Podcast 440: La panacea para un microbioma saludable – Parte 2

Con Spencer Feldman. Los prebióticos crean un entorno interno saludable, mayor longevidad y vitalidad...
Por Life Enthusiast Staff
44 min de lectura
Panaceum for Healthy Microbiome Part 2, featuring Microbiome Support supplement by Life Enthusiast.

Podcast 440: Panaceum para un microbioma saludable – Parte 2

Spencer Feldman de Remedy Link se une a Martin Pytela para hablar de su nuevo producto llamado: Panaceum. En esta serie de dos partes, discutiremos el microbioma en gran detalle.

Hoy, en la Parte 2, discutimos el microbioma con más detalle. Explicamos cómo tener un microbioma saludable puede ser la solución a muchos de nuestros problemas de salud comunes, e incluimos algunas de las experiencias personales de Spencer con el producto.

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MARTIN: Hola, soy Martin Pytela para el podcast Life Enthusiast, con Spencer Feldman. Esta es nuestra segunda parte, una inmersión profunda en el microbioma. Esto se pondrá técnico. Así que, aquellos de ustedes que tienen problemas complejos o necesitan explicar algo a su médico, porque su médico no ha ido a la escuela para aprender sobre el microbioma. A menos que él o ella sean muy activos en la lectura de los miles de estudios que han estado llegando. El microbioma es el aspecto más estudiado del cuerpo humano últimamente. De todos modos, aquí está Spencer Feldman. Vamos a sumergirnos.

SPENCER: Hola, Martin. Muy bien, pasemos a la segunda parte.

MARTIN: Sí.

SPENCER: En la primera parte, hablamos de qué es el microbioma, cómo lo perdimos, cómo lo recuperamos de nuevo, algunos trucos del oficio de lo que puedes hacer para conseguir un buen microbioma. Lo principal es alimentarlo correctamente. Así que ahora hablemos más de algunas de las cosas que implican una inmersión más profunda. En primer lugar, los microbiomas están en todas partes del cuerpo. Anteriormente se pensaba que había cinco microbiomas principales: el intestino, la boca, la piel, la vagina y los senos paranasales, siendo el intestino el más grande, que comprende el 90 % de las bacterias del cuerpo. Ahora sabemos que hay un microbioma en el hígado, la vesícula biliar, el cerebro y los pulmones. Y estoy seguro de que con el tiempo encontraremos un microbioma en cada órgano del cuerpo. Y cuando estos microbiomas son alimentados con una variedad de diferentes oligosacáridos y están sanos, protegen los órganos en los que viven de las infecciones y participan en la regulación de su función.

SPENCER: Sin embargo, cuando no alimentamos nuestro microbioma, solo hay tres resultados. Latencia, muerte y deriva fenotípica para las bacterias y el microbioma. Así que hablemos de esto. Otro nombre para latencia es hibernación, y las células bacterianas que hibernan se llaman células persistentes. Cuando las bacterias se quedan sin oligosacáridos para comer, simplemente pueden irse a dormir. Y tan pronto como los oligosacáridos regresan, se despiertan de nuevo. Esta es una gran estrategia para el microbioma. Después de todo, incluso los cazadores-recolectores exitosos no siempre obtienen comida. Podrían lesionarse, enfermarse, tener mal tiempo o simplemente mala suerte durante unos días.

El problema es que si no suministramos a nuestro microbioma una cantidad adecuada de oligosacáridos durante más de un corto tiempo, el proceso de latencia puede causar problemas. Cuando las bacterias entran en latencia, desencadenan la liberación de compuestos de polifosfatos y bradiquinina que aumentan la permeabilidad de la membrana y conducen a un intestino permeable y a una barrera hematoencefálica permeable.

SPENCER: Y vamos a profundizar en esos dos. Pero una cosa que hay que saber es que el mismo proceso que causa un intestino permeable también hace que la barrera hematoencefálica tenga fugas. El segundo resultado de la falta de oligosacáridos es que las bacterias simplemente pueden morir. No todas las bacterias son buenas para entrar en latencia, e incluso las que pueden hibernar tienen que despertar eventualmente. Y si todavía no hay suficiente comida para ellas, simplemente pueden morir.

Y luego el tercer resultado es la deriva fenotípica. Eso significa que evolucionan a diferentes formas. Un microbioma sano tiene una amplia variedad de especies, pero muy poca variedad de fenotipos. Todas las bacterias están felices y bien alimentadas y no necesitan cambiar mucho. Por otro lado, la falta de oligosacáridos y la presencia de parásitos pueden desencadenar la deriva fenotípica, convirtiendo bacterias buenas en patológicas. Un microbioma enfermo pierde especies una por una, y las que sobreviven se adaptan al ambiente bajo en oligosacáridos al encontrar una nueva fuente de alimento. Esto puede ser comida no digerida que se desborda en el intestino grueso, o simplemente pueden translocarse al cuerpo y empezar a comernos. Así que veamos el desbordamiento con más detalle.

SPENCER: Ya hablamos un poco de ello al principio, en la primera parte. Lo único que debe entrar en el intestino grueso son los oligosacáridos y la fibra. Pero si comemos más proteínas, grasas e hidratos de carbono de los que podemos digerir y absorber, se desbordan en el intestino grueso. Y hemos mencionado cómo esto podría suceder debido a la falta de masticación adecuada, bajo ácido estomacal, baja secreción biliar, baja secreción pancreática; también podría suceder si el intestino delgado simplemente no puede absorber tanto como le estamos dando. Otra forma en que esto puede suceder es si una persona tiene un gran sistema digestivo, pero simplemente come en exceso y consume más de lo que cualquiera podría digerir a la vez. Otra forma en que esto puede suceder es si el intestino delgado está dañado, como dijimos, y simplemente no puede absorber los alimentos. Independientemente de cómo suceda, las proteínas, las grasas y los hidratos de carbono en el intestino grueso son un problema.

SPENCER: Ahora, si la grasa y las proteínas llegan al intestino grueso, la clostridia, una bacteria intestinal común, a través de la deriva fenotípica, que mencionamos antes, puede transformarse en una forma que convierte las proteínas en las diaminas tóxicas putrescina y cadaverina, que se encuentran en el mal aliento, los cadáveres en putrefacción y otras afecciones que pueden padecer los seres humanos. Si las grasas y las proteínas entran en el intestino grueso, la clostridia, una bacteria intestinal común, puede, a través de la deriva fenotípica, volverse patológica y convertir las proteínas en las diaminas tóxicas putrescina y cadaverina, que se encuentran en el mal aliento, los cadáveres en putrefacción y algunas otras afecciones.

También crean amoníaco y ácidos grasos de cadena corta tóxicos como el valerato, el isovalerato y el isobutirato. La Clostridia también puede convertir la grasa en reuterina, que es un antibiótico de amplio espectro como Cipro, acroleína que es un genotóxico y mutágeno altamente reactivo, y trimetilamina que causa placa arterial. Y si los carbohidratos llegan al intestino grueso, se puede producir un crecimiento excesivo de candida, una excesiva formación de gas hidrógeno que puede conducir a la producción de metano. Y a eso llegaremos en un minuto porque es un problema importante.

SPENCER: Estos son un ejemplo de los peligros de la deriva fenotípica. Si hay suficientes oligosacáridos en la dieta, incluso si hay un desbordamiento ocasional al intestino grueso después de un festín, las bacterias no tendrán las vías para putrefacerlo porque la clostridia normal no putreface. Es solo cuando hemos matado de hambre a estas bacterias buenas y han cambiado fenotípicamente a formas patológicas que empiezan a surgir los problemas. Sin embargo, si no tienes suficientes oligosacáridos en tu dieta durante un tiempo suficientemente largo, y tienes un desbordamiento crónico al intestino grueso, entonces se producirá la deriva fenotípica y la clostridia aprenderá a putrefacer la comida no digerida. Esta forma putrefactora de clostridia también es responsable del tétanos, la gangrena, la hepatitis necrótica y la colitis pseudomembranosa, entre otras cosas.

MARTIN: Sabes, lo interesante es que, por ejemplo, se sabe que los niños con autismo tienen un crecimiento excesivo de Clostridium difficile. Y las pruebas mostraron que, mientras se les mantuviera con un antibiótico, el antibiótico bloqueaba el Clostridium y eran más normales o tenían un mejor resultado. Pero en el momento en que se suspendía el antibiótico, el Clostridium volvía a crecer en exceso y los síntomas reaparecían.

