Patent zur Verbesserung von Trinkwasser

Informationen zum elektromagnetischen Aufladen Ihres Wassers und Ihrer Lebensmittel bei verschiedenen Frequenzen.

Von Ronald Cusson, PhD

13. Mai 2025 56 Min. Lesezeit

Patent zur Verbesserung von Trinkwasser

Informationen zur elektromagnetischen Aufladung von Wasser und Lebensmitteln mit verschiedenen Frequenzen.

Die Informationen werden Ihnen nützlich sein, um den Mixer-Charger oder Wirbelwasser weiter zu verbessern:

US-Patent 6,733,434, Jacobson, 11. Mai 2004

Verfahren und Vorrichtung zur elektromagnetischen Umstrukturierung von essbaren Substanzen für den Organismenverbrauch

Zusammenfassung

Ein Verfahren zur vorteilhaften Umstrukturierung von essbaren Substanzen wie Sportgetränken, Wasser, Nutrazeutika, Pharmazeutika und dergleichen und deren Inhalt für den Verzehr durch Organismen. Das Verfahren wird auch auf topische Substanzen wie Lotionen und Cremes angewendet. Das Verfahren beinhaltet das Aussetzen solcher Substanzen für eine bestimmte Zeit einem elektromagnetischen Feld einer spezifischen Flussdichte, die von 10.sup. -5 bis 10.sup.-21 Gauss variiert, und einer spezifischen Frequenz, die von 0 Hertz bis 300 Hertz variiert, abhängig von der beabsichtigten späteren Verwendung der Substanz. Die spezifische Flussdichte und die spezifische Frequenz werden empirisch bestimmt, um die Substanzen so umzustrukturieren, dass die Substanzen den Organismus vorteilhaft beeinflussen, der die Substanzen in seinen Stoffwechsel aufgenommen hat.

Erfinder: Jacobson; Jerry I. (2006 Mainsail Cir., Jupiter, FL 33477)

Ansprüche

Was beansprucht wird, ist:

1. Ein Verfahren zur vorteilhaften Umstrukturierung einer essbaren Substanz, umfassend: Aussetzen einer essbaren Substanz für eine bestimmte Zeit einem elektromagnetischen Feld einer spezifischen Flussdichte, die von 10.sup.- 5 bis 10.sup.-21 Gauss variiert, und einer spezifischen Frequenz, die von 0 Hertz bis 300 Hertz variiert, abhängig von der beabsichtigten späteren Verwendung der genannten essbaren Substanz, wobei die genannte spezifische Flussdichte und die genannte spezifische Frequenz empirisch bestimmt wurden, um die genannte essbare Substanz so umzustrukturieren, dass die genannte essbare Substanz den Organismus vorteilhaft beeinflusst, auf den die essbare Substanz anschließend angewendet wird.

2. Das Verfahren nach Anspruch 1, wobei die genannte essbare Substanz mindestens eine wässrige Mischung, ein Sportgetränk, ein Geriatriegetränk, ein Elektrolytgetränk, ein Nutrazeutikum, ein Pharmazeutikum, eine medizinische Formulierung, eine Creme, eine Lotion und ein alkoholisches Getränk ist.

3. Das Verfahren nach Anspruch 1, ferner umfassend das Berechnen des elektromagnetischen Feldes, um die genannte essbare Substanz in einer Weise zu beeinflussen, die direkt mit den Zielmassen in Biosystemen korreliert.

4. Das Verfahren nach Anspruch 3, ferner umfassend nach dem Aussetzen der genannten essbaren Substanz dem genannten elektromagnetischen Feld einer spezifischen Flussdichte und spezifischen Frequenz, die einem bestimmten Ziel entsprechen, das wiederholte Aussetzen des genannten elektromagnetischen Feldes einer spezifischen Flussdichte und spezifischen Frequenz für jedes einer Vielzahl von Zielen.

5. Das Verfahren nach Anspruch 1, ferner umfassend das Erzeugen des genannten elektromagnetischen Feldes unter Verwendung eines Solenoids, an das elektrische Energie angelegt wurde.

6. Das Verfahren nach Anspruch 1, ferner umfassend das Erzeugen des genannten elektromagnetischen Feldes unter Verwendung von Helmholtz-Spulen, an die elektrische Energie angelegt wurde.

7. Das Verfahren nach Anspruch 1, ferner umfassend das Erzeugen des genannten elektromagnetischen Feldes unter Verwendung von Poloidmagneten, an die elektrische Energie angelegt wurde.

8. Das Verfahren nach Anspruch 1, ferner umfassend das Erzeugen des genannten elektromagnetischen Feldes unter Verwendung von Toroidspulen, an die elektrische Energie angelegt wurde.

9. Ein Verfahren zur Umstrukturierung einer essbaren Substanz, umfassend: Aussetzen einer essbaren Substanz einem elektromagnetischen Feld einer spezifischen Flussdichte, die von 10.sup.-5 bis 10.sup.-21 Gauss variiert, und einer spezifischen Frequenz, die von 0 Hertz bis 300 Hertz variiert, abhängig von der beabsichtigten späteren Verwendung der genannten essbaren Substanz, wobei die genannte spezifische Flussdichte und die genannte spezifische Frequenz unter Verwendung der Formel mc.sup.2 =Bvlq berechnet werden, wobei m eine Masse eines von einer Vielzahl von Zielen ist; c die Lichtgeschwindigkeit ist; v die Trägheitsgeschwindigkeit der genannten Masse ist; l die Länge des Organismus ist, auf den das Wasser angewendet wird; und q die Einheit der Ladung ist, um dadurch eine magnetische Flussdichte (B) zu bestimmen.

10. Das Verfahren nach Anspruch 9, wobei die genannte essbare Substanz mindestens eine wässrige Mischung, ein Sportgetränk, ein Geriatriegetränk, ein Elektrolytgetränk, ein Nutrazeutikum, ein Pharmazeutikum, eine medizinische Formulierung, eine Creme, eine Lotion und ein alkoholisches Getränk ist.

11. Das Verfahren nach Anspruch 9, ferner umfassend das Berechnen des genannten elektromagnetischen Feldes, um die essbare Substanz in einer Weise zu beeinflussen, die direkt mit den Zielmassen in Biosystemen korreliert.

12. Das Verfahren nach Anspruch 11, ferner umfassend nach dem Aussetzen der genannten essbaren Substanz dem genannten elektromagnetischen Feld einer spezifischen Flussdichte und spezifischen Frequenz, die einem bestimmten Ziel entsprechen, das wiederholte Aussetzen des genannten elektromagnetischen Feldes einer spezifischen Flussdichte und spezifischen Frequenz für jedes einer Vielzahl von Zielen.

13. Das Verfahren nach Anspruch 9, ferner umfassend das Erzeugen des genannten elektromagnetischen Feldes unter Verwendung eines Solenoids, an das elektrische Energie angelegt wurde.

14. Das Verfahren nach Anspruch 9, ferner umfassend das Erzeugen des genannten elektromagnetischen Feldes unter Verwendung von Helmholtz-Spulen, an die elektrische Energie angelegt wurde.

15. Das Verfahren nach Anspruch 9, ferner umfassend das Erzeugen des genannten elektromagnetischen Feldes unter Verwendung von Poloidmagneten, an die elektrische Energie angelegt wurde.

16. Das Verfahren nach Anspruch 9, ferner umfassend das Erzeugen des genannten elektromagnetischen Feldes unter Verwendung von Toroidspulen, an die elektrische Energie angelegt wurde.

17. Das Verfahren nach Anspruch 14, ferner umfassend das Anordnen der genannten Spulen derart, dass jede der Spulen gleiche Durchmesser aufweist und der Abstand zwischen den Spulen etwa gleich dem Radius jeder der Spulen ist, so dass beim Anlegen von Strom an die genannten Spulen ein relativ homogenes Magnetfeld zwischen den Spulen besteht.

18. Das Verfahren nach Anspruch 9, ferner umfassend das Erzeugen des genannten elektromagnetischen Feldes unter Verwendung von Platten, an die elektrische Energie angelegt wurde.

Beschreibung

TECHNISCHES GEBIET

Diese Erfindung betrifft die Anwendung elektromagnetischer Energie auf Wasser und andere Substanzen wie Getränke, Lebensmittel, Nutrazeutika, Pharmazeutika und dergleichen (Substanzen, die eingenommen oder essbar sind), um solche Substanzen für den Verzehr durch Organismen vorteilhaft umzustrukturieren. Insbesondere werden solche Substanzen spezifischen elektromagnetischen Flussdichten und Frequenzen elektromagnetischer Strahlung ausgesetzt, um die Substanz und/oder ihren Inhalt vorteilhaft umzustrukturieren.

STAND DER TECHNIK

Zur Behandlung von Krankheiten wurden Organismen bereits elektromagnetischen Feldern verschiedener Art ausgesetzt, und eine Reihe von Verfahren, die die Verwendung von Magnetfeldern zur Behandlung von Krankheiten beinhalten, wurden in verschiedenen Referenzen beschrieben. Zum Beispiel offenbart US-Patent Nr. 4,323,056 zahlreiche Patente und Veröffentlichungen des Stands der Technik, die die Verwendung von elektromagnetischen Materialien und elektromagnetischen Feldern, z. B. Lasern, Mikrowellen und durch Hochfrequenz ("RF") induzierten Magnetfeldern, bei der therapeutischen Behandlung von Säugetieren beschreiben, die an verschiedenen Krankheitszuständen leiden. Diese Patente und Veröffentlichungen lehren typischerweise die Einnahme von magnetischen Materialien, z. B. Eisenoxid, bei Patienten in Verbindung mit der Anwendung einer magnetischen Kraft. Ferromagnetische Partikel werden infolge ihrer Kopplung an das Magnetfeld durch ihren dielektrischen und Hysterese-Verlust erwärmt, wobei die induzierte Erwärmung die therapeutischen Eigenschaften dieser Behandlungsform darstellt.

Es wird angenommen, dass diese Verfahren des Stands der Technik aus einer Reihe von Gründen nicht erfolgreich waren. Die magnetische Form von Eisenoxid ist in Körperflüssigkeiten unlöslich und kann in erheblichen Konzentrationen toxisch für den Körper sein oder von diesem abgestoßen werden. Darüber hinaus war in vielen Fällen die von diesen Partikeln erzeugte Wärmemenge exzessiv, und es kam zu erheblichen unerwünschten Gewebeschäden.

Vorrichtungen zur Anwendung elektromagnetischer Energie auf lebendes Gewebe sind auch offenbart, zum Beispiel in US-Patent Nr. 2,099,511 an Caesar; US-Patent Nr. 2,103,440 an Weissenberg; und US-Patent Nr. 781,448 an McIntyre. Caesar lehrt die Anwendung eines wechselnden Magnetfeldes auf einen lokalisierten Bereich, und es wird auch angenommen, dass es sich hauptsächlich auf die lokalisierte Erwärmung (Diathermie) stützt. Weissenberg lehrt die Anwendung eines Feldes mit geringer Intensität, und McIntyre lehrt Mittel, die angeblich ein homogenes Feld auf den gesamten Körper einer Pflanze oder eines Tieres zu therapeutischen Zwecken anwenden. Diese Patente zeigen das Interesse an der Anwendung elektromagnetischer Energie auf Pflanzen und Tiere zu therapeutischen Zwecken, lehren aber keine bestimmten Mittel zur Bestimmung einer Feldstärke oder Frequenz, die bestimmte positive Auswirkungen haben wird.

Im Zusammenhang mit der Beschleunigung der Heilung traumatischer Verletzungen induzieren die US-Patente Nr. 4,611,599 und 4,576,172, beide von Bentall, US-Patent Nr. 3,890,953 von Kraus et al. und US-Patent Nr. 3,738,369 von Adams et al. bestimmte Felder zum Zweck der Förderung des Wachstums von geschädigtem Gewebe. Der Stand der Technik umfasst einen weiten Bereich von Feldstärken und Frequenzen, wobei Bentall RF-Frequenzen und Kraus Stromleitungsfrequenzen lehrt.

Zusätzlich lehrt US-Patent Nr. 5,269,746 an Jacobson, dem vorliegenden Erfinder, ein Verfahren zur therapeutischen Behandlung von Epilepsie und Parkinson-Krankheit, das das Aussetzen von an diesen Krankheiten leidenden Säugetieren einem alternierenden Magnetfeld mit Flussdichte und einer Frequenz umfasst, die als Funktion der Masse des Onkogens, des Zielgens, der Boten-RNA, des Proteins, des Enzyms und/oder des Hormons berechnet werden. Diese Berechnung setzt die Energie eines in das Säugetier elektromagnetisch induzierten Stroms mit der Gravitationsenergie des Zielgenmaterials gleich, so dass eine Doppelresonanz erreicht wird.

Obwohl diese Referenzen bestimmte positive Auswirkungen des Elektromagnetismus auf Organismen offenbaren können, offenbaren sie kein Verfahren, bei dem Wasser, Getränke, Lebensmittel, Nutrazeutika, Pharmazeutika, topische Cremes und Lotionen und dergleichen selbst mit einem elektromagnetischen Feld behandelt werden, um die Substanzen oder deren Inhalt vorteilhaft umzustrukturieren. Für die Zwecke dieser Offenbarung werden solche Substanzen im Folgenden als "essbare Substanzen" bezeichnet, und es ist beabsichtigt, dass dieser Begriff jede Substanz umfasst, die vorteilhaft eingenommen oder essbar ist oder topisch auf einen lebenden Organismus wie einen Menschen usw. angewendet wird, so dass der lebende Organismus die Substanz in seine Stoffwechselprozesse einbezieht. Die Substanzen erfüllen eine lebenserhaltende Funktion wie die von Wasser, eine Ernährungsfunktion wie Nahrung, Elektrolytausgleich oder Rehydrierung wie Pedialyte oder eine andere vorteilhafte therapeutische Funktion wie Nutrazeutika, Pharmazeutika, Cremes, Lotionen und dergleichen. Wie erwähnt, umfasst der Begriff "essbar", obwohl er verwendet wird, auch absorbierte oder topisch angewendete Substanzen wie Hautcremes und dergleichen, die typischerweise nicht als Nahrung oder Getränk eingenommen, sondern durch Anwendung auf die Haut absorbiert werden. Methoden und Vorrichtungen zur vorteilhaften Umstrukturierung solcher Substanzen werden daher benötigt und werden durch die vorliegende Erfindung bereitgestellt.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Gemäß der vorliegenden Erfindung werden Mittel zur Berechnung der Flussdichten und Frequenzen bereitgestellt, die für die Umstrukturierung von essbaren Substanzen und deren Inhaltsstoffen geeignet sind, indem die auf die essbaren Substanzen angewendete Flussdichte und Frequenz für einen bestimmten Zweck angepasst werden. Nach der Bestimmung der korrekten Flussdichte und Frequenz, die auf die essbaren Substanzen für eine bestimmte Anwendung angewendet werden sollen, wird ein homogenes elektromagnetisches Feld auf die essbare Substanz mit den vorgeschriebenen Werten angewendet, wodurch Änderungen der physikalischen Eigenschaften der essbaren Substanz induziert werden.

