Pódcast 467: Protelasa

MARTIN: Hola a todos, soy Martin Pytela para el podcast Life Enthusiast. Conmigo hoy, Spencer Feldman, el director general deRemedylink. Y Spencer tiene una invención. Spencer tiene muchas invenciones. Y hoy otra más. Estoy emocionado por ello porque es oportuno y muy importante. Spencer Feldman. Bienvenido a Life Enthusiast.

SPENCER: Siempre es un placer, Martin.

MARTIN: Oh, por supuesto. El mío también. Entonces. Pongámosle un nombre, ¿te parece?

SPENCER: Sí, pensé que para este podcast discutiríamos lo que la gente puede hacer si en algún momento de los últimos tres años tomaron una decisión de la que ahora están sufriendo.

MARTIN: ¿Oh, segura y efectiva?

SPENCER: Sí.

MARTIN: Okay. Bueno, si has hecho algo seguro y efectivo recientemente y te estás preguntando si fue una buena idea, creo que no lo fue. Y las estadísticas muestran que, bueno, dependiendo de cuál de los lotes recibiste y dependiendo del estado de tu sistema inmunológico, puedes tener resultados que van desde leves hasta terminales. De todos modos, hay un producto que sale de RemedyLink y tiene un nombre. ¿Cuál es el nombre?

SPENCER: Bueno, en realidad es un protocolo. Hay dos productos y podemos llegar a los productos al final. Quiero enfocarme, si te parece bien, en la primera parte del podcast, en cuáles son los problemas que la gente podría estar experimentando y la forma en que llegué a los protocolos que voy a compartir. Así que quiero llevarlos en el viaje de descubrimiento por el que pasé.

MARTIN: Eso tiene sentido. Hemos estado experimentando esto llamado; eso es conocido como intercambio de material genético. Ni siquiera quiero usar la palabra que se usa comúnmente, pero suena mucho a compartir. Y es cuando intercambias cosas ya sea a través del esputo o el sudor o la orina, o las otras formas biológicas en las que compartes el material genético. De todos modos, esa es mi opinión. Me ha afectado esto al interactuar con personas que han hecho los trucos seguros y efectivos. De todos modos. El piso es tuyo realmente. Llévanos en tu viaje.

SPENCER: Muy bien. Así que ahora es finales de 2023 en el momento de este podcast. Y hemos estado viendo muchos problemas de salud que realmente no habíamos visto antes. Jóvenes teniendo ataques al corazón, cánceres muy agresivos, condiciones crónicas en personas que antes estaban muy sanas. Y algunos creen que esto se debe a la proteína tóxica de infecciones o de las decisiones seguras y efectivas que la gente ha tomado. Ahora, los investigadores han encontrado la proteína tóxica en la sangre de personas seis meses después de una intervención segura y efectiva. Entonces, ¿cómo puede ser esto? Porque el cuerpo es muy bueno para descomponer las proteínas. Bueno, si la persona tenía un reservorio viral en su cuerpo, podría estar produciendo proteínas tóxicas continuamente. Esa es una posibilidad. Otra posibilidad es que el material genético extraño todavía esté activo en sus células, y eso esté produciendo proteínas tóxicas. Y la tercera es algo que creo que fui una de las primeras personas en poner en el espacio científico, que es que la transcriptasa inversa endógena puede haber permitido que material genético extraño seguro y efectivo entre en el ADN. Y ahora una persona ha sido modificada genéticamente. En los tres casos, las proteínas tóxicas deben ser abordadas, ya que se están fabricando continuamente. Pero diría que creo que lo más probable es la segunda, la número dos de las tres posibilidades, y es que el material genético extraño está produciendo proteínas tóxicas continuamente. Creo que esa es la principal forma en que esto está sucediendo.

MARTIN: Cierto. En realidad, me gustaría intervenir aquí con lo que entiendo que está sucediendo es que una vez que este material está dentro porque está hecho artificialmente, no tiene el típico interruptor de apagado que tienen otros materiales genéticos. Esto es solo hacia adelante, no hacia atrás.

