Cáncer: Evitar o curar con vitamina B17

¿Cómo funciona el laetril?

Hace más de 100 años, el brillante biólogo Dr. James Beard de Escocia propuso que las enzimas pancreáticas tenían un papel importante en la prevención del cáncer. Una cuidadosa revisión microscópica de las láminas de tejido le reveló que las células madre, que tienen la capacidad de convertirse en células de cualquier tejido del cuerpo, eran idénticas a las células trofoblásticas que invaden el útero en la etapa inicial de un embarazo. Dondequiera que ocurra un daño en los tejidos corporales por productos químicos, infección, estrés o lesión, hay una liberación rápida de estrógeno en el sitio de la lesión. Este estrógeno promueve inmediatamente un rápido crecimiento de las células para acelerar la curación. Esta invasión del útero para establecer la placenta y el cordón umbilical es iniciada por el contacto entre el estrógeno y las células madre. Esto convierte las células madre en células trofoblásticas. La apariencia y el comportamiento de las células trofoblásticas que penetran en el músculo uterino no se pueden distinguir de la apariencia de las células cancerosas que invaden los tejidos. Cuando el páncreas secreta tripsina a las 8 semanas de vida del embrión, hay una pronta desaparición de todo el tejido trofoblástico.

Los glóbulos blancos son responsables de matar organismos infecciosos y células tumorales. Antes de la secreción de tripsina en el intestino delgado a las 8 semanas, se impide que los glóbulos blancos ataquen el tejido trofoblástico debido a que el trofoblasto tiene una capa de tejido que lo rodea con una carga negativa. El glóbulo blanco también tiene una carga negativa, por lo que estos dos tejidos (glóbulo blanco y trofoblasto) se repelen. Cuando la tripsina aparece en el intestino delgado a las 8 semanas de embarazo a través del conducto pancreático, la sustancia que cubre el trofoblasto se disuelve por la tripsina transportada por la sangre y el trofoblasto ya no tiene una carga negativa. Es inmediatamente disuelto y digerido por los glóbulos blancos. En un breve período de tiempo, hay una desaparición completa del tejido trofoblasto del útero provocada por la aparición de tripsina en la sangre. El cáncer de duodeno es bastante raro, lo que probablemente refleja este efecto protector de la tripsina en las secreciones duodenales. Dosis altas de enzimas potentes han permitido que pacientes con cáncer de páncreas y otras neoplasias malignas se recuperen.

Cuando la tripsina comienza a ser absorbida por la sangre, se distribuye por todo el cuerpo. A partir de este momento, la tripsina puede eliminar del cuerpo las células anormales y las células madre dañadas. La célula madre (trofoblasto) produce gonadotropina coriónica que aparece en la orina. De considerable importancia para la teoría de Beard sobre la carcinogénesis, ahora se ha documentado que al menos el 80% de los cánceres[2] tienen gonadotropina coriónica en su orina que se origina en tejido trofoblástico de rápido crecimiento (células madre malignas). El daño al páncreas por el envejecimiento, la exposición a metales tóxicos (mercurio, cadmio, arsénico, uranio, hierro, plomo, etc.), la falta de ácidos grasos esenciales omega 3, el consumo excesivo de azúcar, el alcoholismo, la diabetes, la deficiencia de CoQ 10 y la acidosis con hipoxia en los tejidos debido a la arteriosclerosis podrían contribuir a una insuficiencia pancreática relativa con una producción reducida de enzimas que permite que las células madre (trofoblastos) proliferen de manera anormal (cáncer).

Investigaciones recientes aportan una visión interesante sobre las células madre estudiadas por el Dr. Beard. Las células madre parecen tener una tendencia a volverse malignas. Ahora se han identificado células madre cancerosas[3] en neoplasias malignas de la sangre, tumores cerebrales y tumores mamarios. El Dr. Michael Clarke y el Dr. Mohammed Al-Haji de la Universidad de Michigan han demostrado que no todas las células tumorales son igualmente capaces de causar la diseminación del cáncer (cáncer metastásico). En cánceres experimentales, se descubrió que menos del 1% de las células tumorales eran capaces de causar cáncer metastásico. El 1% altamente maligno de las células ha sido identificado como células madre. En 2005, Jean Marie Houghton MD, PhD de la Universidad de Massachusetts, Worcester, demostró que en ciertos cánceres de estómago, las células que inician la malignidad no se originaron en el estómago. Se demostró que eran células madre que habían migrado al estómago desde la médula ósea en respuesta a una infección estomacal de bajo grado con organismos Helicobacter pylori.

