Enzyme sind die Gerinnsel-Zerstörer der Natur

Enzyme sind die Gerinnsel-Zerstörer der Natur

Bitte beachten Sie:
Wir haben sowohl Verdauungsenzyme als auch Systemische Enzyme.

Blutgerinnung ist nichts, worüber sich die meisten Menschen Sorgen machen. Man schneidet sich, ein Gerinnsel bildet sich, die Blutung stoppt, Ende der Geschichte. Doch übermäßige Gerinnung kann tödlich sein. Wie J. Heinrich und Kollegen anmerken: „Koronare Thrombose wird als das letzte Verschlussereignis im Verlauf der koronaren Herzkrankheit (KHK) angesehen. Störungen des hämostatischen Systems können diesen Prozess begünstigen und somit auf ein erhöhtes Risiko für Myokardinfarkt [oder zerebrovaskuläres Ereignis] hinweisen.“ [1]

Übersetzung: Unangemessene, unnötige Blutgerinnsel können sich in Ihren Blutgefäßen bilden und einen Herzinfarkt oder Schlaganfall auslösen. Dies geschieht jedes Jahr Millionen von Amerikanern und führt oft zu dauerhafter Behinderung oder zum Tod. Die Frage ist: Warum? Und was kann dagegen getan werden?

Gerinnselbildung

Ein Gerinnsel (technisch als „Thrombus“ bekannt) bildet sich, wenn Blutplättchen und rote Blutkörperchen verklumpen. Es ist das Blutprotein Fibrin, das sie „zusammenklebt“. Fibrin wird am Ort eines Gerinnsels aus dem löslichen zirkulierenden Protein Fibrinogen gebildet. Wenn sich das Gerinnsel an der Stelle eines gebrochenen oder durchtrennten Blutgefäßes bildet, ist dies angemessen, ja sogar lebensrettend. Wenn sich das Gerinnsel in einem Blutgefäß ohne Wunde oder Trauma bildet, ist es unnötig, ja sogar lebensbedrohlich, da es eine wichtige Herz- oder Gehirnarterie verstopfen kann. Mehr als 20 Enzyme sind an der Gerinnungskaskade beteiligt, die Gerinnsel bildet, aber nur ein Enzym – Plasmin – kann Fibrin auflösen und somit kleine Gerinnsel auflösen.

Plasmin, ein thrombolytisches (gerinnselauflösendes) Enzym, wird aus Plasminogen durch die Wirkung eines Enzyms, des Gewebeplasminogenaktivators (TPA), gebildet. Thrombolytische Enzyme werden in den Blutgefäßwänden produziert, und ihre Produktion nimmt mit dem Alter ab. Erschwerend kommt hinzu, dass selbst bei gesunden Menschen die Fibrinogenspiegel um 25 mg/dl pro Jahrzehnt ansteigen. [2] „Es gibt mehrere Wege, auf denen ein akuter oder chronischer Anstieg der Fibrinogenspiegel zu einem kardiovaskulären [oder zerebrovaskulären] Ereignis führen kann …, einschließlich … erhöhter Thrombozytenaggregation und Thrombusbildung sowie erhöhter Fibrinbildung.“ [3] Mit anderen Worten, hohe Fibrinogenspiegel fördern tendenziell die spontane Bildung unnötiger Fibrin-Gerinnsel. Hohe Fibrinogen (und somit implizit hohe Fibrin-) Spiegel sind ein so ernster Risikofaktor für Herzinfarkte und Schlaganfälle, dass eine große Studie an 2.116 Männern ergab, dass diejenigen, die einen hohen LDL-Cholesterinspiegel („schlechtes“ Cholesterin) – aber niedrige Fibrinogenspiegel – hatten, nur ein Sechstel des Herzinfarktrisikos von Männern mit hohem LDL- und hohem Fibrinogenspiegel aufwiesen. [1]

