Gaston Naessens

Gaston wurde 1924 in Roubaix, Frankreich, geboren und zeigte schon in seiner frühen Kindheit einen erfinderischen Geist. Nach dem Zweiten Weltkrieg erhielt er seinen Abschluss und begann sofort mit der Erforschung der Mikroskopie sowie der Natur von Krankheiten, einschließlich des Säure-Basen-Haushalts.

Wie Royal Rife entwickelte Naessens ein eigenes Lichtmikroskop, das er Somatoskop nennt und das Vergrößerungen bis zu 30.000-fach mit einem hohen Auflösungsgrad (150 Angström) ermöglicht. Damit folgte er Bechamp, Rife und Enderlein, indem er zeigte, dass Bakterien und andere Mikroorganismen aus degenerierten subzellulären Komponenten höherer Organismen entstehen. Was früher „Mikrozymas“ oder „Protits“ genannt wurde, nannte Naessens – „Somatiden“ – unsterbliche Lebenspartikel, die den Tod des Individuums überleben. Wenn das Individuum ungesund ist, durchläuft das Somatid einen mehrstufigen Zyklus von Degeneration und Regeneration, wobei jede Stufe wiederum zu eigenständigem Leben und Reproduktion fähig ist. Die degenerierten Stadien der Somatiden führen unter sauren, säure-basischen Bedingungen zu Bakterien und anderen Mikroorganismen.

Die folgenden Informationen und Bilder stammen aus dem Physician’s Handbook for Power, 1995, von Charlie Pixley, Präsident, WRITER’S AND RESEARCH, Inc., 4810 St. Paul Blvd., Rochester, NY 14617.

„…das Somatid ist unzerstörbar. Es kann weder durch Hitze noch durch irgendein chemisches Produkt abgetötet werden. Zweitens muss das Somatid bei jeder Art von Zellteilung vorhanden sein. Das Somatid ermöglicht Wachstumshormone, und das ermöglicht der Zelle, sich korrekt zu teilen. Es ist nicht das Somatid, das das Wachstumshormon absondert. Es ist die Transformation des Somatids, die das Wachstumshormon freisetzt, aber es ist keine Sekretion des Somatids. Das Somatid entsteht in flüssiger Form in der roten Blutkörperchen. Jede Transformation des Somatids erzeugt eine neue Sekretion von Wachstumshormonen. Er hat auch festgestellt, dass Somatiden elektrisch geladene Partikel sind. Die Membran hat eine negative Ladung, der Kern hat eine positive Ladung, und dies kann überprüft werden, indem man den Pluspol eines Magneten in die Nähe der Objektträger bringt, alle Somatiden werden vom positiven Anziehungspunkt des Magneten angezogen.“

Wie die winzigen Organismen, die Rife in den 1920er und 30er Jahren durch seine einzigartigen Mikroskope entdeckte, sind Naessens' Somatiden pleomorph (verändern ihre Form) in ihrer Natur. Darüber hinaus hat Naessens entdeckt, dass Somatiden, der Prozess des Pleomorphismus, die in gesunden menschlichen Körpern leben, einen normalen, wiederkehrenden 3-stufigen pleomorphen subzellulären Entwicklungszyklus durchlaufen, und dass jede Stufe dieses wiederkehrenden Zyklus direkt mit einer gesunden Zellentwicklung, dem Säure-Basen-Haushalt (pH-Wert) und dem Wachstum zusammenhängt.

Diese drei Stadien sind im Diagramm unten als 1, 2, 3 aufgeführt und entsprechen genau dem, worüber wir gesprochen haben, wobei der einzige Unterschied in den Namen liegt, die diesen Formen zugewiesen wurden.

Gaston Naessens und Säure/Base

Die normalen 3 Stadien, die er hier darstellt, sind natürlich dieselben wie die PROTIT-, FREIE CHONDRIT- und NIEDRIGERE VALENZ-CHONDRIT-FORMEN nach Enderlein.

[#1] Wie hier zu sehen ist, ist das, was Naessens SOMATID nannte/nennt, der Protit, über den wir gesprochen haben.

[#2] In diesem Diagramm, von Naessens als SPORREN bezeichnet, sind die primitiven FREIEN CHONDRITEN, die, wie bereits erwähnt, am häufigsten im ständigen Wechsel zwischen FILUM und PRIMITIVGRANULAT (Symprotit) zu beobachten sind. Die Größen dieser winzigen primitiven Granulate variieren zwischen 0,02 m und 1 m.

[#3] Naessens nennt diese DOPPELSPORREN, die die Verbindung der freien Chondriten darstellen. Diese CHONDRIT-PHASE beginnt mit der oben erwähnten Vergrößerung der Symprotiten und ihrer Fila. Die Symprotiten und ihre Schwänze verbinden sich Ende an Ende, wodurch die Chondritformen ein perlenartiges Aussehen erhalten. Dies verleiht ihnen eine lebhafte Beweglichkeit, da sie eine noch dichtere Anordnung winziger Symprotiten entlang der Fila aufweisen. Die Größe dieser Partikel liegt zwischen 0,5 und 2,0 m.

