Günther Enderlein
Günther Enderlein (1872-1968) sah den gesunden Wirt als gefüllt mit primitiven Lebensformen, die er – Kolloide des Lebens oder Protite – nannte. Diese befinden sich in den roten Blutzellen, weißen Blutzellen, im Plasma und allen anderen Körperflüssigkeiten und -geweben, haben einen Radius von 0,01 Mikron (etwa die Größe eines Virus), und die größeren Formen davon können unter jedem Mikroskop mit starker Vergrößerung, Ölimmersionsobjektiv, als winzige, rollende, sich ständig bewegende Punkte gesehen werden. Am besten sichtbar sind sie mit einem Dunkelfeldmikroskop als winzige, leuchtende, sich bewegende Punkte. Sie sind sichtbar, weil sie sich bewegen. Weitere Informationen über Günther Enderlein finden Sie im Explore Magazine.
Günther Enderlein war der letzte der alten Pleomorphisten und hat die bisher umfassendste und vollständigste Zusammenstellung und Untersuchung dieser Informationen vorgenommen. Die Grundlage für Enderleins Arbeit war das Buch des französischen Forschers A. Béchamp mit dem Titel Mycrozymas. Enderlein widmete den Großteil seiner über 40 Jahre andauernden wissenschaftlichen Arbeit der komplexen Frage des Pleomorphismus, der Symbiose und der Zyklogenie (der Zyklen, die Organismen durchlaufen) von Mikroorganismen.
Daraus veröffentlichte er sein Hauptwerk, BAKTERIEN-ZYKLOGENIE (Verlag W. de Gruyter & Co. Berlin, 1925). Darin präsentierte er Argumente und Beweise für den Pleomorphismus, die bis heute ungeschlagen geblieben sind. Dieses Buch ist gerade in englischer Sprache bei Enderlein Enterprises, Inc., P.O. Box 704, Mt. Vernon, WA 98273, Telefon 360-424-6029, erhältlich. Dass es bisher nur sehr wenig davon in englischer Sprache gab, war sicherlich Teil des Problems.
Die folgenden Informationen und Bilder stammen, sofern nicht anders angegeben, aus dem Buch Blutuntersuchung im Dunkelfeld nach Prof. Dr. Günther Enderlein, erhältlich beim Semmelweis-B Verlag, D-27316 Hoya, Deutschland, zusammengestellt von Dr. med. Maria-M Bleker, 1993. Dieses Buch ist ebenfalls, in englischer und deutscher Sprache, unter der oben genannten Adresse erhältlich. Im Folgenden werden nicht identifizierte Zitate für Material aus diesem Buch verwendet. Maria Bleker gibt Seminare zur Dunkelfeldmikroskopie und war eine der Hauptpersonen, die für die Einführung des Pleomorphismus in Amerika verantwortlich war. Dies war keine leichte Aufgabe.
„Nach Enderlein stellen ‚Keime‘ keine unveränderlichen, voneinander unabhängigen Organismen dar, sondern bilden insgesamt einen einzigen, gemeinsamen Zyklus, dessen Ursprung in den kolloidalen, albuminösen Substanzen liegt, die als Protite in jeder einzelnen Zelle enthalten sind.“
Enderlein nannte diese Protite ENDOBIONTEN (vom griechischen endo- – innerlich und bios- – Leben). Wir können uns niemals von ihnen trennen. Wir koexistieren in einer gegenseitig symbiotischen (was bedeutet, dass wir zusammenleben und uns gegenseitig helfen) Beziehung. Wir geben ihnen ein Vehikel für das Leben, sie geben uns Blutzellen wie Blutplättchen, ohne die wir nicht existieren könnten (Blutplättchen werden aus den Protiten gebildet, nicht im Knochenmark, wie es die moderne Wissenschaft lehrt). Der Endobiont tritt in allen Säugetierarten auf und hat durch einige seiner Entwicklungsformen Hinweise auf eine pflanzliche Natur gezeigt. Unsere symbiotische Verbindung mit ihnen entstand offensichtlich vor Millionen von Jahren, als unsere Spezies entstand. Ohne einen Blutgerinnungsmechanismus hätten sich Säugetiere niemals entwickeln können.