Las células derivadas de la médula ósea (BMDC) son enviadas al estómago para combatir la infección mientras el cuerpo intenta curarse a sí mismo. Después de llegar al estómago, las BMDC adquieren las características físicas de las células del estómago, pero cuando son influenciadas por señales hormonales del tejido inflamatorio, sufren un cambio maligno. Esto arroja luz sobre cómo las células madre están involucradas en el origen y la progresión del cáncer. Parece posible que el éxito marginal con los medicamentos actuales para la leucemia mieloide (derivada de glóbulos blancos) pueda estar relacionado con su falta de efecto sobre las células madre malignas que parecen estar causando el cáncer. La amigdalina (laetril) contiene 2 moléculas de azúcar, una molécula de benzaldehído y un radical cianuro. Esto es bastante estable en las células normales, pero se puede descomponer en las células cancerosas, que son el único sitio de la enzima beta-glucosidasa. La cantidad de beta-glucosidasa en las células cancerosas es 3000 veces la cantidad que se encuentra en las células normales. Cuando el laetril es lisado por la beta-glucosidasa, el HCN (cianuro de hidrógeno) se forma en la célula cancerosa y la destruye rápidamente. Este método limitado de liberación de HCN asegura que la terapia con laetril sea completamente segura.

La cantidad de la enzima rodanasa es alta en las células normales y ausente en las células cancerosas. Esta enzima es capaz de prevenir la liberación de cianuro en las células sanas. Debido a que la rodanasa está ausente en las células cancerosas, no hay nada que detenga la liberación de cianuro de la amigdalina y la célula cancerosa se destruye inmediatamente. De esta notable manera, el Creador del Universo pudo diseñar un mecanismo para destruir las células cancerosas mientras protegía las células sanas del radical cianuro que se encuentra en la Vitamina B-17. Al tratar a pacientes con laetril, es vital que los pacientes reciban zinc, Vitamina C, Vitamina B, Vitamina E, enzimas pancreáticas y antioxidantes. El zinc es el mecanismo de transporte tanto para el laetril como para los nitrilósidos. Por lo tanto, la ausencia de zinc impedirá que el laetril o los nitrilósidos entren en el cuerpo.

El zinc es una parte clave de las reacciones enzimáticas que se desactivan por la presencia de metales tóxicos en el cuerpo. Estos metales tóxicos causan una ralentización o interrupción de las reacciones químicas que dependen de enzimas que contienen zinc. Por esta razón, la eliminación de metales tóxicos es una parte importante de la terapia en pacientes con cáncer. Los libros de texto de farmacología estándar durante más de 100 años siempre han dado al laetril una aprobación de seguridad perfecta. El reputado científico Dr. Dean Burk, jefe del Departamento de Citoquímica del Instituto Nacional del Cáncer, informó que cuando se añadió laetril a un cultivo de células cancerosas[4] "Las células cancerosas murieron como moscas hasta que no quedó ninguna".

¿Cuáles son los resultados al tratar el cáncer con laetril?

Se han publicado más de 25 artículos sobre laetril. Científicos reputados como el Dr. Hans Nieper de Hannover, Alemania, y el Dr. Francisco Contreras del Hospital Oasis de Esperanza en Tijuana, México, han reportado buenos resultados en pacientes con cáncer que usan laetril. Las ratas blancas que tomaron 70 veces la dosis humana equivalente de laetril se mantuvieron bien, pero tuvieron mejor apetito, mejor salud y aumento de peso, lo que se esperaría de una terapia vitamínica. Los humanos con cáncer que toman laetril han mostrado presión arterial baja y desaparición tanto de la anemia como del dolor. La liberación de benzaldehído, que se sabe que trata eficazmente el dolor, ofrece una posible explicación para la desaparición del dolor. Los informes desfavorables sobre el laetril y el cáncer se deben al uso de dosis diminutas de laetril que no se esperaría que funcionaran o a la fabricación y negación de resultados favorables.

Informes de casos

#1 David Edmonds en junio de 1971 desarrolló cáncer de colon que había penetrado en la vejiga. Esto fue tratado con una colostomía. Seis meses después del inicio de la terapia con laetril, el cáncer de vejiga había desaparecido y su colostomía fue devuelta a una conexión intestinal normal.

#2 En 1967, Joan Wilkinson presentó una gran malignidad en el muslo. Inicialmente fue tratada con quimioterapia, pero la masa reapareció junto con la propagación del tumor a los pulmones, la vejiga y la pelvis. Se sugirió la amputación, pero ella tomó laetril con la desaparición de la masa y el tumor de los pulmones, la vejiga y la pelvis.