Essbare Substanzen, die der Jacobson-Resonanz ausgesetzt wurden (auch als "umstrukturiert", "resonanzfähig" oder "organisiert" bezeichnete essbare Substanzen), werden schneller absorbiert und weisen verbesserte Lösungsmitteleigenschaften auf; d.h. sie können mit mehr löslichen Stoffen resonieren. Daher werden umstrukturierte essbare Substanzen die Gesundheit von Menschen und Tieren durch Resonanz, die aus einer verbesserten Organisation resultiert, verbessern. Die umstrukturierte essbare Substanz, insbesondere im Fall von Wasser, wird das Wachstum von Obst, Gemüse und Pflanzen im Allgemeinen fördern.

Die Magnetisierung von Wasserlösungsmitteln in essbaren Substanzen verbessert die Reinigungswirkung von Organismen, indem sie die Reaktivität und die Fähigkeit zur Interaktion mit mehr löslichen Stoffen verbessert. Die vorteilhaften Eigenschaften von organisierten essbaren Substanzen werden daher sichtbar, wenn die essbare Substanz zum Baden, Kochen, Reinigen, Trinken, in der Landwirtschaft, Medizin, Veterinärmedizin, Kosmetik und anderen Anwendungen verwendet wird. Es ist wichtig zu beachten, dass im Fall solcher essbaren Substanzen ein großer Bestandteil oft Wasser ist. Die Vorteile von resonanzfähigem Wasser wurden in der anhängigen Stammanmeldung Ser. Nr. 09/386,696 erläutert. Es wurde unerwarteterweise festgestellt, dass solche Vorteile auf essbare Substanzen übertragen werden können, wie hierin diskutiert und definiert.

Die vorliegende Erfindung sieht daher die elektromagnetische Behandlung von Wasser, vorzugsweise wasserhaltigen Substanzen (natürlich, Quellwasser oder sonstiges), mit Jacobson-Resonanz vor, um die essbare Substanz durch Umstrukturierung und Clusterbildung von Molekülen, sowohl Wasser als auch andere, innerhalb der essbaren Substanz für das organische Leben förderlicher zu machen, wodurch die Absorptionsraten, die biologische Kohärenz und die Kooperativität der essbaren Substanz gegenüber dem gelösten Stoff innerhalb der essbaren Substanz erhöht werden. Die vorliegende Erfindung umfasst im Allgemeinen das Aussetzen essbarer Substanzen alternierenden und konstanten Magnetfeldern mit Flussdichten im Bereich von 10.sup.-5 Gauss bis 10.sup.-21 Gauss und Frequenzen im Bereich von Gleichstrom ("DC" oder 0 Hertz) bis 300 Hertz.

Die vorliegende Erfindung stellt auch eine Vorrichtung zur Anwendung von Magnetfeldern der oben beschriebenen Art auf essbare Substanzen bereit. Die Vorrichtung, als "Jacobson-Resonator" oder "Resonator" bezeichnet, besteht aus einem Signalgenerator, einer Dämpfungseinheit, einem Satz vereinfachter Helmholtz-Spulen und einer Anwendungsvorrichtung, auf der die zu behandelnde essbare Substanz platziert wird.

AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

Das Verfahren der vorliegenden Erfindung sieht die elektromagnetische Behandlung von essbaren Substanzen mit Jacobson-Resonanz vor, um die essbare Substanz für das organische Leben förderlicher zu machen, indem Moleküle innerhalb der essbaren Substanz umstrukturiert und gebündelt werden, wodurch die Absorptionsraten, die biologische Kohärenz und die Kooperativität der essbaren Substanz gegenüber dem gelösten Stoff innerhalb der essbaren Substanz erhöht werden. Das Verfahren umfasst im Allgemeinen die Resonanz von essbaren Substanzen bei verschiedenen Flussdichten und Frequenzen, abhängig von der späteren Verwendung der resonanzfähigen essbaren Substanz. Nach der Resonanz wird die essbare Substanz anschließend auf Organismen angewendet oder von diesen konsumiert, um Krankheiten zu behandeln und die Gesundheit tierischer Organismen zu fördern, und im Fall von Wasser, das beispielsweise Pflanzennährstoffe enthält, ist es auch vorteilhaft zur Förderung des Wachstums von Pflanzen, insbesondere von Obst und Gemüse.

Gemäß der vorliegenden Erfindung werden essbare Substanzen alternierenden und konstanten Magnetfeldern mit Flussdichten im Bereich von 10.sup.-5 Gauss bis 10.sup.-21 Gauss und Frequenzen im Bereich von Gleichstrom ("DC" oder 0 Hertz) bis 300 Hertz ausgesetzt. Diese Magnetfelder rekristallisieren Wassermoleküle, die Bestandteile sind, insbesondere jene Wassermoleküle mit Spurenmetallen, die für die Regulation der genetischen Informationsübertragung entscheidend sind. Es wird auch angenommen, dass andere Bestandteile der essbaren Substanzen vorteilhaft beeinflusst werden, wie im Fall von Wasser, insbesondere jene mit Spurenmetallen, die für die Regulation der genetischen Informationsübertragung entscheidend sind.

Die Erfindung kann verschiedene Protokolle verwenden, um Ziele wie ganze Viren, Virusteile (wie die gp120-Hülle von HIV, die in eine CD4-Rezeptorstelle von T-4-Lymphozyten hineinragt), Bakterien, Pilze und andere Pathogene und Fremdkörper mechanisch zu vibrieren. Das Verfahren der vorliegenden Erfindung beeinflusst bestimmte Resonanzfrequenzen auf Wasser und andere Moleküle in essbaren Substanzen, die umstrukturiert werden und elektromagnetische Nachrichten an Makromoleküle wie Enzyme senden, die dann ihre Schwingungszustände ändern. Die Größe des Samens, der Pflanze, des Fötus, des Tieres und des Erwachsenen, auf die die umstrukturierten essbaren Substanzen angewendet werden oder die die essbaren Substanzen konsumieren sollen, ändert die Anforderungen an das Signal, bei dem die essbaren Substanzen resonieren. Nachdem eine essbare Substanz umstrukturiert wurde, wird die umstrukturierte essbare Substanz anschließend einem organismischen System zugeführt, für das die essbare Substanz vorbereitet wurde.

Ein organismisches System kann allgemein als eine wässrige Lösung beschrieben werden, in der Wasser größtenteils gut geordnet, nahezu kristallin (oder semi-kristallin) ist. Eine polarisierte Mehrschicht aus Wasser wurde beschrieben, die als in einem quasi-kristallinen Zustand befindlich angesehen werden kann. Die relative Ordnung, die "verdünntes Salzwasser" in dem System bildete, hat völlig andere mechanische, chemische, physikalische Verhaltensweisen als die normalen wässrigen Lösungen. Die wichtige Rolle von "geordnetem Wasser" in lebenden Systemen wurde Mitte der 1960er Jahre hervorgehoben und später bewiesen.

Zunächst wurde angenommen, dass geordnetes Wasser bis zu 50% der gesamten Wassermenge in lebenden Körpern ausmacht, aber systematische Untersuchungen ergaben mehr geordnetes Wasser als zuvor erwartet. Ein Experte hat beispielsweise vorgeschlagen, dass mindestens 95% des Zellwassers an vollständig ausgedehnte Proteine gebunden ist. In anderen organismischen Systemen wurde festgestellt, dass 75% des Zellwassers an vollständig ausgedehnte Proteine gebunden ist.

Gegenwärtige Theorien lehren das konventionelle Membranpumpenmodell der Wechselwirkung zwischen Wasser und Zellen. Gemäß diesem Modell ist der Großteil des Zellwassers normales flüssiges Wasser, und es gibt wenig oder keine Wechselwirkung zwischen dem Volumenwasser und den Zellmakromolekülen. Es wird angenommen, dass diese Theorie falsch ist. Die genauere Theorie ist das von Dr. G. Ling vorgeschlagene Assoziations-Induktionsmodell, bei dem das Volumenwasser in lebenden Zellen als polarisierte Multischichten existiert, die stark und durchdringend mit intrazellulären Makromolekülen, d. h. ausgedehnten Proteinen, interagieren. Natürlich wird erwartet, dass eine verfeinerte polarisierte Multischichttheorie entwickelt werden kann, da noch immer ein Mangel an quantitativem Wissen über die Struktureigenschaften des Wassermoleküls (z. B. die radiale Verteilungsfunktion und die Raum-Zeit-Korrelationsfunktion) besteht. Dr. Lings Assoziations-Induktionshypothese ist noch nicht ausreichend detailliert, um eine Berechnung der kernmagnetischen Resonanz ("NMR")-Relaxationszeiten sowie der Diffusionseigenschaften des Zellwassers zu ermöglichen. Es liegen jedoch genügend Daten über die Diffusionsbewegung von Wassermolekülen in biologischen Systemen vor, um zwei allgemeine qualitative Aussagen zu treffen: (1) Innerhalb einer Zelle ist die Menge an Wasser, die eine reduzierte Diffusionsbewegung erfährt, beträchtlich; und (2) die Rotationsbewegung der Mehrheit der Wassermoleküle in einer Zelle ist gegenüber der von gewöhnlichem Wasser erheblich reduziert. Diese Prinzipien stimmen mit der vorliegenden Erfindung überein, die auf der Wechselwirkung zwischen Wasser, anderen Bestandteilen von verdaulichen Substanzen und Feststoffen innerhalb des organismischen Systems basiert, das durch die restrukturierte verdauliche Substanz behandelt wird. Durch die vorteilhafte Restrukturierung der dem organismischen System zugeführten verdaulichen Substanz wird das organismische System vorteilhaft beeinflusst.

Es sollte daher offensichtlich sein, dass die vorliegende Erfindung die physikalischen Eigenschaften von verdaulichen Substanzen nutzt, einschließlich Lösungsmitteln und deren Bestandteilen, die sich ändern können, wenn die makromolekulare Struktur und/oder Bewegung verändert wird. Diese Änderungen ergeben sich aus intrinsischen Neuausrichtungen biomolekularer Systeme, die sekundär zu den zugrunde liegenden elektromagnetischen Dispositionszuständen und extrinsischen Änderungen in elektromagnetischen Feldern sind. Die Beziehung der in den Zellen enthaltenen Materie und des elektromagnetischen Feldes, dem die verdaulichen Substanzen ausgesetzt sind, wird als Superstrahlung bezeichnet.

Biologische Systeme werden durch weitreichende Kräfte zusammengehalten, nämlich elektromagnetische Kräfte im Grundzustand, d.h. der Konfiguration minimaler Energie. Coulomb-Kräfte sind kurzreichweitige Kräfte und können die Ordnung von Biosystemen nicht erklären. Daher sind statische Kräfte, die auf kurze Distanzen wirken, schlüssel-schlossartig und können die Eigenschaft der Steifigkeit in Materie oder die Kommunikation in biologischer Materie nicht erklären.

Körperinteraktionen sind daher nicht nur die Summe der Anzahl der Körperinteraktionen. Photonen werden bei Übergängen von Energiezuständen von Atomen emittiert oder absorbiert. Wenn sich viele Teilchen im Einheitsvolumen befinden, ist Superstrahlung das Quantenergebnis ohne klassisches Analogon. Spontane Fluktuationen in Atomen induzieren Kraftfluktuationen in anderen Atomen, die sich auf Phasenkohärenz im Grundzustand beziehen. Photonen sind ein Allgemeingut und können nicht auf ein bestimmtes Atom zurückgeführt werden. Vielmehr werden Photonen verurteilt und Energie geht verloren. Obwohl die Photonenfrequenz abnimmt, bleibt der Photonenimpuls unverändert. Photonen werden somit nicht abgestrahlt. Felder jenseits einer Dichteschwelle werden in biologischer Materie eingeschlossen. Photonen mit definierten Oszillationen werden von vielen Teilchen geteilt. So sind alle Teilchen gezwungen, gemäß der Phase der Photonen zu oszillieren. Das Vorstehende tritt auf, wenn sich die Teilchen eines Gases näher zusammenbewegen.

Die Seiten der Kohärenzdomänen sind die Wellenlängen der Photonen, die von einer größeren Anzahl von Teilchen geteilt werden. Der Impuls bleibt derselbe. Energie wird daher abgegeben, wenn das elektromagnetische Feld eine minimale Energiekonfiguration annimmt, und die Photonen dienen als Klebstoff für das kondensierte System.

Wenn sich das Biosystem ändert, werden Photonen emittiert, was beispielsweise zu Biolumineszenz führt. Der Energiegewinn ist proportional zur Dichte. Partikel hören nur auf zu kollabieren, wenn sie auf die abstoßenden Hardcore-Kräfte treffen, d.h. die Undurchdringlichkeit der Materie. Die einzige Aufgabe dieses Feldes ist es, die Partikel in Phase zu halten, ohne Arbeit zu erzeugen. Somit wird das zweite Prinzip der Thermodynamik nicht verletzt und es kommt zu einer spontanen Ordnungserzeugung im Grundzustand. Kongruente und kohärente oszillatorische Trajektorien oder Schwingungszustände, ob Rotations- und/oder Translationszustände, werden von Aggregationen, Gruppen, Ketten oder Clustern von Molekülen geteilt, z.B. Wasser, die die Ordnung und Kooperativität von Systemen erzeugen.

Die Erde dreht sich mit etwa 1000 Meilen pro Stunde und umkreist die Sonne mit 18,5 Meilen pro Sekunde und bewegt sich mit dem Sonnensystem mit etwa 12 Meilen pro Sekunde durch den lokalen Sternhaufen in Richtung des hellen Sterns Vega. Der lokale Sternhaufen nimmt an der Rotation um das Zentrum unserer Galaxie mit einer Durchschnittsgeschwindigkeit von 200 Meilen pro Sekunde teil. Ähnlich halten Gruppen, Ansammlungen, Ketten oder polarisierte Schichten von Wassermolekülen gleichzeitig zahlreiche Frequenzen von Schwingungsmoden und relativen Bewegungen aufrecht. Ebenso erzeugen resonierende Wassermoleküle mit einer Vielzahl von magnetischen Flussdichten und Frequenzen Schwingungsmuster oder Periodizität oder Cluster in Sätzen oder Clustern von Molekülen, die für einige Zeit nur erhalten bleiben können, um mit makromolekularen Komplexen zu interagieren, sobald sie in ein biologisches System aufgenommen werden, da das Lösungsmittel mit gelösten Partikeln in Beziehung tritt und kommuniziert, wodurch Phasenkohärenz und Anpassungen der elektrophysiologischen Zustände und der Biochemie induziert werden. Die Kraft zwischen Partikeln in einer Flüssigkeit oder einem Feststoff (kondensierte Materie) hängt davon ab, wie viele Partikel eine gemeinsame Phase teilen. Da sie eine atypische Kohärenzdomäne in verdaulichen Substanzen darstellt, ist die Kraft zwischen Partikeln direkt proportional zur Anzahl der Moleküle im Vergleich zur Kraft im Vakuum, wo nur eine geringe Kraft zwischen einer kleinen Anzahl von Molekülen besteht.

Im Vakuum ist die dominierende Kraft die statische Kraft, und in kondensierten Systemen ist die dominierende Kraft die abgestrahlte Kraft. Beim Übergang vom gasförmigen in den flüssigen Zustand ist die Dichte des Wassers 1600-mal größer, wodurch die Kraft zwischen den Molekülen entsprechend zunimmt. Bei der Renormierung der Frequenz wird das elektromagnetische Feld im Grundzustand gefangen, während (mv) gleich bleibt. Wenn der Impuls (mv) renormiert wird, tritt das eingefangene Licht aus, z.B. Biolumineszenz. Licht wird von Biosystemen (z.B. Sonolumineszenz) emittiert, wenn Schallwellen im System erzeugt werden. Vom Antiknoten der stehenden Welle wird Licht emittiert. Die Frequenz des emittierten Lichts hängt von der Flüssigkeit ab. Jede Flüssigkeit hat ihre eigene Frequenz. Biosysteme haben viele Frequenzen, die vom Lösungsmittel enthalten sind. Kollabierende Blasen beeinflussen die Temperatur (eine adiabatische Kompression) bei der Anwendung der Van-der-Waals-Gleichung, p-Moleküle werden angeregt und Licht wird emittiert.