SPENCER: Más o menos. En el primer caso, digamos que si una persona tiene un reservorio viral crónico, muchos de los reservorios estarán en un estado latente y no generarán proteínas tóxicas hasta que se activen. Así que, si alguien es una de las pocas personas que no tiene un sistema inmunológico funcional para eliminar un virus crónico, eso tendrá que abordarse. No creo que sea el actor principal. Y en cuanto a la transcriptasa inversa, si el material genético extraño ha entrado en el ADN. Recuerda, el ADN no hace nada por sí solo. Tiene que activarse. Así que, digamos que se ha unido a algo como un gen de insulina o algo así. Entonces, cada vez que el cuerpo produce insulina, también produce una proteína tóxica. Pero entonces tendría un interruptor de apagado porque la insulina tiene el interruptor de apagado. Así que no me preocupa tanto eso porque, aunque se estaría generando, solo se genera cuando ese gen en particular se activa, lo que puede ser bastante frecuente si es un gen muy ubicuo o muy utilizado. De nuevo, creo que el problema principal es que el material genético extraño simplemente no se descompone. Y hay algo y de hecho hay un problema con el interruptor de apagado, pero no a nivel genético, sino a nivel de codón.

SPENCER: Y voy a explicar eso en un momento. Pero antes de entrar en esa ciencia profunda, empecemos por hablar de la proteína tóxica para empezar. En primer lugar, entre las muchas cosas que hace, es neurotóxica y se acumula en el cerebro. Así que tener algo que daña el cerebro y se acumula en el cerebro es una mala combinación, y en realidad está causando que los cerebros se encojan físicamente. Entraremos en eso en un minuto. Otra cosa con la que la gente está familiarizada es que la proteína tóxica es uno de los compuestos más trombogénicos conocidos por el hombre. Eso significa que es realmente buena para formar coágulos de sangre. De ahí el aumento de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares que hemos estado viendo, y los ataques cardíacos en niños de ocho años no son normales, independientemente de cuántos anuncios de autobuses se paguen en todo el mundo. Tratando de manipular a la gente para que digan que los ataques cardíacos en bebés son normales y siempre los hemos tenido. No, no lo son. De acuerdo, así que cuando echas un vistazo a la proteína tóxica, los científicos han encontrado secuencias, secuencias de proteínas de 20 serpientes venenosas diferentes. Y estas incluyen fosfolipasas, que disuelven las terminaciones nerviosas motoras y las membranas musculares, y metaloproteinasas, que causan hemorragias, necrosis y deficiencia de zinc. Y como sabes, la deficiencia de zinc también juega un papel muy importante en esta infección viral en particular.

SPENCER: Así que añadir una metaloproteinasa a una infección viral que a su vez puede ser eliminada con ionóforos de zinc fue un truco particularmente sucio. Así que 20 venenos de serpientes venenosas diferentes, 15 de caracoles y estos se llaman conotoxinas, que dañan la acetilcolina. Eso es de nuevo los nervios y luego te lleva a la pérdida del gusto y el olfato. Y luego uno de estrella de mar. Así que hay 36 venenos de animales diferentes que han sido identificados en la firma de proteínas tóxicas. Así que es como ser mordido por 20 serpientes venenosas. 15 caracoles venenosos y una estrella de mar venenosa. Muy levemente, pero todo el día, todos los días. No es de extrañar que la gente se sienta nerviosa y no se sienta bien. La proteína tóxica también es cancerígena. Aumenta las probabilidades de contraer cáncer. Reactiva cánceres que estaban en remisión, y hace que los cánceres de crecimiento lento crezcan a tasas enormemente aceleradas. Y estos se conocen como cánceres turbo. Así que esto es cuando alguien va a ver al médico con un bulto y la mujer dice: "Tengo un bulto en el pecho". Y el médico dice: "Vaya, bueno, sabes, has estado en remisión durante 20 años. Déjame echar un vistazo. Vaya. Tienes razón. Eso apareció bastante rápido". Y luego la mujer muere un mes después.

SPENCER: ¿Verdad? A diferencia de tener cinco años para trabajar con ello o algo así. La proteína tóxica causa enfermedades autoinmunes y alergias. Y como dije antes, causa un encogimiento literal del cerebro. Ahora sabemos que estas proteínas pueden no atravesar directamente la barrera hematoencefálica, pero ahora sabemos que entran al cerebro primero a través de la médula ósea y luego a través de las meninges. Ahora, Martin, creo que este daño cerebral es la razón por la que vemos tanta violencia y locura en el mundo hoy en día. Cuando las personas sufren lesiones cerebrales, un efecto secundario muy común es que se vuelven muy irritables, muy violentas y, en algunos casos, pueden volverse locas si el daño es lo suficientemente grave. Las proteínas tóxicas también desencadenan nuevos casos de Alzheimer, así como amplifican los casos que ya existen. Así que, al igual que causa cánceres turbo, está causando Alzheimer turbo. El Alzheimer me interesaba particularmente. Intentaba entender por qué podría ocurrir esa condición en particular. Y porque sé, por mi investigación, que el Alzheimer, junto con la mayoría de las condiciones neurológicas, se asocia con priones o proteínas mal plegadas. Resulta que, si se descompone la proteína tóxica, hay al menos siete priones sospechosos que se liberan como fragmentos.