#3 Un podólogo, el Dr. Dale Danner de Santa Paula, Ca., desarrolló en 1972 cáncer de pulmón en ambos pulmones con una dolorosa masa en el muslo derecho donde el tumor se había extendido desde su pulmón. Se administró un suministro de laetril para 10 días en una arteria en una dosis masiva. Se despertó 36 horas después con la resolución de su tos, la masa en el muslo y el dolor. Comenzó dosis convencionales de laetril y regresó al trabajo varios meses después.

#4 Alicia Buttons (esposa de Red) Tenía un cáncer de garganta avanzado "sin esperanza". Fue al Dr. Hans Nieper en Hannover, Alemania, quien la trató con laetril. Estaba viva y bien 23 años después.

#5 Carol Vencious Esta estudiante de enfermería de 20 años desarrolló una hinchazón en la zona occipital asociada a tumores en el acetábulo derecho (cadera) y la columna cervical. La biopsia mostró un tumor maligno que se pensó que posiblemente era un melanoma amelanótico. La quimioterapia la puso muy enferma. Fue a la Clínica del Cáncer Richardson donde fue tratada con un programa metabólico que incluía laetril. Se recuperó por completo y más tarde dio a luz a una hija sana.

En cánceres avanzados que han metastatizado a muchos sitios, aproximadamente el 15% se recupera[5] con la terapia de laetril. La terapia convencional con quimioterapia y radiación no logra curar esta forma de cáncer. Los pacientes que nunca han sido dañados por la quimioterapia o la radiación tienen tasas de recuperación significativamente mejores que los pacientes que han recibido quimioterapia y radiación. El ochenta por ciento de los cánceres tempranos se curan con laetril. La terapia convencional para el cáncer cura aproximadamente el 15% de casos similares. Ninguna persona que tome laetril ha desarrollado cáncer. Los pacientes con cáncer que han respondido favorablemente al laetril no recaen cuando se les mantiene con la terapia de laetril.

El laetril se puede administrar por vía intravenosa, intramuscular y oral. Una dosis intravenosa o intramuscular grande sería de 2 o 3 gramos diarios o varias veces a la semana. Oralmente, varias semillas de albaricoque al día se pueden combinar con amigdalina (no es necesario tomar más semillas de las que se comería de la fruta del albaricoque). Esto se sugiere posiblemente porque puede haber un ingrediente de valor en la sustancia natural que no se encuentra necesariamente en las cápsulas. Los pacientes con cánceres avanzados deben recibir al menos dos cápsulas de amigdalina de 500 mg tres veces al día junto con varias semillas de albaricoque al día. Si no hay signos de mejoría, se deben administrar dosis grandes por vía intramuscular o intravenosa, ya que algunos pacientes pueden necesitar dosis grandes para recuperarse. El centro de la semilla contiene una sustancia amarga blanda (laetril) que necesitará ser aromatizada con stevia para ser palatable.

Las semillas frescas de albaricoque son probablemente más valiosas como terapia que las semillas secas. Por esta razón, intente plantar albaricoqueros en su tierra si vive en un clima adecuado. Las regulaciones gubernamentales se niegan a permitir la venta de semillas de albaricoque crudas. La mejora en el cáncer puede comenzar a notarse después de haber tomado 30 o 40 gramos de laetril. Antes de abandonar el laetril, se deben administrar dosis grandes, que son bastante seguras. Si un paciente se recupera de una neoplasia maligna con laetril, es imperativo que las dosis de mantenimiento de laetril se continúen de por vida, ya que la recaída es común cuando se suspende el laetril.

Parece haber mejores resultados en personas que nunca han recibido quimioterapia o radiación, lo que daña el sistema inmunológico. Por esta razón, recomiendo probar el laetril antes de usar quimioterapia o radiación. Recuerde que la mayoría de los oncólogos se negarían a sí mismos o a permitir que sus familiares recibieran estas dos terapias peligrosas. Esto puede ser simplista, pero ¿por qué querría enfermarse para poder recuperarse? ¿No tiene más sentido fortalecer el sistema inmunológico y desintoxicarse en lugar de crear enfermedades con terapias tóxicas?

Notas al pie:
1. Griffin, G.Edward. World Without Cancer (audiotape) American Media, Box 4646, Westlake village, Ca. 91359 www.realityzone.com 800-595-6506
2. Vínculo entre trofoblastos y cáncer corroborado
3. Moss, Ralph W. Feverfew and Cancer Townsend Letter for Doctors & Patients #264 Julio de 2005 pág. 20
4. Griffin G. Edward ibíd.
5. Griffin, Edward World Without Cancer Audiotape (800) 595-6596 www.realityzone.com