Wenn der Wirt gesund ist, leben Protite in symbiotischer Beziehung mit den Gewebezellen, erhalten die Gesundheit und regenerieren alle Organe; wir leben zusammen und helfen uns gegenseitig. Sie sind die kleinste Lebenseinheit, nicht die Zelle.
Sie sind physisches Leben an sich.
Im Blut und Gewebe von Mensch und Tier leben Mikroben (Protite), die normalerweise harmlos sind und verschiedene Regulationsmechanismen aufrechterhalten. Nach Prof. Enderlein sind diese „Endobionten“ normalerweise apathogene Phasen des Schimmelpilzes Mucor racemosus Fresen, Aspergillus niger van Tieghem oder Penicillium notatum. Diese Pilzformen sieht man nicht im Blut eines Lebewesens; dies ist nur ihr Aussehen, wenn sie im Labor kultiviert werden oder wenn die Protite in einem Leichnam degenerieren. Die Mumien in Ägypten bestehen vollständig aus Protiten. Gib den Staub dieser Mumien in Wasser, und da sind sie, unter dem Mikroskop, drehend, bewegend, die Protite.
Das Gesetz der Zyklogenie
Wie bei Mikroben unterliegen die oben genannten Protite dem Gesetz der Zyklogenie, was bedeutet, dass ihre Entwicklung die folgenden Stadien durchläuft: primitive Phase (Protit) zu Bakterium zu Pilz, wobei die Virulenz und Pathogenität der Teile des Zyklus mit der aufsteigenden Entwicklungsphase zunimmt.
Das heißt, sie entwickeln sich vom apathogenen (kann nicht krank machen), unbeweglichen, kleinsten albuminösen Partikel (Protit) – der in der Größe mit Viren (0,01 µm) zu klassifizieren ist – über das nichtvirulente Chondritstadium in die folgenden parasitären, pathogenen (kann krank machen) Stadien.
Wenn der Patient krank und somit sauer wird, bilden sich Mikroorganismen in quantenbiologischen Sprüngen, abhängig vom pH-Wert des Nährmediums oder des inneren Milieus. Die Mikroorganismen werden gefährlicher, wenn man vom stark alkalischen hohen pH-Wert in Richtung des immer weiter abnehmenden pH-Werts der sauren Seite geht.
Dies geschieht auf folgende Weise: WENN DAS INTERNE MILIEU SAURER WIRD, beginnen die Protite zunächst, sich zu Fäden (Schwänze oder Filum) zu verbinden, die Kügelchen, primitive Granula (Köpfe) ausbilden. Diese nannte Enderlein SYMPROTITE.
Aus Dr. Med. Maria-M Blekers, Blutuntersuchung im Dunkelfeld nach Prof. Dr. Günther Enderlein;
„Bei der Neubildung von Filum und Kopf spielen atomphysikalische und quantenbiologische Faktoren eine entscheidende Rolle. Dies zeigt sich an den plötzlichen Vorkommen durch den Sprung dieser Neubildungen. Die Bildungsprozesse eines Filums mit einem Kopf, die zum CHONDRIT führen, erfolgen innerhalb des kleinsten Bruchteils einer Sekunde, was daher für das Auge, das durch das Mikroskop blickt, nicht beobachtbar ist; die neuen Entwicklungsformen sind plötzlich da. Die Protite kommen zusammen und verbinden sich auf folgende Weise:
Protite können sich auf drei Arten NATIONALISIEREN oder zusammenfinden. Sie können bilden:
- Eine eindimensionale Anordnung. Dies führt zu einem kürzeren oder längeren Faden, dem FILUM; sein Durchmesser entspricht dem des Protits, nämlich 0,01 mm. Er kann jedoch nach seiner Bildung ständig an Dicke zunehmen.