Dennoch ist die Karbonisierung nicht die einzige Erklärung für die Sonolumineszenz. Tausende von Partikeln, die ihre Photonen synchron in einem kurzen Zeitintervall in Kohärenzdomänen abfeuern, erklären, dass Licht von einer Druckwelle, d.h. Schall, emittiert wird. Eingefangenes Licht der Superstrahlung ist durch ein Verständnis von Aggregationen von Molekülen, die Phasenkohärenz aufrechterhalten, erklärbar. Verschiedene Frequenzen in Wasser und anderen verdaulichen Substanzen mit multipolarisierten Schichten beziehen sich auf kollektive Prozesse. In Flüssigkeiten sind es die Elektronen, die kohärent schwingen. Elektronen zwingen Atomkerne, in festen Abständen zu bleiben, aber nicht an einem festen Ort in Wasser oder anderen verdaulichen Substanzen. Feststoffe entstehen, wenn wir Superstrahlung von Atomkernen erhalten.

Man betrachte zum Beispiel zwei Fremdmoleküle A und B, die von außerhalb des Systems in Wasser oder andere verdauliche Substanzen gelangen. In den Spektren von A und B gibt es Frequenzen W.sub.A und W.sub.B, die gleich und gleich der gemeinsamen Superstrahlung von Wasser sind (renormierte Frequenz). Da das Feld von der Frequenz abhängt und diese Moleküle den Erkennungscode der Frequenz enthalten, sind diese Moleküle nicht von Wasser zu unterscheiden. Frequenz ist die natürliche Sprache der Moleküle. Die Anziehung zwischen zwei Körpern wird durch die größere Anzahl von Teilchen verstärkt, ebenso wie die Wasseranziehung in reinem Wasser oder Wasser als Bestandteil von verdaulichen Substanzen. Die Anziehung zwischen A und B in Wasser oder einer anderen verdaulichen Substanz wird stark verstärkt. Wenn ein drittes Molekül C in das Wasser oder die verdauliche Substanz eingeführt wird, das nicht mit Wasser oder der verdaulichen Substanz und ihren Bestandteilen ko-resonieren kann, besitzt C in seinem eigenen Spektrum oder seiner Frequenzneigung keine Erkennung des Musters. A und B werden in Wasser oder der verdaulichen Substanz stark interagieren und nicht C. Das chemische Muster wird auf diese Weise durch das superstrahlende Verhalten des Lösungsmittels gesteuert, das durch diesen Mechanismus interagierende Moleküle auf der Grundlage der Mustererkennung, die der Frequenzcode ist, auswählen kann.

Betrachten wir jedoch 3 Moleküle A, B und C, von denen jedes 2 mögliche Frequenzen in ihren Spektren hat. Wenn dieses Wasser nun 2 Superstrahlungen hat und WA=WB, werden A und B stark interagieren und nicht C. Ohne A, B und C zu berühren, kann sich die Superstrahlung von Wasser oder der verdaulichen Substanz ändern, z.B. wenn in diesem Fall die Gleichheit zwischen B und C und nicht A wechselt, dann WB=WC. Somit würde sich die Chemie plötzlich ändern. B und C würden sich stark anziehen, und A würde nicht anziehen.

In diesem Beispiel änderten sich A, B und C überhaupt nicht. Vielmehr änderte sich das Wasser oder die verdauliche Substanz. Da wir die Eigenschaften des Lösungsmittels beeinflussen können, ohne den gelösten Stoff zu berühren, können wir die Chemie des gelösten Stoffes drastisch verändern, indem wir lediglich die Frequenz ändern, bei der Superstrahlung auftreten könnte. In Biosystemen haben wir geordnete Reaktionsmuster, und wir können diese Reaktionen regulieren, indem wir Wasser mit magnetischen Signalen mit physiologischen Amplituden und Frequenzen für Wasser oder die verdauliche Substanz restrukturieren, wobei die Auswahl zu jedem gegebenen Zeitpunkt, welche Moleküle stark interagieren, die Kooperation von Systemen steuert.

Bei Krankheiten ist die Ordnung der biochemischen Reifung verändert. Es ist möglich, das Muster durch die Einführung von resonierendem Wasser mit Frequenzcodes neu zu ordnen, um die richtige Biochemie im Biosystem wiederherzustellen. Oder im Falle der Gabe von resonierendem Wasser oder Wasser, das Pflanzennährstoffe enthält, an Pflanzen können wir die verschiedenen Prozesse regulieren, die Wachstum und Reparatur steuern. Darüber hinaus können wir auf diese Weise durch die Gabe von resonierenden oder umstrukturierten verdaulichen Substanzen wie Elektrolytgetränken, wie Pedialyte, Wasser und dergleichen an Biosysteme sogar den genetischen Informationstransfer sowie die Anfälligkeit eines Organismus für fremde Interaktionen regulieren, z.B. Immunreaktionen verändern. Wenn biologische Systeme vergiftet werden, nehmen Hohlräume zu und es geht mehr Licht verloren.

Um die vorliegende Erfindung zu verstehen, kann man sich ein lebendes System als eine Aggregation von Atomen vorstellen, die ubiquitäre Photonen (Lichtquanten) teilen, die als "Materiekleber" dienen. Diese Photonen sind im Grundzustand gebunden, wo sie aufgrund der weitreichenden Kraft der Materie verbleiben. Da lebende Systeme aus kohärenten geladenen Zuständen und kooperativen Systemen bestehen, verändert die Umstrukturierung des Lösungsmittels, nämlich des Wassers, in den lebenden Systemen die molekularen Schwingungsfrequenzen des lebenden Systems selbst.

Es ist möglich, die Struktur von verdaulichen Substanzen zu regulieren und dadurch kritische Moleküle wie Gene, Enzyme, Neurotransmitter, Antikörper und Hormone zur Restrukturierung zu veranlassen, indem die Spindrehimpulse von Elektronen und Protonen mit extern erzeugten physiologischen Feldern im Piko-Tesla-Bereich verändert werden. Wenn pathophysiologische Zustände auftreten, gibt es biophotonische Emissionen oder die Freisetzung der strahlenden Quanten, die Kohärenz und Kommunikation regulierten. Wenn Wasser in Zellen und Geweben organisiert ist, dann ist die Organisation des Wassers empfindlich gegenüber den physiologischen und pathophysiologischen Zuständen von Zellen und Geweben. Wenn verdauliche Substanzen, insbesondere verdauliche Substanzen mit Wasser als Bestandteil, mit elektromagnetischen Feldern behandelt werden, die normalen magnetischen Profilen bei Menschen, Tieren und Pflanzen entsprechen und von diesen Systemen aufgenommen werden, kommt es zu einer systemischen Reorganisation von Superstrahlungen: Frequenzen von Schwingungsmoden, durch die Bestandteile kommunizieren, um die Gesamtfunktion des lebenden Systems zu verbessern. Daher beeinflusst die konsumierte verdauliche Substanz die gelösten Stoffe, mit denen sie in Kontakt kommt, und umgekehrt. Der Effekt ist daher multidirektional – Wasser beeinflusst Feststoffe und Feststoffe beeinflussen das Wasser. Zusätzlich ist menschliches Gewebe piezoelektrisch, d.h. mechanische Schwingungen werden in elektromagnetische Schwingungen umgewandelt und umgekehrt. Daher werden Schwingungsmodalitäten von Wassermolekülen sowie makromolekulare Systeme gegenseitige Kohärenzdomänen verbessern, so dass alle Bestandteile des Systems korreliert sind, wenn sie miteinander in Kontakt kommen.

Der Verzehr von organisiertem oder kohärentem Wasser oder verdaulichen Substanzmolekülen wird die Partikel des gelösten Stoffes (kritische Moleküle) neu ordnen, um eine Zunahme der Kohärenzdomänen, eine verbesserte Kommunikation zwischen den verschiedenen atomaren Bestandteilen lebender Systeme und eine verbesserte Gesundheit zu bewirken. Der Verzehr von elektromagnetisch behandeltem Wasser verbessert daher die Gesundheit, da diese verdaulichen Substanzmoleküle, einschließlich Wassermoleküle, ihren Platz als Lösungsmittel in den lebenden Systemen einnehmen.

Der Lebensprozess beinhaltet den allmählichen Verlust der Elektronenenergie eingehender Verbindungen (Nährstoffe, Lebensmittel) durch eine mehrstufige Oxidation mit sehr geringen Energieänderungen in einem einzigen Schritt. Der typische metabolische Energieschritt liegt im Bereich der Wasserstoffbrückenbindung. Folglich ist es möglich, die Struktur der verdaulichen Substanz neu anzuordnen.

Wasser allein oder als Bestandteil von verdaulichen Substanzen ist ein hervorragendes Lösungsmittel, ein Katalysator für viele chemische Reaktionen, ein guter Speicher für Wärme und Kälte und ein schlechter elektrischer Leiter, wenn es rein ist. Die einzigartigen Eigenschaften von Wasser und Wasser in verdaulichen Substanzen beruhen auf seiner ungewöhnlichen Struktur und auf der Polarität seines Moleküls. Das Hinzufügen von Ionen zu Wasser, zum Beispiel, oder Bestandteilen von verdaulichen Substanzen, typischerweise als Spurenmetalle, erhöht die Reaktionsfähigkeit. Die Winkelstruktur des Wassermoleküls ist in FIG. 1 dargestellt. Die Wasserstoffatome sind etwa 1 Angström-Einheit vom Sauerstoffatom entfernt und durch kovalente Bindungen daran gebunden. Jede kovalente Bindung beruht auf der gegenseitigen Teilung eines Elektronenpaares zwischen jedem Wasserstoff und dem Sauerstoff. Die Teilung ist jedoch ungleich, da ein Sauerstoffatom erheblich elektronegativer ist als ein Wasserstoffatom. Das Sauerstoffatom kann beide Elektronenpaare viel näher an sich ziehen. Der Sauerstoff hat eine teilweise positive Ladung. Obwohl das Wassermolekül als Ganzes elektrisch neutral ist, ist es stark polar: das heißt, es hat einen negativ geladenen Pol (am Sauerstoffatom) und einen positiv geladenen Pol (zentriert zwischen den Wasserstoffen). Die Polarität resultiert aus der geknickten Form des Moleküls und der Verteilung der elektrischen Ladungen darin.

Abb. 2 stellt Wasserzustände in lebenden Systemen dar. Es zeigt auch geometrische Frustration in drei Dimensionen, wo (a) atemähnliche und (b) neigungsähnliche Änderungen den ikosaedrischen Cluster verändern. Beachten Sie, dass wir die physikalischen Eigenschaften, z.B. die Dielektrizitätskonstante, eines Materials; z.B. Wasser, ändern können, ohne die Zusammensetzung (nur die mikroskopische Ordnung) des Mediums selbst zu ändern.

FIG. 3 zeigt die dynamische Lösung der Tessellation durch reguläre Pentagone: .varies. .beta. und .gamma. sind mögliche Verzerrungen der fünffachen Symmetrie, wodurch sie zu unregelmäßigen Einheiten werden. Bei .gamma. bleibt die reguläre fünffache Symmetrie erhalten; die geometrische Frustration bewirkt, dass die Einheiten vibrieren (wenn diese Einheiten aus Wasser bestehen, vibrieren die Wasserstoffbrücken).

FIG. 4 zeigt die richtige Tessellation auf der ebenen Fläche durch unregelmäßige Pentagone. Geordnete Zustände von Wasser offenbaren Kohärenz in den Domänen der Quantenwelt, da sich subatomare Teilchen in relativen Translations- und Rotationsmodi bewegen, die von den elementaren elektrischen Ladungen abhängen, die das elektromagnetische Feld – Materie – bilden.

Die festen und wässrigen Phasen des Zytoplasmas sind der Treffpunkt zwischen Biochemie und Biophysik. Wasser, das freies Wasser im Zytoplasma umfasst, hat eine eigentümliche Struktur, eine quasi-kristalline polymere Struktur: alle seine Moleküle sind permanente Dipole, die labil eine Vernetzung von Wasserstoffbrückenbindungen bilden. FIGS. 5 und 6 zeigen, dass bei 37 °C jedes Wassermolekül vier weitere verbindet und so eine sich ständig ändernde, kurzlebige, polymere, hochkooperative Struktur bildet.

Obwohl sich Wasserstoffbrückenbindungen kontinuierlich bilden und wieder lösen, verleihen sie dem „Wasserpolymer“ eine hohe Kohäsion, die wiederum bestimmte Eigenschaften aufweist – wie hohe Oberflächenspannung, hohe spezifische Wärme und hohe Verdampfungswärme. Wasser hat eine hohe Dielektrizitätskonstante (E=80 bei 20 °C), die mit dem Brechungsindex und einer hohen Absorption von Infrarot und Mikrowellen korreliert ist. In Eis, das hochstrukturiertes Wasser ist, ist die Dielektrizitätskonstante extrem niedrig (E=5).

Wasser ist eine statistische Ansammlung von fünf Molekültypen, die 0, 1, 2, 3 oder 4 Wasserstoffbrückenbindungen pro Molekül bilden. In diesem Modell bilden sich die Wasserstoffbrückenbindungen und lösen sich dann wieder auf, und das Biegen muss berücksichtigt werden.

Theorien zur Wasserstruktur postulieren die Existenz von Molekülclustern oder Aggregaten. Diese Hypothese stimmt mit dem dielektrischen Verhalten überein, einer Eigenschaft, die eher molekularen Clustern als einzelnen Molekülen zukommt. Durch Wasserstoffbrückenbindungen verbundene H.sub.2 O-Moleküle aggregieren zu Clustern mit einer extrem kurzen mittleren Lebensdauer (10.sup.-10 -10.sup.-11 Sek.).

Polarität lässt Wassermoleküle um Ionen (Na.sup.+ und Cl.sup.-) und andere polare Moleküle (--COOH) clustern und Wasserstoffbrückenbindungen mit ihnen eingehen. Polare Moleküle sind daher auch hydrophil und wasserlöslich (Abb. 6). Apolar-Moleküle durchbrechen das Netzwerk der Wasserstoffbrückenbindungen, sie sind hydrophob und unlöslich. Sie neigen dazu, sich durch Bildung hydrophober Wechselwirkungen, die eine sehr wichtige funktionelle Rolle spielen, vom umgebenden Wasser zu isolieren.

Neben der Reaktion mit ionisierender Strahlung (Bildung von Radikalen und Peroxiden) interagiert Wasser mit nichtionisierender Strahlung, um verschiedene Konformationsänderungen hervorzurufen, die durch Ladungsverteilung, Bewegungen von Aggregationen von Wassermolekülclustern durch Raum und Zeit sowie kohärente Kommunikation zwischen Wasser und seinen enthaltenen ponderablen Körpern bestimmt werden.