SPENCER: Sí, absolutamente. Y el autismo es una parte enorme, lo abordaremos en breve. Un segundo problema con el desbordamiento y la deriva fenotípica es que también enseña a nuestras bacterias a comernos. Así que tener bacterias en el intestino grueso, comiendo fibra y oligosacáridos, no es una amenaza para nosotros. No estamos hechos de fibra ni de oligosacáridos, no somos plantas. Por otro lado, si hay un desbordamiento de proteínas y se cultivan bacterias que comen proteínas en el intestino grueso... Bueno, nuestros órganos internos y músculos están hechos de proteínas. Si hay un desbordamiento de grasas y se cultivan bacterias que comen grasas en el intestino grueso, bueno, el cerebro y los nervios y todas las membranas celulares están hechos de grasas. Y si hay un desbordamiento de carbohidratos, bueno, se cultivan bacterias que comen carbohidratos en el intestino grueso y las articulaciones y el cartílago de las articulaciones están hechos de carbohidratos.

SPENCER: Así que parte de un microbioma sano es asegurarse de que no haya desbordamiento en el intestino grueso. Trabajando en nuestra digestión y no comiendo en exceso, porque no queremos enseñarles a comer nuestro propio tejido. Muy bien, echemos un vistazo a algunos trucos dietéticos. Veamos algunas dietas que la gente está probando ahora con esta nueva comprensión que tenemos. Una dieta carnívora, alguien que solo come carne, es alguien que no puede digerir o absorber carbohidratos. Cuando lo intentan, se produce un desbordamiento en el intestino grueso y simplemente se sienten terribles, pero pueden digerir las proteínas muy bien. Al igual que el carnívoro, alguien que hace dieta keto y se siente bien con keto, probablemente tampoco digiere bien los carbohidratos, pero puede digerir las grasas bastante bien. Y el vegetariano o vegano es probablemente alguien que no digiere bien las proteínas en absoluto.

SPENCER: Y cuando lo intentan, se produce un desbordamiento de proteínas con el intestino grueso, pero pueden digerir los carbohidratos sin problemas. Y la persona que se siente muy bien con una dieta baja en grasas, bueno, no está digiriendo bien las grasas. La gente gravita hacia estas dietas porque carecen de las enzimas pancreáticas para digerir correctamente ciertos alimentos. Ahora bien, es bueno que la gente pueda evitar los alimentos que no digieren bien, pero no es una solución a largo plazo. Si nunca abordan el problema subyacente de la deficiencia pancreática y el derrame y la disbiosis. Primero, desarrollarán deficiencias a largo plazo de los alimentos que no están comiendo. Y segundo, las enzimas que el páncreas debería crear no solo digieren proteínas, carbohidratos y grasas en el intestino, sino que estas mismas enzimas se reabsorben en el torrente sanguíneo para digerir proteínas, grasas y carbohidratos rebeldes del desgaste normal del metabolismo. Sin suficientes de estas enzimas, el material de desecho se acumula y causa todo tipo de problemas.

SPENCER: Específicamente con respecto a la dieta carnívora, me gustaría ofrecer algunos puntos. Uno, los animales carnívoros comen los intestinos de los animales que matan. Y en los intestinos encuentran materia vegetal en proceso de digestión. Así que incluso los animales carnívoros comen plantas. Dos, los Hadza de Tanzania, los cazadores-recolectores mejor estudiados, solo tenían cacerías exitosas aproximadamente cada tres días, su alimento básico seguían siendo los tubérculos. Sabes, aunque ser carnívoro puede estar bien, a largo plazo simplemente no lo sabemos porque no tenemos ningún estudio humano ni ningún grupo de personas que lo haya hecho. Y tercero, dado que una dieta carnívora solo va a obtener oligosacáridos de la carne, el microbioma va a tener una diversidad genética limitada. Yo quiero el microbioma más genéticamente diverso posible. Así que lo que les diría a los carnívoros es: ¡Fantástico! Descubriste que no digieres bien los carbohidratos, y descubriste que puedes sobrevivir con carne.

SPENCER: Pasaste de un microbioma malo a uno bueno, pero muy limitado. Subamos de nivel a un complemento completo y total. Vamos a llevarte a un microbioma omnívoro saludable, y te pondrás aún más sano.
Prometí que hablaríamos un poco sobre el metano y la flatulencia. Así que hablemos de eso. Ok, el intestino siempre está produciendo hidrógeno. Si una gran cantidad de carbohidratos llegan al intestino grueso, puedes terminar con una cantidad excesiva de hidrógeno. En un microbioma saludable, el hidrógeno y el dióxido de carbono se forman naturalmente y se convierten en acetato, que es un valioso ácido graso de cadena corta. Además, el hidrógeno, al ser el elemento más pequeño, es capaz de atravesar directamente una mucosa intestinal intacta y pasar al torrente sanguíneo. O es un antioxidante, y las mitocondrias, creo, pueden usarlo.

SPENCER: En un microbioma enfermo con desbordamiento de carbohidratos, el exceso de hidrógeno puede convertirse en metano. El desbordamiento de proteínas puede crear cadaverina, putrescina, escatol, indol y sulfuro de hidrógeno, y otros productos finales de descomposición y putrefacción que le dan al hidrógeno metano el mal olor. Y también, como dijimos, ralentiza el tiempo de tránsito al paralizar los músculos intestinales. Así que lo que realmente queremos es que cualquier exceso de hidrógeno... En primer lugar, no queremos producir un exceso de hidrógeno. Queremos evitar la fermentación en el intestino grueso, pero queremos que cualquier exceso de hidrógeno que produzcamos siga la vía del acetato, no la vía del sulfuro de hidrógeno o la producción de metano.

Entonces, ¿cómo hacemos esto? Hay tres bacterias que están involucradas en esta competencia por lo que hacer con el hidrógeno. Tienes las arqueas metanogénicas. Ok, en realidad no son bacterias, pero lo suficientemente cerca. Sería la Methanobrevibacter smithii, y eso produce metano. Y luego tienes las bacterias reductoras de sulfato Desulfovibrio, que producen sulfato de hidrógeno.

SPENCER: Y luego tienes las bacterias acetogénicas [ininteligible] hidrogenotróficas que producen acetato. Las que producen metano, los metanógenos, son extremófilos. Estuvieron entre las primeras formas de vida en el planeta, viviendo cerca de las fumarolas volcánicas submarinas. Y les va muy bien en condiciones extremas donde nada más puede sobrevivir. Son como las malas hierbas del intestino, ¿verdad? Crecerán en condiciones realmente terribles, pero son muy fácilmente superadas, siempre y cuando haya suficiente fuente de alimento para que las bacterias más avanzadas tomen el control. Así que, mientras haya suficiente sulfato en la dieta, los metanógenos no podrán competir. Y el sulfato se crea a partir de la exposición al sol, de los elementos de azufre que llegan a la piel, lo que convierte el sulfuro en sulfato. Y también está en la dieta primitiva. El sulfato también es reducido por ciertos elementos tóxicos, el glifosato en particular.

SPENCER: Ahora bien, aunque yo pongo sulfato de condroitina en el producto Panaceum, personalmente tomo una octava parte de una cucharadita de sulfato de magnesio de grado alimenticio y agua seis veces al día. Así que estoy obteniendo tanto magnesio como sulfato. Y como dije, si tienes suficiente sulfato allí, te desviarás de la producción de metano. Y eso solo te dejará con acetato y algo de sulfuro de hidrógeno. Un poco de sulfuro de hidrógeno no es gran cosa. De hecho, lo necesitas. Realmente juega muchos papeles en la reparación de heridas. Sí, es uno de los compuestos que da mal olor a la flatulencia y demasiado no solo es vergonzoso, sino que también puede causar daño celular, intestino permeable y Parkinson. Pero como dije, necesitas una cierta cantidad. Inhibe la deriva fenotípica en la mucosa intestinal, detiene la translocación de bacterias al cuerpo.

SPENCER: Es una fuente de combustible para las mitocondrias, participa en la curación de tejidos. Estabiliza la placa arterial, es un antiinflamatorio general. Así que el punto es que quieres tener algo, pero no demasiado. Y la clave para no tener demasiado sulfuro de hidrógeno es que el microbioma debe estar regulado correctamente. El microbioma solo creará: la cantidad correcta de sulfuro de hidrógeno si, en general, está en un estado saludable. Así que, ¿cuál es la respuesta a esto? Cuida tu microbioma con oligosacáridos y otras técnicas. Y regularás a la baja tu producción de sulfuro de hidrógeno si es excesiva a la cantidad correcta. OK.

MARTIN: Sabes, hay gente vendiendo máquinas, artilugios que producen gas hidrógeno. Y tienen éxito al promocionar el gas hidrógeno diciendo, bueno, esto es lo más rejuvenecedor que puedes ofrecer a tu cuerpo. Así que aquí estás diciendo, bueno, excepto que el exceso de gas hidrógeno es problemático.

