Latente Azidose und Pleomorphismus

Latente Azidose und Pleomorphismus

Die moderne Wissenschaft findet endlich Mikroorganismen in den devitalisierten Geweben aller chronisch-degenerativen Krankheiten. Woher kommen diese Organismen? Die moderne Wissenschaft weiß es nicht. Das Konzept des Pleomorphismus liefert die Antwort.

Mit zunehmendem Alter sammeln sich Säuren, Schwermetalle und andere Toxine in den genetisch „schwächsten“ und am stärksten devitalisierten Organen des Körpers an. Da die Blutversorgung solcher Organe reduziert und ihre Immunzellen aufgrund der Säuren und Toxine beeinträchtigt sind, sind diese Organe Festungen im Körper, in denen sich Viren, Bakterien und Pilze ungestört vermehren (Pleomorphismus) und gedeihen. Die Funktion dieser pleomorphen Organismen besteht darin, die sich ansammelnden toxischen Ablagerungen zu verbrauchen. Das ist schlicht und einfach Fäulnis. Das ist Pleomorphismus. Der Körper verrottet und oxidiert von innen nach außen; wir „fangen“ keine chronisch-degenerativen Krankheiten.

Wenn wir nach den gemeinsamen Nennern aller Krankheiten suchen, also Faktoren, die jede Krankheit verschlimmern, dann wird die Korrektur dieser Faktoren zumindest helfen und vielleicht heilen, was auch immer mit Ihnen nicht stimmt.

Jede Krankheit beginnt auf zellulärer Ebene damit, dass Zellen sauer, toxisch und verschmutzt werden. Pleomorphe Organismen wachsen. Ähnliche Konzepte umfassen das Oxidations-/Reduktionspotential des Blutes, das zeigt, wie stark wir oxidiert sind. Es gibt die Ansammlung von nicht-biologisch abbaubaren Toxinen, insbesondere Schwermetallen, organischen Lösungsmitteln … Dies sind Probleme, die angegangen werden müssen, damit jede Therapie wirken kann. Da das innere Milieu, in dem diese Zellen aufgewachsen sind, die Ursache dafür war, dass diese bestimmten Zellen sauer, toxisch oder verschmutzt wurden, kann die Korrektur dieser Ursache, des kranken inneren Milieus, den Zellen ermöglichen, sich zu bessern. Wir greifen nicht das Ergebnis (die Krankheit) an, wir greifen die Ursachen an. Dies ist der beste Ausgangspunkt, egal was mit Ihnen nicht stimmt. Pleomorphismus.

Weil die allopathische Medizin sich mit den Ergebnissen und endgültigen Symptomen von Krankheiten befasst, nicht mit den Ursachen, ist sie die spezialisierteste und daher exklusivste Form der Medizin, die es gibt. Auf dem heutigen wettbewerbsorientierten medizinischen Markt versetzt die Einleitung einer Behandlung mit einer solchen Form der Medizin den Patienten in eine stark benachteiligte Lage. Vielmehr ist es im Interesse des Patienten, eine Behandlung mit Konzepten zu beginnen, die für alle Formen der Medizin, alle Krankheiten gelten, Konzepte, die nicht exklusiv, so teuer oder gefährlich sind. Anstatt mit den Ergebnissen zu beginnen, geht es hier darum, nicht mit Prävention, sondern mit der Behandlung der Ursachen zu beginnen. Die Behandlung der Ursachen kann am besten durch die Anwendung aller oder so vieler wie nötig der verschiedenen Formen der Medizin und Therapien in einer logischen und sequenziellen Reihenfolge erfolgen. Eine Reise beginnt man normalerweise am Anfang, nicht am Ende. Basenpulver ist der Anfang.

Säure/Base/Mineralien-Gleichgewicht

Das Säure/Base/Mineralien-Gleichgewicht ist ein guter Ausgangspunkt. Um ein solches Gleichgewicht zu erreichen, muss man Konzepte wie Entgiftung, richtige Ernährung, Bewegung, Stressreduktion usw. einbeziehen, so dass es nicht das eine ohne das andere gibt. Es ist eklektische, generische Medizin. „Behandlung“ erfordert die Betreuung des ganzen Menschen und kümmert sich um viele Dinge, nicht nur um eines. Das ist ganzheitliche Medizin. Das ist im besten Interesse des Patienten.

Das Säure/Base/Mineralien-Gleichgewicht legt sozusagen das mineralische Fundament des Körpers, denn das Säure/Base-Gleichgewicht steuert den Mineralienhaushalt des Körpers. Nachdem das mineralische Gerüst oder Fundament einer solchen ganzheitlichen Therapie gelegt ist, folgen Heilmittel wie isopathische Arzneimittel, Pleomorphismus, Homöopathika, pflanzliche Mittel, Akupunktur und orthomolekulare Ernährung, sowie magnetische und elektromagnetische Geräte und Therapien, Sauerstoffheiltherapien und ähnliche Behandlungen.

Wie sauer die intrazellulären „Gewebesäfte“ sind, ist die wichtigste Dynamik, die bei jeder pH-Bestimmung von Körperflüssigkeiten ermittelt werden muss. Im Folgenden wird erklärt, wie der pH-Wert der intrazellulären Kompartimente und die Menge der darin enthaltenen Basen bestimmt werden. Das Verfahren ist eigentlich recht einfach und wurde Anfang des 20. Jahrhunderts entwickelt. Dies beantwortet viele Fragen bezüglich der pH-Bestimmungen von Speichel und Urin. Es gibt keine „Normalwerte“ für Urin und Speichel an sich – es ist eine sich ständig ändernde Dynamik, abhängig davon, was man am Vorabend für den Urin gegessen hat und was man in den letzten Monaten für den Speichel gegessen hat, natürlich die Tageszeit und vor allem Stress – wie gut man geschlafen hat… Wenn man diese Dinge weiß, machen die pH-Messungen von Urin und Speichel Sinn.

Test des inneren Milieus – Urin- und Speicheltests

Dieser alte und einfache Urin- und Speicheltest wurde vor dem Aufkommen moderner Bluttests ausgiebig verwendet. Die Menge an Informationen, die er liefert, ist beträchtlich und bildet eine Basis, die alle Formen der Medizin vereint und sie alle, wenn man so will, funktionieren lässt. Wenn der pH-Wert nicht stimmt, funktioniert nichts im Körper so gut, wie es könnte, einschließlich aller Therapien; Vitamine, Akupunktur, Kräuter… und allopathische Medikamente.

Der Heilungsprozess, egal was Ihnen fehlt, beginnt also mit der REMINERALISIERUNG. Die einzige Möglichkeit, diese Mineralien zu ersetzen, ist der Verzehr von Obst und Gemüse. Sie können Mineralpräparate einnehmen, aber diese wirken nur vorübergehend. Diese Art von Mineralien sind im Grunde zermahlene Steine und können nicht in die Körperzellen aufgenommen werden. Pflanzen können Steine verdauen, Menschen nicht. Wir müssen unser Obst und Gemüse essen, ein Apfel am Tag hält den Arzt fern.

Dieser Urin-/Speicheltest zeigt, wie viele Mineralien in unserem Körper verbleiben, d.h. wie hoch die MINERALRESERVEN des Körpers sind und was wir tun müssen, um ihn zu remineralisieren. Dies legt den Grundstein für alle und jede Heiltherapie.

Wie wir sauer werden

[Anmerkung: Diese Forschung wurde ohne das Verständnis des Stoffwechseltyps durchgeführt, den Bill Wolcott 1987 einführte, wo er zeigte, dass nur Autonom-dominante Typen in der unten beschriebenen Weise reagieren, während Oxidativ-dominante Typen genau entgegengesetzt reagieren und durch Protein alkalisiert werden.]