Wasser zwingt die hydrophoben Gruppen dazu, sich zu aggregieren oder zu clustern, um die störende Wirkung zu minimieren, die sie auf das H-Bindungsnetzwerk haben könnten. Wenn sich hydrophobe Gruppen auf diese Weise verbinden, wird oft gesagt, sie seien durch "hydrophobe Bindungen" aggregiert.

Wie in FIG. 7 zu sehen ist, können hydrophobe Wechselwirkungen Moleküle verbinden (hydrophobe Bindung). Zwei oder mehr hydrophobe Gruppen neigen dazu, sich vom umgebenden Wasser mit seiner polymerähnlichen Struktur zu isolieren. Dieser Mechanismus ist die mögliche Ursache für Enzym-Enzym- und Enzym-Filament-Interaktionen in der Schicht strukturierten Wassers, die den Proteinstrukturen im festen Zustand benachbart ist.

Die traditionelle Interpretation, wonach intrazelluläres Wasser die gleichen Eigenschaften wie freies Wasser haben sollte, wurde überprüft: Mehrere Experimente beweisen, dass ein großer Teil des intrazellulären Wassers Eigenschaften aufweist, die sich von denen der reinen Flüssigkeit unterscheiden. Biophysikalisch wird das Zytoplasma als Gel betrachtet, das aus einem reichen dynamischen Netzwerk miteinander verbundener Filamente besteht, die dem Zytoplasma Steifheit und Elastizität verleihen, ohne seinen flüssigen Charakter zu behindern.

Die Beziehung zwischen den Filamentstrukturen des Zytoplasmas und Wasser wurde untersucht. Wir betrachten das Zytoskelett als ein Festkörper-Dynamik-Retikulum mit einer sehr großen Oberfläche, die auf etwa 70-90 Milliarden Quadratnanometer pro Zelle geschätzt wird. Clegg konnte experimentell mit verschiedenen Techniken nachweisen, dass das Wasser, das das Zytoskelett umgibt, geordnet ist; das heißt, es ist an polare Bindungen auf der Oberfläche der Proteine ausgerichtet. Folglich bedeutet dies, dass jede Zelle eine sehr dünne Schicht geordneten Wassers besitzt, die sich über mindestens 3 nm von den Milliarden Quadratnanometern fester Oberflächen erstreckt.

Wir glauben, dass dieses Wasser durch einen dipolaren Mechanismus an die kohärente Dynamik des Proteinfestkörpers gekoppelt werden kann, wodurch es vor thermischer Dissipation geschützt und somit günstige Bedingungen für die Signalübertragung durch die Proteinfäden geschaffen werden.

Biophysiker betrachten das Hyaloplasma (d.h. MT-Retikulum + Wasser) derzeit als ein hochgeordnetes und strukturell kohärentes Retikulum dynamischer Proteinpolymere, das über eine große Oberfläche eng mit geordnetem Wasser verbunden ist; es hat eine geringere Entropie und eine geringere Dielektrizitätskonstante im Vergleich zu freiem Wasser fernab der Retikulumoberfläche.

Die biologische Bedeutung des juxtafilamentären strukturierten Wassers wird deutlich, wenn man die fundierte Hypothese berücksichtigt, dass alle Stoffwechselaktivitäten an oder nahe der Oberfläche zellulärer Ultrastrukturen stattfinden, denn dies bedeutet, dass Enzyme in einer Mikroumgebung agieren, die sich von einer verdünnten wässrigen Lösung unterscheidet.

Von den Relaxationsprozessen angeregter Atome und Moleküle muss man Fluoreszenz oder strahlende Relaxation berücksichtigen, welche eine schnelle De-Anregung mit Emission eines Photons ist, dessen Energie geringer ist als die der einfallenden Strahlung. Angeregte Moleküle können durch eine chemische Reaktion mit anderen angeregten oder nicht angeregten Molekülen relaxieren, wodurch freie Radikale, Biradikale oder stabile molekulare Produkte entstehen. Angeregte Moleküle können ihre Anregungsenergie auch durch nicht-strahlende Prozesse (Exzitonen, Konformationsänderungen) auf andere Moleküle übertragen. Sie können auch in einem nicht-strahlenden Modus durch interne Umwandlung von Anregungsenergie in mechanische oder Schwingungsenergie de-anregen, was unser Ziel bei der Nutzung physiologischer Magnetfelder ist, d.h. die Produktion stabiler, ausgeglichener und hämostatischer Produkte und Prozesse.

Lebende Systeme müssen als Einheit betrachtet werden, da ihre Eigenschaften nicht additiv aus den Eigenschaften ihrer Teile zusammengesetzt werden können und es nicht möglich ist, lebende Systeme in Teile zu zerlegen, die die Eigenschaften des Systems tragen. Die lebenden Reaktionen sind spezielle Prozesse, die kooperativ, kollektiv und über die gesamte lebende Einheit (Protein, Zelle usw.) ausgedehnt sind, abhängig von der Interaktionsebene. Die Kooperativität im lebenden Zustand ist das Wesen des Phänomens. Bestimmte synchronisierte Effekte charakterisieren das Leben (z.B. das Wachstum oder die Zellteilung), die einen allgemeinen Kontroller im System haben müssen. Einige kooperative Mechanismen wurden dem lebenden Zustand zugeschrieben, z.B. chemischer, festkörper-elektronischer und ionischer Transfer, sowie fraktioneller Ladungstransfer. Diese Phänomene haben es geschafft, verschiedene spezielle Proteine (z.B. Enzyme) oder ganze Zellen zu erklären. Als weiteres Beispiel wurde die Ionenkonzentration (pK) eingeführt, die die Kollektivität einiger spezieller Prozesse steuert und erklärt.

Die erste Vermutung eines festkörperähnlichen elektronischen Prozesses in lebenden Systemen als eine der möglichen Kollektivitäten in Proteinen und DNA wurde 1941 von Szent-Györgyi geäußert. Eine frühe Berechnung deutete stark auf die Existenz eines Leitungsbands in Proteinen hin. Dies wurde später experimentell bewiesen, indem ein halbleitendes Verhalten mit einer verbotenen Lücke von 2-3 eV beobachtet wurde. Die gemessene Leitfähigkeit in feuchten Proteinen (es gibt keinen Effekt in trockenen Proteinen) unterstützt diese Schlussfolgerung.

Das Protokoll, dem das Wasser (oder anderes Material, das für die Aufnahme in den menschlichen Körper neu ausgerichtet werden soll, oder das Abrieb am menschlichen Körper, wie ein Material, z.B. Baumwolle) elektromagnetisch ausgesetzt werden muss, wird durch die physiologische Natur des Signals bestimmt. Das heißt, das Feld, das auf das Wassermolekül, einnehmbare Substanzen, Spurenmetalle, Fremdkörper; z.B. Viren, Bekleidungsmaterial, kosmische Bausteine usw., einwirkt, sollte das Feld sein, das das Zielelement in vivo erfahren muss, um Ordnung, Kohärenz, Kooperativität und kohärente oszillierende Trajektorien von Partikeln, die den Körper bilden, aufrechtzuerhalten.

Das elektromagnetische Feld, das sich auf die magnetische Komponente des Signals konzentriert, kann durch eine Spule, Helmholtz-Spule, Platten, freiströmende elektrische Strom-Magnetkomponenten, Poloidmagneten, Toroidspulen und jedes andere Mittel zur Erzeugung eines homogenen, isotropen Magnetfeldes erzeugt werden, um darin Änderungen der Spin-Winkelmomente von Leptonen und Baryonen zu induzieren, wodurch sich magnetische Momente ändern und eine kristalline Umstrukturierung erfolgt. Da die Atome sich drehende Permanentmagnete sind, sind sie anfällig für eine Neuausrichtung durch extern erzeugte magnetische Kräfte. Spulen und Helmholtz-Spulen, Platten, Poloidmagneten, Toroide, freie elektrische Ströme können alle die entsprechenden EM-Signale erzeugen. Ein Spulen-Expositionssystem oder ein Helmholtz-Spulen-Expositionssystem ist akzeptabel, um ein homogenes, isotropes Magnetfeld zu erzeugen, um darin das Wassermolekül, einnehmbare Substanzen und/oder Wasser und andere spezifische Bestandteile der einnehmbaren Substanz selbst neu anzuordnen; d.h. die Partikel, die die Atome bilden, die selbst an der Änderung von Ladungsdichten und der Kooperativität zwischen sich ändernden Systemen oder kinetischen Systemen wie unserem Universum teilnehmen können.

ABB. 8 zeigt beispielsweise ein Solenoidsystem, das Wassermoleküle magnetisiert und so das strukturierte Wasser für den menschlichen Verzehr vorbereitet. Der Jacobson Resonator, der weiter unten detailliert beschrieben wird, erzeugt ein solches elektromagnetisches Feld, und es ist vorzuziehen, den Jacobson Resonator zur Erzeugung und Steuerung der elektromagnetischen Felder zu verwenden, denen das Wasser ausgesetzt wird.

Die verwendete (L) Länge beträgt 5'8" (ca. 173 cm) durchschnittliche menschliche Länge. Diese Tabelle wird verwendet, um die entsprechenden signierten Parameter für Wasser zu berechnen, um jeden Zustand zu behandeln, der von kritischen Molekülen spezifischer Molekulargewichte abhängt, in Übereinstimmung mit der Erdorbitalgeschwindigkeit, der Rotationsgeschwindigkeit der Erde und der Geschwindigkeit des Sternhaufens, in dem wir uns befinden und der das Zentrum der Milchstraße umkreist.

Unter Anwendung der oben genannten Prinzipien stellt die vorliegende Erfindung ein Verfahren bereit, das ein elektromagnetisches Feld auf Wasser und flüssige Suspensionen zumindest in Wasser oder aufnehmbaren Substanzen einwirkt. Die vorteilhaftesten Flussdichten und Frequenzen können empirisch durch Experimente bestimmt werden. Vorzugsweise kann jedoch eine Flussdichte und Frequenz unter Verwendung der Formel mc.sup.2 =Bvlq berechnet werden. In dieser Formel ist "m" gleich einer Masse einer von mehreren Zielen, z.B. Wassermolekülen; "c" ist gleich der Lichtgeschwindigkeit; "v" ist gleich der Trägheitsgeschwindigkeit der Zielmasse; "l" ist gleich der Länge des leitenden Systems; und "q" ist gleich der Einheit der Ladung. Mit dieser Gleichung ist es möglich, eine magnetische Flussdichte (B) zu bestimmen. Die Flussdichte und Frequenz wird dann auf eine Wassermenge für einen bestimmten Zeitraum angewendet. Nachdem das Wasser umstrukturiert wurde, kann es auf einen Organismus angewendet werden, oder das Wasser kann einer beliebigen Anzahl zusätzlicher Magnetfelder ausgesetzt werden, basierend auf verschiedenen Zielen, bevor das Wasser auf den Organismus angewendet wird. Oder das Wasser kann in einem Kosmetikum, einem Bauklotz ... usw. verwendet werden.

Die Zielmassen in Biosystemen umfassen Massen wie Onkogene, homöotische Gene, Enzyme, Hormone, Peptidhormon-trophische Faktoren, Zytokine, Interleukine, GAP-Proteine und Zentriolen. Zusätzlich können Massen regulatorischer Natur, wie Interferon, Enzyme und Viren, sowie Spurenmetalle wie Ca.sup.tt, Na.sup.+, Mg.sup.++, K.sup.+, Zn.sup.+, Cu.sup.tt, Fe.sup.tt und Li.sup.t, gezielt angesprochen werden.

Die folgenden Beispiele liefern Berechnungen zur Bestimmung der notwendigen Flussdichte und Frequenzen, die zur vorteilhaften Umstrukturierung von Wasser für spezifische Anwendungen erforderlich sind. Beispiel 1 enthält die Berechnungen und die daraus resultierenden Flussdichten und Frequenzen zur Reinigung des Wassermoleküls, von ingestierbaren Substanzen und/oder deren Bestandteilen sowie zur Verbesserung des Gesundheitszustands und der Harmonie des Wassermoleküls, von ingestierbaren Substanzen und/oder deren Bestandteilen.

Unsere Forschung zeigt die Äquivalenz der intrinsischen Energie einer Masse und der Wechselwirkungsenergie, die aus einer Wechselwirkung eines Körpers und magnetischer Fluss- oder Magnetfeldvektoren resultiert.

Obwohl spezifische Resonanz von Wasser beschrieben wurde, ist die Erfindung nicht auf Wasser beschränkt und umfasst, wie hierin zuvor beschrieben, einnehmbare Substanzen. So können wir die Wachstumsmuster, Strukturmuster und Funktionen lebender Systeme ändern, indem wir Materialien, die in das lebende System aufgenommen werden sollen, Magnetfeldern aussetzen, die von etwa 3.times.10.sup.-6 Gauß bis etwa 10.sup.-18 G oder 1-3000 Nanogauss reichen. Materialien, die von lebenden Systemen aufgenommen werden, einschließlich Wasser, Wasser, das andere Partikel, Atome, Elemente, Mineralien, Ionen, Chemikalien usw. enthält, können restrukturiert werden, um die Qualität der Gesundheit, Elektrophysiologie, intermolekulare Kommunikation, Atomstruktur und -organisation, kohärente geladene Zustände, Kooperativität von Systemen, Wachstum, Regeneration, vagosympathisches Gleichgewicht, Verringerung der onkogenen Expression und/oder in anderen Systemen (nicht lebenden) materielle kristalline Strukturzustände vorteilhaft zu verbessern, um die Effizienz eines Prozesses oder eines Zustands zu verbessern, der nicht dem Verwendungszweck dient. Beispiele hierfür sind die Resonanz von Materialien zur Erzeugung von Wasserenthärtung oder -härtung, das verstärkte Wachstum von Obst, Gemüse und Vieh (Rinder, Schweine, Hühner usw.) und die Aufrechterhaltung der Gesundheit dieser Organismen. Ferner kann der Resonanzprozess (Exposition gegenüber Magnetfeldern kleiner als ca. 10.sup.-6 Gauß) die Absorption jedes Materials in ein biologisches System, z.B. Haut, Darmschleimhaut usw., verbessern.

Die Resonanz von Wasser kann beispielsweise mit 7,5.times.10.sup.-8 Gauss bei 2,1 Hertz (hauptsächlich sinusförmig, kann aber auch rechteckig oder dreieckig sein) erreicht werden, um die Absorption durch eine semipermeable Membran zu verbessern. Im Falle spezifischer aufnehmbarer Substanzen, die eine erhöhte Menge an Feststoffen enthalten, muss die Resonanz durch Erhöhung der Amplitude von 6,67 bis 10.sup.-8 Gauss auf bis zu 7.times.10.sup.-7 Gauss für Wasser, Sportgetränke, Geriatrika, einige medizinische Formulierungen, Samen, Cremes, wie Hand- oder Körpercremes, Lotionen, alkoholische Getränke (Ethylalkohol) wie Wein, Bier und hochprozentige Spirituosen angepasst werden.