SPENCER: Bueno, exceso de sulfuro de hidrógeno. El exceso de hidrógeno por sí solo en tu intestino solo te causará flatulencia. El sulfuro de hidrógeno es definitivamente un problema si se eleva demasiado. Y si tienes bacterias intestinales productoras de metano y no suficiente sulfato, ese hidrógeno se convertirá en metano y entonces el metano es un problema. Pero respirar hidrógeno es, sabes, yo respiraba hidrógeno de tanques de gas antes de que existieran máquinas para esto. Soy un fanático, ahora tengo las máquinas que lo producen. Y sí, es algo útil. Lo encuentro un poco calmante. No creo que respirarlo cause el problema, porque el problema con la producción excesiva de hidrógeno es más un efecto secundario de un microbioma que está desequilibrado.

MARTIN: Muy bien. Quería abordar eso. Y lo otro interesante es que me he encontrado con mucha gente que no puede comer cebolla, ajo, verduras que contienen azufre, ¿verdad? Incluso el resto de las crucíferas son bastante problemáticas para un montón de gente. ¿Tienes alguna opinión al respecto?

SPENCER: Bueno, no lo he estudiado, pero mi suposición es que es una combinación de una mala digestión. Y luego dos, no tener la mezcla adecuada de bacterias para tomar todas las partes que se descomponen y convertirlas en sus productos finales adecuados. Y que se quede a medio camino, y esto sucede mucho y lo abordaremos cuando lleguemos a la producción de ácidos grasos de cadena corta, porque si tienes... Una bacteria comerá un oligosacárido y luego creará otra cosa que se come, que crea otra cosa que se come y así sucesivamente. Y si no puedes llegar hasta el final, terminas con estos metabolitos parciales que causan estragos en el cuerpo y llegaremos a eso.

Lo siguiente de lo que quiero hablar es de algo llamado zonulina, que está empezando a circular en las comunidades de medicina alternativa. La zonulina es una de las moléculas primarias que controlan lo apretadas que están las membranas. Intestinos, barrera hematoencefálica, arterias, venas, capilares, vasos linfáticos, las membranas de todos nuestros órganos internos y, por supuesto, nuestra piel. En una persona sana, cuando hay una toxina en el intestino, ¿verdad? Comemos algo que se ha estropeado, ya sabes, una ostra en mal estado. El intestino libera zonulina para deshacerse de la toxina, haciendo que el agua fluya hacia el intestino, creando diarrea. Y luego se producen esas ondas peristálticas, ¿verdad? Y hay una onda peristáltica que comienza a mitad del intestino delgado y baja y eso es diarrea. Y hay otra que va a mitad de camino y sube, y ese es el reflejo del vómito. Esto está pensado como una estrategia temporal y funciona muy bien, te desharás de la toxina. El problema son los niveles crónicamente elevados de zonulina, no lo suficiente como para crear diarrea, pero sí para hacer que las membranas del cuerpo goteen. Y esto es contraproducente porque las células intestinales agotadas ya no pueden mantener una presión de agua positiva y las toxinas y bacterias entran en el torrente sanguíneo. Esto es diarrea a la inversa. No estamos expulsando la basura de nuestros intestinos fuera de nuestro cuerpo, estamos expulsando la basura de nuestros intestinos hacia nuestro cuerpo.

MARTIN: Intestino permeable.

SPENCER: Intestino permeable. Así que los niveles elevados de Zonulin hacen que las membranas goteen, lo que conduce a la translocación de bacterias, virus y proteínas no digeridas, endotoxinas y pirógenos a los tejidos del cuerpo. La Zonulin básicamente hace que la materia fecal se filtre del intestino y convierte el cuerpo en un gran inodoro. Un ejemplo de esto es la osteoartritis, donde los pacientes tienen betaproteobacterias de sus intestinos en sus articulaciones, ¿verdad? Y para los genetistas, la Zonulin está codificada en el cromosoma 16, que como saben, es el cromosoma asociado con todas las enfermedades que los humanos tienen y que otros primates no tienen en grandes cantidades, los cánceres y los trastornos autoinmunes y las enfermedades del sistema nervioso. Así que, está en el cromosoma 16, lo que puede decirte algo.

MARTIN: Entonces, ¿te escucho decir que si tienes osteoartritis, es muy probable que tengas el intestino permeable?

SPENCER: Diría que sí, puede haber otras formas en que llegue allí, pero si encontramos esta bacteria del intestino en las articulaciones de personas con osteoartritis, creo que eso es una prueba irrefutable.

MARTIN: Cierto. Y entonces dices, si quieres mejorar, necesitas cuidar el terreno intestinal.

SPENCER: Bueno, lo que tendrías que hacer es lograr que la zonulina vuelva a niveles normales. Así no estarías inundando continuamente las articulaciones con betaproteobacterias y luego, si tienes un buen microbioma, el sistema inmunitario debería ser capaz de entrar y eliminar eso por ti.

MARTIN: Muy bien. ¿Y volvemos directamente al Panaceum?

SPENCER: La clave principal de tu microbioma es que tenemos que alimentarlo.

MARTIN: Los oligosacáridos, claro.

SPENCER: Sí, sí. No hay forma de evitarlo, ¿sabes?

MARTIN: Sí.

SPENCER: Bien. Hemos hablado de cómo la Zonulin provoca diarrea, y luego de cómo puede invertirse. Los intestinos tienen un mecanismo de limpieza, que en casos extremos es la diarrea. El cerebro tiene una versión similar. También se limpia a sí mismo con presiones más altas del líquido cefalorraquídeo y presiones de fluidos, y empujando los fluidos hacia adentro y hacia afuera. Y empujándolos a través de la barrera hematoencefálica. Así, creando lo que es esencialmente un lavado cerebral. Sin embargo, la Zonulin crónicamente elevada puede agotar las reservas del cerebro y provocar que las toxinas regresen al cerebro en lugar de salir. Así que, por el mismo proceso por el cual el intestino gotea y entra en el tejido, la barrera hematoencefálica puede gotear y se pueden introducir fluidos tóxicos en el cerebro. Podríamos llamarlo un lavado cerebral inverso o diarrea cerebral, si quieres ser grosero.

MARTIN: ¿Qué tal, simplemente, una brecha en la barrera hematoencefálica?

SPENCER: Sí. Y sabes, ¿cómo explicarías, ya sabes, la forma común de entender lo que es la niebla cerebral, sabes? Oye, hoy no puedo pensar bien. ¿Por qué? Bueno, tienes toxinas entrando en el cerebro. Supongo que cada órgano tiene un mecanismo de limpieza cíclica, hasta las células, que aún no hemos descubierto. Y que, básicamente, el proceso por el cual se supone que debemos limpiar nuestros órganos cuando tenemos un exceso de Zonulin se invierte y las toxinas entran. Así que, de nuevo, es importante mantener la zonulin baja, hablaremos de eso. Otro compuesto producido en el intestino que puede causar estragos fuera del intestino se llama lipopolisacárido o LPS para abreviar. Es un componente de la membrana de las bacterias gramnegativas. Y es una de las sustancias más inflamatorias conocidas por el hombre.

SPENCER: Así que si tienes lipopolisacáridos en la sangre o en los tejidos del cuerpo, el cuerpo piensa que tiene una infección bacteriana grave y lanza una respuesta inflamatoria. Y lo que sucede es que si tienes un crecimiento excesivo de la clase de bacterias Bacteroides, y esto es lo que ocurre a medida que envejecemos, terminamos con más y más Bacteroides y menos Firmicutes y más y más lipopolisacáridos, terminamos con lipopolisacáridos pasando a través del intestino permeable, cortesía de la zonulina, al torrente sanguíneo, y esto crea una respuesta inflamatoria crónica. Así que hablemos de lo que eso puede hacer.

Los lipopolisacáridos crónicos reducirán el glutatión, lo que significa que una persona no puede desintoxicarse adecuadamente y reducirán el citocromo P450, que es lo que permitiría que el glutatión se uniera a la toxina. Eso reduce la desintoxicación de fase uno y fase dos. Así que, en realidad, eso podría ser algo que podrías usar con nuestro producto Xeneplex, ya que apoyará tanto al citocromo P450 como al glutatión al mismo tiempo.

SPENCER: Los lipopolisacáridos aumentarán el comportamiento autista, ¿verdad? Como mencionaste el autismo antes. Las vacunas en realidad contienen lipopolisacáridos y adyuvantes, lo que hace que la persona sea hipersensible a los lipopolisacáridos. Los lipopolisacáridos dañan las células oligodendrocíticas, que protegen los nervios, causan niveles bajos de azúcar en la sangre o hipoglucemia, dañan las hormonas y los receptores tiroideos. Dañan los riñones, las mitocondrias, el hígado. Si tienes un cliente con enzimas hepáticas altas y no puedes averiguar qué es, mira si puedes hacer una prueba de los niveles de lipopolisacáridos. Alterará los niveles de minerales, por lo que aumentará el cobre y disminuirá el zinc, que también es un patrón mineral que se observa en el autismo. Así que la exposición crónica a lipopolisacáridos es muy dañina. Y dado que el cuerpo solo espera recibir esto de vez en cuando por una infección, también puede alcalinizar las heces al alterar la desintoxicación del amoníaco.