- Eine zweidimensionale Anordnung der Protiten zu feinen, hautähnlichen Oberflächen, die sich zum Beispiel im Spermit (Bakteriophage) als Schwärmerköpfe finden (siehe unten). Dies ist ein Filum mit einem Protitenkopf. Das SYMPROTIT ist einfach ein größerer Kopf als der Protit oder der Spermitkopf.
- Eine dreidimensionale Anordnung, nämlich zu mehr oder weniger winzigen Granula, den physiologischen, oft kugelförmigen SYMPROTITEN, die zu den primären Kernen der Bakterienzelle werden, in die sie sich verwandeln.
Bildung des Filums
Die Bildung dieser Fila-Fäden kann nur im Dunkelfeld beobachtet werden, manchmal geschieht dies sehr schnell, direkt vor den Augen, bei extrem kranken Patienten.
Die Fila auf diesem Bild sind die fadenförmigen Strukturen, die den Hintergrund ausfüllen. Sie sind es, die das Blut gerinnen lassen. Die Kreise sind rote Blutkörperchen. Die Kreise, die auf dem linken Bild übereinander gestapelt sind, sind zusammengeklebte rote Blutkörperchen.
Aus Maria Blekers Buch;
„Es ist die erste der primitiven Phasen, die durch die Veränderung in Fila nach der Formel x:2x eintritt. Da das x sehr große Längenunterschiede aufweist, umfasst die Filit-Phase sehr große Zahlen von Einzelphasen. Diese Fäden beginnen bald nach der Blutentnahme aufzutreten. Beim Beobachten unter dem Mikroskop erscheinen die Fäden einfach, ihre Länge nimmt in quantenartigen Sprüngen zu, 2X lang, dann 4X, dann 8X, 16X usw. Tatsächlich scheint es konstante Quantenfluktuationen zwischen diesen gebildeten Produkten zu geben. Darauf folgt das primitive Stadium FILIT, der fortlaufende Wechsel zwischen dem FILUM und einem Filum-Stück doppelter Länge.“
Wenn ein Mensch völlig gesund ist, bilden sich keine dieser Fila. Wenn nach zwei Tagen keine Fila erscheinen, ist dieser Mensch völlig gesund. Persönlich habe ich das noch nie gesehen, vielleicht bei einem Neugeborenen.
Basenpulver kehrt diesen Prozess um.
Tatsächlich hatten wir einmal einen Patienten, bei dem sich die Fila sofort zu bilden begannen. Das ist sehr ungewöhnlich, da dieser Prozess normalerweise erst nach einigen Stunden einsetzt. Dieser Patient war sehr krank, hatte extrem saures Blut und Krebs, und wir haben ihn nie wieder gesehen. Wie schnell sich die Fila bilden, ist ein sehr guter Indikator dafür, wie krank man ist, da es ein direktes Spiegelbild des Säuregrades ist.
Bildung von Symprotiten
Als Nächstes macht das Filit einen Quantensprung und vereint sich mit oder produziert augenblicklich einen SYMPROTITENKOPF. Der obige Schwanz entwickelt sich einfach quantenartig zu einem Kopf und schwups … da ist ein Filum-Faden mit einem Symprotitenkopf daran – aus dem „Nichts“…?
Dies wird CHONDRIT genannt (siehe unten), ein Filum mit einem Symprotitenkopf. Man hat Sperma, oder? Die Ähnlichkeit sexueller Prozesse in der Natur ist allgegenwärtig und beeindruckend. Die Schlange, die sich selbst gefressen hat. Tatsächlich beginnen diese Fäden oder Fila manchmal sich wie Geißeln zu bewegen, und man hat das, was SPERMIT genannt wird. Das ist Pleomorphismus, und das Säure-Basen-Gleichgewicht ist der Schlüssel.