Der Hauptgrund, warum wir sauer werden, ist der übermäßige Verzehr von Protein. Wenn Protein in unserem Körper abgebaut wird, zerfällt es in die starken Säuren: Schwefelsäure, Salpetersäure und Phosphorsäure. Diese starken Säuren sind wie die Batteriesäure in Ihrem Auto. Sie können Löcher in Ihre Kleidung brennen, Metall zersetzen.

Wir brauchen offensichtlich Protein, aber nur etwa 40 Gramm pro Tag. „Wenn man mehr als 47 Gramm Protein pro Tag isst, verliert der Körper mehr Kalzium, als er assimilieren kann, unabhängig von der Ernährung oder Nahrungsergänzung.“ Es gibt keine Möglichkeit, dass diese Person nicht an Osteoporose erkrankt, wenn mehr als diese Menge an Protein konsumiert wird. Ein trainierender Sportler kann nur 80 Gramm Protein pro Tag verwenden.

Die durchschnittliche amerikanische Ernährung enthält 200 Gramm Protein pro Tag, das ist Speck und Eier zum Frühstück und so weiter. Wir alle wissen, dass, je „reicher“ wir als Zivilisation werden und je „fortschrittlicher“, desto mehr Fleisch wir essen. Platon wusste das im antiken Griechenland, und gegen Ende dieser Zivilisation hatten sie, da bin ich mir sicher, all die „modernen“ degenerativen Krankheiten, die uns heute plagen, und… „Fast Food“.

Dies ist ein Grund, der für das Aussterben der Mayas postuliert wurde; ihre Skelette sind entmineralisiert, als ob sie ebenfalls in überschüssiger Säure getränkt worden wären. Vielleicht haben sie gegen Ende auch Big-Mac-Hamburger gegessen.

Wie Säure im Körper entsteht

Die Parietal- oder Belegzellen des Magens spalten das Natriumchlorid des Blutes und stellen so die Chloridionen für die Salzsäureproduktion bereit. Für jedes Salzsäuremolekül, das die Belegzellen produzieren, produzieren sie eine äquivalente Menge Natriumbicarbonat.

NaCl (Salz) + CO₂ -> H₂O + HCl (Säure) + NaHCO₃ (Natron)
(Analytische Phase des NaCl-Kreislaufs)

Dies nennt Friedrich Sander die analytische Phase des NaCl-Kreislaufs; Salz wird analysiert oder zerlegt.

„Wenn große Mengen HCl in den Magen gelangen (reichhaltige Proteinmahlzeit), wird diese Säure dem Säure-Basen-Haushalt entzogen. Der Organismus würde an der daraus resultierenden Alkalose (Basenflut) sterben, wenn der überschüssige Basenüberschuss nicht von den alkalophilen Drüsen aufgenommen würde, die diese schnellen Basen benötigen, um ihre starken Natriumbicarbonatsekrete aufzubauen. Diese Drüsen sind die Bauchspeicheldrüse, Brunnersche Drüsen (zwischen Pylorus und den Verbindungen der Gallen- und Pankreasgänge), Lieberkühnsche Drüsen und die Leber und ihre Galle mit ihren starken säurebindenden Fähigkeiten, die sie produzieren muss.“

„Nach einer reichhaltigen Proteinmahlzeit wird der Urin alkalisch. Proteinnahrung reagiert im Organismus dann sauer, nicht nur durch die Produktion von Schwefel- und Phosphorsäuren, sondern auch durch die Bildung und Ausscheidung von Basen im Urin. Dies ist ein doppelter Basenverlust.“

Zusätzlich würde bei starker körperlicher Anstrengung die entstehende Milchsäure, wenn sie nicht von den Kollagenfasern (spezifische Säurefänger) des Körpers adsorbiert würde, den Organismus töten. Die Gesamtheit dieser Fasern ist das größte Organ des Körpers und wird in Europa als kolloidales Bindegewebsorgan von SCHADE bezeichnet. Dieses Organ ist zwei- bis dreimal größer als die Leber und umgibt alle Blutgefäße, einschließlich der feinsten Kapillaren. Kein Flüssigkeitsaustausch zwischen Blut und Parenchymzellen oder umgekehrt kann stattfinden, es sei denn, er läuft durch dieses Bindegewebsorgan. Dieses Organ verbindet und hält alles in unserem Körper an seinem Platz. Es besteht offensichtlich aus Bändern, Sehnen und dergleichen, aber da diese in immer feinere Fasern zerfallen, wird es buchstäblich das Gerüst, das jede einzelne Zelle in unserem Körper an ihrem Platz hält. Wenn zu viele Säuren in diesem Organ, das auch die Muskeln umfasst, gespeichert werden müssen, entwickeln sich Entzündungen und Schmerzen. Fibromyalgie ist mit Sicherheit eine Säurekrankheit.

Je mehr Säuren vorhanden sind, Säuren, die an die Kollagenfasern adsorbiert sind und neutralisiert werden müssen, desto weniger Natriumbicarbonat wird von den alkalophilen Drüsen aufgenommen. Je größer die potenzielle Differenz zwischen diesen adsorbierten Säuren und der Menge an Natriumbicarbonat, die bei jeder Mahlzeit gebildet wird; desto alkalischer oder basenreicher wird die Galle usw. sein.

Der von diesen immer feineren Fasern umschlossene Raum wird Pischinger-Raum genannt, nach dem deutschen Wissenschaftler, der ihn beschrieben hat. Im Wesentlichen handelt es sich um den Extrazellulärraum, der die Flüssigkeiten enthält, die jede einzelne Zelle umspülen und ernähren, während sie die Abfallstoffe dieser Zellen abtransportieren.

„Durch eine gelartige Veränderung des Bindegewebes, die durch eine saure Stoffwechsellage entsteht, wird die Ernährung der Zellen vermindert. Durch eine Linksverschiebung des Säure-Basen-Haushaltes (der Körper wird saurer) beginnen diese Bindegewebszellen zu degenerieren und ihre Eukolloidität zu verlieren (der Beginn der Leberzirrhose?) Dies ist der Beginn von Krankheiten, deren Ätiologie unbekannt ist.“

Die Säurebindungskraft des Blutes und der Gewebesäfte hängt weniger von ihrem pH-Wert ab, sondern mehr von der Größe ihrer Alkalireseve. Wenn diese Reserve voller gespeicherter Säuren ist, gibt es nicht viel „Reserve“.

Die Iso-Struktur des Blutes

Das Blut transportiert lediglich Substanzen, hier Säuren und Basen. Es „speichert“ sie nicht, daher ändert sich sein pH-Wert nicht. Diese Iso-Struktur des Blutes hält den pH-Wert des Blutes aufrecht, indem es die Säuren in die Bindegewebe abgibt. Auch gibt das Blut dem Urin die gleiche Menge Säure ab, die es von den Geweben und der Leber erhält, sodass es seine Iso-Form beibehält. Ein Basenmangel ist somit immer mit einer Verschlechterung der Ablagerungsfähigkeit dieser Bindegewebe verbunden. Solange diese ISO-Struktur des Blutes erhalten bleibt, bleibt der Urin, obwohl er aus dem Blut stammt, ein getreues Spiegelbild der Säure-Basen-Regulation, nicht des Blutes, sondern der Gewebe. Der Urin ist daher ein Ausscheidungsprodukt der Gewebe, nicht des Blutes, das lediglich ein Transportmittel ist.

Daher ist der Urin physiologisch als Ausscheidungsprodukt der Gewebe und nicht des Blutes zu betrachten, so dass nur der Urin und nicht das Blut zur analytischen Bestimmung von Gewebe- oder latenter „Azidose“ getestet werden sollte. Die unten beschriebene analytische Bestimmung erzeugt die beschriebenen AQ (Säurequotient) und NAQ (Stickstoffsäurequotient) Kurven.