SPENCER: De forma sinérgica, empeora la toxicidad por mercurio. Mantiene el sistema inmunitario en constante alerta, lo que produce grandes cantidades de radicales libres para eliminar las infecciones, consume los antioxidantes. Y finalmente, la persona desarrolla una función inmunitaria agotada. Y luego todas las demás tareas, como el mantenimiento y la reparación, que el cuerpo no tiene energía para hacer, ya que está constantemente lidiando con lo que cree que es una infección potencialmente mortal. Bien. Entonces, ¿cómo saber si tienes un patobioma? ¿Verdad? La mayoría de las personas que tienen microbiomas deficientes que impulsan sus enfermedades no presentan problemas intestinales como su queja principal.

Lo primero es el cerebro y las emociones. Recuerda que el microbioma era responsable de regular y producir neurotransmisores y hormonas, incluyendo serotonina, oxitocina, cortisol, adrenalina, noradrenalina, dopamina y GABA, ya sea directamente o fabricando cosas casi idénticas a las que usamos, o que funcionan igual de bien.

SPENCER: Si trasplantas el microbioma de un ratón valiente a un ratón tímido, el ratón tímido se vuelve valiente. Muchas de las personalidades que creemos tener son en realidad rasgos de personalidad de nuestro microbioma. Otro estudio interesante mostró que si se daba probióticos a mujeres, estas se volvían menos reactivas a las caras enojadas o disgustadas. Así que si tienes a alguien que es complaciente, una personalidad que no puede decir no. Probablemente lo que estás viendo es un microbioma enfermo. Y de nuevo, la niebla mental es otra indicación porque los mismos compuestos que causan el intestino permeable hacen que la barrera hematoencefálica también gotee.

Otra indicación principal de que el microbioma de alguien está desequilibrado es la fatiga. Los polifosfatos, que son los compuestos creados por las bacterias para prepararlas para entrar en un estado de hibernación, también pueden hacer que las mitocondrias hibernen. Las mitocondrias pueden absorberlos y quedar inactivas. También hacen que las mitocondrias goteen mediante la activación de sus poros de transición de permeabilidad mitocondrial. Así que realmente pueden afectar a tus mitocondrias y, por cierto, ¡revisa las etiquetas de tus alimentos! En algún momento, alguien pensó que era una gran idea aprobar el uso de polifosfatos para su uso en el suministro de alimentos como estabilizadores y espesantes.

MARTIN: ¿Podrías definir mejor el polifosfato?

SPENCER: Sí. Es una de esas cosas que las bacterias y el microbioma utilizarán cuando estén entrando en hibernación. El microbioma dice, "Caramba, aquí no hay oligosacáridos. Voy a echarme una siesta durante un mes o un día o una semana o el tiempo que sea". Produce polifosfato como parte de ese proceso.

MARTIN: Así que en realidad estás haciendo que tus bacterias entren en estado latente.

SPENCER: Sí. Cuando comes polifosfatos, no solo haces que las bacterias de tu microbioma entren en estado latente, sino que también, posiblemente, tus mitocondrias, terrible.

MARTIN: Según tengo entendido, ¿el fosfato es PO4?

SPENCER: Creo que sí. El polifosfato es P4.

SPENCER: Esos compuestos son un poco más complejos.

MARTIN: Sí.

SPENCER: Así que los polifosfatos son un problema. Y el exceso de ácido propiónico puede provocar fatiga al secuestrar la carnitina, lo que ralentiza el ciclo de Krebs. Para aquellos que quieran profundizar un poco en eso.

MARTIN: Sí.

SPENCER: Otra indicación de que alguien tiene un patobioma, que es otro término para un microbioma enfermo, es el dolor crónico. Esto se debe a que los lipopolisacáridos inducen la inflamación, pero también aumentan la sustancia P, que es el compuesto responsable de la sensación de dolor. Así que un intestino permeable hace que todo duela más.

¿Qué pasa con los parásitos y el cáncer? Sabes, ahora eso es interesante. Cuando hablamos del intestino, los parásitos son o algo que debería surgir, ¿verdad?

MARTIN: Endémico.

SPENCER: Los parásitos son un antiguo adversario. El sistema inmunitario de los mamíferos tiene más de 200 millones de años, pero los parásitos nos han infectado y han vivido con nosotros y nuestros antepasados durante más de 500 millones de años. Y en ese inmenso período de tiempo, han aprendido muchas estrategias para evadir, suprimir y atacar nuestro sistema inmunitario. Los parásitos pueden esconderse en nuestras células o, en el caso de los retrovirus, dentro de nuestro genoma, pueden manipular las señales de citocinas e interleucinas para hacer que nuestro sistema inmunitario sea más dócil. Pueden matar nuestras células inmunitarias directamente, pero quizás su mayor truco es que pueden variar las proteínas de la superficie de su capa exterior. Así que el sistema inmunitario no los reconoce ahora consideremos el Trypanosoma brucei, el parásito que causa la enfermedad del sueño. Tiene más de 2000 genes que codifican la proteína principal expresada en su superficie. Es, como todos los parásitos, un maestro del disfraz.

SPENCER: Esto también explica por qué algunas enfermedades crónicas complejas van y vienen en oleadas. Lo que sucede es que el sistema inmunitario aprende a reconocer el parásito, lo derriba. Luego, los parásitos se reagrupan, cambian la proteína a uno de los otros 2.000 genes. Y luego se multiplican de nuevo, y el sistema inmunitario no puede verlos porque están camuflados. Y luego pasan unos meses más y luego vuelve a aprenderlo, y este ir y venir lo verás en los clientes de Lyme. El sistema inmunitario tiene que aprender una y otra vez cómo reconocer estas cosas. Y si el sistema inmunitario no es bueno para hacerlo, este ciclo simplemente continúa durante toda la vida de alguien. Eventualmente, esta persona tendrá días buenos y días malos, y luego meses buenos y meses malos hasta que finalmente, con la edad y el agotamiento de su sistema inmunitario, los parásitos finalmente ganen.

MARTIN: Bueno, aquí tienes una sugerencia para tu próximo proyecto, ¿eh? Limpieza de parásitos.

SPENCER: Bueno, pero aquí está la cuestión. El microbioma es el que debería estar haciendo eso, lo explicaré en un segundo. La innovación inmunológica de parásitos y virus es un tema muy complejo, pero estos bichos manipulan nuestro sistema inmunológico de varias maneras, como interfiriendo con el crecimiento, expresión y señalización de las células inmunes estimulando señales de inmunosupresión. Y en el caso de ciertos parásitos intestinales, suprimiendo las enzimas digestivas que de otra manera los digerirían, lo que por supuesto causa más problemas en el microbioma. El punto es que los parásitos no solo atacan a las células inmunes, las manipulan. Y esta es una tarea difícil para el sistema inmunológico. Algunos patógenos crean capas de lipopolisacáridos que son casi idénticas al tejido humano. Se necesita un sistema inmunológico muy afinado para ver que estos parásitos no son propios y, al mismo tiempo, no reaccionar de forma exagerada y atacar los tejidos sanos que están imitando. El cáncer es otra situación similar.

SPENCER: Las células cancerosas no solo se parecen al tejido humano, son tejido humano. Nuestro sistema inmunológico necesita estar tan finamente sintonizado que pueda identificar y destruir las células cancerosas, aunque técnicamente sean humanas, sin destruir también el tejido sano. Ahora, aquí hay un ejemplo, los tumores crean una citoquina llamada TGF o factor de crecimiento tumoral beta, y eso convierte las células T reguladoras en una forma que ignora el cáncer. Los tumores también regulan a la baja el MHC1, complejo mayor de histocompatibilidad uno, lo suficiente, porque si lo redujeran demasiado, las células T vendrían y matarían los tumores. Y si no lo redujeran lo suficiente, las células asesinas naturales vendrían y los matarían. Así que manipulan el sistema inmunológico en estas ventanas de oportunidad muy finas donde el sistema inmunológico no puede verlos. De hecho, el cáncer se comporta tanto como un parásito que estoy convencido de que son causados por parásitos, incluidos los virus en ese grupo.

SPENCER: Tuvo que evolucionar durante millones de años para volverse tan sofisticado. No hay forma de que el cáncer pudiera descubrir todos estos trucos en una sola vida cada vez. Entonces, ¿nuestros parásitos y el cáncer son inevitables e imparables? Afortunadamente, no. Los parásitos pueden tener 500 millones de años con muchos trucos bajo la manga, pero las bacterias tienen 3.5 mil millones de años. Así que nuestro microbioma lo ha visto todo. Y definitivamente está a la altura del desafío con las bacterias que los parásitos pueden traerle. Ahora, recordemos que nuestro microbioma tiene mil veces más material genético que nosotros, y eso sin contar lo que tienen los bacteriófagos. Tiene miles de millones de años de aprendizaje sobre cómo lidiar con los parásitos guardados en su código genético. Un microbioma saludable puede matar o inhibir parásitos, incluidos Toxoplasma gondii, Giardia, Cryptosporidium, Trichinella y Babesia, tanto directa como indirectamente.