SPENCER: Y creo que son estos priones, estos fragmentos de proteínas mal plegadas, los que están causando el Alzheimer en personas que han tomado decisiones seguras y efectivas. Ahora, el cuerpo siempre descompone la proteína tóxica en un pequeño grado con una enzima llamada elastasa neutrófila. Así que siempre hay un grado de fenómeno de coagulación simultánea, junto con el daño cerebral y los fenómenos de Alzheimer a partir de los fragmentos que se están creando. Queremos, como protocolo, descomponer... Hay tres cosas que queremos hacer mientras pienso en un protocolo.

Una, queremos descomponer la proteína tóxica, pero dos, queremos descomponer los fragmentos o neutralizar los fragmentos que se crean a partir de la proteína tóxica. Y tres, queremos intentar ir tras el material genético extraño y neutralizarlo. Para que no pueda seguir produciendo más proteínas tóxicas. Así que piénsalo, es casi como si un tanque enemigo estuviera llegando al campo de batalla y tienes un arma antitanque montada al hombro y derribas el tanque. Pero saltan siete soldados con ametralladoras, has derribado el tanque, pero ahora tienes otro problema. No puedes simplemente detenerte ahí. Así que, sin duda, has oído hablar de varias formas de descomponer la proteína tóxica. ¿Cuáles son tus métodos favoritos, Martin?

MARTIN: Tenemos el Nano Soma, que es definitivamente bueno para aclarar los problemas que vemos usando el análisis de sangre de campo oscuro. Esas estructuras que aparecen desaparecen cuando una persona está tomando Nano Soma. Lo otro que estamos escuchando es que la nicotina es realmente atractiva para el receptor nicotínico de acetilcolina alfa siete, lo que significa que esa parte que estabas identificando como las conotoxinas de caracol se elimina con la nicotina. Y luego, por supuesto, el EDTA funciona maravillosamente bien para limpiar muchas cosas de las que estoy consciente.

SPENCER: Así que parece que lo más común que escucho es la nattoquinasa.

MARTIN: Eso sería para la coagulación de la sangre.

SPENCER: Correcto. Pero también, en realidad, las proteínas tóxicas específicas que están causando la coagulación en primer lugar. Así que la nattoquinasa es una enzima producida por la bacteria Bacillus subtilis, que es una bacteria del suelo. Y se cultiva y se usa en el plato japonés fermentado natto. Y puedes comprar nattoquinasa como una enzima. Y se ha demostrado que puede descomponer proteínas tóxicas. Pero esa no es la única. También sabemos que la serrapeptasa, la enzima que las mariposas usan para salir de su capullo de proteína, crisálida, también funcionará. Así como la lumbroquinasa, que se encuentra en las lombrices de tierra y es un suplemento de la medicina china. Y luego la pancreatina, que es la enzima que producimos en nuestro páncreas. Lo que diría es que no me centraría en una enzima proteolítica, sino que usaría las cuatro. Y con la esperanza de que no solo podamos descomponer la proteína tóxica, sino también posiblemente descomponer algunos de los fragmentos en los que se descompone, en partes cada vez más finas hasta que ya no sean venenosas para nosotros. Así que ese es un aspecto.

Ahora, el segundo problema es que habrá algunos priones. Es poco probable que podamos descomponer completamente la proteína tóxica. Se liberarán algunos priones, y luego la persona habrá tenido priones en ellos durante tantos años como desde que tomó su decisión segura y efectiva. Así que permítanme explicarles cómo funciona esto con los priones.