„Die Spermite der Mikroben sind winzige Schwärmer, die aus winzigen Symprotitenköpfen und Filumgeißeln bestehen, die es ihnen ermöglichen, sich mit allen pathologischen Symprotiten und allen bakteriellen und Pilzformen innerhalb desselben Zyklus zu kopulieren. Die Folge einer solchen Kopulation bakterieller und Pilzkernapparate ist natürlich, dass die Bakterien und Pilze sofort aufgelöst werden und sich wieder in mehr Spermite und Protite/Chondrite abbauen. Das Vorhandensein von Spermiten ist gut, da diese Formen alles (höhere pathogene Formen) angreifen. Spermite können aufgrund ihrer geringen Größe und intensiven Beweglichkeit nicht fotografiert werden. Sie stellen nichts anderes dar als eine Bereitschaft, einer alarmierenden Situation zu begegnen.“
Enderlein entdeckte diesen Prozess erstmals 1916 bei seinen Arbeiten über Typhus. Er entdeckte im Blut dieser Patienten im Dunkelfeld „kleinste bewegliche Wesen“ wieder, die zuvor bereits von Béchamp und anderen gesehen worden waren. Enderlein sah auch, dass diese winzigen beweglichen Wesen „eine Vereinigung mit höher organisierten Bakterien eingingen“. Als dies geschah, wurden die Bakterien, die sich mit den winzigen Wesen verbunden hatten, „sofort unsichtbar“. Enderlein vermutete sexuelle Prozesse, durch die nicht höhere Formen (wie in der Embryonalentwicklung), sondern niedrigere Formen entstanden, die für das Auge im Lichtmikroskop unsichtbar waren. Diese sich heftig bewegenden Elemente hatten Geißeln.“ Wie oben angedeutet, nannte er diese Spermite.
Symprotite
Symprotit-Phase – Säure-Basen-Ungleichgewicht.
Dies zeigt die Größenvariation der Protiten. Die kleinen Punkte in diesem Bild sind Protite, die größeren Punkte sind die Symprotite. Die roten Kreise sind rote Blutkörperchen und die Masse in der Mitte des Objektträgers sind sich auflösende Blutzellen. Die Köpfe sind hier nur zu sehen, nicht die Schwänze.
Symprotite sind zusammengeballte Protitenköpfe, die unterschiedlich große Kügelchen oder Köpfe bilden. Wenn sich die Protite zusammenballen, werden die Köpfe immer größer. Wie bereits erwähnt, sind die Schwänze auf diesen Bildern nicht wirklich zu sehen. Die Symprotite, die wir unter dem Mikroskop sehen, sind also vergrößerte Protit-ähnliche Formen, die in verschiedenen Größen auftreten. Sie sind auch immer in Bewegung, verglichen mit anderen Dingen, die unter dem Mikroskop ähnlich aussehen und sich nicht bewegen.
Die kleinen Punkte in diesem Bild sind größer und haben andere Durchmesser als die im oberen Bild. Die Protite haben sich zusammengefügt und die Köpfe der nächstgrößeren „Nationalisierung“ oder Gruppierung der Protite gebildet. Jede Weiterentwicklung zu einem höheren Stadium oder VALENZ, wie es genannt wird, stellt einen zunehmenden Grad an Pathogenität dar. Sie werden gefährlicher.
Dann nutzen diese konglomerierten Protite (Symprotite) mehr Proteinkolloid, Protite, für ihre Weiterentwicklung, indem sie es zunächst in großen Mengen direkt auf ihrer Oberfläche als Nahrungsreserven ablagern. Dieses reservierte lebende Proteinkolloid wächst noch größer und umgibt die Symprotitkugel mit immer mehr Substanz. Diese werden zu Makrosymprotiten (makro – groß, Symprotite). Das Säure-Basen-Ungleichgewicht verschlimmert sich.
Makrosymprotite
Diese stellen außergewöhnlich große Kugeln aus reinem Nukleinsäureprotein dar. Sie können frei, oder mit dem Filum verbunden, oder in den Elementen von Geweben und Zellen des Wirts gefunden werden. Im Zusammenhang mit dem Filum sind die Fila dann meist sehr beweglich.