SPENCER: Así que ahora tenemos algo con lo que podemos trabajar en línea, y lo hace directamente en el intestino contra productos químicos que atacan a los parásitos directamente y puede eliminar el hierro que necesitan para sobrevivir. Y lo hace indirectamente fuera del intestino, desenmascarando a los parásitos ocultos para que el sistema inmunológico pueda verlos y matarlos. Así que no entras en este ciclo en el que el sistema inmunológico tarda meses en reconocerlo y luego matarlo. Un microbioma finalmente afinado creará un sistema inmunológico finalmente afinado que puede eliminar estas cosas más rápido de lo que pueden camuflarse y cambiar. Ahora, los inmunólogos nos enseñan que hay dos ramas del sistema inmunológico, la innata y la adquirida, pero hay una tercera, es su microbioma. Hay una guerra continua entre los parásitos y el microbioma, cada uno buscando controlar el sistema inmunológico. Si alimentas el microbioma, el microbioma gana. Si no alimentas el microbioma, los parásitos ganan por defecto.

MARTIN: Sí. Esto es serio. Uno de los nutrientes de apoyo que mencionamos es la tierra, ¿verdad? Y he estudiado bastante sobre el ácido húmico, el ácido fúlvico y cómo lograron que su ingesta facilitara un terreno más saludable, en el que los microbios crecen mejor o se mantienen mejor.

SPENCER: Así que el problema con el ácido húmico y fúlvico, al menos el húmico por lo que puedo decir, es que si bien aumenta el crecimiento bacteriano en el intestino, también aumenta masivamente el Clostridium difficile. Y luego también hay otro agente malo que he visto en la literatura que aumentará. Así que si fuera a usar ácido húmico y fúlvico, me aseguraría de usarlos con cosas que también estuvieran eliminando el Clostridium o asegurándome de no tener un derrame intestinal.

MARTIN: Muy bien. Advertencia justa.

SPENCER: Hablemos de la cándida.

MARTIN: Sí.

SPENCER: Un tracto digestivo saludable descompone los triglicéridos dietéticos y libera ácido caprílico, que es un potente antifúngico. Es la forma natural en que el cuerpo se deshace de la cándida. Sin embargo, esto requiere que el microbioma estimule la secreción de colecistoquinina para que el páncreas pueda recibir la instrucción de liberar la enzima lipasa. Si el páncreas no libera lipasa para digerir la grasa, es porque el páncreas está demasiado cansado, agotado o dañado por quemaduras alcalinas de la bilis, o no está recibiendo la señalización adecuada del microbioma, entonces no obtendrá ácido caprílico y obtendrá crecimiento de cándida. Así que para mí, el crecimiento de cándida es realmente una señal de que la digestión de grasas está alterada. Y eso no significa que no deba tomar ácido caprílico como suplemento al principio. Lo que significa es que eventualmente querrá que su intestino digiera las grasas correctamente, pero no demasiada grasa porque, por otro lado, si come demasiada grasa, terminará aumentando drásticamente su recuento de bacteroides y [ininteligible] bacterias.

SPENCER: Así que, ya sabes, todo en equilibrio. Hablemos de la enfermedad de Lyme por un minuto. Mi sospecha es que muchas más personas tienen Lyme de las que están enfermas por ello. Al igual que el Epstein-Barr, el citomegalovirus, mucha gente lo tiene, pero son capaces de mantenerlo bajo control porque su sistema inmunológico puede lidiar con ello. También la babesia, que es una coinfección común, mejora la capacidad de la borrelia, la enfermedad de Lyme, para camuflarse. Afortunadamente, el microbioma puede desenmascarar tanto la babesia como la borrelia, para que el sistema inmunológico pueda lidiar con ello. Así que lo que yo diría es que si alguien está lidiando con la enfermedad de Lyme, asegúrense de ajustar su microbioma porque es el que tendrá que enseñarle a su sistema inmunológico cómo lidiar con esto.

SPENCER: Mencionaste el autismo antes. Algo interesante sobre el autismo, un par de cosas interesantes. Uno de los ácidos grasos de cadena corta que se supone que están en el intestino es el ácido propiónico. Pero si inyectas demasiado en un ratón durante 20 minutos, obtendrás un ratón autista, hará todas las cosas que el autismo creará. Ya sabes, todos los problemas sociales y comportamientos repetitivos, y así sucesivamente. Ahora, quieres una cierta cantidad de ácido propiónico en tu intestino, pero si obtienes demasiado, especialmente si estás hipersensible, definitivamente podrías empezar a crear ciertos problemas cerebrales y un alto nivel de ácido propiónico podría ser causado por el crecimiento de Clostridium putrefacto y Desulfovibrio productor de metano que mencionamos.

SPENCER: Alimentos de alto índice glucémico, lo que significa demasiado azúcar. Y también es un conservante que se encuentra en los lácteos y el trigo. Así que, de nuevo, al igual que la gente que pone polifosfatos en nuestra comida, lo cual fue una idea terrible. Alguien pensó que poner ácido propiónico en nuestro trigo y lácteos era una buena idea. No, no lo es, ¡no hagan eso!

Muy bien, hablemos primero de algunas formas de cambiar el microbioma. ¿A qué queremos cambiarlo? Bueno, existe algo llamado la relación entre las bacterias Firmicutes y Bacteroides. Firmicutes y Bacteroides son las clases de bacterias que deberían representar las principales clases de bacterias en un microbioma intestinal saludable. Las Firmicutes producen butiratos, que es un ácido graso de cadena corta saludable que ayuda a reparar la mucosa intestinal, y las Bacteroides fermentarán grasas y granos para producir ácido acético, bueno. Ácido propiónico, bueno o malo, dependiendo de si se consume en exceso, y ácido fórmico, que no se desea. Que es en realidad lo que usan las hormigas en su picadura.

SPENCER: Así que queremos algunos Bacteroides, pero queremos principalmente Firmicutes. Y las proporciones que he visto son de aproximadamente 10 a 1 de Firmicutes vs. Bacteroides. Baja a 0.6 a 1 en los ancianos, lo que significa que tienen el doble de Bacteroides que de Firmicutes, y eso los lleva a un estado altamente inflamatorio. Así que la otra cosa es que queremos asegurarnos de que el cambio genético de los Firmicutes que tenemos no se desplace hacia el Clostridium, lo que les ocurre a los ancianos. De nuevo, comienzan a cambiar a estas formas malas de Clostridium. Otra cosa que ocurre con los ancianos es que comenzamos a ver cambios de fenotipo donde comienzan a pasar de comer oligosacáridos a putrefactar. Entonces, ¿qué queremos hacer? Típicamente, queremos elevar la proporción de bacterias Firmicutes de nuevo a algo como 10 a 1. No todo el mundo tendrá eso. Ahora, los alimentos fermentados aumentarán los Firmicutes y las grasas y los granos aumentarán los Bacteroides.

SPENCER: Así que a medida que envejecemos, reducimos el consumo de grasas y granos y comenzamos a incorporar algunos alimentos fermentados para equilibrar esa pérdida natural. Aunque puede ser que si envejeces y consumes oligosacáridos, no tengas que preocuparte en absoluto. Ahora, por supuesto, demasiadas Firmicutes también pueden causar un problema, ya que se encuentran en personas con obesidad. Así que, de nuevo, todo en equilibrio. No recomiendo la mayoría de los alimentos y bebidas fermentados comercialmente porque suelen ser ricos en histamina, que, como la zonulina, abre las membranas y puede exacerbar una barrera hematoencefálica con intestino permeable. En su lugar, si quieres hacer fermentación, lo haría en casa y usaría una bacteria que reduce la histamina como Bifidobacteria infantis, longum, Lactobacillus plantarum en lugar de cosas como las bacterias productoras de histamina, como Lactobacillus casei, reuteri y bulgaricus, que se encuentran en la mayoría de los yogures. A menos que tengas poca histamina, en cuyo caso deberías tomarlos.

SPENCER: Muy bien. Vamos a profundizar un poco más en el pH de las heces. El pH de las heces está controlado parcialmente por los ácidos grasos de cadena corta producidos por el microbioma. Los ácidos grasos de cadena corta de un intestino sano, estos son los productos de la descomposición del metabolismo, serán principalmente ácido acético, ácido butírico y ácido propiónico. Y esto le dará un pH de aproximadamente 6.6, que es ligeramente ácido, lo que favorecerá el crecimiento de bacterias saludables. Si el pH se vuelve demasiado ácido o demasiado alcalino, entonces comienzan a crecer las cosas equivocadas. El sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado o SIBO y el derrame de proteínas no digeridas en el intestino grueso, ambos crean amoníaco, que es una de las causas de un cambio alcalino en el pH de las heces. La falta de especies clave que convierten el ácido láctico en ácidos grasos de cadena corta beneficiosos causará que el ácido láctico se acumule en el intestino grueso o acidosis láctica y puede hacer que las heces se vuelvan muy ácidas.