SPENCER: Cuando se producen proteínas, se forman a partir de cadenas de aminoácidos que se pliegan en cuatro fases diferentes. Y luego, cuando terminan, generalmente los aminoácidos liposolubles están dentro de la molécula de proteína, y los hidrosolubles están fuera. Y debido a que es hidrosoluble, permite que esta proteína, lo que sea que vaya a hacer, se mueva dentro de la célula y sea transportada. Y luego, eventualmente, se descompone cuando ya no se necesita, o ha comenzado a descomponerse por sí misma. Un prión, también conocido como proteína mal plegada, es una en la que la proteína se ha roto o mal plegado de tal manera que una parte liposoluble sobresale como una pequeña espiga. Sobresale de la proteína. Y ahora que es parcialmente liposoluble, es muy difícil deshacerse de ella porque puede quedar atrapada dentro de las membranas y los lípidos y el cerebro. Y también hace que sea un poco más difícil para el cuerpo descomponerla. Así que lo que tenemos que hacer para deshacernos de estos priones en los que se descompondrá la proteína tóxica, es hacer que los priones vuelvan a ser completamente hidrosolubles. Y la única forma que conozco de hacer eso es con algo llamado ciclodextrina. Ciclo significa anillo, dextrina significa azúcar. Así que las ciclodextrinas, las que yo uso son las alfa y beta ciclodextrinas con cinco y seis moléculas de azúcar en anillos y el interior de la ciclodextrina es liposoluble, el exterior es hidrosoluble, y así es como un juego de lanzamiento de anillos.

SPENCER: El anillo se coloca sobre la espiga del prión. Y ahora eso está cubierto y, por lo tanto, hace que toda la proteína vuelva a ser soluble en agua. Ahora puede salir de la célula sin quedarse atrapada dentro de las membranas. Y bebes un poco de agua y puedes orinarla. Luego, por supuesto, las ciclodextrinas tienen otros beneficios de los que tú y yo ya hemos hablado antes. Y en cuanto a ser un azúcar, no es metabólica. Así que no va a interferir con tu metabolismo del azúcar de esa manera. Así que si dejamos estos priones porque ahora tienen un lado soluble en grasa porque son básicamente casi una especie de aspecto polar, pueden ensamblarse y comenzar a formar cristales gigantes en el cerebro. Y bueno, eso es la placa amiloide en el Alzheimer. Así que las ciclodextrinas, creo, también son una parte importante de este protocolo.

Ahora volvamos a lo que podemos hacer con la causa, que es el material genético extraño. Cuando el cuerpo produce ARN, se descompone en aproximadamente dos horas. No dura mucho porque no quieres que el cuerpo esté constantemente produciendo proteínas. La forma en que esto funciona es que tu ADN es un sistema de biblioteca y tiene toda esta información sobre cómo producir principalmente proteínas. ¿Verdad? Y así, cuando el epigenéticamente recibe una señal para producir más proteínas, dice, oye, hagamos un poco de insulina u oye, hagamos esta enzima en particular.

SPENCER: Esa parte respectiva del ADN se abre, se crea el ARN, y ahora el ARN con esa información está dentro de la célula, y algo llamado ribosoma se adhiere y se agarra a la cadena de ARN. Y a medida que lo pasa, como tirar una aguja a través de un hilo, un hilo a través de una aguja, a medida que pasa, el ribosoma recibe las instrucciones sobre cómo hacer ese trozo particular de proteína, y se extruye como una cadena que se pliega cuatro veces. Forma tus proteínas, llega al final del ARN donde hay un codón de parada, y luego el ribosoma suelta el ARN, la proteína se mueve y eso es todo. Y con el tiempo, el ARN mismo se descompone cuando ya no necesitamos esa proteína en particular. Eso es lo que se supone que debe suceder.

Lo que ha sucedido con el material genético extraño de las opciones seguras y efectivas es que hicieron algo llamado pseudouridilación, que es una alteración de algunos enlaces químicos clave en el material genético. Ahora, esto hizo varias cosas. Número uno, lo hizo muy estable. Otra forma de decir "estable" es que es muy difícil para el cuerpo descomponerlo. Se ha convertido en un químico para siempre en el cuerpo, a falta de un término mejor. Así que ahora, en lugar de producir una proteína tóxica en particular durante dos horas, la produce sin parar.

SPENCER: Hemos descubierto que el material genético extraño, que normalmente tiene una vida media de 1 a 18 minutos, por lo que desaparece en dos horas. Están encontrando que todavía está en personas que han tomado decisiones seguras y efectivas, un mes después de la elección segura y efectiva. Bueno, lo que realmente necesitamos hacer es ver estudios porque un mes fue el último punto. Dicen que es estable en un mes. No dijeron que no fuera estable en dos o 3 o 6 meses o un año o para siempre. No hicieron esas pruebas. Así que espero que quien hizo la prueba de estabilización de un mes para el material genético extraño lo haga. Ahora, en el punto de los tres años, porque es 2023 y tenemos personas que han tomado esas decisiones. Así que creo que es posible que este material genético nunca se descomponga. Y así, está constantemente produciendo proteínas tóxicas.