Samen und Pflanzen können direkt resonieren, oder Wasser zur Ernährung von Pflanzen kann resonieren. Die Exposition gegenüber Nanogauss- bis Mikrogauss-Magnetfeldern kann die Keimrate beschleunigen, das Wachstumspotenzial erhöhen, die physiologische Funktion und Gesundheit, das Fruchtgewicht und das gesamte Pflanzengewicht steigern. Der Geschmack kann mit Feldern im Bereich von 1.times.10.sup.-8 Gauss bis 8.times.10.sup.-7 Gauss verbessert werden, oder ein geringerer Bereich von Flussdichten, die unterschiedliche Trägheitsgeschwindigkeiten in mc.sup.2 =BvLq nutzen, kann vorteilhaft sein, von etwa 10.sup.-8 Gauss bis etwa 10.sup.-12 Gauss. Der Bereich von 10.sup.-9 Gauss bis 10.sup.-11 Gauss ist besonders wirksam bei subtilen Geschmacks- und Geruchsveränderungen, die strukturell (mechanisch) bedingt sind. Pflanzenwachstumsregulatoren wie Auxine und Gibberelline können für spezifische Wachstumseffekte gezielt eingesetzt werden, z.B. können in einem dunklen Raum Sojabohnen schneller und länger (mehr Masse) mit einer Amplitude von 7,5.times.10.sup.-8 Gauss unter Verwendung einer sinusförmigen Wellenform bei 2,1 Hertz angebaut werden. Das sich ändernde Magnetfeld sollte homogen und isotrop sein.

Sportgetränke, Wasser, pädiatrische und geriatrische Getränke, die resonieren, sind weitere einnehmbare Substanzen, die schneller durch die Darmwand aufgenommen werden.

Handcremes, Hautlotionen, Sonnencremes, Feuchtigkeitscremes und Medikamente werden von der Haut schneller aufgenommen, um eine verbesserte Leistung zu erzielen. Jedes Objekt kann resonieren, um die Ladungsverteilung, das magnetische Profil und die atomare Kristallgitterstruktur zu verbessern, damit es in einer bestimmten Wechselwirkung besser funktioniert. Ein Beispiel wäre die Wasserenthärtung mit 7,5 Pico-Tesla.fwdarw.7.times.10.sup.-7-Gauss-Feld mit entsprechenden Zyklotronfrequenzen, berechnet mit .function..sub.ICR =qB/2 .pi.m. Höhere Intensitäten bis zu einem Mikrogauss (aus dem Pikogauss-Bereich) können verwendet werden, um Wasser zu härten oder verstärkte Schwingungsbewegungen von Atomen zu stimulieren. Die Atome in jedem Material können resonieren, um interatomare Kommunikationen zu verbessern oder zu verändern, so dass die Kohärenz des Materials beeinflusst werden kann. Insbesondere kann die Konfigurationsentropie in einem intrinsischen System reduziert werden, indem die Photon-Phonon-Transduktion durch die Schwerkraft in das Phononenfeld verschoben wird, um eine verstärkte Schwingung einer Zielmasse zu erzeugen. Während die Energiequelle extrinsisch zum Material ist (nicht-invasiv), wird die Energie von den internen Strängen des Leiters (Materials) assimiliert.

Nutraceuticals, ja eine Vielzahl pharmakologischer Wirkstoffe können leichter aufgenommen werden, wenn sie direkt resonieren, und ebenso wird die Resonanz eines lebenden Systems die Verbreitung eines Moleküls oder Medikaments oder Nahrungsmittels usw., das durch das lebende System resoniert wird, verbessern.

Einstimmung auf Kohlenstoff in einem Samen

Kohlenstoff: 12.01115 (Atommasse), Material: längste Abmessung 0.2 cm (Samen), Geschwindigkeit des Materials: Erdorbital 3.0.times.10.sup.6 cm/Sek. Resonieren Sie den Samen direkt, um die Wachstumsrate zu erhöhen.

Mit dem Wachstum des Samens nimmt die für die Resonanz erforderliche B-Feldstärke in Amplitude ab. Würde die Rotationsgeschwindigkeit der Erde (4.6.times.10.sup.4 cm/s) von etwa 1000 Meilen pro Stunde verwendet, so würde das erforderliche B-Feld um den Faktor 65 zunehmen.

Die molekularen Schwingungsmodi von Wassermolekülen oder jeder Flüssigkeit oder jedem Feststoff, die in einer wasserbasierten Lösung oder einem kolloidalen System vorhanden sind, werden durch resonante Energiezustände verstärkt, die durch exogen oder intrinsisch erzeugte elektromagnetische Felder induziert werden. Kritische Anpassungen an Mikrokomponenten ponderabler Körper, Strukturen und Partikel erzeugen Photonenflüsse, die die Metrik der Raumzeit selbst anpassen, die Punkte, die die Ordnung der vierdimensionalen Mannigfaltigkeit regulieren, und die Materie, die sich in zuvor besetzte, aber jetzt unbesetzte Raumvolumina bewegt, d.h. die Gravitationsfelder.

So können wir Wasser, Getränke im Allgemeinen, Elektrolytlösungen, Sportgetränke, Nahrungsergänzungsmittel, Cremes, Lotionen, Medikamente usw. schneller von lebenden Systemen aufnehmen lassen, um gesundheitliche Vorteile zu erzielen. Der Bereich der Flussdichten wird durch die Größe des leitfähigen Körpers, des Gefäßes, des Behälters oder des Einschlusskörpers und durch das Zielatom, das subatomare Teilchen, das Molekül oder die partikuläre Masse, die in diesem leitfähigen Körper enthalten ist, bestimmt. Darin können wir die strukturelle Gitteranordnung relativer Punktmassen neu anordnen, die Koordinatenachsen für feste geometrische und algebraische Eigenschaften bereitstellen.

Die Keimung von Samen kann mit Nanogauss-Magnetfeldern bis zu Mikrogauss-Magnetfeldern verbessert werden. Der Bereich von 6 pT bis 70 pT (Pikotesla) wird als wirksam zur Förderung des Pflanzenwachstums direkt oder mit resonierenden Flüssigkeiten angesehen.

Hautcreme

Eine Hautcreme (Hautfeuchtigkeitscreme) kann als Bestandteile Wasser, Phospholipide, Triacylglycerin, Glycerin, Harnstoff, Cetylalkohol, Natriumphosphat, BHT, Bienenwachs, Duftstoffe, Methylparaben und Propylparaben enthalten. Nehmen wir Wasser als unser Ziel in einem solchen System, wobei wir uns daran erinnern, dass mehr Feststoffe mehr harmonische Resonanzen bedeuten, was das B-Feld erhöht. Diese sollten ebenfalls berechnet und zum B-Feld für Wasser in Bezug auf ihre relativen Massen, kombiniert mit der Masse des Wasseranteils, hinzugefügt werden. Dieses Verhältnis teilt dem Anwender mit, um wie viel Prozent das B-Feld für eine optimale Effizienz bei der erhöhten Rate und Tiefe der Absorption der Creme in die Haut erhöht werden muss. Es stellt auch die Methode zur Berechnung des B-Feldes zur Erhöhung der Absorption jedes resorbierten Materials durch den Darm gemäß dem vorstehenden Prozess und Verfahren dar.

In einem System, das 4 Flüssigunzen enthält und dessen längste Abmessung 17 cm beträgt, kann das Produkt nach Fertigstellung direkt resonieren.

B=3,43.times.10.sup.-8 Gauß; der untere Bereich des Pico-Tesla-Bereichs, der klinisch weiches Gewebe entspannt, den Blutdruck senkt und im vagosympathischen Gleichgewicht des autonomen Nervensystems überwiegend parasympathomimetisch wirkt. Wir sehen, dass das B-Feld mit dem Hinzufügen weiterer Produkte aufgrund der größeren Anzahl und Amplitude der dadurch erzeugten Oszillationen zunehmen muss. Nun können wir auch den Energiegehalt der Feststoffe als mc.sup.2 betrachten. Ein Phospholipid hat etwa 207 Da, ohne die R.sub.1-, R.sub.2- und X-Gruppen zu berücksichtigen.

Lassen Sie uns das (m) auf 207 ändern, was eine Annäherung ist. Der oxidative Stoffwechsel von Fetten liefert mehr als das Doppelte der Energie eines gleichen Gewichts an trockenen Kohlenhydraten oder Proteinen. Fette sind unpolar und werden in einem wasserfreien Zustand gespeichert, während Glykogen, die Speicherform von Glukose, polar ist und folglich in einer hydratisierten Form gespeichert wird, die etwa das Doppelte ihres Trockengewichts an Wasser enthält. Fette liefern daher bis zu sechsmal die Stoffwechselenergie eines gleichen Gewichts an hydratisiertem Glykogen. Die Ordnungszahl von Phosphat beträgt 15.

B=4.times.10.sup.-7 Gauss für Phosphat in Creme, was zeigt, dass der Bereich von 3pT.fwdarw.70pT für die Induktion von Kohärenz und Resonanz in jedes System wichtig ist. Das System könnte anwendbar sein, um ein pädiatrisches Getränk zur Verbesserung von Gesundheit und Wohlbefinden zu resonieren. Der Fachmann kann auch mit Jacobson-Resonanz mc.sup.2 =BvLq Weine, Liköre, Spirituosen, Bier und andere alkoholische Getränke resonieren, um die Absorptionsrate über Membranen zu verbessern und den Geschmack zu verbessern. Studien an der Universität von Oklahoma an Scherlag und Yamanashi haben gezeigt, dass es eine 17%ige Erhöhung der Absorptionsrate über Membranen von resonanzverstärktem dreifach destilliertem Wasser im Vergleich zu nicht resonanzverstärktem destilliertem Wasser gibt. Diese Studien sind gut reproduziert. Es wurde auch gezeigt, dass die Leitfähigkeit von Wasser mit Resonanz, sowie die Härte und Weichheit zunimmt. Der Pico-Tesla-Bereich (B-Feld) kann Wasser enthärten, während höhere Flussdichten Wasser härten können. Bei 7,5 pT wurde destilliertes Wasser auch durch Zugabe von Calcium vor der Resonanz härter gemacht. Das heißt, durch Zugabe von Feststoffen (insbesondere hochkristallinen Feststoffen) kann Resonanz das Wasser härter machen, als es mit den Feststoffen (Calcium) unresonanzverstärkt wäre. Dies bedeutet, dass Betonblöcke härter gemacht werden können, wenn sie mit Wasser (stark mineralisiert) mit Resonanz gemischt werden.

Beim Verzehr von Material, das zuerst mit einem Bereich von 5.51.times.10.sup.-7.fwdarw.1.934.times.10.sup.-6 Gauß resonierte, kann ein sympathomimetischer Einfluss auf ein Biosystem ausgeübt werden. In diesem Bereich wird es eine parasympathische, sympathische Überschneidung geben. Von 1.31.times.10.sup.-8 Gauß.fwdarw.5.51.times.10.sup.-7 Gauß gibt es, wie wir gesehen haben, eine autonome Überschneidung, doch der niedrigere pT-Feldbereich um 3,4 pT ist überwiegend parasympathisch, während 5.times.10.sup.-7 Gauß überwiegend sympathisch ist. Dies gilt für den Verzehr von Wasser, Sportgetränken, Elektrolytlösungen, Geriatrika, Nutraceuticals, die als Lebensmittel klassifiziert sind, aber eine Reihe von Vitaminen, Mineralien, biochemisch aktiven Molekülen, Pflanzenextrakten usw. enthalten, und Medikamenten, die flüssigkeitsbasiert oder anderweitig sind, d.h. Pharmazeutika. 1.9.fwdarw.3.6.times.10.sup.-6 Gauß in protonischer Resonanz zeigen eine vagale Stimulation. Andere Resonanzphänomene bezüglich der nach der Resonanz in den Körper aufgenommenen Wassermoleküle (sowie aller anderen Materialaggregationen) können gezeigt werden.

Vagale, protonische Resonanz bei 0,25 Hz wird mit 1,64 x 10.sup.-5 Gauss (B) assoziiert.

Sympathische, protonische Resonanz bei 0,15 Hz ist mit 9,84 x 10.sup.-6 Gauss (B) assoziiert.

Vagale, elektronische Resonanz bei 0,25 Hz ist mit 8,93 x 10.sup.-9 Gauss (B) assoziiert.

Sympathische, elektronische Resonanz bei 0,15 Hz ist mit 5,36 x 10.sup.-9 Gauss (B) assoziiert.

Der Bereich für die parasympathische Stimulation kann auch von etwa 2,77 x 10.sup.-6 Gauss bis 1,64 x 10.sup.-5 Gauss in protonischer Resonanz reichen. Außerdem kann der Bereich für die parasympathische (von der Tonalität abhängige Dominanz) 8,93 x 10.sup.-9 Gauss bis 3,5 x 10.sup.-8 Gauss in elektronischer Resonanz betragen. 5,36 nG und darunter offenbaren beide Aspekte des vagosympathischen Tons. Die Überlappung basiert auf der Ähnlichkeit der Neurotransmittermassen. Protonische Resonanz kann von 1,7 x 10.sup.-4 Gauss (bei Kleintieren) bis 1 x 10.sup.-5 Gauss und von 2,55 Hz bis 300,8 Hz reichen. Von 9 x 10.sup.-6 Gauss bis etwa 1,5 x 10.sup.-7 Gauss sehen wir zunächst sympathische elektronische Fenster und dann parasympathische Resonanz bei etwa wenigen Mikrogauss.

Das Verständnis der Beziehung zwischen der Dichte eines Objekts und den autonomen Funktionen lebender Systeme ist wichtig, da bestimmte Felder Ladungsdichten ändern können, was in einem lebenden System eine erhöhte Perfusion durch das Gewebe ermöglicht. Der niedrige pT-Bereich (Pikotesla) bei etwa 3,3 pT verringert die Spannung in Weichteilen und Knochen. Die Frequenz des sich ändernden Feldes beeinflusst auch die Art und Rate der Interaktion. Würde man eine Frequenz von 20 Hz mit einem niedrigen pT-Feld verwenden, käme es zu einer erhöhten Asymmetrie des Gewebes und einer erhöhten konformationellen Entropie, selbst wenn die Gewebe entspannt sind. Das geeignete physiologische Signal einer Flussdichte im niedrigen pT-Bereich erfordert etwa 1 Hz und langsamer. Die EEG-Frequenzen des Gehirns passen sich kognitiven und funktionellen Veränderungen im Gehirn an.

Proteoglykane und Kollagen sind Moleküle, die durch Resonanz beeinflusst werden können und für die Chondrogenese wichtig sind.

Resonierendes Wasser und Futter für Pferde

0,15 V bei 4,2 Hertz für 60 Minuten wird das Pferd energetisieren, ohne dass es sein Rennen im Stall verlässt. Wir wollen, dass das Pferd entspannt ist, sich gut fühlt, aber schnell bereit ist, sich zu bewegen und Ausdauer zu bewahren. Es gibt viele mögliche Kombinationen, um einem Pferd zu ermöglichen, schneller zu laufen und dennoch kontrollierbar zu sein.

Wir können auch die Lebensfähigkeit verringern, die Proliferationsrate senken und vielleicht Viren, Bakterien und andere Krankheitserreger in Wasser, Sportgetränken und anderen Getränken sowie essbaren Feststoffen abtöten, um die negativen Auswirkungen antigener Partikel, die in ein lebendes System gelangen, zu reduzieren. Diese Felder liegen im Allgemeinen im Pikotesla-Bereich, können aber eine Kombination aus Mikrogauss- und Pikogauss-Bereich erfordern, um Teile von Mikroorganismen (Proteine und Nukleinsäuren, Glykoproteine) rekristallisieren zu lassen und sie so statisch oder abtötend zu machen und/oder ganze pathogene Mikroorganismen. Die Größe des Gefäßes oder Behälters, in dem sich die Flüssigkeit befindet, oder die längste Dimension des Festkörpers sollte in mc.sup.2 -BvLq verwendet werden, um die partikulären Auslöser zu verstärken, die z.B. Viren zum Absterben oder in einen inerten Zustand versetzen können, so dass Austrocknung, Nekrose von organischem Gewebe und Tod eintreten. Das Einschwingen auf Massen im System (leitfähig), um ordnungsinduzierende oder störungsinduzierende Schwingungsmodi zu induzieren, kann genutzt werden.