SPENCER: Los ácidos grasos de cadena corta patológicos, succínico, láctico y fórmico, también son casi tres veces más ácidos que los beneficiosos. Ahora hablemos de estos ácidos grasos de cadena corta: los ácidos grasos de cadena corta "malos" no son malos, es solo que son intermediarios. En un microbioma sano se crean, pero luego se convierten en ácidos grasos de cadena corta "buenos". Por ejemplo, Desulfovibrio convierte el lactato en acetato. Phascolarctobacterium faecium convierte el lactato en ácido propiónico. Así que el aumento de ácidos grasos de cadena corta "malos" se debe a la pérdida progresiva de especies clave que de otro modo convertirían estos ácidos grasos de cadena corta intermedios en ácidos grasos de cadena corta "buenos". Ahora, esta pérdida de especies significa que no solo no obtenemos los beneficios de los ácidos grasos de cadena corta "buenos", sino que también obtenemos las cosas malas asociadas con los ácidos grasos de cadena corta "malos" y otras causas de ácidos grasos de cadena corta "malos" serían ciertas infecciones como Shigella que producirán ácido fórmico.

SPENCER: La lactosa no digerida se convertirá en ácido fórmico y creará antibióticos internamente. Otras causas de ácidos grasos de cadena corta malos incluyen infecciones. Por ejemplo, la shigella produce ácido fórmico y la lactosa no digerida también puede convertirse en ácido fórmico. El ácido fórmico también es un antibiótico y suprime las bacterias productoras de ácido butírico. Ahora, en los extremos del pH, las heces pueden volverse tan alcalinas como 9.0 o tan ácidas como 4.0, pero en casos como este, sin una intervención, estos pacientes morirán por insuficiencia multiorgánica en cuestión de días. Así que probablemente no verá estos extremos, pero cuanto más se aleje un cliente de un pH de heces de 6.6, peor será su microbioma. De hecho, por cada punto de desviación. Por ejemplo, de 6.6 a 7.6, hay una duplicación de la mortalidad.

SPENCER: El pH es una forma sencilla y eficaz de determinar la salud de tu microbioma y detectar las cosas a tiempo. Pero recuerda que puedes tener un pH normal y aun así tener un microbioma terrible, pero si obtienes un cambio de solo 0.3, es decir, un pH de 6.6 que se mueve a 6.9, eso es una triplicación de la alcalinidad, por lo que es una tasa exponencial. Así que pequeños cambios en el pH son grandes cambios en el cuerpo.

¿Qué haces si tienes heces alcalinas? Probablemente estás produciendo amoníaco y, ya sabes, toma oligosacáridos, reduce temporalmente tu consumo de carne y/o toma enzimas digestivas con carne y aumenta el almidón retrógrado, eso tiende a alimentar a las bacterias que pueden ayudar con esto. Y, ya sabes, podrías considerar agregar un poco de vinagre a tus células, ya sabes, el ácido acético está en el vinagre y eso puede reducir el pH de las heces y puedes obtener un suplemento de ácido butírico. Si tienes heces ácidas, por otro lado, esto es una pérdida de especies clave que conduce a una producción excesiva de ácidos láctico, fórmico y succínico. Y si no puedes mejorar esto con oligosacáridos, probablemente necesitarás un trasplante fecal. Y me preguntaste sobre eso, así que hablemos de los trasplantes fecales.

SPENCER: En algunos casos, los oligosacáridos no son suficientes para restaurar el microbioma. En este caso o no a la velocidad que el paciente está dispuesto a esperar. Tienen demasiada incomodidad, solo necesitan mejorar más rápido. En este caso, podría ser necesario un trasplante fecal saludable de un donante sano. Ahora hay tres cosas que un trasplante fecal puede hacer que ningún suplemento es capaz de hacer actualmente. Primero son los bacteriófagos. Así como nuestras bacterias nos educan y nos manejan, los virus llamados bacteriófagos manejan las bacterias. En un microbioma, hay dos tipos de bacteriófagos, el lisogénico y el lítico. Los bacteriófagos lisogénicos viven pacíficamente dentro de las bacterias y las benefician dándoles un nuevo código genético con el que trabajar. También pueden estimular una bacteria buena para liberar elementos que pueden ir y matar bacterias malas. Los fagos líticos en un microbioma saludable, hay dos tipos de fagos bacterianos, lisogénicos y líticos, los fagos bacterianos lisogénicos viven pacíficamente dentro de las bacterias y las benefician dándoles nuevos códigos genéticos con los que trabajar. Los fagos líticos también viven dentro de las bacterias, pero cuando se activan matan las bacterias.

SPENCER: Y esto es en realidad un beneficio para el microbioma. Primero, las toxinas bacterianas se liberan de las bacterias muertas, lo que puede atacar a cualquier bacteria mala que esté presente. Segundo, las bacterias buenas pueden morir si sus números son demasiado altos, ¿verdad? Oh, tenemos demasiados bacteroides, no suficientes firmicutes. Ya sabes, los fagos líticos pueden reducir el nivel de bacteroides. Y tercero, las bacterias buenas pueden morir si el microbioma decide que necesita alguna parte de esa pared celular o de las partes internas de la bacteria para algún propósito, por ejemplo, el ADN de las bacterias muertas juega un papel vital en la formación de la mucosa intestinal. En realidad, actúa como algunas partes estructurales de la mucosa. Así que Rusia ha investigado mucho con bacteriófagos, pero aquí en occidente, realmente no tenemos acceso a ellos.

SPENCER: Si quieres bacteriófagos aquí, realmente tendrás que obtenerlos de otro microbioma humano, que es un trasplante fecal. Otra cosa son las especies clave. Nuestro microbioma contiene muchas especies clave. Estas son bacterias que quizás solo tengamos en un pequeño porcentaje, pero que son absolutamente necesarias para estar saludable. Una de esas clases serían los depredadores bacterianos como el Bdellovibrio bacteriovorus, si lo estoy pronunciando correctamente, que en realidad se come las bacterias malas. Hay muchas bacterias clave, y el 99% de ellas no están disponibles como suplementos. Entonces, si una persona ha perdido algunas especies clave y no tiene tiempo para obtenerlas del medio ambiente, un trasplante puede hacer que obtengan esas especies clave en un día. Entonces, ¿cuándo se hace un trasplante fecal? Ya sabes, no hay reglas estrictas y rápidas, el Clostridium difficile resistente es una indicación. Yo diría que cada vez que el pH de las heces supera los 8.2 o baja de los 5.5, es un punto en el que el microbioma está a punto de colapsar y podría necesitar algo de ayuda.

SPENCER: Muy bien, ¿cómo lo harías? Has decidido que quieres hacer un trasplante fecal. Entonces, ¿cómo lo haces? Sencillo. Tomas el trasplante fecal de un donante sano. Lo pones en una bolsa Ziploc con un poco de agua con suficiente sal para que sea solución salina normal, le sacas todo el aire, agitas la bolsa para mezclarlo. Y luego lo tomas como un enema de retención o también puedes hacerlo con una jeringa con punta de catéter. Quieres hacerlo lo más rápido posible después de obtener las heces porque muchas de estas especies clave son anaerobias obligadas, serán destruidas por el oxígeno.

SPENCER: Así que cuanto más rápido lo hagas, mejor. Pero aquí hay algunas cosas a tener en cuenta sobre los donantes. Uno, deben ser examinados para detectar bacterias patógenas, parásitos y otras infecciones. Dos, el sexo es importante, los microbiomas masculinos y femeninos se bifurcan en la pubertad. Así que o consigues un donante prepúber o uno de tu mismo sexo, porque tienen que ser capaces de lidiar con las hormonas que tu propio cuerpo está creando. Y las hormonas masculinas y femeninas, obviamente, son diferentes. Tres, intenta conseguirlo de alguien que haya nacido en casa, preferiblemente nunca vacunado, o nunca haya tomado antibióticos, amamantado con alimentos orgánicos, óptimamente, un niño entre cuatro y siete años. Debe ser un niño con buena disposición, que sonría y sea feliz porque un microbioma saludable hace a una persona feliz. El donante debe gozar de excelente salud, tanto física, emocional como mental, evacuar diariamente heces que no huelan mal y tener la piel clara y sana.