Ahora, la otra cosa que hizo la pseudouridilación es que la hizo, además de más estable o increíblemente estable, la hizo muy sigilosa. Hizo muy difícil que el sistema inmunológico incluso la viera, que le hiciera algo, que la descompusiera o la secuestrara, que le hiciera algo. Una tercera cosa que hizo fue romper el codón de parada. Así que, cuando decías que no hay un interruptor de apagado, esta es la falta del interruptor de apagado lo que realmente es el problema. El codón de parada ha desaparecido. Así que, cuando el ribosoma comienza a pasar, cuando el ARN comienza a pasar por el ribosoma y a crear la proteína tóxica, y llega al codón de parada y no lo hace, lo lee y va al final.

SPENCER: Pero ese no es el problema. En el peor de los casos, los ribosomas seguirían uniéndose hasta que la cosa fuera solo una gran oruga de ribosomas peluda, y eso sería el final. Sería genial si eso sucediera, porque eso neutralizaría el material genético extraño. Eso no es lo que sucede. Lo que hicieron es otra cosa. Tomaron el material genético extraño y, en lugar de ser una cadena, lo envolvieron en un círculo. Así que ahora el ribosoma se adhiere y da vueltas en círculo. Tic tic tic tic tic tic tic tic. Haciendo una proteína. Y llega a donde sería un codón de parada. El codón de parada está roto. Lo lee y luego hace otra copia y luego otra. Así que no hay forma de apagarlo. Está ciclando como un disco rayado, extruyendo continuamente esta proteína tóxica. Ahora, el ADN mide unos seis pies de largo en la célula, está muy apretado, lo que permite que haya tanto material allí. Pero, ¿quién sabe cuánto pueden llegar a ser estas proteínas tóxicas extruidas? No me sorprendería si llegan a medir 1 o 2 pies de largo antes de que la célula estalle y entre en la circulación.

SPENCER: Así que cuando vemos una autopsia realizada por embalsamadores, sacando estos coágulos fibrosos de uno o dos pies de largo de los vasos sanguíneos de las personas, creo que son estas proteínas tóxicas trombogénicas extremadamente largas las que están fluyendo hacia el torrente sanguíneo. Tenemos que encontrar una manera de lidiar con el material genético extraño en primer lugar. Y hay dos opciones que se me ocurren. Una es que podemos intentar descomponerlos. La segunda es que podemos intentar secuestrarlos en algún lugar. Entonces, ¿cuáles son nuestras opciones para lidiar con este material genético extraño? Bueno, hay dos opciones que se me ocurren.

Podemos intentar descomponerlas, o podemos intentar secuestrarlas en alguna parte del cuerpo donde ya no estén activas. En cuanto a descomponerlas, son proteínas, así que volvemos a las enzimas proteolíticas. Ahora, de las cuatro que mencioné, no sé si las tres primeras pueden hacerlo porque no he visto ningún dato. Pero la pancreatina tiene enzimas llamadas ribonucleasas pancreáticas que pueden descomponer absolutamente el material genético extraño. Así que aumentar el nivel de enzimas pancreáticas en el torrente sanguíneo es una forma en que podríamos descomponer el material genético extraño. Ahora, la otra es almacenarlas en algún lugar. El cuerpo tiene un lugar para almacenar cosas tóxicas, se llaman lisosomas. Y lo que hacen los lisosomas es que son a la vez centros de reciclaje y vertederos.

SPENCER: Reciclan proteínas viejas y rotas y otras cosas para que los aminoácidos puedan reutilizarse, pero también almacenarán cosas que no pueden descomponer, cosas que son tóxicas. Cuando el cuerpo dice, oye, no quiero esto en la maquinaria celular, pero no puedo descomponerlo. El lisosoma lo agarrará, pero solo hay un espacio limitado en un lisosoma, y cuanto más espacio se utiliza como vertedero, menos puede reciclar. Así que realmente no quieres tener tus lisosomas llenos como un vertedero, porque significa que no puedes reciclar. Pero es mejor tener eso que tener material genético extraño, produciendo proteínas tóxicas con 36 tipos de veneno. Así que lo que queremos hacer es descomponer el material genético extraño tanto como sea posible. Y en la medida en que no podamos, queremos almacenarlo en el lisosoma. Para hacer eso, los lisosomas deben tener espacio en primer lugar. Eso significa que tenemos que limpiarlos. Y mucha gente anda por ahí con lisosomas llenos de toxinas. Sin embargo, hay cosas que podemos hacer. Así que cada desintoxicación que hagas que ayude a limpiar los lisosomas crea más espacio para el material genético extraño, del cual solo hay una cierta cantidad. Asumiendo que dejes de tomar decisiones seguras y efectivas y que podamos secuestrarlo todo.