Latente „Azidose“

Eine latente „Azidose“ ist der Zustand, der vorliegt, wenn nicht genügend Basen in den alkalophilen Drüsen vorhanden sind, weil sie bei der Neutralisierung der an die Kollagenfasern adsorbierten Säuren aufgebraucht wurden. Wenn sich die Bedingungen nicht verbessern, kann diese latente „Azidose“ zu einer sogenannten kompensierten Azidose fortschreiten. Dies bedeutet, dass der Blut-pH-Wert noch nicht begonnen hat, sich zu ändern, andere Dinge haben sich im Blut geändert, aber nicht der pH-Wert. Eine dekompensierte Azidose liegt vor, wenn auch die alkalischen Reserven des Blutes aufgebraucht sind, so dass der pH-Wert des Blutes selbst verändert ist.

Daher sind wir bei der latenten Azidose, über die wir sprechen, nicht „azidotisch“ (Anführungszeichen werden verwendet, weil die moderne Medizin Azidose nur als kompensierten oder unkompensierten Typ betrachtet) – vielmehr haben wir einen Basenmangel. Deshalb sind 80 oder 90 Jahre alte Menschen geschrumpft, kleine Leute. Sie haben keine Mineralreserven mehr. Wenn alle Mineralien weg sind, sind wir es auch, unsere Batterie ist leer.

Es ist genau wie eine Batterie, die Ladung kommt aus der Spaltung von NaCl oder Salz. Das erfordert viel Energie! Die Zellen unseres Körpers tragen eine Ladung, die als Oxidations-Reduktions-Potenzial des Blutes gemessen werden kann. Wenn wir stärker oxidieren (daher der Bedarf an Antioxidantien), nimmt dieses Energiepotenzial ab. Der Rückgang der Mineralstoffreserven und der oxidierte Zustand des Körpers treten beide aufgrund von Hyperproteinämie auf, zu viel Protein.

Säuren, die von außerhalb des Körpers kommen

Die oben beschriebene latente „Azidose“ entsteht durch die Entwicklung einer exogenen (das Problem kommt von außerhalb des Körpers) Basenunterernährung, d.h. durch den Mangel an Obst und Gemüse und den übermäßigen Verzehr von saurem Eiweiß. Dies führt natürlich zu dem relativen Basenmangel, den wir „latente Azidose“ nennen.

Säuren, die von innen kommen

Die zweite Möglichkeit, wie sich diese latente „Azidose“ entwickeln oder verschlimmern kann, ist die pathologische Bildung von Säuren im Organismus. Diese werden als endogene Säuren bezeichnet (kommen von innen im Körper).

Dies geschieht häufig aufgrund von intestinaler Fermentation im Darm; es sind zu viele der falschen Bakterienarten vorhanden. Diese dysbiotischen Bakterien fermentieren beispielsweise Zucker und produzieren… Essig und Alkohol.

Dies kann auch passieren, wenn ein Organ im Körper nicht richtig funktioniert; Herz, Leber – was auch immer ein krankes Organ oder ein Organ, das bei einem Unfall verletzt wurde oder erblich bedingt ist. Alles, was nicht richtig funktioniert, produziert toxische, saure Nebenprodukte – Oxidantien. Diese sauren Nebenprodukte können dann das Endergebnis einer Basenunterernährung oder von schlecht funktionierenden Organen mit den oben beschriebenen Symptomen sein oder sie können die Vorläufer und Ursache einer weiteren Degeneration von Organen sein.

„Mit dem oben genannten Szenario gehen Krankheiten einher, die durch Anomalien ihres eigenen Stoffwechsels ernstere säureproduzierende Zustände hervorrufen, wie Diabetes, Urämie oder Nierenversagen, Leberversagen, Herzversagen und andere solche Krankheiten. Bei diesen Zuständen ist die Azidose in ihrem Anfangsstadium nur latent.“

Mit Fortschreiten der Krankheit nimmt die endogene (im Körper stattfindende) Produktion toxischer, metabolischer Säuren zu, und der Zustand verschlechtert sich rasch, wobei nicht nur die Alkalireseve des Körpers (aus Leber, Pankreas, Speicheldrüsen usw.), sondern auch die Alkalireseve des Blutes selbst angegriffen wird.

Krankenhaus-Säure-Basen-Medizin

Sobald das Blut selbst betroffen ist, beginnt sich die kompensierte metabolische Azidose der regulären Medizin zu entwickeln. Dann beginnt der Blut-pH-Wert selbst unter Stress zu geraten. Kompensiert bedeutet, dass sich der Blut-pH-Wert noch nicht wirklich ändert. Wenn er anfängt, sich zu ändern, ist er nicht mehr kompensiert, er ist dekompensiert geworden, und dann sind Sie sicher im Krankenhaus.

Denken Sie daran, dass sich das Blut nicht ändern sollte. Bevor dies geschieht, kompensiert der Körper durch eine erhöhte Atemfrequenz, die notwendig ist, um mehr Kohlensäure abzuatmen, was hilft, den pH-Wert normal bei 7,4 zu halten. Arterielle Blutgase werden durchgeführt und zeigen eine niedrigere PCO₂-Konzentration (wie viel Kohlendioxid im Blut) im Blut aufgrund der erhöhten Atemfrequenz. Diese erhöhte Atemfrequenz tritt beispielsweise bei diabetischer Ketoazidose auf.

Zusätzlich ist der Plasmaspiegel an Bicarbonat [HCO₃-], der als Teil der Blutgase gemessen wird, reduziert. Aufgrund des oben erwähnten relativen Basenmangels kann der Magen die benötigte Menge an Magensäure nicht mehr produzieren, so dass das entsprechende Bicarbonat, das aus der reversen Synthese der Salzsäure stammen sollte, einfach nicht vorhanden ist. Da Natrium und andere basische Mineralien (Kalium, Magnesium, Kalzium etc.) reduziert sind, geht Bicarbonat tatsächlich über die Nieren verloren, weil nicht genügend Basen wie Natrium vorhanden sind, um sich mit dem Bicarbonat zu verbinden, so dass die Nieren sie wieder resorbieren können. Diese Idee stammt aus der Arbeit von M.T. Morter, Jr., M.A., D.C. und wird später ausführlicher behandelt.

Dies ist die kompensierte metabolische Azidose der Krankenhausmedizin: niedrige PCO₂-Konzentration und reduzierter Bicarbonatspiegel [HCO₃-] mit noch geringer Auswirkung auf den Blut-pH-Wert. Wenn die Atemfrequenz nicht mehr schneller werden kann und wenn die Nieren die erforderlichen Säurelasten nicht mehr ausscheiden können, beginnt der Blut-pH-Wert selbst sich zu ändern. Er kann von 7,4 auf 7,2 fallen. Dies ist eine dekompensierte metabolische Azidose und ein sehr ernster Zustand. Bei einem Blut-pH-Wert von 6,95 treten Herzstillstand mit Koma und Tod ein.

Grundlagen der Harnphysiologie

Der Stoffwechsel einer normalen erwachsenen Ernährung führt zur Bildung von 50 bis 100 meq H⁺ pro Tag, das ausgeschieden werden muss, um das Säure-Basen-Gleichgewicht des Urins aufrechtzuerhalten. Dieser Prozess umfasst zwei grundlegende Schritte:
(1) die Reabsorption des filtrierten HCO₃^– und
(2) die Ausscheidung der täglich produzierten 50 bis 100 meq H⁺ durch die Bildung von titrierbarer Azidität und NH₄⁺.

Beide Schritte beinhalten die H⁺-Sekretion aus den Nierenzellen in den Urin.

Zuerst muss das filtrierte HCO₃^– reabsorbiert werden, da ein Harn-HCO₃^–-Verlust die Netto-Säurelast erhöht und die Plasma-HCO₃^–-Konzentration senkt. Es ist wichtig zu erkennen, dass der Verlust von filtriertem HCO₃^– im Urin der Zugabe von H⁺ zum Körper gleichkommt, da beide aus der Dissoziation von H₂CO₃ stammen. Folglich muss praktisch das gesamte filtrierte HCO₃^– reabsorbiert werden, bevor die diätetische H⁺-Last ausgeschieden werden kann. Die quantitative Bedeutung dieses Prozesses sollte nicht unterschätzt werden. Ein normaler Proband muss täglich etwa 4300 meq HCO₃^– reabsorbieren.