Nattokinase

Glücklicherweise hat uns die Natur eine Möglichkeit gegeben, unsere allmählich nachlassende gerinnselauflösende Aktivität zu steigern. Im Jahr 1980 entdeckte der japanische Forscher Hiroyuki Sumi während seines Studiums der physiologischen Chemie an der University of Chicago Medical School zufällig, dass ein traditionelles japanisches Lebensmittel – Natto – die Fähigkeit besaß, Thromben aufzulösen. [4] Er und seine Forschungsgruppe veröffentlichten 1987 eine kurze Arbeit über diese Entdeckung, in der sie die „starke fibrinolytische [gerinnselauflösende] Aktivität“ des fermentierten Sojakäses Natto beschrieben. [5] Die Forschungsgruppe von Sumi konnte ein spezifisches Enzym aus dem Sojakäse reinigen und identifizieren, das er „Nattokinase“ nannte. [5] Da Natto in Japan seit über tausend Jahren weit verbreitet ist, hielt Dr. Sumi es für sicher, menschliche und tierische Experimente mit Nattokinase durchzuführen. Im Jahr 1990 veröffentlichte die Forschungsgruppe von Sumi die Ergebnisse einer Reihe von Experimenten, die die potente fibrinolytische Aktivität von Nattokinase demonstrierten. [6]

In der ersten Studie wurden 12 Freiwilligen (sechs Männer und sechs Frauen) 200 Gramm (sieben Unzen) Natto verabreicht, und es wurden zwei Methoden zur Messung der fibrinolytischen Aktivität ihres Blutes verwendet. Im Euglobulin-Gerinnsellysetest wurde eine Blutprobe entnommen und die Bildung eines Thrombus (Gerinnsels) künstlich stimuliert. Die Zeit, die das Blut benötigte, um das Gerinnsel vollständig aufzulösen, wurde dann gemessen. Die Zeit, die zur vollständigen Auflösung des Gerinnsels benötigt wurde, halbierte sich im Vergleich zu denen in der Kontrollgruppe. Die Fibrinplattenmethode wurde dann an anderen Blutproben angewendet. Bei diesem Test wurde Blut zu einer Platte mit einem speziellen polymerisierten Fibrinogen gegeben, um zu sehen, wie viel es in vier Stunden auflösen würde. Das Blut der Kontrollgruppe hatte bei diesem Test keine Wirkung, aber das Blut der Natto-Gruppe löste bei diesem Test 15 mm Fibrinogen auf.

Als Nächstes ließen die Forscher freiwillige Probanden acht Tage lang rohe Nattokinase-Tabletten einnehmen, wobei die gleichen beiden Tests sowie der Fibrinabbauprodukt-Test verwendet wurden. Sie maßen auch die Blutspiegel des Gewebeplasminogenaktivators (TPA). Diese Tests bestätigten die gerinnselauflösende Wirkung von Nattokinase weiter, wobei die Männer auch eine Zunahme der TPA-Aktivität zeigten. Während Dr. Sumi zuvor gezeigt hatte, dass Nattokinase eine direkte fibrinolytische Aktivität besaß, [5] zeigte die Feststellung einer erhöhten TPA-Aktivität (die Plasmin erhöht), dass Nattokinase die körpereigene fibrinolytische Aktivität steigert. Schließlich verabreichte das Sumi-Team einer Gruppe von Hunden Nattokinase-Tabletten und einer anderen Gruppe ein Placebo. Das Team erzeugte dann bei jedem Hund einen Thrombus in einer großen Beinvene, der die Vene vollständig blockierte, wie in Angiogrammen gezeigt. Innerhalb von fünf Stunden hatten die mit Nattokinase gefütterten Hunde eine vollständige Wiedereröffnung ihrer Beinvenendurchblutung, während die mit Placebo gefütterten Hunde 18 Stunden später immer noch eine vollständige Venenokklusion (Verstopfung) aufwiesen. [6]

Weitere Nattokinase-Forschung

Im Jahr 1995 berichteten M. Fujita und Kollegen über ihre Ergebnisse mit Ratten und Nattokinase. [7] Die Halsschlagader (die das Gehirn versorgt) wurde verletzt, um eine Thrombusbildung zu induzieren, die die Arterie vollständig blockierte. Drei Enzyme – Elastase, Plasmin und Nattokinase – wurden dann an verschiedenen Ratten getestet. Nach einer Stunde hatte Elastase (ein eng verwandtes „chemisches Cousin“ von Plasmin und Nattokinase) keinerlei Wiedereröffnung der blockierten Halsschlagader bewirkt. Plasmin stellte innerhalb einer Stunde etwa 16 Prozent der normalen Durchblutung wieder her. Aber die Nattokinase schaffte es, die zerebrale Durchblutung der Halsschlagader um 62 Prozent wiederherzustellen. Die Forscher kamen bescheiden zu dem Schluss: „Die Ergebnisse zeigen, dass die thrombolytische [gerinnselauflösende] Aktivität von Nattokinase in vivo stärker ist als die von Plasmin oder Elastase.“ [7]

