio. Firmicutes and bacteroides are the classes of bacteria that should represent the major classes of bacteria in a healthy gut microbiome. The firmicutes make butyrates, which is a healthy short chain fatty acid that helps repair the gut mucosa and bacteroides will ferment fat and grains to make acedic acid – good. Propionic acid good or bad, depending if you get too much and formic acid, which you don’t want. Which is actually what ants use in their sting.

SPENCER: So we want some bacteriodes, but we want mostly firmicutes. And the ratios I’ve seen are about 10 to 1 firmicutes vs bacteroides. It goes down to 0.6 to 1 in the elderly, meaning they have twice as much bacteroides as firmicutes,, and that shifts them into a highly inflammatory state. So the other thing is we want to make sure that the genoshift of the firmicutes, that we have don’t shift over to clostridium, which happens to the elderly. Again, they start shifting to these bad clostridium forms. Another thing that happens with the elderly is we start seeing phenotype shifts where they start going from eating oligosaccharides to putrefying. So what do we want to do? Typically we want to raise the firmicutes bacteria ratio back to something like 10 to 1. Not everybody’s going to have that. Now fermented foods will increase firmicutes and fats and grains increase bacteroides.

SPENCER: So as we age kind of ease off the fats of the grains and start adding in some fermented foods to kind of balance that natural loss. Although it may be that if you age and you’re taking oligosaccharides, you don’t have to worry about it at all. Now of course, too many for firmicutes can also cause a problem, cause you’ll find that in people with obesity. So like again, everything in balance. I don’t recommend most commercially made fermented foods and drinks because they usually are high in histamine, which like Zonulin opens membranes and can exacerbate a leaky gut blood brain barrier. Instead if you want to do fermentation, I’d do it at home and I’d use a histamine lowering bacteria like Bifidobacteria infantis, longum, Lactobacillus plantarum as opposed to things like the histamine producing bacteria, like Lactobacillus casei, reuteri and bulgaricus, which are found in most yogurts. Unless you happen to be low on histamine, in which case you should take those.

SPENCER: All right. Let’s get into stool pH a little bit more. Stool pH is controlled partially by the short chain fatty acids made by the microbiome. The short chain fatty acids of a healthy gut – these are the breakdown products of metabolism – are primarily going to be a acetic acid, butyric acid and propionic acid. And this will give you a pH of about 6.6, which is slightly acidic, which will favor the growth of healthy bacteria. If the pH becomes either too acidic or too alkaline, then the wrong things start to grow. Small intestinal bacterial overgrowth or SIBO and spill over of undigested proteins into large intestine, both create ammonia, which is one of the causes of an alkaline shift stool pH. Lack of keystone species that convert lactic acid into beneficial short chain fatty acids will cause lactic acid to build up in the large intestine or lactic acidosis and can cause a stool to become very acidic.

SPENCER: The pathological short chain fatty acid, succinic, lactic, and formic acids are also almost three times more acidic than the beneficial ones. Now let’s talk about these short chain fatty acids: the bad short chain fatty acids, aren’t bad, it’s just they’re intermediaries. In a healthy microbiome they’re created, but then they’re converted into the short chain fatty acids. So as an example Desulfovibrio turns lactate into acetate. Phascolarctobacterium faecium turns lactate into proprionic acid. So the rise in bad short chain, fatty acids due to progressive loss of keystone species that would otherwise turn these intermediate short chain fatty acids into good short chain fatty acids. Now these loss of species means not only don’t we get the benefits of the good short chain fatty acids, but we also get the bad things associated with the bad short chain fatty acids and other causes of bad short chain fatty acids would be certain infections like shigella will make formic acid.

SPENCER: Undigested lactose will turn into formic acid and internally create antibiotics. Other causes of bad short chain fatty acids include infections. So for instance, shigella makes formic acid and undigested lactose can also convert into formic acid. Formic acid is also an antibiotic and suppresses butyric acid producing bacteria. Now in the pH extremes, stool can go as alkaline as 9.0 or as acidic as 4.0, but in cases like this without an intervention, these patients are going to die of multiple organ system failure in a matter of days. So you’re probably not going to see these extremes, but the farther away a client is from a stool pH of 6.6, the worse their microbiome. In fact, for every one point shift away. So from 6.6 to 7.6 for instance, there’s a doubling of mortality.