Die sezernierten H⁺-Ionen werden in den Nierenzellen aus der Dissoziation von H₂O erzeugt. Dieser Prozess führt auch zur äquimolaren Produktion von OH^--Ionen. Die OH^--Ionen binden an die aktive Zink-haltige Stelle der intrazellulären Carboanhydrase; sie verbinden sich dann mit CO₂ zu HCO₃^--Ionen, die wieder in die Nierenzellen freigesetzt und in den systemischen Kreislauf zurückgeführt werden.

Der Nettoeffekt ist, dass die Sekretion jedes H⁺-Ions mit der Erzeugung eines HCO₃^--Ions im Plasma verbunden ist; ein neues HCO₃^--Ion wird für jedes sezernierte H⁺-Ion in den Kreislauf zurückgeführt. Wenn das sezernierte H⁺ mit filtriertem HCO₃^- kombiniert, resultiert dies in einer HCO₃^--Rückresorption. Dies hält die Plasma-HCO₃^--Konzentration aufrecht, indem es den HCO₃^--Verlust im Urin verhindert.

H₂CO₃ wird hauptsächlich durch die intrazellulären Puffer und das Bindegewebe gepuffert. Bei Menschen, denen eine Säurelast verabreicht wird, erfolgt die Pufferung durch Plasma-HCO₃^- fast sofort, während etwa 15 Minuten benötigt werden, damit H⁺ in den interstitiellen Raum diffundiert und durch interstitielles HCO₃^- gepuffert wird. Der H⁺-Eintritt in die Zellen erfolgt langsamer, da die Pufferung durch Zellpuffer erst nach 2 bis 4 Stunden vollständig ist.

Zweitens wird die diätetische Säurelast durch die Sekretion von H⁺-Ionen aus den Nierenzellen in den Urin ausgeschieden. Diese H⁺-Ionen können eines von zwei Dingen tun. Die H⁺-Ionen können sich mit den Harnpuffern (insbesondere HPO₄^2-) in einem Prozess verbinden, der als titrierbare Azidität bezeichnet wird.
H⁺ + HPO₄^2- -> H₂PO₄^- (Phosphatpuffersystem)

Mehrere schwache Säuren werden am Glomerulus filtriert und können als Puffer im Urin wirken. Ihre Fähigkeit dazu ist proportional zur Menge des vorhandenen Puffers und zu seinem pKa-Wert. Letzteres ist wichtig, da die maximale Pufferung bei + oder - 1,0 pH-Einheiten vom pKa-Wert entfernt auftritt. Aufgrund seines günstigen pKa-Werts von 6,8 und seiner relativ hohen renalen Ausscheidungsrate ist HPO₄^2- der wichtigste Harnpuffer, mit geringeren Beiträgen von anderen schwachen Säuren wie Kreatinin (pKa = 4,97) und Harnsäure (pKa = 5,75). Der pKa-Wert dieses Systems (wenn gleiche Mengen auf beiden Seiten des Puffersystems vorhanden sind) liegt definitionsgemäß zwischen diesen beiden pH-Extremen des Systems.

Dieser Vorgang wird als titrierbare Azidität bezeichnet, da er durch die Menge an NaOH gemessen wird, die einer 24-Stunden-Urinsammlung zugesetzt werden muss, um den pH-Wert des Urins auf den gleichen pH-Wert wie im Plasma (ca. 7,40 bei normalen Personen) zurück zu titrieren. Unter normalen Bedingungen puffern diese schwachen Säuren 10 bis 40 meq/Tag H⁺.

Oder die H⁺-Ionen können sich mit Ammoniak (NH₃) zu Ammonium verbinden:
NH₃ + H⁺ = NH₄⁺

Die Nierenzellen spalten das Glutamin, um Ammoniak zu bilden. Dieses Ammoniak wird in der Niere als Ammonium (NH₄⁺) gefangen und konzentriert, welches dann ausgeschieden wird. Die Fähigkeit, H⁺-Ionen als Ammonium auszuscheiden, verleiht der renalen Säure-Basen-Regulation ein wichtiges Maß an Flexibilität, da die Rate der NH₄⁺-Produktion und -Ausscheidung je nach physiologischen Bedürfnissen variiert werden kann. Diese Fähigkeit, die Pufferquantität wieder aufzufüllen, ist bei der titrierbaren Azidität nicht vorhanden; sobald HPO₄^2- in H₂PO₄^- umgewandelt wurde, kann keine weitere Pufferung durch dieses System erfolgen.

Bei Menschen, denen eine Säurelast verabreicht wird, beginnt die NH₄⁺-Ausscheidung innerhalb von 2 Stunden anzusteigen, erreicht aber erst nach 5 bis 6 Tagen ihr Maximum. Die NH₄⁺-Ausscheidung kann bei schwerer metabolischer Azidose von ihrem Normalwert von 30 bis 40 meq/Tag auf über 300 meq/Tag ansteigen. Im Allgemeinen werden täglich 10 bis 40 meq H⁺ als titrierbare Azidität und 30 bis 60 meq als NH₄⁺ ausgeschieden. Diese Prozesse sind für die Aufrechterhaltung des Säure-Basen-Gleichgewichts unerlässlich, da die Ausscheidungsrate von freien H⁺-Ionen extrem niedrig ist. Bei einem minimalen Urin-pH von 4,50 beträgt die freie H⁺-Konzentration beispielsweise weniger als 0,05 meq/L.

Als Reaktion auf eine Säurelast: 36 % der H⁺-Ionen gelangen intrazellulär im Austausch gegen die Freisetzung von Na⁺ in den Blutkreislauf; 15 % der Säure gelangen intrazellulär im Austausch gegen K⁺ (dies kann bei diabetischer Ketoazidose sehr hoch sein); 6 % der H⁺-Ionen gelangen direkt in die Zelle, um durch intrazelluläre Prozesse gepuffert zu werden, und; 43 % werden extrazellulär als HCO₃^- gepuffert, indem sie sich mit H⁺ zu Kohlensäure (H₂CO₃) verbinden, die zu CO₂ zerfällt, um von den Lungen abgegeben zu werden.

Netto-Säureausscheidung

Da die Harnkonzentration an freiem H⁺ vernachlässigbar ist, entspricht die Netto-Menge des im Urin ausgeschiedenen H⁺ der Menge an H⁺, die als titrierbare Azidität und NH₄⁺ ausgeschieden wird, abzüglich des H⁺, das dem Körper aufgrund des Harn-HCO₃^--Verlusts zugeführt wird:

Netto-Säureausscheidung = titrierbare Azidität + NH₄⁺ – Harn-HCO₃^-

Basenflut und Basengezeiten

Im Laufe des Tages muss es eine Periode geben, in der sich das Füllen und Entleeren der Säure- und Basendepots abwechselt. Sir William Roberts sagte vor über 100 Jahren, dass die Gezeiten des Säure-Basen-Rhythmus im Körper aus einem Entleeren und einem Füllen bestehen. Er sagte, dass sich im menschlichen Organismus "Säurefluten" (Basengezeiten) und "Alkalifluktuationen" (Säuregezeiten) abwechseln.

Mit den gleichen Begriffen beschrieb Friedrich Sander (um 1930) erneut diesen Tagesrhythmus des Säure-Basen-Haushalts. Ebbe und Flut nannte er ebenfalls Basengezeiten und Basenflut.