Im Jahr 1994 wurde ein erstaunlicher Fall gemeldet, der die Fähigkeit von Nattokinase zur Wiederherstellung der Blutzirkulation demonstrierte. Ein 58-jähriger Mann, der an einer zentralen Netzhautvenenokklusion im rechten Auge litt, kam in ein Universitätskrankenhaus. Das Gerinnsel hatte Flüssigkeitsansammlung und Blutungen im Auge verursacht, was zu Sehverlust führte. Die Forscher verschrieben eine 100-Gramm-Dosis (drei Unzen) Natto, die jeden Abend vor dem Schlafengehen eingenommen werden sollte, um Nattokinase in sein Auge zu bekommen. Ihm wurde auch ein Medikament verschrieben, um die durch die Verstopfung verursachten Blutungen zu reduzieren. Am zehnten Tag wurden die Augenblutungen gestoppt. Am zwanzigsten Tag war seine Augendurchblutung so verbessert, dass sein Sehvermögen zurückkehrte und er aus dem Krankenhaus entlassen wurde. Er aß weiterhin zweimal wöchentlich Natto, und zwei Monate später zeigte ein retinales Angiogramm eine vollständige Beseitigung der Netzhautblockade. [8]

Serrapeptase

Serrapeptase, auch Serratia Peptidase genannt, ist ein Enzym, das aus dem Serratia-Bakterium gewonnen wird, welches im Darmtrakt von Seidenraupen lebt. Es wird seit über 30 Jahren in Europa und Asien (wo es Danzen genannt wird) zur Reduzierung von Schmerzen, Entzündungen und übermäßiger Schleimsekretion eingesetzt. [9,10,11] Es wurde gezeigt, dass Serrapeptase gut aus dem Darmtrakt resorbiert wird, obwohl es magensaftresistent überzogen sein muss, um es vor dem Abbau im Magen zu schützen. [12,13]

Hans Nieper, ein wegweisender Mediziner in Deutschland, empfiehlt Serrapeptase seit Jahrzehnten, um die Ansammlung von atherosklerotischer Plaque schrittweise zu reduzieren. Mazzone und Mitarbeiter stellen fest, dass „Serratia Peptidase (Danzen)…, das in Tablettenform erhältlich ist, um die Resorption aus dem Darmlumen zu ermöglichen, eine intensive fibrinolytische, entzündungshemmende und antiödematöse Aktivität gezeigt hat…“ [11] Da Entzündungen die Fibrinogenspiegel erhöhen² und erhöhte Fibrinogenspiegel das Risiko pathologischer Gerinnung erhöhen, [1,2,3] ergänzt die starke entzündungshemmende Aktivität von Serrapeptase [10,14] ihre fibrinolytische Aktivität. Eine ideale natürliche gerinnselauflösende Ergänzung sollte daher Nattokinase und magensaftresistent überzogene Serrapeptase-Granulate kombinieren.

Vorsichtsmaßnahmen zur Gerinnselauflösung

Nattokinase, das natürlicherweise in Natto enthalten ist und daraus aufgenommen wird, wird in Japan seit tausend Jahren sicher konsumiert. Serrapeptase wird in Europa und Asien seit über 30 Jahren sicher und weit verbreitet eingesetzt. Sie sind hilfreich bei der Vorbeugung oder Umkehrung der pathologischen Hyperkoagulationstendenzen, die bei modernen Amerikanern häufig auftreten. Doch nicht jeder sollte Nattokinase/Serrapeptase (NKSP) einnehmen. Personen mit Blutgerinnungsstörungen, wie Hämophilie oder einer Gruppe von Krankheiten, die als „hämorrhagische Diathesen“ bezeichnet werden, sollten NKSP nicht einnehmen. Personen mit anhaltenden Blutungsproblemen, einschließlich Geschwüren, kürzlichen Operationen, kürzlichen schweren Traumata oder Hämorrhoiden, sollten NKSP nicht einnehmen. Jeder, der jemals eine intrakranielle Blutung erlitten hat oder in den letzten sechs Monaten eine Neurochirurgie oder einen ischämischen Schlaganfall hatte, sollte NKSP ebenfalls vermeiden. Schwerer unkontrollierter Bluthochdruck ist ebenfalls eine Kontraindikation für NKSP. Zuletzt sollten diejenigen, die blutverdünnende Medikamente wie Heparin, Coumadin oder Aspirin einnehmen, NKSP nur auf Anraten und unter sorgfältiger Überwachung durch ihren verschreibenden Arzt verwenden.