MARTIN: Me gustaría poner un punto en eso. Creo que esto se ha vuelto ambiental. Creo que ahora se está reproduciendo. Creo que ahora está en el aire porque se aerosoliza y se transmite de una persona a otra. Así que creo que esto es un regalo que no para de dar. No creo que vuelva a haber un espacio seguro.

SPENCER: Así que el material genético extraño es extremadamente, incluso las partes estables. Se descomponen por el oxígeno, se descomponen por la luz ultravioleta. Y claro, podemos terminar teniendo esto de muchas fuentes diferentes, pero creo que la fuente principal va a ser, creo que si hubieran podido hacer eso, no habrían necesitado empujar a la gente a tomar decisiones seguras y efectivas. Creo que el hecho de que intentaran empujar a todo el planeta a tomar decisiones seguras y efectivas me dice que no tienen la capacidad de conseguir cantidades significativas por medio de los aerosoles.

MARTIN: De acuerdo. El material que se transmite como aerosol no es ni de lejos tan efectivo como,

SPENCER: Creo que se están haciendo otras cosas, pero no creo que el material genético sea parte de ello. Así que en términos de limpieza de los lisosomas, cualquier tipo de desintoxicación funcionará. El ayuno es muy útil, pero lo mejor que puedes hacer son las ciclodextrinas. He visto que las ciclodextrinas pueden limpiar los lisosomas de una manera que ni siquiera los ayunos de agua de diez y catorce días pueden hacer. Es realmente bueno para limpiar los lisosomas. Así que aquí estamos, lo mismo que queremos usar para neutralizar los priones. También podemos usarlo para limpiar los lisosomas para que el material genético extraño pueda ser aislado de los ribosomas y encerrado en los lisosomas, donde no generará más proteínas tóxicas.

Así que, como tal, aquí está el protocolo que alguien puede considerar. Las cuatro enzimas que discutimos, principalmente Nattokinasa, Serrapeptasa, Lumbrokinasa y Pancreatina. Sin embargo, debe estar en forma liposomal porque solo del 3% al 5% de las enzimas se absorben cuando se toman por vía oral si no son liposomales. Ahora, el hecho de que la nattokinasa haya tenido resultados tan maravillosos tomada por vía oral te muestra lo poderosa que es, que incluso del 3 al 5% hará algo. Pero no estamos tratando de que esto llegue al tracto digestivo. Estamos tratando de que llegue al torrente sanguíneo. Así que un liposoma con un 80%-85% de absorción será mucho más potente. Y luego el segundo serían las ciclodextrinas. Y las ciclodextrinas normalmente se administran por vía intravenosa. Descifré el código sobre cómo hacer que las ciclodextrinas estén disponibles por vía oral y eso también está disponible. Y si desea esto, el producto con las cuatro enzimas proteolíticas en forma liposomal se llama Protelase. Y el producto con las ciclodextrinas, tanto alfa como beta, se llama Albedextrin.

MARTIN: Pero cuando te dan dos meses de vida porque tienes un diagnóstico de defecto pancreático, las personas que han superado eso y han sobrevivido fueron las que tomaban dosis muy grandes de enzimas pancreáticas. Y, por supuesto, esta enfermedad de la que intento no decir el nombre es LA ÚNICA que es esencialmente un defecto genético.

SPENCER: Creo que estamos viendo un fracaso de la medicina natural en los tiempos modernos en relación con lo bien que funcionaba hace 50 años. No es un fracaso, pero no es un fracaso por parte de la medicina natural. Creo que la gente está tan intoxicada y tan genéticamente comprometida que las cosas que solían funcionar ya no funcionan tan bien. Me encanta la medicina natural y me encanta usar suplementos naturales siempre que sea posible. Alguien podría venir y decir, bueno, ¿por qué sugieres ciclodextrinas? Realmente no están en el ambiente natural. Ok, sí, claro. Un poco viene en el vino y el pan de almidón fermentado. Pero, ya sabes, ¿por qué hacemos estas cosas? Y la respuesta es combatir el fuego con fuego. Desafortunadamente, el ambiente en el que estamos, la sofisticación de los ataques al cuerpo humano y la cantidad de toxinas y la destrucción del ambiente significa que realmente tenemos que usar la ciencia para combatir la ciencia. Así que creo que es genial usar tantos suplementos naturales como sea humanamente posible. Pero diría que algunas cosas que se fabrican en un laboratorio, por ejemplo, las ciclodextrinas tienen un papel que desempeñar porque simplemente, en este momento, todas las manos a la obra. Necesitamos toda la ayuda que podamos obtener. Siempre y cuando mantengas el primer precepto, que es primero no hacer daño, entonces pon todo lo que tengas a tu disposición para resolver este problema.