Beispielsweise kann ein nicht-physiologisches Signal angezeigt sein, um Mikroorganismen in einer flüssigen Umgebung abzutöten. Dies liegt daran, dass lebende Systeme intrinsisch geordnet sind, um ihre Integrität zu bewahren. Obwohl Mikroorganismen in größeren lebenden Systemen, die geringere magnetische Profile erfordern, relativ anomale Profile aufweisen, behalten sie dennoch physiologische magnetische Profile bei, die auf subatomaren Partikelresonanzen basieren. Daher können wir die folgende Methode betrachten.

1. Töten Sie die möglichen Krankheitserreger, die in dem Getränk oder der Nahrung vorhanden sind, indem Sie das System gemäß mc.sup.2 = BvLg in Resonanz versetzen.

2. Renormalisieren Sie das magnetische Profil des Getränks oder der Nahrung vor der Einnahme durch Menschen oder Tiere.

353.000 Dalton ist ein größeres Ziel in einem Virus oder Bakterium, doch man sieht eine praktische Assoziation des B-Feldes mit leitfähigen Körpern oder Gefäßen, die Flüssigkeiten mit Krankheitserregern enthalten. Die Frequenz wird störend sein, während die Energetisierung großer Aggregate im Krankheitserreger durch den erfahrenen Mitarbeiter etwa eine Stunde lang kontinuierlich vibriert wird.

Nach der Verwendung der in 2(D) oben angegebenen Werte sollte eine Renormalisierung des magnetischen Profils der Flüssigkeit oder des darin schwingenden leitfähigen Körpers erfolgen. Für den allgemeinen menschlichen und tierischen Verzehr kann ein Bereich von 3,4 x 10.sup.-8 Gauss bei einer Frequenz von 0,952 Hz bis 1,5 x 10.sup.-7 Gauss bei einer Frequenz von 4,2 Hz sicher verwendet werden, wobei die Wirkung von entspannend bis stimulierend reicht.

Die vorliegende Erfindung stellt auch eine bevorzugte Vorrichtung zum Anlegen elektromagnetischer Felder an Wasser, wie oben beschrieben, bereit. Diese Vorrichtung wird als "Jacobson Resonator" oder "Resonator" bezeichnet. Die Vorrichtung besteht aus einem Signalgenerator, einer Dämpfungseinheit, einem Satz vereinfachter Helmholtz-Spulen und einer Anwendungsplatte, auf die das zu behandelnde Wasser gelegt wird. Um die Verzerrungen des erzeugten Magnetfeldes zu minimieren, werden beim Bau der Spulen, der Anwendungsplatte und des Stützgestells keine Eisenmetalle verwendet. Geringfügige Mengen an Eisenmetallen werden beim Bau einer tatsächlichen Ausführung des Resonators verwendet. Beispielsweise wurden, Bezug nehmend auf FIG. 10, ein Bolzen (121) an der Schwenkklammer (123) und die Schwenkräder (125) aufgrund von Festigkeitsanforderungen und Kostenerwägungen aus Eisenmaterialien hergestellt. Die Feldgleichmäßigkeit wurde jedoch durch diese geringe Menge an Eisenmetall nicht wesentlich beeinträchtigt.

Der Jacobson Resonator verwendet einen Signalgenerator zur Erzeugung eines Magnetfelds. Der Signalgenerator erzeugt ein Magnetfeld der gewünschten Amplitude und Frequenz. In einer bevorzugten Ausführungsform ist der Signalgenerator ein HP 3325B Signalgenerator, hergestellt von der Hewlett-Packard Company, der in der Lage ist, Signale mit einer Frequenz von DC bis ca. 20 Megahertz (MHz) in Rechteck-, Sinus- und Dreieckwellenformen zu erzeugen. Der Generator ist auch in der Lage, Amplituden von 1 Millivolt bis 10 Volt in eine 50-Ohm-Lastabschlusswiderstand zu erzeugen. Um die korrekte Signalbeziehung aufrechtzuerhalten, sollte der Signalgenerator während des Betriebs an einen 50-Ohm-Lastabschlusswiderstand angeschlossen sein.

Die Dämpfungseinheit verwendet das vom Signalgenerator erzeugte Signal, um die Helmholtz-Spulen anzusteuern. Die Schaltung ist so ausgelegt, dass sie eine Impedanzanpassung an den Generator und eine wählbare Dämpfung des Signals ermöglicht. Der Dämpfungsbereich reicht von 10 Milligauss bis 1 Attogauss, durch Kombination des Generatorbereichs und der Dämpfungsbereichseinstellungen. Der Dämpfer (1) verfügt über zwei Schalter (2), einen Drehschalter für Milli (10.sup.-3), Mikro (10.sup.-6) und Nano (10.sup.-9) und einen Kippschalter (3) zur Induktion eines zusätzlichen Mikro- (10.sup.-6) Dämpfungspegels zu den oben genannten Signalpegeln. Dies ermöglicht eine Gesamtsignaldämpfung von 10.sup.-15. Alle Spulen sollten niemals direkt an den Signalgenerator angeschlossen werden, da je nach Generatoreinstellung Magnetfelder im Gauss-Bereich möglich sind.

Die Magnetfelder werden durch vereinfachte Helmholtz-Spulen erzeugt. Die Spulen können einen Durchmesser von 18 Zoll oder 7 Fuß haben, mit einem Abstand von 9 Zoll bzw. 3,5 Fuß. Die kleineren Spulen (117) sind in FIG. 10 dargestellt. Diese Spulen bestehen vorzugsweise aus 5 Windungen eines Drahtes der Stärke Nr. 37 um eine 18-Zoll-Scheibe aus laminiertem Schaumstoff. Zusätzlich sind die Scheiben für zusätzliche Festigkeit und eine schwarzglänzende Emaillackierung versehen. Spulenverbindungen werden über zweipolige Reibungsstecker (127) für eine einfache Verbindung hergestellt.

Die Anwendungsplatte sorgt für die korrekte Trennung und Montage der Spulen. Das Gerät ist um 180 Grad drehbar und um 90 Grad schwenkbar. Die Anwendungsplatte hat außerdem eine Epoxidbeschichtung für zusätzliche Festigkeit und Steifigkeit sowie eine schwarz glänzende Emaille-Oberfläche. Systemverbindungen werden über zweipolige Reibungsstecker (119) zum einfachen Zusammenfügen hergestellt. Alle Verbindungen sind kodiert, um die korrekte Polarität der Spulen und des Feldes aufrechtzuerhalten.

Der Stützständer ermöglicht eine 360-Grad-Drehung des Geräts mit vertikaler und horizontaler Bewegung von ca. 3 Fuß und die Möglichkeit, das Gerät in jeder Position zu fixieren. Dies bietet extreme Vielseitigkeit bei der Positionierung und Fixierung des Geräts. In einer Ausführungsform ist der Stützständer aus PVC mit Messingbeschlägen zur Verbindung der Unterbaugruppen gefertigt.

Unter Verwendung des oben beschriebenen Jacobson-Resonators wird angenommen, dass die folgenden Einstellungen eine vorteilhafte Umstrukturierung von Wasser und/oder anderen einnehmbaren Substanzen zur Anwendung am Menschen bewirken. Für Tabelle 4 verwendet der Jacobson-Resonator die Einstellung „Mikrogauss“, und verschiedene Ziele sind in der ersten Spalte aufgeführt. In Spalte 2 von Tabelle 3 ist die Amplitudeneinstellung aufgeführt, die einer vom Resonator erzeugten Flussdichte entspricht. Die dritte und vierte Spalte stellen jeweils die Frequenzen e.sup.- und p.sup.t dar. Die Frequenz e.sup.- stellt die entsprechende Jacobson-Resonanz und die Ionenzyklotronresonanzfrequenz dar, wenn q das gyromagnetische Verhältnis des Elektrons ist, und die Frequenz p.sup.+ entspricht q/2 .pi.m des Protons in der Formel .funktion..sub.ICR-JR = qB/2 .pi.m

Diese Tabellen können im Allgemeinen auch mit anderen EM-Geräten verwendet werden, wenn sie in allgemeine Begriffe umgewandelt werden. Diese Einstellungen sind für den Resonator, können aber allgemein umgewandelt werden. Zum Beispiel,

10V=10 µG (Mikrogauss)=1 x 10.sup.-6 Gauss oder 0,7V=0,7 x 10.sup.-6 G=7 x 10.sup.-7 Gauss.

Es wurden verschiedene Protokolle unter Verwendung des Jacobson-Resonators entwickelt, um Wasser und/oder andere einnehmbare Substanzen zur Anwendung beim Menschen vorteilhaft umzustrukturieren, um die Gesundheit der mit dem umstrukturierten Wasser und/oder anderen einnehmbaren Substanzen behandelten Person zu verbessern.

Im Allgemeinen ist es besser, von niedrig nach hoch zu wechseln und immer wieder hin und her zu gehen, anstatt große Frequenzen zu lange zu verwenden. Wenn man den Fuß nicht von großen Frequenzen löst, wird man die Schmerzen in den Weichteilen verstärken.

Toxische Wirkung der Chlor-Hautabsorption

Gefahren in Bad & Dusche

Auf der Tagung der American Chemical Society in Anaheim, Kalifornien, hieß es 1986: „Menschen sind zu Hause, im Büro oder im Auto mehr potenziell schädlichen Innenraumschadstoffen ausgesetzt als im Freien.“ Eine fünfjährige Studie der Environmental Protection Agency (EPA) bestätigte dies. Studien von Dr. Julian Andelman, Professor für Wasserchemie an der University of Pittsburgh Graduate School of Public Health, ergaben eine geringere chemische Belastung durch den Genuss von chlorhaltigem Wasser als durch dessen Verwendung zum Waschen der Kleidung oder zum Duschen.

HAUTPENETRATION

H.S. Brown, Ph.D.; D.R. Bishop, MPH, und C.A. Rowan, MSPH, berichten: "Bewertungen der Trinkwassersicherheit basieren auf der Annahme, dass die Aufnahme den Haupt expositionsweg darstellt."

Die Hautpenetrationsraten für Lösungsmittel sind bemerkenswert hoch, und das Stratum corneum ist eine weniger wirksame Penetrationsbarriere als traditionell angenommen. Basierend auf veröffentlichten Hautabsorptionsraten verwendeten diese 3 Forscher das Fick'sche Gesetz, um Permeabilitätskonstanten für ausgewählte Verbindungen zu bestimmen. Dann berechneten sie die Dosis pro Kilogramm für 9 verschiedene Expositionssituationen und verglichen diese mit der oralen Dosis pro Kilogramm. Sie fanden heraus, dass die Hautabsorption 29 bis 91 Prozent der Gesamtdosis ausmachte, im Durchschnitt 64 Prozent.

Außerhalb beruflicher Umgebungen wurde der Hautabsorption als Eintrittsweg für flüchtige organische Verbindungen wenig Beachtung geschenkt. Seit Mitte der sechziger Jahre haben zahlreiche Forscher den Mechanismus der epidermalen Barrierefunktion in Bezug auf Lösungsmittel untersucht. Obwohl es sich um einen komplexen Prozess handelt, erfolgt die dermale Aufnahme von Verbindungen hauptsächlich durch passive Diffusion, wobei selektive Mechanismen in den verschiedenen Lipid- und Proteinstrukturen des Stratum Corneum beteiligt sind.

Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass die Hautabsorption von Verunreinigungen in kommunalem Wasser unterschätzt wurde und dass die orale Aufnahme nicht der einzige oder gar primäre Expositionsweg ist. Neben dem Eindringen von Verunreinigungen durch die Haut in den gesamten Körper können die Verunreinigungen auch die Haut selbst schädigen.

Chlor verbindet sich chemisch mit Proteinen in Haar, Haut und Kopfhaut. Das Haar kann rau und spröde werden und Farbe verlieren. Die Haut kann austrocknen, wobei juckende, schuppige Kopfhaut auftritt. Chlor kann empfindliche Bereiche in Augen, Nase, Rachen und Lunge reizen.

INHALATION

Chloroform (ein Trihalogenmethan oder THM) und Trichlorethylen (TCE) sind zwei hochflüchtige giftige Chemikalien, die in vielen kommunalen Trinkwasserversorgungen identifiziert wurden. Die National Academy of Sciences hat geschätzt, dass in den USA jedes Jahr (1986) 200 bis 1000 Menschen an Krebs sterben könnten, der durch die Einnahme dieser Verunreinigungen im Wasser verursacht wird.

Die größte Bedrohung durch diese Wasserverunreinigungen dürfte jedoch laut einer Studie von Dr. Julian Andelman in Form von Luftschadstoffen im Haushalt liegen. Er stellte fest, dass in der Dusche bei steigender Temperatur und Chemikalienkonzentration sowie abnehmendem Durchmesser des Duschkopfes die Verflüchtigung zunimmt. Seine Daten zeigen, dass heiße Duschen (109 °F) etwa 50 % des gelösten Chloroforms und 80 % des gelösten TCE in die Luft freisetzen können. Sowohl die Hitze als auch das große Oberflächen-Volumen-Verhältnis kleiner Tröpfchen erhöhen die Verdampfung. Chlor, TCE, Chloroform, Benzol und andere werden leicht über die Lunge in den Blutkreislauf aufgenommen.

VERUNREINIGUNGEN

Die in diesem Artikel genannten Verunreinigungen sind nicht unbedingt in Ihrem Leitungswasser vorhanden. Ist jedoch Chlor im Wasser, ist es sehr wahrscheinlich, dass auch andere Verunreinigungen vorhanden sind. Chlor verbindet sich mit organischen Substanzen und bildet Trihalogenmethane, einschließlich Chloroform. Die häufigsten flüchtigen Verbindungen in Trinkwasserversorgungen, wie von der EPA festgestellt, sind: Trichlorethylen, Tetrachlorethylen, Tetrachlorkohlenstoff, Benzol, 1,1,1-Trichlorethan, 1,2-Dichlorethan, Ethylchlorid, 1,1-Dichlorethylen, bis-1,2-Dichlorethylen, Vinylchlorid, trans-1,2-Dichlorethylen, Chlorbenzol, Dichlorbenzol und Trichlorbenzol.

American Journal of Public Health, Mai 84
Science News, Sep 86
Pool & Spa News, Okt. 86

Sie können über ein Jahr lang in Ihrer Dusche oder Badewanne chlor- und chemikalienfrei sein. 30.000 Gallonen gereinigtes Wasser. Ziehen Sie eine Wasserfiltration in Betracht.