SPENCER: pH is a simple and effective way to determine the help of your microbiome and catch things early. But remember you can have a normal pH and you can still have a terrible microbiome, but if you get just a 0.3 shift off, so a pH of 6.6 moving to 6.9, that’s a tripling of the alkalinity, so it’s an exponential rate. So small changes on pH are huge changes in the body.

What do you do if you have an alkaline stool? You’re probably getting ammonia production and, you know, take oligosaccharides temporarily lower your meat consumption and, or take digestive enzymes with meat and increase retrograde starch, that tends to feed the bacteria that can help with this. And, you know, you might consider adding some vinegar to your cells, you know, acetic acid is in the vinegar and that can lower the stool pH and you can get a butyric acid supplement. If you have a acidic stool the other hand, this is a loss of keystone species that leads to excessive production of lactic, formic and succinic acids. And if you are not able to improve this with oligosaccharides, you are probably going to need a fecal transplant. And you’d asked about that, so let’s get into fecal transplants.

SPENCER: In some cases, oligosaccharides are not enough to restore microbiome. In this case or not in the speed in which the patient is willing to wait. They’re in too much discomfort, they just need to get better faster. In this case, a healthy fecal transplant from a healthy donor might be needed. Now there’s three things that fecal transplant can do that no supplement is currently capable of. First is bacteriophages. Just like our bacteria educate and manage us, viruses called bacteriophages manage the bacteria. In a microbiome, there’s two types of bacteriophages, the lysogenic and the lytic. The lysogenic bacteriophages look peacefully inside the bacteria and benefit them by giving them new genetic code to work with. They can also stimulate a good bacteria to release elements that can go and kill bad bacteria. The lytic phages in a healthy microbiome, there’s two types of bacteria phages, Lysogenic, and lytic, the lysogenic bacteria phages live peacefully inside the bacteria and benefit them by giving them new genetic codes to work with. The lytic phages also live inside the bacteria, but when they’re activated they kill the bacteria.

SPENCER: And this is actually a benefit to the microbiome. First bacterial toxins are released from the dead bacteria, which can attack any bad bacteria that are present. Two, good bacteria can be killed if their numbers are just getting too high, right? Oh, we’ve got too many bacterioides not enough fermicutes. You know, the lytic phages can bring down the bacteroid level. And three good bacteria can be killed, if the microbiome decides it needs some part of that cell wall or on the internal parts of the bacteria, for some purpose, as an example, the DNA from the dead bacteria plays a vital role in the formation of the gut mucosa. It actually act as some structural parts of the mucosa. So Russia’s done a lot of research with bacteriophages, but here in the west, we really don’t have access to them.

SPENCER: If you want bacteriophages here, you’re really going to have to get it from another human microbiome, which is a fecal transplant. Another thing is keystone species. Our microbiome contains a lot of keystone species. These are bacteria that we might only have in a small percentage but you absolutely have to have to be healthy. One such class would be bacterial predators like the Bdellovibrio bacteriovorus, if I am pronouncing it correctly, which actually eat bad bacteria. There’s lots of keystone bacteria, and 99% of them are not available as supplements. So, if a person has lost some keystone species and doesn’t have the time to get them from the environment, a transplant can get them to get those keystone species in a day. So when do you do a fecal transplant? You know, there’s no hard and fast rules, resistant Clostridium difficile is one indication. I would say anytime the pH’s stool goes above 8.2 or below 5.5 it’s at a point where the microbiome is about to collapse and could use some help.

SPENCER: Alright, so how would you do it? So you’ve decided you want to do a fecal transplant. So how do you do it? Simple. you take the fecal transplant from a healthy donor. You put it in a Ziploc bag with some water with just enough salt to make it normal saline, take all the air out of it, shake the bag to mix it up. And then you take it either as a retention enema or you can do that also with a catheter tip syringe. You want to do it as quickly as possible from getting the stool because a lot of these keystone species are obligate anaerobes, they’ll be destroyed by oxygen.

SPENCER: So the faster you do it, the better. But here’s some things to keep in mind about donors. One, they should be tested for pathogenic bacteria, parasites, and other infections. Two, the sex is important, male and female microbiomes branch apart at puberty. So either you get a prepubescent donor or one from your same sex, because they have to be able to deal with the hormones that your own body’s creating. And male and female hormones obviously are different. Three, try to get it from someone who is a home birth, preferably never vaccinated, or never taken antibiotics, breast fed with organic food, optimally, a child between four to seven years old. It should be a child that has a good disposition that smiles and is happy because, a healthy microbiome makes a happy person. The donor should be an excellent health, both physically, emotionally and mentally, passes stool daily that doesn’t smell bad, and have good clear skin.