Dosierung

In Dr. Sumis ursprünglicher Arbeit über Nattokinase wurde berichtet, dass Natto durchschnittlich 40 fibrinolytische Einheiten (FUs) pro Gramm enthielt. [5] In der Humanforschung werden typischerweise 50 bis 200 Gramm als tägliche Nahrungsdosis zur Zufuhr von Nattokinase verwendet. Dies entspräche einer Dosis von 2.000 bis 8.000 FUs. Die derzeit verfügbare Nattokinase für Nahrungsergänzungsmittel liefert 20.000 FU/Gramm, während Serrapeptase 60.000 FU/Gramm liefert. Eine Kombination aus 36 mg Nattokinase und 5 mg Serrapeptase würde 1.020 FUs ergeben. Die Einnahme einer solchen Kapsel zwei- oder dreimal täglich auf nüchternen Magen mit Wasser wäre eine angemessene präventive oder Erhaltungsdosis. Jeder, der an einer Erkrankung leidet, die Blutungen oder Gerinnungsprobleme betreffen könnte, sollte vor der Anwendung von Nattokinase und Serrapeptase einen Arzt konsultieren.

Referenzen

1. Heinrich, J. et al. „Fibrinogen und Faktor VII zur Vorhersage des koronaren Risikos.“ Arterioscler Thromb 1994, 14:54-59.
2. Hager, K. et al. „Fibrinogen und Altern.“ Aging (Milano) 1994, 6:133-38.
3. Montalescot, G. et al. „Fibrinogen als Risikofaktor für koronare Herzkrankheit.“ Eur Heart J 1998, 19 Suppl H:H11-17.
4. Interview mit Doktor der Medizin Hiroyuki Sumi, Japan Bio Science Laboratory Co., Ltd., 1998.
5. Sumi, H. et al. „Ein neuartiges fibrinolytisches Enzym (Nattokinase) im pflanzlichen Käse Natto….“ Experientia 1987, 43:1110-11.
6. Sumi, H. et al. „Verbesserung der fibrinolytischen Aktivität im Plasma durch orale Verabreichung von Nattokinase.“ Acta Haematol 1990, 84: 139-43.
7. Fujita, M. et al. „Thrombolytische Wirkung von Nattokinase auf ein chemisch induziertes Thrombosemodell bei Ratten.“ Bio Pharm Bull 1995, 18:1387-91.
8. Nishimura, K. et al. „Natto-Diät war offenbar wirksam bei einem Fall von beginnender zentraler Netzhautvenenokklusion.“ Jpn Rev Clin Ophthalmol 1994, 88:1381-85.
9. Kee, W. et al. „Die Behandlung von Brustdrüsenschwellungen mit Serrapeptase (Danzen&Mac226;): eine randomisierte doppelblinde kontrollierte Studie.“ Singapore Med J 1989, 30:48-54.
10. Tomoda, K. und Miyatam, K. „Einige Informationen über die Zusammensetzung von Trachealsekreten vor und nach der Verabreichung von Danzen&Mac226;“ Exper Ther 1972, 477:9-16.
11. Mazzone, A. et al. „Bewertung von Serratia Peptidase bei akuten oder chronischen Entzündungen der HNO-Pathologie: eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte Studie versus Placebo.“ J Int Med Res 1990, 18:379-88.
12. Miyata, K. „Intestinale Resorption von Serratia Peptidase.“ J Appl Biochem 1980, 2:111-16.
13. Moriya, N. et al. „Intestinale Resorption von Serrapeptase (TSP) bei Ratten.“ Biotechnol Appl Biochem 1994, 20 (Teil 1):101-08.
14. Esch, P. et al. „Eine Reduktion postoperativer Schwellungen. Objektive Messung der Schwellung des oberen Sprunggelenks bei Behandlung mit Serrapeptase – eine prospektive Studie.“ Fortschr Med 1989, 107:67-68,71-72.