Basengezeiten

Die gespeicherten Säuren werden aus den Bindegeweben und dem PISCHINGER'schen RAUM mobilisiert, während wir schlafen. Diese Säuren erreichen ihre maximale Konzentration in dieser Flüssigkeit und somit im Urin um 2:00 Uhr morgens – der Urin ist zu dieser Zeit also am sauersten. Dies sind die Basengezeiten oder ihr Gegenteil, die Säureflut. Der Urin während der Nacht, von 1 Uhr bis 7 Uhr, ist unser stark saurer Urin.

Der Säuregehalt des Urins spiegelt direkt den Säuregehalt der Flüssigkeit im PISCHINGER'schen RAUM, dem extrazellulären Flüssigkeitskompartiment des Körpers, wider. Wenn Sie jedoch morgens aufstehen, sollten alle am Vortag verbrauchten und erzeugten Säuren verschwunden sein. Der Urin sollte zu diesem Zeitpunkt nicht mehr sauer sein (der zweite Urin, da der Urin, mit dem Sie aufwachen, vom Vorabend stammt und beim Aufstehen verworfen werden sollte). Der Urin-pH-Wert wird beim zweiten Entleeren Ihrer Blase am Morgen überprüft, da dies den Zustand des PISCHINGER'schen RAUMS widerspiegelt, nachdem die gespeicherten Säuren angeblich in der Nacht ausgeschieden wurden.

Aus diesem Grund sollte die zweite nach dem Aufstehen abgegebene Probe wieder annähernd neutral sein, nahe pH 7,00 (pH 6,8). Da dies kaum jemals der Fall ist (es ist meist sauer), sammeln sich täglich mehr und mehr Säuren an. Chronische, degenerative Erkrankungen sind die direkte Folge. Jeden Tag fügen wir Säuren hinzu, die am Vortag nicht ausgeschieden wurden. Wenn dies geschieht, wird der Körper natürlich sauer/oxidiert/verunreinigt, und die pathogenen, pleomorphen, putrifaktiven Organismen beginnen aus unserem Blut zu kommen und verursachen Dinge wie Herzinfarkte, Arthritis und all die chronischen degenerativen Krankheiten.

Säureflut

Die Säureflut nach den Mahlzeiten beginnt, sobald der saure Speisebrei aus dem Magen in den Zwölffingerdarm gelangt, wo er durch die Basen der Galle und der Bauchspeicheldrüse neutralisiert wird. Beide Organe benötigen dazu starke, natriumbicarbonathaltige Sekrete in großen Mengen, so dass die Nieren nun Basen sparen müssen, was den Urin sauer macht. Dies führt zum Ende der Basenflut, da die AQ-Kurve zu ihren positiven, sauren Werten ansteigt.

HCl + NaHCO₃ = NaCl + CO₂ + H₂O = NaCl + H₂CO₃ (Synthesephase des NaCl-Kreislaufs)

Salz wird resynthetisiert, wenn der saure Chymus in den Zwölffingerdarm gelangt. Zuvor wurde es im Magen analysiert oder zerlegt, als die Salzsäure (HCl) und das Natriumbicarbonat (NaHCO₃) gebildet wurden. Der Körper nimmt diese starke Säure (HCl) und bildet daraus eine schwache Säure [CO₂ verbindet sich mit Wasser und bildet Kohlensäure (H₂CO₃) und das saure Salz (Natriumchlorid)].

Basenflut

Im Laufe des Tages wird der PISCHINGER'sche Raum oder die extrazelluläre Flüssigkeit um etwa 14:00 Uhr am alkalischsten, die Basenflut. Die Basenfluten treten von etwa 11:00 Uhr bis Mitternacht auf, mit dem Höhepunkt gegen 14:00 Uhr. Zu diesem Zeitpunkt, nachdem Mittagessen und Frühstück tatsächlich verstoffwechselt wurden, produzieren die Belegzellen des Magens das meiste Bicarbonat. Wenn Ihr Urin um 14:00 Uhr nicht alkalisch ist, befinden Sie sich definitiv in einem sauren Zustand.

Wenn die Verweildauer der Nahrung im Magen mit vier Stunden angenommen wird und wir die drei Hauptmahlzeiten des Tages auf 7:30 Uhr, 12:30 Uhr und 18:30 Uhr legen, dann beschreibt das folgende schematische Bild die Basenfluten, die innerhalb von 24 Stunden auftreten.

Wiederum wird der Urin nach einer proteinreichen Mahlzeit alkalisch, was als Basenflut bezeichnet wird. Dies liegt daran, dass die Belegzellen, die die Salzsäure produzieren, auch das Bicarbonat produzieren, das in das Blut gelangt. Dieses Bicarbonat neutralisiert adsorbierte Säuren aus den Bindegeweben auf dem Weg zu den alkalischen Drüsen, deren Sekrete in den Zwölffingerdarm gelangen. Unser Körper sollte etwas auf der alkalischen Seite des neutralen pH-Wertes von Wasser liegen, der wiederum pH 7,00 beträgt. Das Blut muss einen konstanten pH-Wert von 7,4 aufrechterhalten. Aber da wir säureproduzierende Organismen sind, die in einer sauren Welt leben und saure Lebensmittel konsumieren, wird dies zu einer der wichtigsten homöostatischen (Ausgleichs-)Aufgaben des Körpers.

Theorie der AQ – NAQ Methode

Die Messung der „latenten“ Azidose durch die Aziditäts-Quotienten (AQ) und Stickstoff-Aziditäts-Quotienten (NAQ) Kurven des Urins.

Der Urin ist physiologisch also als direktes Ausscheidungsprodukt dieser Gewebe und nicht des Blutes zu sehen, welches nur transportiert. Solange das Blut während dieses Transports unverändert bleibt, landen alle Gewebesäuren schließlich im Urin. Diese Gewebesaftsäuren sind Säuren, die nicht sofort vom Blut gepuffert werden, so dass sie an das Bindegewebe weitergegeben und dort gespeichert werden, bis sie mobilisiert und über die Nieren ausgeschieden werden können. Das Blut bleibt unverändert.

An der Wende des letzten Jahrhunderts machte sich Friedrich F. Sander daran, eine analytische Methode zu finden, die diese Gewebeazidose nicht nur qualitativ, sondern auch quantitativ nachweisen sollte. Am Anfang macht sich eine „latente“ Azidose nicht durch Veränderungen im Blut bemerkbar, da sie ausschließlich durch die Speicherung von Säurevalenzen in den Geweben gekennzeichnet ist.

Es ist nahezu unmöglich, eine allgemeine Gewebeazidose des Organismus durch lokale pH-Messungen nachzuweisen. pH-Messungen dieser Gewebe sind praktisch wertlos für die Bestimmung der Gesamtazidität des Organismus, da man jeden Ort im Organismus messen müsste; einen anderen Körperteil, innerhalb und außerhalb von Zellen – ein nahezu unmögliches Verfahren bei einem lebenden Menschen.

Mit den folgenden Kurven wird die Säurebelastung der Gewebe bestimmt, nicht wie sie sich durch ihren pH-Wert widerspiegelt, sondern durch die Größe ihrer Alkalireserven.

Erzeugung der Stickstoff-Aziditäts-Quotienten (NAQ) und Aziditäts-Quotienten (AQ) Kurven

Ein einzelner Urintest sagt im Allgemeinen nichts über den Säure-Basen-Haushalt des Organismus aus, da der Urin eines gesunden Menschen täglich zwischen maximaler Azidität und maximaler Basizität schwankt.

Für einen Screening-Test kann man jedoch einen einzelnen Urintest verwenden, der zwei bis drei Stunden nach der Hauptmahlzeit am Mittag durchgeführt wird, weil – bei gesunden Personen die maximale Basizität zu diesem Zeitpunkt auftritt, d.h. die AQ-Kurve zeigt einen negativen Wert, falls sie überhaupt einen zeigen wird.

