Vitamina C, Culebrilla y Vacunación
La culebrilla afecta dolorosamente las áreas inervadas por los nervios espinales, conocidas como dermatomas.
Del Servicio de Noticias de Medicina Ortomolecular
(OMNS 27 de agosto de 2013) La industria farmacéutica, y muchos médicos, parecen estar haciendo grandes esfuerzos para lograr que la mayor cantidad posible de personas se vacunen contra la culebrilla. Incluso si tal intervención fuera altamente efectiva para prevenir la culebrilla, lo cual ciertamente no se ha demostrado, la información a continuación debería dejar claro que tales vacunaciones son innecesarias. Los efectos secundarios que sufriría un número significativo de personas nunca tendrían que ocurrir en primer lugar. El verdadero problema es que lo que se discute a continuación genera relativamente pocos ingresos para cualquiera en la industria de la salud. Sin embargo, usted necesita decidir por sí mismo.
La culebrilla es una infección resultante del virus varicela-zóster, que generalmente se manifiesta en áreas inervadas por los nervios espinales, conocidas como dermatomas. Más comúnmente conocida en los círculos médicos como Herpes zóster, la infección se caracteriza típicamente por una erupción cutánea ampollosa de dolor extraordinario para la mayoría de las personas. La infección inicial con el virus suele ser remota del brote de culebrilla, generalmente ocurre en la infancia cuando se contrae la varicela. Durante años, el virus permanece latente en los cuerpos de las células nerviosas o los ganglios autonómicos. Es cuando el virus, por razones poco claras, sale de estos sitios de almacenamiento y viaja por los axones nerviosos que ocurre la culebrilla. Si se deja solo, junto con las terapias convencionales que incluyen analgésicos, agentes antivirales como el aciclovir y corticosteroides, la erupción generalmente se resolverá en dos o cuatro semanas. El dolor generalmente disminuye poco con los analgésicos. Algunas personas desafortunadas pueden experimentar neuralgia postherpética, un síndrome de dolor nervioso residual que puede continuar durante meses o años después de un brote de culebrilla.
Tratamiento de la culebrilla con vitamina C
La respuesta clínica de la culebrilla a la terapia con vitamina C es decididamente diferente de su respuesta a las terapias tradicionales. Si bien no hay muchos informes en la literatura sobre la vitamina C y la culebrilla, los estudios que existen son sorprendentes. Frederick Klenner, MD, quien fue pionero en el uso efectivo de la vitamina C en una amplia variedad de infecciones y exposiciones a toxinas, publicó los resultados de su terapia con vitamina C en ocho pacientes con culebrilla. Administró de 2000 a 3000 mg de vitamina C por inyección cada 12 horas, complementados con 1000 mg en jugo de frutas por vía oral cada dos horas. En siete de los ocho pacientes tratados de esta manera, se informó un alivio completo del dolor dentro de las dos horas posteriores a la primera inyección de vitamina C. Todos los pacientes recibieron un total de cinco a siete inyecciones de vitamina C. Habiendo tenido culebrilla yo mismo años antes de conocer la eficacia de la terapia con vitamina C, puedo afirmar que esto es nada menos que un resultado sorprendente en lo que suele ser una enfermedad dolorosa y debilitante.
Además, se informó que las ampollas en los pacientes del Dr. Klenner comenzaron a curarse rápidamente, con una resolución completa dentro de las primeras 72 horas. Al igual que con otras afecciones infecciosas, el Dr. Klenner se apresuró a agregar que el tratamiento debía continuar durante al menos 72 horas, ya que la recurrencia podía ocurrir fácilmente incluso cuando la respuesta inicial era positiva. El Dr. Klenner también encontró que un régimen similar de vitamina C resolvió con la misma rapidez las lesiones ampollosas de la varicela, con recuperaciones generalmente completas en tres o cuatro días. La respuesta clínica similar de la varicela y la culebrilla a la vitamina C es una prueba adicional, aunque indirecta, de que el virus de la varicela y el virus del Herpes zóster que aparece más tarde son el mismo patógeno (Klenner, 1949 y 1974).
Incluso antes de que se publicaran las observaciones del Dr. Klenner, otro investigador informó resultados igual de asombrosos en comparación con las terapias convencionales actuales. Dainow (1943) informó éxito con 14 pacientes con culebrilla que recibieron inyecciones de vitamina C. En otro estudio, se informó una resolución completa de los brotes de culebrilla en 327 de 327 pacientes que recibieron inyecciones de vitamina C dentro de las primeras 72 horas (Zureick, 1950). Si bien todos estos datos sobre la vitamina C y la culebrilla son bastante antiguos, existe una consistencia interna entre los informes sobre cómo respondieron los pacientes. Hasta que se realicen más ensayos clínicos, estos resultados se mantienen. Demuestran claramente que la vitamina C debe ser una parte integral de cualquier enfoque terapéutico utilizado en un paciente que presenta culebrilla.
Vitamina C y Virus
La vitamina C tiene un efecto general inactivador de virus, siendo los virus del herpes solo uno de los muchos tipos de virus que la vitamina C ha neutralizado en el tubo de ensayo o ha erradicado en una persona infectada (Levy, 2002). Al igual que con la inactivación observada con otros virus mezclados con vitamina C en el tubo de ensayo (in vitro), dos estudios tempranos fueron consistentes con los resultados clínicos observados posteriormente con vitamina C en infecciones por herpes. La vitamina C inactivó los virus del herpes cuando se mezclaron con ellos en el tubo de ensayo (Holden y Resnick, 1936; Holden y Molloy, 1937).