MARTIN: Sí. Y ya hace mucho que superamos eso. Así que intentemos ser un poco prácticos. La Albedextrin, recuerdo que el protocolo que has propuesto dice que puedes empezar con una cucharada al día durante un tiempo, pero recuerda tomar algo de fosfatidilcolina o lecitina 3 o 4 horas después, porque esta cosa ataca a mucha materia liposoluble de tu cuerpo, y necesitas reconstruir la protección, ¿verdad?

SPENCER: Correcto. También es muy similar a lo mismo que con el Cholephage, que fue la recreación de los protocolos de intercambio lipídico de los alemanes de hace 80 años. Si vas a limpiar las membranas, limpiar las grasas tóxicas, o en este caso, los priones, que ahora se podrían llamar grasas tóxicas. Entonces también tienes que darte cuenta de que tienes que llenar los lugares en los que se incorporaron. Si se han incorporado en tus membranas, bueno, están fuera, pero algo bueno tiene que ir y ocupar su lugar.

MARTIN: Mmm. De ahí la fosfatidilcolina o la lecitina. Ese es el material del que está hecha la membrana celular.

SPENCER: Preferiblemente ambos, porque aunque lo que principalmente necesitas es fosfatidilcolina, hay muchos otros fosfolípidos que no encontrarás en un suplemento purificado de fosfatidilcolina que sí encontrarías en la lecitina.

MARTIN: Bien, genial. Empecé diciendo que, okay, un programa intenso, una cucharada al día con el estómago vacío, probablemente antes del desayuno, y luego un poco de lecitina con el almuerzo.

SPENCER: Sí. O incluso mejor, quizás lecitina con la cena. Ya sabes, para que tengas la mayor cantidad de tiempo para que las ciclodextrinas hagan su trabajo y luego se vayan antes de que vuelvas a introducir los nutrientes. Y luego, por supuesto, al mismo tiempo, probablemente estaría tomando de 2 a 4 de las enzimas proteolíticas Protelase. Todavía no lo sé, porque no hemos tenido la oportunidad suficiente para llegar a números exactos para las personas. Pero con todas las cosas que son muy poderosas como esta, comienza lentamente y encuentra tu tolerancia y ve aumentando.

MARTIN: Vale, entonces esto es lo contrario de lo que había dicho. Empieza con media cucharadita, luego una cucharadita.

SPENCER: No me preocupan tanto las ciclodextrinas. Ya sabes, es solo que las enzimas proteolíticas liposomales podrían tener un efecto muy potente en algunas personas. Así que le pediría a alguien que solo tome una la primera vez, vea cómo la maneja, y luego si todo está bien, dos, y así sucesivamente.

MARTIN: De acuerdo. ¿Cuál crees que es una dosis alta para un asunto de 160 libras?

SPENCER: Yo pensaría que una persona podría tomar de 4 a 6 por porción. Pero de nuevo, sube lentamente. Correcto. Estas son muy, muy fuertes.

MARTIN: Okay. Ahora, tu botella tiene 60 cápsulas, así que necesitarías tres botellas al mes con esa dosis.

SPENCER: Bueno, la idea es que tendríamos una fase de carga en la que estaríamos eliminando la mayor cantidad posible del material que se ha estado acumulando durante todo el tiempo que hayan tomado su decisión segura y efectiva, lo que podría ser hasta tres años. En cierto momento, la acumulación de todo este material, con suerte, se habrá resuelto. Y lo que queda son solo las pequeñas cantidades que aún se están produciendo en segundo plano y a las que simplemente no podemos llegar. Y entonces podría ser algo así como una cápsula al día, dos cápsulas al día, dependiendo de cómo se sientan cuando la comiencen y cuando la detengan.

MARTIN: De acuerdo. Eso es sencillo. De nuevo, las enzimas deben tomarse con el estómago vacío porque necesitan pasar por el estómago hasta el intestino delgado para ser absorbidas, ¿verdad?