Andernfalls bestehen die AQ- und NAQ-Kurven aus acht Messungen, die ab 6 Uhr morgens durchgeführt werden, wobei der letzte Test um 20 Uhr erfolgt. Die Tests werden alle zwei Stunden durchgeführt, und die Ergebnisse werden wie unten dargestellt grafisch dargestellt. Die saure, neutrale Linie ist die horizontale Linie in der Mitte des Diagramms; positive Zahlen über der Linie sind sauer, Zahlen unter der Linie sind basisch.

AQ-Kurve

Die „nicht lebende“ Kurve, gerade Linie, oben ist, wie beschrieben, hoch im sauren Bereich (positive AQ-Zahl), sie zeigt keine Schwankungen zur basischen Seite (negative AQ-Zahlen), da keine Basen mehr zum Ausscheiden vorhanden sind.

Die „normale AQ-Kurve“ zeigt jedoch ein hohes Maß an „Lebendigkeit“. Die Reaktion der AQ-Kurve auf eine Mahlzeit ist offensichtlich. Wenn große Mengen HCl in den Magen gelangen (nach einer proteinreichen Mahlzeit), wird diese Säure dem Säure-Basen-Haushalt entzogen. Dies äußert sich in einer Basenreaktion im Urin (Basenflut), da das nach einer Mahlzeit produzierte Natriumbicarbonat über die Nieren aus dem System verloren gehen kann.

Auch Proteinernährung reagiert im Organismus basisch durch die Produktion von Schwefel-, Salpetersäure und Phosphorsäuren, die, obwohl nicht sofort ausgeschieden, ein basisches Mineral mit sich nehmen, wenn sie als ihre jeweiligen Salze über die Nieren ausgeschieden werden. Die H⁺-Ionen, die an das Bindegewebe adsorbiert werden, verbinden sich mit dem HCO₃^- aus der Mahlzeit. Dies wird in Kohlensäure (H₂CO₃) umgewandelt, die dann zu Kohlendioxid (CO₂) wird und ausgeatmet wird.

Übrig bleiben die Sulfat-, Phosphat- und Nitratradikale, die in Puffersysteme im Blut gelangen, während sie zur Leber und Niere für die endgültige Ausscheidung als Harn- oder Gallensalze transportiert werden.

Nierenbeiträge von Ammoniak und Bicarbonat

Wenn bei der pH-Messung des Urins der Beitrag der Nieren in Form von Ammoniak und Bicarbonat nicht berücksichtigt wird, können die gefundenen Werte den pH-Wert der Gewebeflüssigkeiten nicht widerspiegeln. Solange die Menge der Basen im Urin unbekannt ist, kann der pH-Wert des Urins diese Variablen (Ammoniak und Bicarbonat) enthalten, die die Beiträge der Niere und nicht der Gewebeflüssigkeiten sind. Die Netto-Säuresekretion ist dann der Wert, den wir suchen, da dieser die alkalische Reserve der Gewebe, die quantitativ bestimmte Größe der Alkalireserven oder Puffersysteme darstellt. Noch einmal;

Netto-Säureausscheidung = titrierbare Azidität + NH₄⁺ – Harn-HCO₃^-

Durch die Titration dieser Basenvalenzen und die Darstellung der Werte für die titrierten basischen und sauren Valenzen in Form eines Quotienten, der einen einzigen numerischen Wert darstellt und da Zähler und Nenner dieses Quotienten implizit die Konzentrationen des Urins enthalten, wird der Einfluss des spezifischen Gewichts der Probe eliminiert. Der Quotient ist natürlich der Aziditätsquotient (AQ), über den wir gesprochen haben, wobei:

AQ = A/A + B

Für den Nenner wird die Summe beider Titrationszahlen (A + B, wobei B die Gesamtmenge der ausgeschiedenen Basen ist) verwendet und dann mit 100 multipliziert. Dann erhalten saure Urine AQ-Zahlen von 0 bis +100% und basische Urine AQ-Zahlen zwischen 0 und -100%.

Da wir nicht nur den pH-Wert (qualitativer Wert) der Gewebesäfte suchen, sondern auch die Menge ihrer Säuren und Basen, wird auch die Größe der Alkalireserven oder Puffersysteme quantitativ bestimmt.

„Wenn große Mengen HCl in den Magen gelangen (proteinreiche Mahlzeit), wird diese Säure dem Säure-Basen-Haushalt entzogen. Der Organismus würde an der daraus resultierenden Alkalose (Basenflut) sterben, wenn der überschüssige Basenüberschuss nicht von den alkalophilen Drüsen aufgenommen würde, die diese schnellen Basen benötigen, um ihre starken Natriumbicarbonatsekrete aufzubauen. Diese Drüsen sind die Bauchspeicheldrüse, Brunnersche Drüsen (zwischen Pylorus und den Verbindungsstellen der Gallen- und Bauchspeicheldrüsengänge), Lieberkühnsche Drüsen und die Leber und ihre Galle mit ihren starken säurebindenden Fähigkeiten, die sie produzieren muss.

„Nach einer proteinreichen Mahlzeit wird der Urin alkalisch. Proteinnahrung reagiert dann im Organismus nicht nur durch die Produktion von Schwefel- und Phosphorsäuren sauer, sondern auch durch die Bildung und Ausscheidung von Basen im Urin. Dies ist ein doppelter Basenverlust.“

Die nach einer proteinreichen Mahlzeit gebildeten freien Säuren (Schwefel-, Phosphor- und Salpetersäuren) haften sich zunächst an die Kollagenfasern, um sie aus dem Blut zu entfernen und dessen pH-Wert zu schützen. Die Wasserstoffionen aus diesen Säuren (z.B. H₂SO₄ = 2H⁺ + SO₄^2-) werden anschließend durch die nächste Basenflut, das nach einer Mahlzeit produzierte Natriumbicarbonat, neutralisiert. Das H⁺ verbindet sich mit dem HCO₃^- und wandelt sich in Kohlensäure (H₂CO₃) um, die zu Kohlendioxid (CO₂) wird und ausgeatmet wird.

Übrig bleiben die Sulfat-, Phosphat- und Nitratradikale, die in Puffersysteme im Blut gelangen, während sie zur Leber und Niere für die endgültige Ausscheidung transportiert werden. Wenn HR eine beliebige Säure mit R als ihrem Säureradikal (SO₄^2- PO₄^- oder NO₃^-) darstellt, dann:

HR + NaHCO₃ = H₂O + NaR + CO₂

Das Säuresalz oder dieses Säureradikal plus eine Base; Natrium, Kalium, Kalzium, Magnesium oder hier NaR wird zur Niere transportiert, wo es ausgeschieden wird, oder es wird zur Leber transportiert und als Gallensalz ausgeschieden. So oder so wird ein basisches Mineral (Natrium, Kalium, Kalzium u.a.) aus dem System entfernt.

Wie oben erwähnt, ist das Phosphatpuffersystem des Blutes das Hauptpuffersystem, das diese Basensalze verarbeitet, so dass die Titration dieses Puffersystems die für die Erstellung der AQ-Kurve notwendigen Zahlen liefert.

Bestimmung der A-Zahl

Mehrere schwache Säuren werden am Glomerulus filtriert und können als Puffer im Urin wirken. Ihre Fähigkeit dazu ist proportional zur Menge des vorhandenen Puffers und zu seinem pKa-Wert. Letzteres ist wichtig, da die maximale Pufferung bei + oder - 1,0 pH-Einheiten vom pKa-Wert entfernt auftritt. Aufgrund seines günstigen pKa-Werts von 6,8 und seiner relativ hohen renalen Ausscheidungsrate ist HPO₄^2- der wichtigste Harnpuffer, mit geringeren Beiträgen von anderen schwachen Säuren wie Kreatinin (pKa = 4,97) und Harnsäure (pKa = 5,75). Unter normalen Bedingungen puffern diese schwachen Säuren 10 bis 40 meq/Tag H⁺.