SPENCER: Y si puedes dosificar previamente al donante con Panaceum durante una semana para que realmente se desarrolle, ya sabes, para que tenga un microbioma realmente robusto que darte. Y luego, cuando tomes el trasplante, debes tomar prebióticos, de hecho, deberías tomarlos un par de días antes, para que estén en el intestino para que el trasplante se alimente cuando llegue a su nuevo hogar. Dicho esto, los trasplantes fecales no serán necesarios para la mayoría de nosotros. Para aquellos para quienes los trasplantes de materia fecal están indicados, pero no los harán. Bueno, los probióticos y algunos suplementos de ácidos grasos de cadena corta deben considerarse. Tienes que averiguar cuáles vas a usar para ellos basándose en el pH de las heces y su código genético. ¿Producen o degradan histamina, de qué manera quieres empujar el tiempo de tránsito?

SPENCER: ¿Cuánto tiempo tomará este proceso? Mientras que la capa de moco, que es el hogar del microbioma, tiene solo de dos a 900 micras de grosor y se reemplaza cada seis a 12 horas, y las bacterias se duplican cada 20 minutos. Eso significa que las bacterias podrían pasar de una a 34 mil millones en 12 horas. Así que puede cambiar bastante rápido. En la primera parte, hablé de un cliente que estuvo enfermo durante dos años y mejoró en cuatro días. Así que, puedes obtener una gran mejora muy rápidamente. Lo que toma más tiempo es que las membranas del cuerpo se sellen de nuevo, que los niveles de zonulina bajen, mencionamos la zonulina. La zonulina es algo que se creará en un intestino enfermo. Si consigues que tu microbioma esté sano, los niveles de zonulina bajan. Si necesitas un poco más de ayuda con eso, considera no comer trigo por un tiempo. Pero lo que toma más tiempo es que las membranas tienen que sanar.

SPENCER: Las bacterias translocadas tienen que ser desenmascaradas y eliminadas por el sistema inmunológico recién educado. Ahora que el microbioma está en línea, y eso puede ser un mes, dos meses, tres meses. Así que lo que verás, ya sea que hagas un trasplante fecal o simplemente empieces a tomar Panaceum, lo que buscarías sería algo relativamente rápido, ya sabes, de uno a tres días, y luego, lentamente con el tiempo, el trabajo de reparación a largo plazo se llevaría a cabo a medida que el microbioma volviera a estar en línea. Déjame contarte sobre el proceso de simplemente tomar oligosacáridos, que, de nuevo, para la mayoría de nosotros es todo lo que se necesita. Hay tres fases en ello. Hay una fase de limpieza, una fase de reconstrucción y una fase de mantenimiento. Y en la fase de limpieza, quieres eliminar las bacterias malas y las levaduras que se han apoderado de un espacio en el intestino, y puedes considerar dos productos que tenemos en nuestro sitio web o que puedes obtener de Martin para esto, y eso es Ellagica.

SPENCER: Y yo diría que tres cápsulas, tres veces al día, y algo de Zoiben que tiene aceites esenciales y algunos amargos, y puedes tomar un cuarto de cucharadita tres veces al día durante tres días. Solo estamos tratando de eliminar algunas de las bacterias malas y liberar el espacio para que las bacterias buenas crezcan. El ácido elágico en Ellagica es un polifenol que, como dije antes, matará las bacterias malas, pero también alimentará las bacterias buenas. Y los amargos en el Zoiben pueden interferir con la detección de quórum de las bacterias malas. Para que no se pongan en modo persistente mientras intentamos eliminarlas. Ahora en la segunda fase, que es la fase de reconstrucción. Puedes tomar un polvo o cápsula probióticos de alta calidad y múltiples cepas junto con un cuarto de cucharadita de Panaceum, o hasta media cucharadita en jugo o agua tres veces al día.

SPENCER: Y cuando mezclas prebióticos y probióticos se le llama simbiótico. Ahora los prebióticos, como dijimos, a los que tendrás acceso, ya sabes, el lactobacillus y el bifidus. Estos son para el intestino infantil, no adulto, pero está bien, está bien. Solo los estamos usando como un marcador temporal para evitar que las bacterias patógenas recolonicen hasta que las bacterias buenas puedan crecer. Y luego reemplazarán al bifidus y al lactobacillus. Así que puedes hacer eso durante una semana o dos. Y luego lo último es, la fase de mantenimiento. Y no deberías necesitar ningún probiótico en este punto, solo toma un cuarto de cucharadita de Panaceum con cada comida, y, los oligosacáridos van a actuar como moléculas señuelo para eliminar las bacterias de la capa mucosa. Van a alimentar a las bacterias buenas, matar a las bacterias malas, aumentar los buenos ácidos grasos de cadena corta, equilibrar el pH, hacer que las bacterias malas mueran, o incluso mejor hacer que cambien biogenéticamente a formas más útiles.

MARTIN: ¿Alguna idea sobre otros fructooligosacáridos como la achicoria o la inulina de agave?

SPENCER: No todo el mundo puede tomar inulina, porque no es un oligosacárido, se descompondrá en un oligosacárido. Así que si no tienes la capacidad de descomponer la inulina, entonces no obtendrás lo que se produce a partir de los fructooligosacáridos que la componen. Así que, de nuevo, sí, puedes ir y tomar oligosacáridos adicionales, cuanto más, mejor. Pero, si tienes el producto Panaceum, este de aquí, obtendrás todos los oligosacáridos que puedas necesitar, pero sí, diablos, cuanto más, mejor. Bueno, hasta cierto punto, ¿vale? Si empiezas a tomar demasiado de un oligosacárido, vas a desequilibrar el intestino, ¿verdad? Así que si dices, Oye, quiero tomar una gran cantidad extra de fructooligosacárido o galactooligosacárido, en realidad también puedes causar problemas. Porque quieres dar a los oligosacáridos la proporción correcta que espera, y luego dejar que el microbioma determine por sí mismo cuál debe ser la proporción correcta de sus bacterias constituyentes. Si fuerzas el problema ingiriendo enormes cantidades de, por ejemplo, xilooligosacáridos, entonces terminarás con un crecimiento masivo de bifidus y eso desequilibrará las cosas. Así que, más no es mejor. Lo bueno es la cantidad y la proporción correctas. Y en una forma que ya está digerida, no una que le pides a tu cuerpo que descomponga para obtener los oligosacáridos.

MARTIN: Correcto. Genial.

SPENCER: Bueno, déjame contarte, antes de terminar, algunas experiencias personales, porque una cosa es escuchar todo esto, y otra es realmente...

MARTIN: Iba a decir, hablemos de algunas aplicaciones prácticas, de verdad.

SPENCER: Me complace compartir contigo algunas experiencias personales que he tenido. Para empezar, no estaba enfermo. Así que no me pasó nada tremendo, pero definitivamente sucedieron algunas cosas asombrosas. Primero, mi visión mejoró. Estaba en mi escritorio con mi computadora y de repente no necesitaba mis gafas normales. Eran demasiado fuertes para mí. Los ojos tienen una microcirculación muy fina. Tienen músculos muy finos, nervios muy finos, vasos sanguíneos muy finos. Ya sabes, no es como el músculo del muslo con la gran arteria femoral, que recibe mucha sangre. Así que cuando la microcirculación comienza a fallar en el cuerpo con la edad, los ojos son una de las primeras cosas en irse, las primeras cosas en debilitarse y ¿qué pasó? Mi vista mejoró y, yo estaba como, wow, eso es interesante.

SPENCER: Ahora soy capaz de leer cosas sin mis gafas que antes no podía leer. Estaba mejorando mi microcirculación. Otra cosa que me pasó es que por primera vez en mi vida tuve equilibrio. Esto no es algo que mejoró, nunca lo tuve. Fui un parto con fórceps medio, venía a este mundo de pie, estilo paracaidista, y el obstetra entró en mi madre y me giró con fórceps y al hacerlo aplastó mi cráneo. Y sospecho que por eso nunca he tenido buen equilibrio, lo que significaba que nunca pude bailar, lo que siempre fue una tristeza para mí. Bueno, de todos modos, ahora tengo equilibrio. Puedo pararme en un pie y quitarme el zapato del otro pie y no caerme. Ahora puedo pararme en un pie indefinidamente, algo que nunca pude hacer. Y ahora puedo bailar bien por primera vez. Así que tengo 53 años y tengo mucho baile que recuperar porque, ¡vaya, es muy divertido! <Risas>

MARTIN: Solo, solo un comentario, ¿asociarías el vértigo con la falta de equilibrio o lo que sea? ¿Senderos similares?

SPENCER: Esa es una pregunta interesante. Quiero decir, claramente ambos son del oído interno. Para mí, la mejora de mi equilibrio, creo que fue un recableado de mi cerebro. Recuerda que hablamos en la primera charla sobre cómo tu cerebro se cablea dentro del útero de tu madre, y luego de nuevo fuera. Y creo que lo que pasó es que nunca tuve el microbioma para cablear mi cerebro correctamente. Y para mí, se manifestó como una incapacidad para tener un buen sentido del equilibrio. Lo cual es asombroso para mí porque tengo 53 años. Eso significaba que pude reparar algunas lesiones cerebrales de hace más de medio siglo, lo que creo que es muy emocionante. Porque mucha gente podría decir, oh, tengo esta lesión cerebral desde hace tanto tiempo y nunca mejorará. ¡Al contrario! Así que otra cosa que pasó fue, ya sabes, voy al gimnasio, tengo mis propias pesas en mi gimnasio y voy allí y estoy levantando y de repente pienso, caramba, ¿alguien vino aquí y me quitó algunos discos de mi estantería porque tal vez fue uno de mis hijos que me quitó algunas pesas porque es mucho más fácil y estoy haciendo mucho más.