SPENCER: And if you can predose the donor with Panaceum for a week just to really grow it out, you know, so they have a really robust microbiome to give you. And then when you take the transplant, you should be taking prebiotics, heck you should be taking it a couple of days beforehand, so that it’s down there in the gut for the transplant to eat when it gets in its new home. That being said, fecal transplants are not going to be necessary for most of us. For those for whom fecal matter transplants are indicated, but won’t do them. Okay, probiotics, and some short chain fatty acid supplements should be considered. You have to figure out which ones you’re going to use for them based on the pH of the stool and their genetic code. Are they histamine producing or degrading, which way you want to push transit time?

SPENCER: So how long will this process take? While the mucus layer, which is home to the microbiome is only two to 900 microns thick and replaces itself every six to 12 hours and bacteria doubles every 20 minutes. That means bacteria could go from one to 34 billion in 12 hours. So it can change pretty quickly. In part one, I talked about a client who was sick for two years and was better in four days. So, you can get a great deal of improvement very quickly. What takes more time is for the membranes of the body to seal up again, for the zonulin levels to come down, we mentioned zonulin. Zonulin is something that will be created in a sick gut. If you get your microbiome healthy, zonulin levels do come down. If you need a little more help with that consider not eating wheat for a little while. But what takes longer is actually the membranes have to heal up.

SPENCER: The translocated bacteria have to be unmasked and killed by the newly educated immune system. Now that the microbiome is coming online, and that can be a month, two months, three months. So what you’ll see, whether you do a fecal transplant or just start taking Panaceum, what you would look for would be something relatively quick, you know one to three days, and then slowly over time, the long term repair work taking place as the microbiome comes back online. Let me tell you about the process of just doing oligosaccharides, which again for most of us is all that is needed. There are three phases to it. There’s clearing phase, a rebuilding phase and a maintenance phase. And the clearing phase, you want to knock down the bad bacteria and yeast that have gotten some real estate in the gut, and you can consider two products we have on our website or that you can get from Martin for this, and that’s Ellagica.

SPENCER: And I would do say three capsules, three times a day, and some Zoiben which has essential oils and some bitters in them, and you can do a quarter teaspoon three times a day for three days. We’re just trying to knock down some of the bad bacteria and free up the real estate for the good bacteria to grow. Ellagic acid in Ellagica is a polyphenol, which like I said before will kill bad bacteria, but also feed good bacteria. And the bitters in the Zoiben may interfere with the quorum sensing of the bad bacteria. So they don’t just go into persistent mode while we’re attempting to clear them out. Now on the second phase, which is the rebuilding phase. You can take a quality, multi strained probiotic powder, or capsule along with a quarter of a teaspoon of the Panaceum, or up to a half a teaspoon in juice or water three times a day.

SPENCER: And when you mix prebiotics and probiotics it’s called a symbiotic. Now the prebiotics, like we said, the ones you’re going to have access to you know, the lactobacillus and the bifidus. These are the ones for the infant gut, not adult, but this is okay, this is all right. We’re just using them as a temporary placeholder to keep the pathogenic bacteria from recolonizing until the good bacteria can grow. And then they’ll replace the bifidus and lactobacillus. So you can do that for a week or two. And then the last thing is, is the maintenance phase. And you shouldn’t need any probiotics at this point, just take a quarter of a teaspoon of the Panaceum with each meal, and, the oligosaccharides they’re going to act as decoy molecules to remove the bacteria from the mucosal layer. They’re going to feed the good bacteria, kill the bad bacteria, raise the good short chain fatty acids, balance the pH, get the bad bacteria to die, or even better get it biogenetically shift back to more useful forms.

MARTIN: Any thoughts on other fructooligosaccharides like chicory or agave inulin?