H⁺ + HPO₄^2- = H₂PO₄^- (Phosphatpuffersystem)

Im Gegensatz zum Ammoniumsystem, das als Reaktion auf eine Säurelast stark ansteigen kann, ist die Fähigkeit, die titrierbare Azidität zu erhöhen, im Allgemeinen begrenzt, da die Phosphatausscheidung relativ konstant bleibt.

Da das Phosphatpuffersystem des Blutes das Hauptpuffersystem ist, das diese basischen Salze verarbeitet, liefert die Titration dieses Puffersystems die für die Erstellung der AQ-Kurve erforderlichen Werte.

Dieser Prozess wird als titrierbare Azidität bezeichnet, da er anhand der Menge an NaOH gemessen wird, die einer 24-Stunden-Urinsammlung zugesetzt werden muss, um den pH-Wert des Urins wieder auf den gleichen pH-Wert wie im Plasma zu titrieren (ungefähr 7,40 bei normalen Personen).

Die Bestimmung der titrierbaren Azidität (hier nicht im 24-Stunden-Urin, sondern in einer Einzelprobe) durch die Verwendung von Phenolphthalein titriert das Phosphatpuffersystem bis zu Na₂HPO₄ (pH 9,3, wo Phenolphthalein rot wird) aus. Dies ergibt die Gesamtmenge an sauren Phosphaten oder eine A-Zahl.

NaOH + H₂PO₄^– = H₂O + NaHPO₄= = Na₂HPO₄ pH 4,3 pH 9,3

Bei pH 9,3 läge das gesamte oben genannte Puffersystem in Form von [HPO₄^2-] vor und bei pH 4,3 läge es vollständig in Form von H₂PO₄ vor. Der pKa dieses Systems (wo gleiche Mengen auf beiden Seiten des Puffersystems vorhanden sind) liegt definitionsgemäß zwischen diesen beiden extremen pH-Werten. Der pKa dieses Phosphatpuffersystems beträgt 6,8.

Bestimmung der B-Zahl:

Um die beiden Fehler (spezifisches Gewicht und Nierenbeitrag) zu eliminieren, werden wiederum sowohl die basischen Valenzen als auch die titrierbare Azidität titriert. Die B# stellt die Titration der sauren Phosphate HPO₄^2- zurück auf einen pH-Wert von 4,3 dar.

HPO₄^2- + 2H⁺ -> H₂PO₄^– pH 9,3 pH 4,3

Dies repräsentiert die Basen des Urins, da diese Basen die sauren Phosphate HPO₄^2- sind, die sich mit H⁺ verbinden, um als NaH₂PO₄ ausgeschieden zu werden.

Die Stickstoff-Säure-Quotient (NAQ) Kurve

Das Obige erklärt den Beitrag der Nieren in Form von Bicarbonat. Die N-Zahl erklärt den Beitrag der Nieren in Form von Ammoniak. Normalerweise wird das Ammoniak der zellulären Desaminierung (Aminogruppen werden entfernt, was ein Proteinabbau ist) zur Leber transportiert und in Harnstoff umgewandelt. Fast alle Zellen des Körpers können Ammoniak in neutralen Harnstoff zur Ausscheidung in den Urin umwandeln.

Die Nierenzellen haben jedoch die Fähigkeit, bei Überschuss an Protein Ammoniak direkt in den Urin zu erzeugen und auszuscheiden. Es ist dieses Ammoniak, das als Ergebnis von überschüssigem Protein produziert wird – nicht das Ammoniak, das von den anderen Zellen des Körpers produziert wird – das den Urin alkalisch macht.

Bestimmung der N-Zahl

Die N-Zahl repräsentiert die freien Säuren (Schwefel-, Salpeter- und Phosphorsäuren), die an das Bindegewebe gebunden sind. Diese Säuren werden durch in den Nieren gebildetes Ammoniak freigesetzt, das die Säuren neutralisiert und sie als Ammoniumsalze ausscheidet.

2NH₃ + H₂SO₄ = 2NH₄SO₄

Die A#-Zahl zeigt die ausgetriebene freie Kohlensäure, und die N#-Zahl zeigt die gebundenen Säuren, sodass die Gesamtmenge der Säuren im Urin durch die Summe A + N definiert wird. Also;

NAQ = A + N / B X 100%

Die im Urin als Anionen vorhandenen Ammoniumsalze wurden im Gewebe als freie Säuren gebildet und sind daher den freien Säuren des Urins zuzuschreiben. Dieses Ammoniak repräsentiert eine äquivalente Menge an freien Säuren, die (aus dem Bindegewebe freigesetzt) im Gewebe gebildet wurden. Die N-Werte, aus denen die NAQ-Kurve gebildet wird, sind die ammoniumgebundenen freien Säuren. Zu Tageszeiten, in denen der Urin sauer ist, sind diese Werte hoch; wenn der Urin basisch ist, wird kein Ammoniak produziert. Basische Urine sind praktisch ammoniakfrei.

Je breiter die schraffierte Fläche des Ammoniakbandes ist, desto mehr freie Säuren (Schwefel-, Salpeter- und Phosphorsäuren) sind an das Bindegewebe gebunden. Die schraffierte Fläche stellt die Menge dieser Säuren dar, während die Höhe der AQ-Kurve die Menge des Harn-HCO₃^– darstellt. Diese beiden Werte werden subtrahiert, sodass wir eine vollständige und dynamische Darstellung der Netto-Säureausscheidung, des Gesundheitszustands der „Alkalireserve der Gewebe“ des Körpers und des pH-Wertes der Gewebesäfte erhalten.

Leber-Rhythmus

„Nach einer Mahlzeit werden die Gewebe in relativ kurzer Zeit mit so viel Natriumbicarbonat überschwemmt, das große Mengen adsorbierter Säuren neutralisiert und freisetzt, die in neutrale Salze umgewandelt werden und somit blutpflichtig werden. Diese großen Mengen neutraler Salze können von den Nieren nicht so schnell ausgeschieden werden, wie sie entstehen, oder es würde eine Urämie entstehen, wenn die Leber diese neutralen Salze nicht aufnehmen würde. Freie Säuren können nur von den Kollagenfasern gespeichert werden, die Leber speichert die neutralen Säuresalze. Der Tagesurin entsteht dann aus der Leber, die ihre gespeicherten Säuresalze langsam verteilt. Die Nieren teilen diese neutralen Salze in Natriumbicarbonat und in freie oder an Ammoniak gebundene Säuren auf.“

Der saure Nachturin stammt aus dem Gewebedepot. Dieser saure Nachturin entsteht durch langsame Diffusion der im Bindegewebe adsorbierten Säuren ins Blut, das sie dann als neutrale Salze entsprechend dem Blut-pH-Wert von 7,30 – 7,36 zu den Nieren transportiert. Ammoniak (NH₃) und Bicarbonat (NaHCO₃) zirkulieren, lösen sich und fangen dann die freien Säuren ein, die an den Kollagenfasern haften. Was dann von NH₃ und Bicarbonat übrig bleibt, geht zur Leber und zum Pankreas, zu den alkalischen Drüsen, deren Sekrete in den Zwölffingerdarm gelangen.

Aufgrund des Zusammentreffens der Leberrhythmen und des Säure-Basen-Haushalts sind basische Urine reich an stickstoffhaltigen Produkten und Urobilin, daher haben sie das geringste spezifische Gewicht und sind reich an Wasser. Diese Urinperiode liegt zwischen 8 Uhr und 19 Uhr, was sich in der Nacht (10 Uhr bis 6 Uhr) umkehrt, wenn der stark saure Urin, bekannt als „Morgenurin“, gebildet wird.