Asthma und Chlor

Wenn ja, so Ärzte, könnte es an einer von vielen Substanzen liegen, die an Arbeitsplätzen gefunden werden und mit Allergien und Asthma in Verbindung gebracht werden. Laut einem Gremium von Atemwegsspezialisten, das diese Woche auf der Jahrestagung des American College of Allergy, Asthma and Immunology in Orlando, Florida, zusammenkam, können bis zu 5 Prozent aller Asthmafälle bei Erwachsenen mit Allergenen und Reizstoffen am Arbeitsplatz wie Latex, Milben, Reinigungsmitteln, Ammoniak, Chlor und einer Vielzahl von Substanzen, die bei der Herstellung von Kunststoffen verwendet werden, in Verbindung gebracht werden. „[Diese Schätzungen] stammen aus einer Reihe verschiedener Studien“, sagte der Präsident des Colleges, Dr. Emil Bardana. „Einige haben bis zu 10 Prozent geschätzt, andere so niedrig wie 2 Prozent, und es hängt davon ab, wo man die Studie durchführt und welche Branche man untersucht.“ Obwohl sich Experten über die Prävalenz des Problems uneinig sein mögen, besteht kein Zweifel daran, dass Substanzen am Arbeitsplatz schwere Krankheiten verursachen können. Da mehr als 15 Millionen Amerikaner derzeit an Asthma leiden, schätzt Bardana, dass Hunderttausende an arbeitsbedingten Formen der Krankheit leiden könnten. Zu den Arbeitnehmern mit dem höchsten Risiko gehören Personen, die Latex ausgesetzt sind, wie z. B. Beschäftigte im Gesundheitswesen, sowie Personen, die Tieren ausgesetzt sind, wie z. B. Tierärzte. Darüber hinaus sind Industriearbeiter häufig giftigen und reizenden Chemikalien ausgesetzt, die zu Asthma beitragen können. Ursachen und Prävention am Arbeitsplatz Ärzte glauben, dass es zwei grundlegende Wege gibt, Asthma am Arbeitsplatz zu bekommen. Der häufigste Weg, asthmatisch zu werden, ist die ständige Exposition gegenüber Allergenen, die jede Substanz sein kann, gegen die Ihr Körper allergisch ist, wie z. B. Latex. Die Symptome einer allergischen Reaktion ähneln denen von Heuschnupfen und umfassen Schnupfen und tränende Augen. Der andere, weniger häufige Weg ist die Exposition gegenüber einem Reizstoff wie Chlor, ein Zustand, der sich nach der Exposition wahrscheinlich von selbst bessert. Symptome von Asthma sind Atemnot, pfeifende Atmung und Husten. Um diesen Atemwegsproblemen vorzubeugen, können Arbeitnehmer einfach die Exposition gegenüber bestimmten Allergenen und Reizstoffen vermeiden. Ärzte schlagen vor, Arbeitnehmer und Arbeitgeber über die Gefahren bestimmter Substanzen sowie die Vorteile der Verwendung von Masken, Handschuhen und Absaugsystemen zur Entfernung von Allergenen vom Arbeitsplatz aufzuklären. Eine Möglichkeit, festzustellen, ob ein Symptom arbeitsbedingt ist, besteht darin, zu beachten, ob es sich verbessert, wenn Sie nicht bei der Arbeit sind. Wenn sich Ihr Schnupfen und Husten nachts auf mysteriöse Weise bessern und am Wochenende und im Urlaub verschwinden, könnte dies ein Hinweis darauf sein, dass Ihre Krankheit arbeitsbedingt ist.

„Ich denke, jeder Asthmatiker sollte zumindest innehalten und nachdenken:

Gibt es etwas an ihrer Schule oder ihrem Arbeitsplatz, das zu ihrem Asthma beiträgt?" sagte Dr. Helen Hollingsworth, Direktorin der Asthma- und Allergiedienste für Erwachsene am Boston Medical Center. „Prävention ist das A und O“, sagte Bardana.

Toxische Wirkung von Fluorid im Wasser?

Wir haben diese Informationen auf der Grundlage der Forschung von Dr. Mercola erstellt.

Ist Fluorid im Wasser sicher oder sogar vorteilhaft? Fluorid ist ein Toxin, das etwas weniger giftig als Arsen und giftiger als Blei ist. 90 Prozent des fluorierten Wassers in den Vereinigten Staaten wurden nie getestet, und die Umweltschutzbehörde (EPA) hat die Einleitung von Fluorid ins Meer als Sondermüll verboten. Es ist jedoch in Ihrem Wasser enthalten.

Auswirkungen von Fluorid auf Ihren Körper.

Fluorid stört die Kollagensynthese und führt zum Abbau von Knochen, Sehnen, Haut, Knorpel, Lunge, Luftröhre und Nieren. Fluorid hemmt die Antikörperbildung im Blut, was eine störende Wirkung auf verschiedene Gewebe im Körper hat, das Immunsystem verwirrt und es dazu bringt, die eigenen Gewebe anzugreifen. Fluorid erhöht das Tumorwachstum und die allgemeine Krebsrate. Fluorid wurde mit Krebs, niedrigem IQ, genetischen Störungen und Muskelschwund in Verbindung gebracht. Diese Informationen basieren auf Forschungen von mercola.com, die wir als Informationsquelle für verantwortungsvoller halten als Regierungsbehörden.

Es wird auf Forschungen verwiesen, die in "Fluoride the Aging Factor" von John Yiamouyiannis, PhD, vorgestellt wurden.

Fluorid wird dem Wasser zur Zahnhygiene zugesetzt, und die Fluoridierung von Trinkwasser wird als Vorteil akzeptiert. Chlor verdunstet schließlich, aber Fluorid bleibt im Wasser und Kochen, Lebensmittelverarbeitung, Filtration oder Verdauung entfernen Fluorid nicht, und es reichert sich in Fettzellen an. Fluorid ist ein krebserregender Industrieabfall und verursacht, dass Zähne verrotten und zerfallen, ebenso wie Ihre Knochen und Osteoporose? Warum wird ein giftiger Industrieabfall der Öffentlichkeit als Nährstoff mit notwendigem gesundheitlichem Nutzen verkauft? Weitere Forschung oder die Website von Dr. Mercola für weitere Details und Informationen zu vielen wertvollen Themen finden Sie weiter unten.

Was ist Fluorid?

Fluor ist ein Element und ein Gas, das niemals in seinem freien Zustand vorkommt. In mikroskopischen Mengen, komplexiert mit anderen Mineralien, wird es oft als Spurenelement aufgeführt, ein Nährstoff für die menschliche Ernährung. Dies ist nicht das Fluorid, das für die Fluoridierung oder Fluoridierung verwendet wird. Fluorid, das 90 % des Trinkwassers zugesetzt wird, ist Fluorwasserstoffsäure, eine Fluorverbindung, die ein chemisches Nebenprodukt der Herstellung von Aluminium, Stahl, Zement, Phosphat und Atomwaffen ist. Solches Fluorid ist menschengemacht. In dieser Form hat Fluorid keinerlei Nährwert. Es ist eine der ätzendsten Industriechemikalien. Fluorid ist das aktive Toxin in Rattengiften und Kakerlakenpulver. Fluorwasserstoffsäure wird zur Raffination von hochoktanigem Benzin, zur Herstellung von Fluorkohlenwasserstoffen und Fluorchlorkohlenwasserstoffen für Gefrierschränke und Klimaanlagen sowie zur Herstellung von Computerbildschirmen, Leuchtstofflampen, Halbleitern, Kunststoffen, Herbiziden – und Zahnpasta verwendet. Es hat auch die Fähigkeit, Fleisch bis auf die Knochen zu verbrennen, Augen zu zerstören und die Lungen zu verätzen, so dass die Opfer in ihrer eigenen Körperflüssigkeit ertrinken." Einmal im Körper, ist Fluorid ein Zerstörer menschlicher Enzyme. Dies geschieht, indem es deren Formen verändert.

Tausende von Enzymen sind für verschiedene essentielle Zellreaktionen notwendig, die jede Sekunde unseres Lebens stattfinden. (Howell) Ohne Enzyme würden wir augenblicklich sterben. Einmal im Körper, ist Fluorid ein Zerstörer menschlicher Enzyme. Dies geschieht, indem es deren Formen verändert. In der menschlichen Biochemie sind Tausende von Enzymen für verschiedene essentielle Zellreaktionen notwendig.

Fluorid, der Alterungsfaktor von John Yiamouyiannis, PhD.

Ohne Enzyme würden wir augenblicklich sterben. Enzyme lösen spezifische Reaktionen im Körper aus. Eine Möglichkeit, wie sie dies tun, ist, dass sie die exakte Form haben, die notwendig ist, wie ein Schlüssel in einem Schloss.

Fluorid verändert die Form der Enzyme, so dass sie nicht mehr passen.

Da Enzyme Proteine sind, sehen sie, sobald sie verändert wurden, fremd aus. Der Körper behandelt sie nun als Eindringlinge, obwohl sie Teil dieses Körpers sind. Dies wird als Autoimmunzustand bezeichnet – der Körper greift sich selbst an. Eine andere Sichtweise: Enzyme sind langkettige Proteine, die in bestimmten Formen gehalten werden. Wasserstoffbrücken sind die Klettstreifen, die das Enzym in einer bestimmten Form halten. Fluorid kommt hinzu und hydrolysiert das Enzym: schneidet die Klettstreifen ab. Die Form kollabiert. Kein Enzym mehr; jetzt nur noch ein Fremdprotein.

Ausgangspunkt Die gründlichste Erklärung des Ursprungs, der Wirkung, der Krankheiten und der Politik von Fluorid wurde in einem Buch mit dem Titel „Fluorid the Aging Factor“ von John Yiamouyiannis, PhD, vorgestellt.

Dieses Buch ist das Ergebnis von 25 Jahren Forschung und Arbeit hinter den Kulissen des Fluoridphänomens. Dr. Yiamouyiannis war der Wissenschaftsdirektor der National Health Federation. Anschließend leitete er die Safe Water Foundation. Niemand kann in den USA intelligent über Fluorid sprechen, ohne sich mit den in seinem maßgeblichen Buch aufgeworfenen Fragen auseinanderzusetzen. Es ist einfach eine Überprüfung der Literatur zu Fluorid bis 1994. Dr. Y beginnt mit der Zitierung Hunderter internationaler Studien zur Fluoridierung, die seit den 1930er Jahren auf der ganzen Welt durchgeführt wurden.

Studien, die nach Fluorid suchten, UND Studien, die versuchten, das bereits Entdeckte zu vertuschen.

Beispiele für Ersteres:

Taylor-Studie, Universität von Austin: Eine Fluoridkonzentration von 1 PPM (parts per million) erhöht die Tumorwachstumsrate um 25 %. Fluorid ist giftiger als Blei und nur geringfügig weniger giftig als Arsen – Klinische Toxikologie kommerzieller Produkte – 1984 „Eine siebenschläfrige Tube Zahnpasta enthält theoretisch genug Fluorid, um ein kleines Kind zu töten.“ – Procter&Gamble, zitiert in Fluorid the Aging Factor S. 14. Fluoridpräparate sollten Kindern unter drei Jahren nicht gegeben werden – 1992 Canadian Dental Association Proposed Fluoride Guidelines, Dr. Limeback. Fluorid beschleunigt Ihren Alterungsprozess.

Österreichische Forscher haben in den 1970er Jahren nachgewiesen, dass bereits eine Fluoridkonzentration von 1 ppm die DNA-Reparaturenzyme um 50 % stören kann. Wenn die DNA beschädigte Zellen nicht reparieren kann, altern wir schnell.

Fluorid lässt den Körper vorzeitig altern, hauptsächlich durch die Verformung der Enzymform. Auch hier gilt: Wenn Enzyme verformt werden, können sie ihre Aufgaben nicht mehr erfüllen. Dies führt zu Kollagenabbau, Ekzemen, Gewebeschäden, Hautfalten, genetischen Schäden und Immunsuppression.

Praktisch jede erdenkliche Krankheit kann dann verursacht werden. Alle Körpersysteme sind von Enzymen abhängig. Wenn Fluorid die Enzyme verändert, kann dies schädigen: Immunsystem, Verdauungssystem, Atmungssystem, Blutkreislauf, Nierenfunktion, Leberfunktion, Gehirnfunktion, Schilddrüsenfunktion.

Dinge verschleißen zu schnell – der junge Körper wird alt. Die verzerrten Enzyme sind Proteine, aber jetzt sind sie zu Fremdproteinen geworden, was bekanntermaßen die genaue Ursache von Autoimmunerkrankungen wie Lupus, Arthritis, Asthma und Arteriosklerose ist.

Kollagen ist der Klebstoff des Körpers und Fluorid zerstört es.

Wenn Kollagen abgebaut wird, verlieren die Gewebe einfach ihre Substanz, ihr Gerüst. Fluorid löst den Klebstoff des Körpers einfach auf, indem es die Bildung von neuem Kollagen verhindert.

DR Y gibt eine meisterhafte Erklärung der Störung des Kollagens durch Fluorid. Nicht nur das Kollagen wird falsch gebildet, es wird auch falsch mineralisiert. Einiges Kollagen, wie Knochen und Zähne, sollte mineralisiert werden, um ihm Härte zu verleihen. Andere Kollagenstrukturen, wie Bänder, Sehnen und Muskeln, sollten nicht mineralisiert werden, um sie flexibel und widerstandsfähig zu halten. Fluorid mineralisiert die Sehnen, Muskeln und Bänder, wodurch sie knisternd, schmerzhaft und unflexibel werden. Gleichzeitig stört Fluorid die Mineralisierung von Knochen und Zähnen, was zu Osteoporose und Fleckenbildung oder Zahnfluorose führt.

Fluorid ruiniert Ihre Zähne.

Wir fluoridieren Wasser, um Karies vorzubeugen und starke Zähne aufzubauen.

DR Y gibt eine umfassende Übersicht über die wissenschaftliche Literatur der letzten 40 Jahre, die zweifelsfrei beweist, dass Fluorid die Zahnentwicklung stört, was zu dauerhaften Verfärbungen und tatsächlichem Zerfall führt. Der Prozess, bei dem Zähne durch Fluoridierung verfärbt werden und zerfallen, ist als Dentalfluorose bekannt. Der US Public Health Service wusste bereits seit der Forschung seines eigenen Dr. HT Dean im Jahr 1937, dass mit steigendem Fluoridspiegel auch der Prozentsatz der Kinder mit Dentalfluorose zunahm, wie eine Studie an 15 großen amerikanischen Städten zeigte. Die gleichen Ergebnisse zeigten sich in einer Studie der University of Texas, die Dentalfluorose bei Kindern verglich, die in fluoridierten und nicht-fluoridierten Gebieten von Texas lebten. Dr. Segretto fand eine um 35 % höhere Inzidenz von Fluorose bei Kindern, die Wasser mit einer Fluorkonzentration von 1-1,4 PPM tranken, verglichen mit denen, deren Wasser im Bereich von 0,3 PPM lag. Diese Studie wurde im Journal of the American Dental Association veröffentlicht.

Yiamouyiannis fährt fort und zitiert eine von Experten begutachtete Studie nach der anderen, die alle zu derselben unumstößlichen Schlussfolgerung kommen:

Je mehr Fluorid im Wasser, desto mehr Zahnfehlbildungen und Verfärbungen.

Es ist jenseits jeglicher Kontroverse, wenn man diese Studien aus aller Welt betrachtet – Neuseeland, Indien, Dänemark, England, Irland, Italien, Illinois – überall dieselben Ergebnisse. Selbst bei diesem durchgängigen Ergebnis liegt der empfohlene Standardwert für die Fluoridierung zur Zahngesundheit in den USA bei 1 Teil pro Million. Wie ist das möglich? Ein großer Erfolg für die Anti-Fluoridierungsbewegung hat sich in den letzten Jahren ereignet, den die meisten Menschen nicht einmal bemerkt haben.