El factor más importante en el tratamiento de cualquier virus con vitamina C es dar suficiente, durante un período de tiempo lo suficientemente largo. Ciertos síndromes virales crónicos no se resuelven rápidamente con la administración de vitamina C, pero todavía no hay un síndrome viral agudo que la vitamina C no pueda resolver rápidamente, a menos que el paciente ya tenga un daño extenso en los tejidos/órganos y esté literalmente a solo momentos de la muerte.
La terapia con vitamina C nunca puede considerarse un fracaso en un síndrome viral agudo hasta que se hayan utilizado múltiples formas en grandes dosis juntas. Si bien la mayoría de los síndromes virales agudos se resolverán rápidamente con vitamina C de cualquier tipo dosificada correctamente, los casos resistentes deben someterse a un enfoque multifacético para la administración de vitamina C. Tal régimen puede incluir, pero no necesariamente limitarse a:
- 1.000 a 5.000 miligramos de vitamina C encapsulada en liposomas por vía oral diariamente
- Dosis de tolerancia intestinal de vitamina C como ascorbato de sodio por vía oral diariamente
- 1.000 a 3.000 mg diarios de palmitato de ascorbilo liposoluble por vía oral diariamente
- Vitamina C intravenosa, 25.000 a 150.000 mg por infusión, dependiendo del tamaño corporal, con la frecuencia diaria que sea necesaria, dependiendo de la gravedad de la infección.
La vitamina C que se acumula dentro de las partículas virales puede destruir rápidamente los virus mediante ese enfoque. La espícula del virus bacteriófago está cargada de hierro, y la reacción focal de Fenton es probablemente cómo penetra la membrana de su célula huésped (Bartual et al., 2010; Yamashita et al., 2011; Browning et al., 2012). Los virus acumulan hierro y cobre, y estos metales también forman parte de las superficies de los virus (Samuni et al., 1983). Como tal, dondequiera que las concentraciones sean más altas, la vitamina C regulará al alza focalmente la reacción de Fenton, y generalmente se producirá un daño viral irreversible. La actividad de Fenton y su regulación al alza es la única forma realmente bien documentada en que la vitamina C puede matar virus, patógenos y también células cancerosas, y es la estimulación de esta reacción por la vitamina C lo que la hace terapéuticamente efectiva para resolver muchas infecciones y cánceres (Vilcheze et al., 2013). La vitamina C ayuda a resolver infecciones de todas las variedades, pero su efecto sobre los síndromes virales agudos es especialmente dramático y rápido, y siempre debe ser parte de cualquier protocolo de tratamiento para un paciente infectado.
(El Dr. Thomas Levy es cardiólogo certificado y abogado. Es autor de varios libros, incluido Curing the Incurable: Vitamin C, Infectious Diseases, and Toxins.)
Referencias
1. Bartual, S., J. Otero, C. Garcia-Doval, et al. (2010) Estructura de la punta de unión al receptor de la fibra de la cola larga del bacteriófago T4. Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América 107:20287-20292. PMID: 21041684
2. Browning, C., M. Shneider, V. Bowman, et al., (2012) El fago perfora la membrana de la célula huésped con la espícula cargada de hierro. Estructura 20:326-339. PMID: 22325780
3. Dainow, I. (1943) Tratamiento del herpes zóster con vitamina C. Dermatología 68:197-201.
4. Holden, M. y E. Molloy (1937) Más experimentos sobre la inactivación del virus del herpes por la vitamina C (ácido L-ascórbico). Revista de Inmunología 33:251-257.
5. Holden, M. y R. Resnick (1936) La acción in vitro de la vitamina C cristalina sintética (ácido ascórbico) sobre el virus del herpes. Revista de Inmunología 31:455-462.
6. Klenner, F. (1949) El tratamiento de la poliomielitis y otras enfermedades virales con vitamina C. Southern Medicine & Surgery 111:209-214. PMID: 18147027
7. Klenner, F. (1974) Importancia de una alta ingesta diaria de ácido ascórbico en la medicina preventiva. Revista de la Academia Internacional de Medicina Preventiva 1:45-69.
8. Levy, T. (2002) Curando lo incurable. Vitamina C, enfermedades infecciosas y toxinas. MedFox Publishing, Henderson, NV.
9. Samuni, A., J. Aronovitch, D. Godinger, et al. (1983) Sobre la citotoxicidad de la vitamina C y los iones metálicos. Un mecanismo de Fenton sitio-específico. European Journal of Biochemistry 137:119-124. PMID: 6317379
10. Vilcheze, C., T. Hartman, B. Weinrick, y W. Jacobs, Jr. (2013) Mycobacterium tuberculosis es extraordinariamente sensible a la muerte por una reacción de Fenton inducida por vitamina C. Nature Communications 4:1881. PMID: 23695675
11. Yamashita, E., A. Nakagawa, J. Takahashi, et al. (2011) El dominio de unión al huésped de la espícula de la cola del fago P2 revela una estructura de unión al hierro trimérica. Acta Crystallographica. Sección F, Biología Estructural y Comunicaciones de Cristalización 67:837-841. PMID: 21821878
12. Zureick, M. (1950) Terapia del herpes y herpes zóster con vitamina C intravenosa. Journal des Praticiens 64:586. PMID: 14908970
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