Findet die Säureausscheidung der Gewebe nicht zwischen den Mahlzeiten oder während des Schlafs statt, muss eine allmähliche Anreicherung der Stoffwechselprodukte, insbesondere der Säuren in den Geweben, erfolgen. Harnsäure ist fast vollständig unlöslich, so dass die gespeicherte Säure schließlich überwiegend in letzterer Form vorliegt. Die gespeicherten, leichter löslichen Säuren werden daher allmählich durch die äquivalenten Mengen an Harnsäure ersetzt.

„Von 8 Uhr morgens bis 19 Uhr abends speichern die Leberzellen in zunehmendem Maße gespeicherte Galle und Dissimilationsprodukte wie Harnstoff und Urobilinogen sowie die freien Säuren, die aus den Kollagenfasern freigesetzt und in ihre jeweiligen Säuresalze umgewandelt wurden. Diese Sekretionsphase entspricht der analytischen Phase des NaCl-Kreislaufs. Das Maximum der sekretorischen Leberphase liegt um 14 Uhr, was dem Maximum der täglichen Basenfluten entspricht. Von überwiegend 22 Uhr abends bis 6 Uhr morgens speichern die Leberzellen assimilative Produkte wie Glykogen, Aminosäuren und Proteine (hauptsächlich Albumin) und Fett aus dem Lymphsystem in zunehmendem Maße, während die Mengen an Galle und Säuren entsprechend abnehmen. Diese assimilative Leberphase entspricht der Basenflut oder der synthetischen Phase des NaCl-Kreislaufs.

Nachts, während der Basenflut und während der Assimilationsphase der Leber, entwickelt der Urin das Maximum der Säureflut im Urin.

Leber- und Nierenkurven (AQ) überlagert

Es ist also völlig offensichtlich, dass der Leberrhythmus und der Säure-Basen-Rhythmus im Organismus eine physiologische Parallele zeigen, und zwar derart, dass einerseits die Basenfluten und die sekretorische Leberphase zusammenfallen (dies geschieht überwiegend während der Tagesstunden, etwa von 8 Uhr morgens bis 19 Uhr abends), und dass andererseits eine Basenflut zur Zeit der assimilatorischen Leberphase entsteht (dies geschieht überwiegend während der Nacht, etwa von 22 Uhr abends bis 6 Uhr morgens).

Die Maxima der Basenfluten des Urins und gleichzeitig des Organismus fallen fast vollständig mit der Sinuskurve des Leberrhythmus in seiner Sekretionsphase zusammen.

Der 24-Stunden-Leber-Rhythmus

Schwedischer Forscher E. Forsgren (Forsgren E.: Leberrhythmus. Stockholm: Publ. I. Marcus Boktryckerie Aktiebolag 1935.)

„Die oberen Spitzen der AQ-Kurve sind die Säuremaxima der AQ-Kurve des Urins, die offensichtlich nicht mit der Sinuskurve zusammenfällt und nur im Urin und nicht im Organismus existiert. Denn nur im Urin existieren die Säurefluten und somit die Basenfluten im Organismus.“

Alle Flüssigkeiten im Körper sollten alkalisch sein, außer Magensäure. Der menschliche Körper ist von Natur aus ein säureproduzierender Organismus, doch von der Konzeption her ist er ein alkalischer Organismus.

„Wäre die Überwindung einer Alkalität so einfach wie die Korrektur einer Azidität, gäbe es überhaupt kein Problem. Bei der Korrektur einer Azidität müssten wir den Patienten lediglich alkalisierende Lebensmittel, die verschiedenen Früchte, oder neutralisierende Lebensmittel, das Blattgemüse, essen lassen. Bei einer Alkalität ist es jedoch anders. Menschen werden zu alkalisch – so seltsam es auch erscheinen mag – indem sie säurebildende Lebensmittel essen. Daher würde die Verabreichung von mehr solcher Lebensmittel ihren Zustand nur verschlimmern.“

Die meisten Patienten mit einer Blasenentzündung haben einen alkalischen Urin, aber nicht alle Menschen mit alkalischem Urin haben Blasenentzündungen. Verwenden Sie destillierten Apfelessig, Cranberry-Saft, Cal-Amo und Phosfood (Standard Process) anorganische Substanzen, damit sie nicht vom Körper verwendet werden, sondern stattdessen den Urin ansäuern.

Die oben genannten neutralisieren NH₃, sodass Sie sich besser fühlen.

Zusammenfassung

Ein Puffersystem funktioniert am besten bei plus oder minus 1 pH-Einheit vom pKa dieses Systems.

Wasserstoffionen (H⁺), die vom Körper durch Nahrung, Bewegung, Stress usw. erzeugt werden, werden zunächst vom Bindegewebe aufgenommen, wo sie in Kohlensäure und dann in CO₂ und H₂O umgewandelt werden.

Die Carboanhydrase in den Nierenzellen und allen Zellen bildet HCO₃^–, das zusammen mit Na⁺ in den Kreislauf gelangt; gleichzeitig scheidet sie ein H⁺ in den Urin aus, um sich mit CO₂ zu verbinden, das unter sauren Bedingungen als Natriumbicarbonat reabsorbiert werden kann.

Als Nächstes wird die titrierbare Azidität gebildet, die hauptsächlich auf der Pufferung von durch die Niere sezerniertem H⁺ durch filtriertes HPO₄^2- beruht.

Für jedes ausgeschiedene H⁺-Ion wird ein HCO₃^–-Ion in den Körper zurückgeführt.

Filtriertes [HPO₄^2-] + sezerniertes [H⁺] = [H₂PO₄^–], das im Urin ausgeschieden wird.

Die obigen Punkte stellen keine ernsthafte Belastung für das Alkali des Körpers dar. Es sind die sauren Rückstände, Sulfat-, Phosphat- und Nitrationen, die nachts aus dem Bindegewebe freigesetzt und zur Ausscheidung zu Nieren und Leber transportiert werden, die den Säuregrad des Organismus erhöhen.

Saure Rückstände, die zur Ausscheidung als saure Salze in die Nieren gelangen, müssen Mineralien mitnehmen. Dem System wird kein Bicarbonat wieder zugeführt.

Dies führt zu einem relativen Basenmangel. Wenn nicht genügend basische Mineralien vorhanden sind, wird aus von den Nieren gebildetem Ammoniak Ammonium erzeugt, das sich beispielsweise mit dem Nitrat (NO₃^–) von Proteinen verbinden und als Ammoniumnitrat (NH₄NO₃) ausgeschieden werden kann.

Der Nettoeffekt ist, dass die Salpetersäure (HNO₃) aus Protein zuerst als Natriumnitrat (NaNO₃) ausgeschieden wird, wenn ausreichend Natrium vorhanden ist, und dann als Ammoniumnitrat (NH₄NO₃). Für jedes erzeugte Ammonium wird ein Bicarbonat in das System zurückgeführt.

Wenn das System dann saurer wird, gehen, wie in der Arbeit von M.T. Morter gezeigt, auch freies Ammoniak und Bicarbonat verloren, was die alkalischen Urine erzeugt, die bei extremer latenter „Azidose“ auftreten.

Die für die Bicarbonat-Rückresorption notwendigen basischen Mineralien stehen nicht zur Verfügung, und bei einem Überschuss an Protein verstoffwechseln die Nierenzellen das Protein selbst und scheiden seinen Stickstoff als Ammoniak (NH3) aus.

Von all dem ist die Ausscheidung von durch Protein erzeugten Säureresten der einzige Prozess, der dem System kein Bicarbonat zurückführt. Dies erzeugt den „doppelten Basenverlust“, wie von Friedrich F. Sander gezeigt, der der physiologische Vorläufer chronisch degenerativer Erkrankungen ist. Seine Verfahren werden derzeit angepasst, um freies Ammoniak und Bicarbonat im Urin von azidotischen Patienten zu quantifizieren.

Auf lange Sicht ist der einzige Weg, diese verlorenen Basen zu ersetzen, mehr Obst und Gemüse zu essen. Ein „Apfel am Tag“ hält den Arzt fern.