„An den verschiedenen Größen der vorhandenen ‚freien‘ Symprotite kann man erkennen, ob es sich um normale oder anomale Formen handelt. Und zwar gilt in diesem Fall ebenfalls die Formel x:2x, was bedeutet, dass identische Kugeln plus andere von doppelter Größe vorhanden sind. Wenn mehrere Kugelphasen nebeneinander gefunden werden, werden sie durch eine größere Anzahl von Größenvariationen angezeigt, was der häufigere Zustand ist. Sie springen einfach von einer Größe zur anderen, ohne eine beobachtbare Zwischenperiode. Die resultierenden Formen sind die großen Köpfe oder primitiven Granula, die Makrosymprotite genannt werden.“
Makrosymprotit
Der große Punkt, auf den der Pfeil zeigt, ist ein Makrosymprotit. Beachten Sie den Größenunterschied der „winzigen Punkte“ in diesem Bild.
Wenn das innere Milieu sauer wird, wenn der pH-Wert sinkt, beginnen die primären winzigen Klumpen und ihre Schwänze, die Protite, an Größe zuzunehmen, indem sie in einer dreidimensionalen Anordnung zusammenkleben; zuerst einer, dann zwei, dann acht, dann sechzehn, dann zweiunddreißig nach der Formel x:2x, wobei x die Anzahl der zusammenkommenden Protite ist. Diese nehmen ebenfalls in quantenartigen Sprüngen zu. Man kann es unter dem Mikroskop beobachten; zuerst ist da 1 Protit, dann 2, dann 4, 8… und so weiter, alles zusammengeklumpt.
Freie Chondritphase
Die Chondritphase beginnt mit der oben genannten Vergrößerung der Symprotite und ihrer Fila. Die Symprotite und ihre Schwänze verbinden sich Ende an Ende, wodurch die Chondritformen ein perlenartiges Aussehen erhalten. Dies verleiht ihnen eine lebhafte Beweglichkeit, da sie eine noch dichtere Anordnung winziger Symprotite entlang der Fila aufweisen.
„Das primitive Stadium CHONDRIT kann am häufigsten im ständigen Wechsel zwischen FILUM und PRimitiver GRANULUM (Symprotit) beobachtet werden. Je nach Größe dieses winzigen primitiven Granulums (zwischen 0,02 m und 1 m) können in diesem Stadium sehr unterschiedliche Valenzen oder Grade der Pathogenität auftreten.“
FREIE CHONDRITPHASE
Freie Chondritphase
Die großen Punkte in diesem Bild sind Makrosymprotite. Die perlenartigen Fäden, wie der, auf den der untere Pfeil zeigt, sind freie Chondritenköpfe an Fila-Fäden. Einige sind zu dicken, runden Formen verschmolzen (siehe unten). Die großen Kreise sind rote Blutkörperchen.
Das Chondrit-Stadium
Rote Blutkörperchen mit daraus wachsendem Chondrit
Dies ist das Chondrit-Stadium, das aus dem Rand eines roten Blutkörperchens herauswächst. Es hat viele Symprotit-Köpfe an einem fadenförmigen Strang. Dieses Stadium ist sehr stark und beweglich. Dieser Strang schließt sich Ende an Ende und bildet einen Kreis. Dies wird zu einer Bakterienzelle, wie unten beschrieben.
Die geringer valenzierten Chondrite sind nicht pathogen und machen nicht krank. Tatsächlich sind diese gering valenzierten Chondrite plus das oben besprochene Protit und das Protitit (die Formen, die so klein sind, dass sie mit dem Lichtmikroskop nicht gesehen werden können). Das Protit und Protitit haben eine noch geringere Valenz oder Pathogenität als die Chondrite, und diese drei werden als isopathische Medizin verwendet. Diese Chondrite, die ziemlich beweglich sind, suchen höher valenzierte Mikroorganismen wie Bakterien und Pilzformen auf. Die Chondrit-Formen kopulieren und verschmelzen genetisches Material mit diesen pathogeneren Organismen und zerfallen dann wie beschrieben in Protite.
