Aspartam-Klage
Am 15. September 2004 wurde beim Bezirksgericht der Vereinigten Staaten in San Francisco, Kalifornien, eine Sammelklage in Höhe von 350 Millionen Dollar unter der Aktenzeichen-Nr. C 04 3872 eingereicht. Diese Sammelklage wegen Erpressung (RICO) wurde gegen die NutraSweet Corporation, die American Diabetes Association, Dr. Robert H. Moser und John Does 1-50 eingereicht. Die Kläger behaupten, dass diese Klage beweisen wird, wie tödlich der chemische Süßstoff Aspartam ist, wenn er von Menschen konsumiert wird.
In der Klageschrift wird die Schlüsselrolle des derzeitigen Verteidigungsministers Donald Rumsfeld (Suche) erwähnt, der maßgeblich dazu beigetragen hat, dass Aspartam von der FDA durchgewunken wurde. In den 1980er Jahren war Rumsfeld Präsident und CEO von Searle, das ursprünglich das Patent für Aspartam besaß. Die Kläger behaupten, dass Rumsfeld seinen politischen Einfluss nutzte, um Aspartam trotz der Einwände vieler FDA-Gesundheitsforscher und negativer Studien von der FDA genehmigen zu lassen.
Laut dem Sprecher und Anwalt Britt Groom aus Idaho wurde diese Klage im Namen eines Herrn Joe Bellon aus Concord, Kalifornien, eingereicht. Groom sagt, eine Pressekonferenz sei für Donnerstag, den 16. September 2004, um 11:00 Uhr im Sheraton Grand Hotel, 1230 J Street, Sacramento, Kalifornien, angesetzt. Auf der Pressekonferenz werden die Details der Klage erörtert.
Die Klageschrift enthält die folgenden Anklagepunkte:
1. R.I.C.O. (Anklage wegen Erpressung)
2. Unlauterer Wettbewerb
3. Falsche Werbung
4. Verbraucherschutzgesetz
5. Betrug
6. Gewährleistungsbruch
7. Verletzung der Gebrauchstauglichkeit
8. Eingereicht als Sammelklage, die die gesamte Bevölkerung und die persönlichen Verletzungen von Joe Bellon vertritt.
Laut der Pressemitteilung zu dieser RICO-Klage: „Am oder um den 8. September 2004 wurde eine eidesstattliche Erklärung unterzeichnet, in der die ursprünglichen Studien in der Dritten Welt und die Gesundheitsgefahren von Aspartam beschrieben werden. Diese Studien, die 1983/84 von der J.D. Searle Company durchgeführt wurden, wurden 1984 von einem Übersetzer aus dem Spanischen ins Englische übersetzt. Die „doppelblinden“ Studien zeigten schlüssige Beweise dafür, dass Aspartam schwere Gesundheitsprobleme und sogar den Tod der exponierten Studiengruppe verursachte. Laut der eidesstattlichen Erklärung ist der die Studien leitende Arzt seit der Zulassung von Aspartam im Jahr 1984 verschwunden. Die eidesstattliche Erklärung beschreibt auch, wie der Erklärende von JD Searle-Beamten angewiesen wurde, alle Aufzeichnungen der Studien – einschließlich der abgelegten Notizen und/oder Übersetzungen – zu vernichten, die sich im Besitz des Erklärenden befanden. Der Erklärende beschreibt detailliert, wie die Übersetzungen nach Fertigstellung an die JD Searle-Firmenzentrale in Illinois weitergeleitet wurden.“
Dies ist nicht die erste Klage, die behauptet, dass Aspartam die Gesundheit von Menschen gefährdet. Die National Justice League reichte am 26. April 2004 drei weitere Klagen bei drei verschiedenen kalifornischen Gerichten ein. Die Beklagten in diesen Klagen sind zwölf an der Zahl und produzieren oder verwenden alle den künstlichen Süßstoff Aspartam als Zuckeraustauschstoff in ihren Produkten. Zu den Beklagten in diesen Klagen gehören Coca-Cola, PepsiCo, Bayer Corp., The Dannon Company, William Wrigley Jr. Company, Walmart, ConAgra Foods, Wyeth, Inc., The NutraSweet Company und Altria Corp. (Muttergesellschaft von Kraft Foods und Philip Morris).
Diese Klage wirft den Beklagten vor, ungesetzliche Handlungen begangen zu haben, indem sie „wissentlich und absichtlich den neurotoxischen Aspartam als Zuckeraustauschstoff bei der Herstellung von Equal verwendeten, obwohl sie wussten, dass die Exposition gegenüber Aspartam unter anderem folgende Krankheiten/Symptome verursacht: Bauchschmerzen, Arthritis, Asthma, Hirnkrebs, Atembeschwerden, brennende Augen oder Rachen, brennendes Wasserlassen, Brustschmerzen, chronischer Husten, chronische Müdigkeit, Tod, Depressionen, Durchfall, Kopfschmerzen/Migräne, Hörverlust, Herzklopfen, Nesselsucht (Urtikaria), Bluthochdruck, Impotenz und sexuelle Probleme, Gedächtnisverlust, Menstruationsprobleme oder -veränderungen, Übelkeit oder Erbrechen, undeutliche Sprache, Zittern, Tinnitus, Schwindel und/oder Sehverlust.“
Die Klageschrift besagt außerdem: „Weiterhin ahmt die Aspartam-Krankheit Symptome nach oder verschlimmert die folgenden Krankheiten: Fibromyalgie, Arthritis, Multiple Sklerose, Parkinson-Krankheit, Lupus, Diabetes und diabetische Komplikationen, Epilepsie, Alzheimer-Krankheit, Geburtsfehler, chronisches Erschöpfungssyndrom, Lymphom, Lyme-Borreliose, Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADD), Panikstörung, Depression und andere psychische Störungen.“
Weitere Anschuldigungen beinhalten: „G.D. Searle leugnete Kenntnis oder Beteiligung an der Initiierung, Gestaltung oder Durchführung der Studie. Dennoch wurden die falschen Ergebnisse wie der Rest der 150 G.D. Searle Studien (zu Aspartam und anderen Produkten), die eine Searle Pathologie-Toxikologie-Projektnummer trugen, der FDA vorgelegt. Sowohl Dr. Waisman als auch G.D. Searle waren für das Studiendesign verantwortlich. Eine Reihe falscher Aussagen wurden von G.D. Searle gemacht, einschließlich der Behauptung, die Tiere seien nach Beendigung der Studie für eine Autopsie nicht erhältlich gewesen.“ Die Beklagten in dieser Klage behaupten weiterhin, dass Aspartam unbedenklich für den Verzehr sei. Aspartam ist in mehr als 5.000 Lebensmitteln und allen in den Vereinigten Staaten verkauften Softdrinks enthalten.
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