SPENCER: Bueno, algunas liposomas, creo que en realidad atraviesan la pared del estómago. Pero sí, es mejor cuando se toman liposomas. Y aunque la Albedextrin no es un liposoma, la forma en que la he hecho la convierte funcionalmente en un liposoma sin revelar demasiados secretos tecnológicos. Así que, en realidad, podrías considerarlos a ambos como liposomas, y por lo tanto, los tomarías ambos con el estómago vacío y esperarías media hora para que atraviesen los intestinos. Generalmente, el estómago se vacía en 30 a 45 minutos si no hay nada, si es mayormente líquidos.

MARTIN: En realidad, creía que 20 o 25 era suficiente, pero bueno. Sencillo. Así que sí, les hemos pintado un panorama bastante sombrío aquí.

SPENCER: Espero que no, espero que no, espero que esto...

MARTIN: Bueno, vale la pena por la necesidad de hacer cosas. Quiero decir, hay soluciones. Y esta es definitivamente una de ellas, una importante. He empezado con Albedextrin y es interesante cómo me afecta. Definitivamente es un cambio en mi estado de ser. Es curioso.

SPENCER: ¿Qué has notado, Martín?

MARTIN: Ah, está afectando mi pensamiento. Está afectando mi procesamiento cerebral. Está afectando mi apetito. Es simplemente, de una manera positiva, en realidad.

SPENCER: Okay, bien.

MARTIN: Sí, debería estar diciendo.

SPENCER: Así que, ya sabes, puede haber gente escuchando esto diciendo, oye, hice una, dos, tres elecciones seguras y efectivas, y no me siento peor por ello. Y como Martin mencionó,

MARTIN: No todas las tandas fueron iguales.

SPENCER: Correcto. Algunas de las opciones seguras y efectivas pueden haber sido un placebo. Pero lo que diría, y esto es lo que les diría a mi propia familia y a mis propios amigos. Si has tomado una opción segura y efectiva, aunque rezo para que lo que hayas recibido sea solución salina, no lo demos por sentado. El hecho de que no tengas ningún síntoma del que seas consciente ahora es maravilloso. Dicho esto, los coágulos de sangre y el Alzheimer, los microcoágulos y el Alzheimer no son cosas que siempre tienen resultados dramáticos, inmediatos y potencialmente mortales. A veces simplemente arruinan el sistema lentamente. Es como echar azúcar en el tanque de gasolina. Si echas un poco, el coche no se detendrá, pero tendrás problemas. Así que no querría que la gente dijera, bueno, como no siento nada ahora, no hagamos nada. Y luego, diez, quince años después, tienen Alzheimer. ¿Verdad?

MARTIN: Bueno, porque estas cosas son logarítmicas o geométricas en cómo se comportan. Es como si pudieras visualizar un gráfico, va lento, lento, lento. La pendiente no es tan mala. Y luego llegas a la inflexión y pum.

SPENCER: Sí.

MARTIN: Así describían, ¿cómo te arruinaste? Pues lentamente durante mucho tiempo, y luego de repente.

SPENCER: Y luego, de repente. Correcto, así que haz algo ahora antes de que ocurran cambios arquitectónicos en el cerebro que son mucho más difíciles de reparar. A veces el cerebro no se repara y lo que simplemente sucede es que otras partes toman el control. Pero eso se vuelve más difícil a medida que la persona envejece. Así que, medita en ello. Quizás esto sea algo, un regalo que le des a tu yo futuro al encargarte de esto ahora. Y la esperanza es que funcione. Y aún no lo sabemos. Ya sabes, todo esto es solo investigación.

MARTIN: Sí. Y claro, aquí estamos vendiendo paraguas en un día soleado. ¿Verdad?

SPENCER: O vendiendo paraguas en un día en el que llueve y la gente simplemente dice: "Oh, es solo un poco de lluvia". Y yo digo: "Bueno, está bien, pero si llueve lo suficiente y llega la noche, hará frío y te mojarás".

MARTIN: Sí, sí. Así. Bueno, aquí lo tenemos. Tendremos los enlaces de los productos en las notas del programa. Es Protelase. Y es Albedextrin. Echa un vistazo. Consíderalo. Probablemente sea una inversión que valga la pena.

SPENCER: Bueno, Martin, un día espero que tengamos una conversación que no sea sobre intentar. Solo tú y yo teniendo una conversación. Sería como: "Oye, ¿no hizo buen tiempo hoy? Oh, sí. Y escuché buena música. ¿Te enteraste de esto? Hay una gran sinfonía que quiero compartir contigo". Un día, Martin. Un día. Pero por ahora.

MARTIN: Spencer Feldman,Remedylinky Life Enthusiast. Puedes encontrarnos enLife-enthusiast.como por teléfono (866) 543-3388. Gracias.