Das Chondrit-Stadium beginnt mit der Sphäre des Entwicklungswachstums des Endobionten, in dem nur die gering valenzierten Phasen volle Apathogenität besitzen und alle höheren Phasen in einem immer höheren Maße Pathogenität erreichen. Die höher valenzierten Formen dieser Chondrite haben mehr Symprotit-Köpfe, sie sind unter anderem größer und in ihrer Größe variabler. Die freien Chondrite werden als virale Phase betrachtet, und in ihren höher valenzierten Formen sind sie als solche pathogen.
„DIE EINZIGEN AUSNAHMEN SIND DIE ALLERERSTEN PRIMITIVEN STADIEN, nämlich die PROTITE und die CHONDRITE, die die niedrigsten Valenzen aufweisen. Sie sind völlig avirulent und spielen eine REGULATORISCHE Rolle gegenüber den höheren und pathogeneren Stadien, indem sie diese durch kopulatorische Prozesse zersetzen. In diesem Sinne werden diese Stadien als REGULATOREN bezeichnet.“
Ist das nicht alles ziemlich erstaunlich? „Spermien“, die das tun, was sie tun, und höhere und gefährlichere Formen ihres konglomerierten Selbst in sich selbst zerlegen. Die Schlange, die ihren eigenen Schwanz frisst, ist sicher. Das ist isopathische Medizin.
Die Geburt einer Zelle (Bakterienkugeln)
Als Nächstes, wenn das innere Milieu, der Pischinger-Raum, schlechter, saurer, verschmutzter wird, bilden die perlenartigen, freien Chondrite Kreise (geschlossene Schleifen), indem sie sich Ende an Ende verbinden und sich zu einem Kreis schließen. Diese Kreise bestehen aus Symprotit-Köpfen, die um den aus Fila gebildeten Ring verteilt sind.
Symprotit-Köpfe, die um einen Ring aus Fila verteilt sind.
Diese Symprotit-Köpfe verschmelzen miteinander und bilden den Kern der sich entwickelnden Bakterienzelle.
Dann bewegen sich diese kleinen Symprotitköpfe zusammen und verschmelzen zu dem Kern (genannt Mych).
Mych
und schon haben Sie die neugeborene Zelle!
Bakterienkugeln
Die mittelgroßen Kreise, auf die der Pfeil zeigt und die wie Blasen aussehen, sind Bakterienkugeln (Mychite) oder kugelförmige, primäre Bakterienzellen. Die großen Kreise sind rote Blutkörperchen und die Masse in der Mitte ist ein zerfallendes weißes Blutkörperchen, aus dem die vielen Ringformen ausgestoßen werden.
Die oben genannten sind die Wachstumsformen der primitiven Phasen (das Protit, Symprotit, Makrosymprotit und geringer valenzierte Chondrite). Diese kommen zusammen und bilden die Zelle.
„Jeder höhere Entwicklungsschritt stellt die Nationalisierung oder das Zusammenkommen dieser Wachstumsformen dar. Auf diese Weise nutzt das Symprotit das Protit, nämlich ein Proteinkolloid, zu seiner Weiterentwicklung, indem es es zunächst in großen Mengen direkt auf seiner Oberfläche als Nährstoffreserve ablagert. Dieses reservierte lebende Proteinkolloid wird immer größer und umgibt die Symprotit-Kugel immer mehr. Durch diesen Prozess ist die erste Zelle entstanden, eine kugelförmige Primärzelle, die Bakterienzelle, der MYCHIT. Durch diesen Prozess wurde das Symprotit zum primären Kern, dem MYCH, und aus der Ansammlung von Reservematerial lebender Kolloide entstand das ZELLPLASMA der Primärzelle, des Mychits.“
„Reservestoffe, die eine mehr oder weniger dicke Schicht bilden, können um den Primärkern abgelagert werden. Diese Primärkerne mit ihrer Hülle aus Reservestoffen entsprechen physiologisch vollständig den Fettsubstanzen in höheren Organismen. In den allermeisten Fällen bestehen diese Reservestoffe aus LIPIDEN und auch aus NUKLEINSÄUREDERIVATEN.“
Entwicklung von Bakterienstäbchen
Durch Teilung wird die oben genannte Bakterienkugel zur Quelle eines Mikrokokkus mit zwei Kernen (DIPROTIT). Aus ihnen entwickeln sich Bakterien mit 4 – 8 Kernen, und schließlich ein Bazillus mit 16 und mehr Kernen. Andererseits teilt sich der Kern, und der Ring kann sich verlängern und zu Stäbchenformen werden. Dies ist ein Bild, das 1879 beim Blick durch ein Mikroskop gezeichnet wurde. Das Bakterium Leptotrichia buccalis, das normalerweise harmlose Bakterium in unserem Mund, geht hier von der runden Kokkenform in eine Stäbchenform über. Dabei teilt sich der Kern und wird zu vielen.