SPENCER: Not everybody can do inulin, because it’s not an oligosaccharide, it will break down into an oligosaccharide. So if you don’t have the capacity to break down inulin, then you’re not going to be getting what is made out of the fructooligosaccharides that compose it. So again, yes you can absolutely go and take additional oligosaccharides, the more the merrier. But, if you’ve got the Panaceum product this one right over here, you’re going to get all the oligosaccharides you’ll ever need, but yes, heck more the merrier. Well, to a point, okay? If you start doing too much of one oligosaccharide, you’re going to throw the gut off, right? So if you say, Hey, I want to take a lot of extra fructooligosaccharide or galacto-oligosaccharide you can actually cause issues too. Because you want to give the oligoaccharides the right ratio that it’s expecting, and then let the microbiome determine for itself what the right ratio of it’s constituent bacteria should be. If you force the issue by pounding down huge amounts of say xylooligosaccharide, then you’re going to end up with a massive overgrowth of bifidus and then that’s going to throw things off. So, more is not better. What good is the right amount and the right ratio. And in a form that’s already digested, not one that you’re asking your body to break down, to get to the oligosaccharides.

MARTIN: Right on. Great.

SPENCER: Well, let me tell you, before we finish, some personal experiences, because it’s one thing to hear all this, and it’s another to actually…

MARTIN: I was going to say, let’s talk about some practical applications really.

SPENCER: I’m happy to share with you some personal experiences I’ve had. I wasn’t sick to begin with. So nothing tremendous happened for me, but definitely some amazing things that happened. First off my vision improved. I was at my desk with my computer and suddenly I didn’t need my normal glasses. They were just too strong for me. The eyes have a very fine micro circulation. They have very fine muscles, very fine nerves, very fine blood vessels. You know, it’s not like the thigh muscle with the great big femoral artery, that’s getting lots of blood. So when the micro circulation starts to fail on the body with age, the eyes are one of the first things to go, first things to get weak and what happened? My eyesight got better and, I was sort of like, wow that’s interesting.

SPENCER: I’m able to read things now without my glasses that I couldn’t read before. I was improving my micro circulation. Another thing that happened is I got balance for the first time in my life. This isn’t something that improved, I never had it. I was a mid forceps delivery, I was coming into this world feet first, paratrooper style, and the obstetrician went into my mother and turned me around with forceps and in so doing crushed my skull. And I suspect that is why I have never had good balance, which meant I could never dance, which was always a sadness for me. Well anyway, now I have balance. I can stand on one foot and take the shoe off the other foot and not fall over. I can stand on one foot indefinitely now something I could never do. and I can dance well now for the first time. So I’m 53 and I have got a lot of dancing to make up for because boy, is it a lot of fun!

MARTIN: You just, just sidebar, would you associate vertigo with the lack of balance or whatever? Similar kind of pathways?

SPENCER: That’s an interesting question. I mean, clearly they’re both inner ear. For me, the improvement of my balance, I think was a rewiring of my brain. Remember we talked and the first talk about how your brain is wired inside the womb of your mother, and then again on the outside. And I think what happened is I never got the microbiome to properly wire my brain. And for me, it came out as an inability to have a good sense of balance. Which is amazing to me because I’m 53. So that meant I was able to repair some brain injuries from over half a century ago, which I think is very exciting. Cause a lot of people might say, oh, I’ve got this brain injury for so long and it’ll never get better. Au Contraire! So another thing that happened was you know, I go to a gym I have my own weights in my gym and I’m going there and I’m lifting and all of a sudden I’m like, gee did somebody come in here and, and take some plates off my rack because maybe it was one of my kids they took some weights off cause it’s a lot easier and I’m doing a lot more.

SPENCER: I looked and all the weights are there. And so I had gotten significantly stronger and my ability to be on the exercise bike got considerably longer. I was able to push myself longer and farther than I had in a long time.

MARTIN: Right on. So that would be mitochondria…

SPENCER: Sure, among other things yes. And then something interesting. So, live off grid on a farm and I was walking outside barefoot and I caught my foot in the door as I was walking out. And I thought that I had torn up the skin on the top of my foot, on my Achilles tendon. And I hobbled back home and I’m looking at, I’m thinking man, I hope I don’t need stitches and ready to see all the blood and no blood, and then I look at the skin it’s just red. It’s not even scraped, it’s not even torn. I had been noticing that as I’d been getting older, my skin was tearing easier and easier. Right. Like, you know, you grab on some of barbed wire. I’m like, gosh, I barely grazed that. Why did my skin rip? And then I realized what all these things had in common, the skin getting stronger, the muscle strength, the endurance, the balance, the eyesight, these are all things that get worse with age.