Während Enderlein und andere Forscher das Konzept der bakteriellen Wachstumszyklen populär machten, waren die meisten Bakteriologen immer noch nicht bereit, sexuelle Fortpflanzungsformen zu akzeptieren. Ein weiterer Einwand war, dass Experimentatoren selten in der Lage waren, den vollständigen Zyklus von Anfang bis Ende zu zeigen. Gaston Naessens war der Forscher, dem dies schließlich gelang.

„Es wird oft behauptet, dass, obwohl eine Abfolge von Entwicklungsformen mikroskopisch beobachtet werden kann, sie keinen zyklischen Trend zeigen, der sie zum Ausgangspunkt zurückbringt ... solche Kulturentwicklungen sollten eine Rückkehr zum ursprünglichen Kulturstadium beinhalten, anstatt nur unbestimmte Übergänge zu manifestieren – die neue Form sozusagen in der Luft hängen lassend.“ (W. H. Park und A. Williams, 1939)

Das Obige umfasst als erste drei Schritte den 3-stufigen pleomorphen subzellulären Entwicklungszyklus, der in unserem Körper normal ist. Diese drei Formen verursachen keine Krankheit und werden tatsächlich als Medikamente in der isopathischen Therapie eingesetzt. Dennoch steigt die Pathogenität der mikroorganismischen Formen mit den Entwicklungsstadien und den Säure-Basen-Bedingungen, und wie gesagt:

„DIE EINZIGEN AUSNAHMEN SIND DIE ALLERERSTEN PRIMITIVEN STADIEN, nämlich der PROTIT und die CHONDRITEN mit den niedrigsten Valenzen. Sie sind völlig avirulent und spielen eine REGULATIVE Rolle gegenüber den höheren und pathogeneren Stadien, indem sie diese durch Kopulationsprozesse zersetzen. In diesem Sinne werden diese Stadien als REGULATOREN bezeichnet.“ (Blutuntersuchung Im Dunkelfeld nach Prof. Dr. Günther Enderlein; Maria-M Bleaker, Compiler)

Doch wenn das Immunsystem des Körpers aufgrund von Traumata wie Schock, falscher Ernährung, chemischer Verschmutzung oder sogar psychischer Depressionen erheblich geschwächt wird, hat Naessens, wie Enderlein und Antoine Beauchamp, festgestellt, dass die Somatiden sozusagen „einen Gang höher schalten“ und schnell in einen 16-stufigen pleomorphen Zyklus übergehen, wobei Bakterienformen entstehen, die den von Rife entdeckten bakteriellen Mikroorganismen ähneln. Auch Rife hatte einen ähnlichen 16-stufigen subzellulären Wachstumszyklus durch sein Mikroskop dokumentiert.

In diesem Zusammenhang können sich die vierte Stufe und darüber hinaus im obigen Diagramm weiterentwickeln und in die uns bekannten gefährlicheren und pathologischen Formen übergehen;

[#4] Als Nächstes erscheinen die ersten bakteriellen Formen. Diese Chondriten bilden Kreise (geschlossene Schleifen), die aus Symprotit-Köpfen bestehen, die um den aus Fila gebildeten Ring verteilt sind. Die kleinen Symprotit-Köpfe bewegen sich zusammen und verschmelzen zu einem Kern. Dies sind natürlich die resultierenden quantenartigen Konglomerate von Protits, die bei ihrer Vermehrung die primären winzigen Klümpchen beginnen, sich zu differenzieren und an Größe zuzunehmen und eine kleine sphärische Form anzunehmen, wobei ein Kern an der Zellwand sitzt. Diese sind pathogen.

[#5] Daraus entwickeln sich Bakterien mit 4 – 8 Kernen und schließlich ein Bazillus oder Stäbchen mit 16 und mehr Kernen. Dies sind die Doppelbakterienformen nach Naessens. Dies sind die Vorläufer der Massen von Bakterien und Bazillen, der Stäbchenformen, die wir in uns selbst entwickeln, laut Enderlein und nun auch laut moderner Wissenschaft. Krebserkrankungen sind bekanntermaßen voller faulender Bakterien, und Herzerkrankungen werden nun, wie besprochen, mit dem Bakterium Chlamydia pneumoniae in Verbindung gebracht. Basenpulver ist notwendig.

Diese späteren Stadien gehen in das über, was ich die degenerativen (fermentativen und putrefaktiven) Phasen dieser Mikroorganismenformen nenne. Da diese Degeneration mit Fermentationsprozessen der gebildeten Mikroorganismen beginnt, werden diese späteren Stadien unter dem oben genannten Thema, Antoine Bechamp und Fermentation, behandelt.