Persönliche Gefühle bei Fibromyalgie
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Manche Leute glauben, Fibromyalgie sei eine Nervenkrankheit, die „nur im Kopf existiert“. Oder sie räumen ein, dass etwas „nicht stimmt“ mit mir, aber sie denken, ich übertreibe meinen „Zustand“.
Lassen Sie mich Ihnen sagen, wie ich mich durch diese Annahmen fühle…
Ich versichere Ihnen, ich und die geschätzten 3 bis 6 Prozent der Weltbevölkerung mit dieser Erkrankung (laut der National Fibromyalgia Association) sind nicht eines Morgens aufgewacht und haben entschieden: „Wissen Sie, ich fühle mich heute ein bisschen emotional vernachlässigt. Ich glaube, ich rede meinem Gehirn ein, sich eine gefälschte Krankheit auszudenken, damit die Leute mich beachten. Dann reden wir uns gemeinsam ein, schmerzende Gelenke und stechende Schmerzen zu haben, die durch unseren Körper und Geist wandern, lähmende Müdigkeit, Stellen, die uns zum Schreien bringen, wenn sie berührt werden, und Haut, die sich manchmal tagelang wie Sonnenbrand anfühlt.“
Wenn Sie andeuten, dass ich nur Bewegung, eine bessere Ernährung oder ein Hobby brauche:
Nun, früher bin ich alle Straßen und Hügel in meiner Nähe auf und ab gegangen. Das ging so lange gut, bis ich danach tagelang kaum noch laufen konnte. Die Bewegung verhinderte meine zunehmenden FMS-Schübe nicht, also wird mehr Bewegung sicherlich nicht die Heilung sein.
Und was die Ernährung angeht, vertrauen Sie mir, ich weiß, dass ich im Laufe der Jahre, seit die Fibromyalgie richtig eingesetzt hat, zusätzliche 15 Kilogramm zugenommen habe. Ich bin diejenige, die 24/7 in diesem Körper steckt und verzweifelt darauf wartet und hofft, dass sich die Dinge ändern. Bevor Sie zu hart urteilen, meine Krankheit ist eine Erkrankung des Zentralnervensystems. „Zentral“ bedeutet, dass alles andere davon ausgeht. Es betrifft fast alle Aspekte meiner Person. Mein Körper verstoffwechselt und nimmt nicht so ab wie der eines gesunden Menschen. Tatsächlich arbeite ich hart daran, mein aktuelles Gewicht zu halten. Ich wette mit Ihnen um alles in der Welt (kein Wortspiel beabsichtigt), ich esse viel weniger als Sie und nehme viel gesündere Lebensmittel zu mir. Gehen Sie einen Kilometer in meinen Schuhen, mein Freund.
Wenn Sie denken, dass ich weinerlich oder wie ein Hypochonder klinge:
Ich spreche selten mit Leuten über mein tägliches Leben mit Fibromyalgie. Ich versichere Ihnen, ich teile nur einen Bruchteil dessen, wie es sich wirklich anfühlt, FMS zu haben. Ich weiß, dass Menschen von der unbeabsichtigten Negativität, die wir mit chronischen Krankheiten erleben können, ausgebrannt sein können. Deshalb erzähle ich Ihnen nur ein kleines bisschen und sage meistens überhaupt nichts. Sie sind nicht da, um den Schmerzensschrei zu hören, wenn meine Gelenke verkrampfen und ich die volle Kaffeetasse auf den Küchenboden fallen lasse. Sie sehen nicht, wie ich angestrengt versuche, meine Gesichtszüge zu kontrollieren, damit der Schmerz, den ich beim Treppensteigen im Theater empfinde, für niemanden sichtbar ist. Sie merken nicht, wann das Blut in meinen Adern durch Zement ersetzt wurde, aber ich stehe trotzdem auf und erledige die Routine des Tages.
Wenn Sie Liebe und Unterstützung für Menschen mit Fibromyalgie oder einer „unsichtbaren“ chronischen Krankheit zeigen möchten:
Wir suchen niemanden, der Mitleid mit uns hat. Was wir wirklich mehr als alles andere wollen, ist Bestätigung. Nur um zu wissen, dass jemand glaubt, dass unsere Krankheit real ist. Dass wir unsere Symptome nicht vortäuschen oder übertreiben. Wir wissen, dass wir äußerlich „gut aussehen“, aber wenn Sie unser Inneres nach außen kehren könnten, würden Sie das wahre Gesicht unseres Zustands sehen.
Unterstützen Sie uns durch Ihre Geduld und Präsenz. Denken Sie daran, dies ist nicht unser gewähltes Leben, sondern das Leben, in dem wir uns entschließen, durchzuhalten und zu gedeihen, ungeachtet des unerwarteten Weges, den wir jetzt gehen müssen, genannt „chronische Krankheit“.
Originalbeitrag von Kristine Kersting
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