Bildung von Bakterienstäbchen
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die kleinen Kerne oder winzigen Symprotite der Chondrite am Rande des Rings auf diesen Bildern zusammenkommen und einen Kern bilden. Der Ring kann sich vergrößern und zu einem Kokkus oder einer runden, kugelförmigen Keimzelle werden, oder er kann sich verlängern und zu einem Bakterienstäbchen werden. Der Symprotit sammelt Protite um sich, um sich zu ernähren und das Zellplasma zu bilden. Der Kern wird größer, wenn die winzigen Symprotite verschmelzen, und der Ring wird größer, wenn das Zellplasma die Zelle füllt.
Kokkentypen sind Streptokokken, Gonokokken, Staphylokokken und Ähnliches. Stäbchentypen sind E. coli, Pseudomonaden und so weiter. Diese Formen treten tatsächlich aus den Zellen selbst aus, rot oder weiß im Blut. Das Blut beginnt, wenn es zu zerfallen beginnt, einen Fermentationsprozess, der zu Blutgerinnseln oder rigor mortis führen kann, zwei Seiten desselben Prozesses.
Zwei Bakterienstäbchen, die aus einem roten Blutkörperchen austreten
Rote Blutkörperchen eines Patienten mit Magenkrebs. Aus ihnen treten zwei Bakterienstäbchen aus. Die Kerne liegen übereinander gestapelt.
Die folgenden Bilder zeigen Stäbchenformen, die aus roten Blutkörperchen sprießen oder extrudieren. Sie sehen runde Knospen, die sich von Blutzellen ablösen. Sie sehen lange, hohle Röhren, die aus Zellen herausgekommen sind, und lange, perlenartige Stränge von Chondrit-Formen, die die pathogenen viralen Formen sein können. Es gibt auch einige kurze, stummelige Stäbchen, die typisch für die sind, die wir in medizinischen Mikrobiologielaboren sehen. Das Säure-Basen-Gleichgewicht ist stark gestört.
Sprossende Zellen
Die Vielzahl von Punkten unterschiedlicher Größe auf dem linken Bild sind Symprotite und Makrosymprotite, Symplasten (Köpfe und Schwänze, die Ende an Ende verbunden sind, aber noch nicht zu Bakterienformen zusammengezogen sind) und freie Chondrite (die perlenartigen, langen fadenförmigen Gebilde). Das rechte Bild zeigt Knospen bakterieller Formen, die aus roten Blutkörperchen austreten.
Was lässt diese Lebensformen, Protite, so schnell „voranschreiten“? (Ich ziehe es vor, das Wort degenerieren oder involvieren, devolvieren zu verwenden – anstatt voranschreiten oder evolvieren.)