MARTIN: Yes. True.

SPENCER: I was getting younger Martin. And if this is what’s happened in months, I wonder how young I can get, like how far back can I go? Cause we know from fecal transplant studies that if you transplant the microbiome of a young mouse into that of an old mouse, the old mouse becomes younger. Its hair gets dark and it’s fur rather it gets dark and shiny again and fills in, it gets a sex drive again, it gets muscular again. so there is definitely a rejuvenating effect from repairing your microbiome.

MARTIN: Well, I’m looking forward to some, now that you’ve got it finished because clearly I could use some young mouse microbiome.

SPENCER: Shall we recap the whole thing?

MARTIN: Sure. Let’s have at it.

SPENCER: Okay. So we’ve covered a lot of information. This is almost been two hours, I think.

Let’s go over it. Many microbiomes don’t get off to a good start because of challenging births, poor microbiomes of the mother and a lack of adequate breastfeeding. Antibiotics can then knock out keystone bacterial species with insufficient oligosaccharide intake causing surviving beneficial bacteria to starve, go dormant or phylogenetically drift to virulent forms. Some of which will translocate through a leaky gut barrier into the internal organs.

Overeating and weak digestion leads to undigested proteins, fats and carbohydrates that enter the large intestine where they feed clostridia, which turns into a putrefying form. And which then sends toxic metabolites into the system through the now leaking gut wall, some of which enter the brain through the leaking blood brain barrier. Insufficient fat digestion leads to insufficient caprylic acid, which leads to candida overgrowth and a weakened microbiome no longer able to uncloak parasites, can cause parasites to bloom throughout the body.

SPENCER: In other words, the modern diet and lifestyle feeds putrefying bacteria, starves good bacteria, and without the oligosaccharides instead of getting health supporting short chain fatty acids, we get toxic amines and swamp gas. Unable to properly regulate the immune system, neurotransmitters, hormones, blood sugar, and so forth symptoms appear and the person slowly loses their health. And in the case of women of childbearing age, they also have the risk of passing that dysfunctional microbiome onto their children. Working backwards out of this predicament, you begin feeding your remaining good bacteria the oligosaccharides. You can make some dietary changes, get some exercise and if needed, take some digestive enzymes, the remaining good bacteria grow in number and those good bacteria that have phylogenetically drifted, go back to the right form. You might get a week or two of gas as the as the bacterial makeup of your microbiome shifts through various phases but that should end. Spillover of undigested foods into the large intestine will stop, clostridia should go dormant.

SPENCER: The Zonulin levels should drop down and the gut membrane and the blood brain barrier should return to proper health. Ammonia and lactic acid production in the large intestine should stop, short chain fatty acid production normalizes, stool pH normalizes. Then finally able to properly regulate the immune system, all those chronic infections should start to get addressed.

In conclusion, I would say that most chronic conditions are the side effects caused by the loss of a keystone species. Our microbiome is so resilient that even though we barely feed it and it’s clearly under assault from the environment from day one, it still manages to hang on for decades doing its level best to keep us healthy. Imagine how amazing your health would be, if you took better care of your microbiome and just fed it the oligosaccharide it needs.

We humans, we can make a new generation every 25 years, but bacteria can reproduce every 20 minutes. What takes us 10,000 years to evolve bacteria can do in five days, even faster if you consider horizontal gene transfer. This means your bacteria can shift dramatically for the good in days. It means you can get better, really fast.

MARTIN: Thank you very much. Please send me six bottles and we’re on. This was great, thank you very much. I can just in my head summarize when you’re restoring resilience to the connective tissue, to the mucosal barriers, to general organ performance, to the mitochondria you already said it it’s the rejuvenation effect. It’s a reversal of all kinds of chronic degenerative inflammatory symptoms. So things with -itis, -otis, -etes on the name, including.. well, I’m not supposed to mention any medical terms, but expect yourself returning to a healthier version of yourself.

SPENCER: It’s the best upgrade imaginable.

MARTIN: Yes. Because it’s foundational. It’s so foundational. It is the foundation itself.

SPENCER: Yes.

MARTIN: All right. Great Spencer! Thank you very much. This is Life Enthusiast and Remedy Link. We are www.life-enthusiast.com. The phone number is 1(866) 543-3388. Call me with questions.

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