Die FDA verlangte von allen Zahnpastaherstellern, eine Warnung auf dem Etikett anzubringen, dass bei Verschlucken einer größeren Menge Zahnpasta als erbsengroß das örtliche Giftinformationszentrum benachrichtigt werden sollte.

Die American Dental Association und andere Verteidiger von Fluorid haben ausgesagt und bestehen weiterhin darauf, dass die Dentalfluorose ein „kosmetischer Zustand“ sei und kein Gesundheitsproblem darstelle! Eine dauerhafte Fehlbildung der Zähne ist etwas ernster als kosmetisch – aber selbst wenn nicht, wie kann ein Zusatzstoff, dessen einziger angeblicher Zweck der Zahnpflege dienen soll, Zähne zerstören?? Auf ihrer aktuellen Website stellt die ADA diese FDA-Warnung auf Zahnpastatuben tatsächlich in Frage und sagt, sie sei unnötig streng. Paul Connett, PhD, erklärt, dass Flecken auf den Zähnen und Dentalfluorose nur ein Hinweis auf Schäden an anderen Körperteilen sind: „Die Zähne sind Fenster zu dem, was in den Knochen geschieht.“ Fluorid und Osteoporose Knochen sind Kollagen. Wir haben bereits gesehen, wie Fluorid die Bildung von Enzymen stört, die für die Kollagenproduktion notwendig sind. Es ist also kein Wunder, dass die dünnen, brüchigen Knochen, die für Osteoporose charakteristisch sind, das Ergebnis der Fluoridierung sind.

Dies ist keine falsche Behauptung. DR Y zitiert die Studie aus dem Jahr 1990 mit 541.000 Fällen von Osteoporose, die einen eindeutigen Zusammenhang zwischen Hüftfrakturen bei Frauen über 65 und dem Fluoridgehalt feststellte. Die Studie wurde in JAMA veröffentlicht. Mehrere andere große Studien werden zitiert, massive Forschungsarbeiten, die alle zum gleichen Ergebnis kommen – die unbestreitbare Korrelation von Fluoridierung mit Osteoporose und Hüftfrakturen bei älteren Menschen.

Knochen ist lebendes Gewebe.

Es wird ständig durch neue Zellen ersetzt und alte Zellen werden entfernt. Der Knochenaufbau ist ein fein abgestimmter, komplizierter Prozess. Fluorid ist seit den 1930er Jahren dafür bekannt, diesen Prozess zu stören. Dr. Alesen, der Präsident der California Medical Association, erklärt anschaulich, was Fluorid mit der Knochenbildung macht. Er zitiert Dutzende von internationalen wissenschaftlichen Studien, die zweifelsfrei belegen, dass Fluorid Tausende von Fällen von Osteoporose, Knochenverdünnung, Frakturen, "Gummiknochen", Anämie und Rachitis verursacht hat.

Fluorid verursacht auch Osteoporose, indem es eine Kalziummangel-Situation schafft. Fluorid fällt Kalzium aus der Lösung aus, was zu niedrigem Blutkalzium sowie zur Ansammlung von Kalziumsteinen und -kristallen in den Gelenken und Organen führt.

Dutzende anderer Studien, wie die Riggs-Studie im New England Journal of Medicine von 1990, zeigten, dass die Fluoridbehandlung von Osteoporose bei älteren Menschen die Skelettfragilität tatsächlich erhöht, d.h. zu mehr Frakturen führt. Es ist derselbe Mechanismus am Werk: inkorrekte Mineralisierung, wie wir oben gesehen haben. Dünne alte Knochen verlieren Kalzium; junge Knochen altern zu schnell durch Übermineralisierung. Die Verwendung von Fluorid als Behandlung für Krankheiten wie Osteoporose war schon immer eine besonders dumme Idee, wegen bekannter Nebenwirkungen: allgemeine Arthritis, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Knochensporne, Knochenentzündung, Nierenfibrose, Dentalfluorose.

Andere mineralische Verunreinigungen wie Blei und Strontium-90 schädigen menschliche Knochen einfach dadurch, dass sie Platz einnehmen, wo sie nicht hingehören. Sie sind inert. Der Unterschied bei Fluorid besteht darin, dass es biochemisch aktiv ist. Bei allen durch Fluorid verursachten Krankheiten ist der gemeinsame Nenner, dass „praktisch alle diese negativen Auswirkungen auf die Wirkung von Fluorid auf Enzyme oder Proteine zurückgeführt werden können, sowie auf eine mögliche direkte Wirkung auf das DNA-Molekül selbst.“ Oben haben wir gesehen, wie Fluorid die überaus wichtige Form von Enzymen verändert und sie dadurch nicht nur nutzlos, sondern tatsächlich zu fremden Antigenen macht.

Krebs und Fluorid Inzwischen wissen wir alle, wie Krebs mit einer Zelle beginnt, deren innerer Bauplan – ihre DNA – manipuliert wurde. Erinnern Sie sich an diese Klettverschluss-Wasserstoffbrückenbindungen? Ratet mal, welche andere Form sie zusammenhalten. Die Doppelhelix – DNA. Dies erweist sich als der genaue Mechanismus von Fluorid als Karzinogen. Österreichische und japanische Forscher fanden beide heraus, dass eine Konzentration von 1 PPM Fluorid die Fähigkeit des Körpers zur Reparatur seiner eigenen DNA stört. Ohne diese grundlegendste Zellfunktion wird Krebs gefördert und das Tumorwachstum beschleunigt. Das ist der Standard-Fluoridwert im US-Stadtwasser: ein Teil pro Million. Auf Seite 65 seines Buches liefert Dr. Yiamouyiannis eine erstaunliche Tabelle von etwa 19 großen wissenschaftlichen Studien, die an Universitäten auf der ganzen Welt durchgeführt wurden und gemeinsam zweifelsfrei beweisen, dass Fluorid genetische Schäden verursacht.

Ende der Geschichte. Außer dass auf Seite 68 eine weitere Liste von weltweiten Studien steht, die dasselbe mit Pflanzen und Insekten beweisen – genetische Veränderungen durch Fluorid. Der Chefwissenschaftler des National Cancer Institute, Dr. Dean Burk, erklärte, als er mit Bergen von Daten konfrontiert wurde, vor dem Kongress: „Tatsächlich verursacht Fluorid mehr Todesfälle durch menschlichen Krebs und verursacht ihn schneller als jede andere Chemikalie.

“ – Congressional Record 21. Juli 1976 Kann das falsch ausgelegt werden? Burk und Yiamouyiannis schlossen 1977 ein monumentales Forschungsprojekt ab, in dem sie die Krebssterblichkeitsraten in 10 fluoridierten und 10 nicht fluoridierten US-Städten zwischen 1940 und 1970 verglichen.

Die Ergebnisse finden Sie auf S. 75 von „Fluorid, der Alterungsfaktor“.

Die unbestreitbare Tatsache ist, dass die Grafik zeigt, dass in den ersten zehn Jahren (1940-1950), als keine der 20 Städte fluoridiert war, die durchschnittliche Krebssterblichkeit praktisch identisch war. Nach 1950 gab es jedoch einen deutlichen Anstieg der Krebssterblichkeit in jeder einzelnen der fluoridierten Städte, während die nicht fluoridierten Städte auf einem viel niedrigeren Sterblichkeitsniveau zusammenblieben. Sie bezifferten es sogar: „30.000 bis 50.000 Todesfälle pro Jahr aus verschiedenen Ursachen können heute der Fluoridierung zugeschrieben werden. Diese Gesamtzahl umfasst 10.000 bis 20.000 Todesfälle, die jährlich auf fluoridinduzierten Krebs zurückzuführen sind.“ Diese Ergebnisse wurden zunächst vom National Cancer Institute bestätigt, dann bestritten (was für eine Überraschung). Schließlich wurde die Forschung in zwei separaten Staatsgerichten, Pennsylvania und Illinois, als gültig befunden. Fragen Sie sich, warum die Ergebnisse einer wissenschaftlichen Studie vor Gericht angefochten werden? Das übliche Muster, wenn valide Forschung großes Geld bedroht. Eine weitere Studie des New Jersey Health Dept., zitiert von Dr. Y, fand eine 50-prozentige Zunahme von Knochenkrebs bei jungen Männern in fluoridierten Gebieten. (Cohn) Dr. William Hirzy, ein Beamter der EPA, erklärt: „Fluorid ist ein Breitbandmutagen. Es kann genetische Schäden sowohl in Pflanzen- als auch in Tierzellen verursachen.“ Auch dies ist nur die Spitze des Eisbergs. Hunderte von wissenschaftlichen Studien, die in den glaubwürdigsten Universitäten und Behörden weltweit in den letzten 25 Jahren durchgeführt und berichtet wurden, haben eine unverkennbare Korrelation zwischen Fluoridierung und Krebssterblichkeit festgestellt. Selbst die professionellen Meinungsmacher können all diese Daten nicht einfach verschwinden lassen. Alles, was sie tun können, ist das, wofür sie ausgebildet sind: das Thema wechseln. Und immer wieder wiederholen, wie sicher und wirksam Fluorid ist. Gehirnschäden = niedriger IQ Eindringliche Beobachtung. Der früheste Hinweis auf Hirnstörungen durch Fluoridexposition findet sich in einem kürzlich freigegebenen geheimen Manhattan-Projekt-Memo (1944): „Klinische Beweise deuten darauf hin, dass C616 [Uran-Hydrofluorid] eine ziemlich ausgeprägte Wirkung auf das Zentralnervensystem mit mentaler Verwirrung, Schläfrigkeit und Lethargie haben kann…“ Wie können all diese Studien abgetan und ignoriert werden? Viele davon stammen aus den renommiertesten wissenschaftlichen Fachzeitschriften. Und die Botschaft ist seit 40 Jahren konstant – Fluorid ist ein Gift.

Welche Macht kann einem so schlüssigen, überwältigenden Werk widersprechen?

Warum fluoridieren wir also seit 60 Jahren?

Uneingeschränkte Forschung in fast jedem Bereich der Gesundheitsversorgung ist wirklich ein ermüdendes Geschäft – es ist immer wieder dieselbe langweilige Geschichte: Ein Gift auf der Suche nach einem Markt. Zuerst wird eine Chemikalie geschaffen, dann wird ein Ansatz gefunden, wie man sie massenhaft vermarkten kann. Dann wird ein Desinformationsprogramm eingerichtet, um einen dauerhaften Rauchvorhang für die tatsächlichen wissenschaftlichen Daten zu schaffen. Wie wir bei ADHS, Antibiotika, der Geschichte der Pharmazeutika, HRT, Herzmedikamenten, Chlorierung und jetzt Fluoridierung gesehen haben – das Muster ist konsistent. Mit Milliarden von Dollar im Spiel kann sich die chemische Industrie leisten, ihre beiden willigsten Marionetten zu inszenieren: die Medien und den medizinischen Berufsstand.

Fluoridierung. Ein zertifiziertes Gift, von allen oben genannten Regierungs- und Wissenschaftsbehörden.

Der Aufstieg der EPA seit den 1970er Jahren. Der Anstieg des Umweltbewusstseins als politisches Instrument zur Schaffung der Illusion von Sicherheit in den letzten Jahrzehnten. Hier die Kurzversion: Fluorid ist ein giftiges Nebenprodukt bei der Herstellung von Atomwaffen, Aluminium, Zement, Stahl und Phosphaten. Millionen Tonnen dieses Gifts werden jedes Jahr produziert. Stellen Sie sich die Kosten für die Eindämmung und Entsorgung dieser Berge von Abfällen jedes Jahr vor. Es geht um Milliarden. Aber was wäre, wenn Lobbyisten aus diesen Industrien „wissenschaftliche Studien“ präsentieren könnten, die von den Industrien bezahlt werden, und einen ständigen Strom von Medienpräsentationen über die gesundheitlichen Vorteile von Fluorid liefern und unvorstellbar lukrative Positionen für „Forschung“ und „Bildung“ innerhalb der American Dental Association und der AMA schaffen könnten, und all dies auf konsistente und unaufhörliche Weise, Jahr für Jahr? Was sind die wirtschaftlichen Vorteile davon? Ganz einfach: Anstatt Geld für die Entsorgung von Giftmüll auszugeben, könnte jetzt Geld verdient werden, indem man Fluorid an die Wasserversorger des Landes verkauft. Sie werden die öffentliche Wasserversorgung als Abwasserkanal für Industrieabfälle nutzen.

Angesichts all der Jahrzehnte unserer besten Forschung ist diese arrogante und grundlose Aussage des Berufsstandes, dem wir unsere Zähne anvertraut haben, dass unser Wasser achtmal so viel Fluorid enthalten könnte wie jetzt und immer noch absolut sicher wäre!

Die Akteure: ALCOA Aluminium, ein Mega-Riese in der Aluminiumproduktion, wurde von Andrew Mellon gegründet, der auch zum Finanzminister ernannt wurde, da er etwas über Geld zu wissen schien. ALCOA finanzierte eine Top-Forschungseinrichtung namens Mellon Institute. Im Jahr 1931 schlug ein Bericht des Mellon Institute von Gerald Cox vor, dass 1 PPM Fluorid im Trinkwasser gut für die Zähne wäre. Das war's. Keine Studien, keine Vergleiche, keine Daten. Alle früheren Forschungsstudien hatten gezeigt, dass Fluorid giftig war.

Der US Public Health Service (USPHS) unterstand zu dieser Zeit der Zuständigkeit des Finanzministers – Andrew Mellon, dem auch ALCOA gehörte. Der USPHS unterstützte einige Forschungsarbeiten seines eigenen Dr. HT Dean, der Daten manipulierte, so dass sie „bewiesen“, dass dieselbe Zahl von 1 PPM zu einer Reduzierung von Karies führte. So gab es nun zwei Studien, eine von Cox und eine von Dean, beide von ALCOA kontrollierten Agenturen finanziert, beide unterstützten diese willkürliche Zahl von 1 PPM Fluorid, das dem Wasser zugesetzt werden sollte, um Karies zu reduzieren.

Nächstes Problem: Es der American Medical Association und der American Dental Association verkaufen.

Das dauerte Jahre. Schon 1943 beschrieb ein Artikel in JAMA Fluorid als Gift, das Enzymsysteme selbst bei einer Konzentration von 1 PPM schädigte.

Der Artikel äußerte Bedenken hinsichtlich der 25.000 Tonnen Fluor, die jedes Jahr aus der Phosphatdüngerindustrie in die Atmosphäre freigesetzt werden. (JAMA, 18. September 1943).

Im folgenden Jahr veröffentlichte das Journal of the American Dental Association einen weiteren Artikel, der davor warnte, dass fluoridiertes Wasser Osteoporose, Kropf und Wirbelsäulenerkrankungen verursachte. Sie stellten fest, dass „die potenziellen Schäden die potenziellen Vorteile bei weitem überwiegen.“ (JADA, 1. Okt. 1944) Wie kam es also zur Fluoridierung, mit all diesen Informationen – Tausenden von negativen wissenschaftlichen Arbeiten und nur zwei positiven Studien?

Im Jahr 1944 stellte ALCOA einen Anwalt namens Oscar Ewing mit einem Jahresgehalt von 750.000 Dollar ein. Im selben Jahr wurde Ewing in die Federal Security Administration berufen.

Der USPHS war eine Abteilung der Federal Security Association. So war nun der Anwalt von ALCOA in der Lage, die Politik des öffentlichen Gesundheitsdienstes zu kontrollieren.