„Unsere Zivilisation verursacht oder begünstigt dies durch Kunstdünger, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Luftverschmutzung usw., doch an erster Stelle steht unsere falsche Ernährung, die den Endobionten durch ihren hohen Gehalt an Protein und Zucker regelrecht „mästet“. Tierisches Protein mästet das Protit. Sobald das Gleichgewicht im Blutserum zwischen Mineralsalzen (Basen, Alkali) und Säuren durch lang anhaltende, antibiologische Ernährung zur sauren Seite hin gestört ist, beginnen die oben genannten Dinge zusammenzukleben. Der Endobiont ernährt sich buchstäblich von tierischem Protein und wird größer.“
„Der Endobiont ist der PROTEINRÄUBER. Das einzige pflanzenfremde Protein, das in größeren Mengen aufgenommen werden kann, ist das Milcheiweiß, und zwar in seiner sauren Form, wie Hüttenkäse und andere Käsesorten. Bauernkäse ist das Beste, was in Supermärkten erhältlich ist. Diese Milchproteine haben im Laufe der endlosen Zeit eine besondere Fähigkeit entwickelt, nämlich die Fähigkeit zur Produktion einer spezifischen Proteinsynthese, die dem Endobionten keine Möglichkeit zur Ernährung gibt.“
Das normal gesunde Protit besteht aus pflanzlichem Eiweiß!
„Die Wasserstoffionenkonzentration (pH-Wert) des Blutes wird durch den Endobionten verschoben, wobei besonders betont werden muss, dass der Endobiont ausdrücklich Eiweiß verschlingt. Es ist verständlich, dass diese Tatsachen immer größere Bedingungen für die endlos fortschreitende Entwicklung des Endobionten schaffen.“
Das anartatische Gesetz von Enderlein
Die Abhängigkeit der Entwicklung von Mikroorganismen vom pH-Wert (Säure-Base) des Nährmediums oder des inneren Milieus ist ein GRUNDGESETZ, das von Enderlein als anartatisches Grundgesetz bezeichnet wird. Aus „Blutuntersuchung Im Dunkelfeld nach Prof. Dr. Gunther Enderlein“:
Das anartatische Grundprinzip:
„Für die Nationalisierung (das Zusammenkommen) von vergleichend-morphologischen Einheiten zu höheren und höchsten Entwicklungsphasen sind die von jedem einzelnen Mikroorganismus PRODUZIERTEN spezifischen Säuren der KAUSALE Grund für die Veränderungen des inneren Milieus im pH-Wert, und zwar in Richtung der AZIDEN Seite. Mit anderen Worten: die AUFSTEIGENDEN Stufen der Gesamtzyklogenie werden begleitet von und sind abhängig von dem PROPORTIONAL ABNEHMENDEN pH-Wert. Das heißt, es demonstriert die Zusammenfassung der AUFSTEIGENDEN Entwicklungstendenz mit dem immer mehr ABNEHMENDEN pH-Wert.“
Ein interessanter Punkt ist hier, dass man niemals eine Weiterentwicklung erzwingen kann, indem man den Säuregehalt des Kulturmediums erhöht. Dies wird nicht von selbst dazu führen, dass die Protite zusammenkleben und Schwänze bekommen und Kugeln mit Kernen an ihren Rändern bilden, die sich schließlich zu bakteriellen und dann pilzlichen Formen entwickeln.
„Wenn man hingegen ein Kulturmedium, das bereits voll entwickelte bakterielle oder pilzliche Formen enthält, durch Zugabe von etwas bakteriellem Material oder Teilen von Pilzmyzel in einen hängenden Tropfen 5%iger Natriumcarbonatlösung, einem stark alkalischen Medium mit hohem pH-Wert, alkalisiert, kann man sofort die Bildung der primitiven Stadien beobachten, nämlich im CHONDRIT-STADIUM.“
Höhere Formen werden also durch Alkalisierung leicht wieder in das Chondrit-Stadium „zersetzt“. So auch, wenn man Blut aus einer Vene durch ein Röhrchen entnimmt und das Blut dann direkt in eine Zucker-Wasser-Lösung mit 40% Ethylalkohol leitet, ohne es Luft auszusetzen, wie Louis Pasteur und Antoine Bechamp es taten, beginnt es zu fermentieren. Diese Fermentation produziert die Säuren, die es für seine Evolution, De-Evolution, Involution benötigt, nämlich Milch- und Zitronensäure. Die roten Blutkörperchen beginnen sich zu zersetzen. All die oben genannten Dinge passieren, und am Ende bleibt nichts als Protite übrig. Das dauert etwa einen Monat. Ein sehr interessantes Experiment.