SPENCER: Miré y todos los pesos estaban allí. Y así me había vuelto significativamente más fuerte y mi capacidad para estar en la bicicleta estática se había vuelto considerablemente más larga. Pude esforzarme más y más lejos de lo que lo había hecho en mucho tiempo.

MARTIN: Exacto. Así que eso sería la mitocondria…

SPENCER: Claro, entre otras cosas, sí. Y luego, algo interesante. Así que, vivo fuera de la red en una granja y estaba caminando descalzo por fuera y me pillé el pie en la puerta al salir. Y pensé que me había desgarrado la piel de la parte superior del pie, en mi tendón de Aquiles. Y cojeé de vuelta a casa y lo estoy mirando, pensando, hombre, espero no necesitar puntos y listo para ver toda la sangre y no hay sangre, y luego miro la piel, solo está roja. Ni siquiera está raspada, ni siquiera está rota. Había estado notando que, a medida que envejecía, mi piel se desgarraba cada vez más fácilmente. ¿Verdad? Como, ya sabes, te enganchas en algún alambre de púas. Estoy como, caramba, apenas lo rocé. ¿Por qué se me desgarró la piel? Y luego me di cuenta de lo que todas estas cosas tenían en común, el fortalecimiento de la piel, la fuerza muscular, la resistencia, el equilibrio, la vista, todas estas son cosas que empeoran con la edad.

MARTIN: Sí. Es cierto.

SPENCER: Me estaba rejuveneciendo Martin. Y si esto es lo que ha pasado en meses, me pregunto cuánto más joven puedo llegar a ser, ¿hasta dónde puedo retroceder? Porque sabemos por estudios de trasplante fecal que si se trasplanta el microbioma de un ratón joven al de un ratón viejo, el ratón viejo se vuelve más joven. Su pelo se oscurece y su pelaje, más bien, se vuelve oscuro y brillante de nuevo y se rellena, recupera el deseo sexual, vuelve a tener músculos. Así que definitivamente hay un efecto rejuvenecedor al reparar tu microbioma.

MARTIN: Bueno, estoy deseando que termines, porque claramente necesito un microbioma de ratón joven.

SPENCER: ¿Repasamos todo?

MARTIN: Claro. Adelante.

SPENCER: Bien. Hemos cubierto mucha información. Esto ha sido casi dos horas, creo.

Repasemos. Muchos microbiomas no empiezan bien debido a partos difíciles, microbiomas deficientes de la madre y una falta de lactancia materna adecuada. Los antibióticos pueden entonces eliminar especies bacterianas clave con una ingesta insuficiente de oligosacáridos, lo que provoca que las bacterias beneficiosas que sobreviven mueran de hambre, queden inactivas o deriven filogenéticamente a formas virulentas. Algunas de las cuales se translocarán a través de una barrera intestinal permeable hacia los órganos internos.

La sobrealimentación y la digestión débil conducen a proteínas, grasas e hidratos de carbono sin digerir que entran en el intestino grueso, donde alimentan a la Clostridia, que se convierte en una forma putrefacta. Y que luego envía metabolitos tóxicos al sistema a través de la ahora permeable pared intestinal, algunos de los cuales entran en el cerebro a través de la barrera hematoencefálica permeable. La digestión insuficiente de grasas conduce a una cantidad insuficiente de ácido caprílico, lo que a su vez provoca un crecimiento excesivo de Candida y un microbioma debilitado que ya no es capaz de desenmascarar parásitos, puede hacer que los parásitos proliferen por todo el cuerpo.

SPENCER: En otras palabras, la dieta y el estilo de vida modernos alimentan a las bacterias putrefactivas, matan de hambre a las bacterias buenas y, sin los oligosacáridos, en lugar de obtener ácidos grasos de cadena corta que apoyan la salud, obtenemos aminas tóxicas y gases pantanosos. Incapaces de regular adecuadamente el sistema inmunológico, los neurotransmisores, las hormonas, el azúcar en la sangre, etc., aparecen los síntomas y la persona pierde lentamente su salud. Y en el caso de las mujeres en edad fértil, también tienen el riesgo de transmitir ese microbioma disfuncional a sus hijos. Para salir de este aprieto, se empieza alimentando a las bacterias buenas restantes con oligosacáridos. Se pueden hacer algunos cambios en la dieta, hacer ejercicio y, si es necesario, tomar algunas enzimas digestivas, las bacterias buenas restantes crecen en número y aquellas bacterias buenas que han derivado filogenéticamente, vuelven a la forma correcta. Puede que haya una semana o dos de gases a medida que la composición bacteriana de su microbioma cambia a través de varias fases, pero eso debería terminar. El desbordamiento de alimentos no digeridos en el intestino grueso se detendrá, la Clostridia debería quedar inactiva.

SPENCER: Los niveles de zonulina deberían bajar y la membrana intestinal y la barrera hematoencefálica deberían volver a una salud adecuada. La producción de amoníaco y ácido láctico en el intestino grueso debería detenerse, la producción de ácidos grasos de cadena corta se normaliza, el pH de las heces se normaliza. Entonces, finalmente, capaz de regular adecuadamente el sistema inmunológico, todas esas infecciones crónicas deberían empezar a ser tratadas.

En conclusión, diría que la mayoría de las condiciones crónicas son efectos secundarios causados por la pérdida de una especie clave. Nuestro microbioma es tan resistente que, aunque apenas lo alimentamos y está claramente bajo ataque del medio ambiente desde el primer día, todavía logra sobrevivir durante décadas haciendo todo lo posible para mantenernos sanos. Imagina lo asombrosa que sería tu salud si cuidaras mejor tu microbioma y simplemente lo alimentaras con los oligosacáridos que necesita.

Nosotros, los humanos, podemos generar una nueva generación cada 25 años, pero las bacterias pueden reproducirse cada 20 minutos. Lo que a nosotros nos lleva 10.000 años evolucionar, las bacterias pueden hacerlo en cinco días, incluso más rápido si consideramos la transferencia horizontal de genes. Esto significa que tus bacterias pueden cambiar drásticamente para bien en cuestión de días. Significa que puedes mejorar, realmente rápido.

MARTIN: Muchas gracias. Por favor, envíame seis botellas y listo. Esto fue genial, muchas gracias. En mi cabeza puedo resumir que cuando estás restaurando la resiliencia al tejido conectivo, a las barreras mucosas, al rendimiento general de los órganos, a las mitocondrias, ya lo dijiste, es el efecto de rejuvenecimiento. Es una reversión de todo tipo de síntomas inflamatorios degenerativos crónicos. Así que las cosas con -itis, -otis, -etes en el nombre, incluyendo... bueno, se supone que no debo mencionar ningún término médico, pero espere volver a una versión más saludable de usted mismo.

SPENCER: Es la mejor actualización imaginable.

MARTIN: Sí. Porque es fundamental. Es tan fundamental. Es la base en sí misma.

SPENCER: Sí.

MARTIN: Muy bien, ¡genial, Spencer! Muchas gracias. Esto es Life Enthusiast y Remedy Link. Estamos en www.life-enthusiast.com. El número de teléfono es 1(866) 543-3388. Llámenme con sus preguntas.

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MARTIN: Hi, this is Martin Pytela for Life Enthusiast podcast, with me Spencer Feldman. This is our part two deep dive into microbiome. This will get technical. So those of you who have complex problems or need to explain something to your doctor, because your doctor has not gone to school to learn about microbiome. Unless he or she’s very active on reading the thousands of studies that have been coming through. Microbiome is the most studied aspect of human body aspects of late. Anyway, here’s Spencer Feldman. Let’s dive in.

SPENCER: Hey Martin. All right, let’s get to part two.

MARTIN: Yep.

SPENCER: So, you know, in part one, we talked about what the microbiome was, how we lost it, how we gain it back again, some tricks the trade of what you can do to get a good microbiome. The main of which is just feeding it properly. So now let’s talk more about some of the things that go into a deeper dive. First off microbiomes are everywhere in the body. It was previously thought that there were five primary microbiomes, the gut, mouth, skin, vagina, and sinuses, with the gut being the largest, comprising 90% of the bacteria in the body. We now know there’s a microbiome in the liver, the gallbladder, the brain, the lungs. And I’m confident that in time we’ll find a microbiome in every organ of the body. And when these microbiomes are fed with a variety of different oligosaccharides and are healthy, they protect the organs they live in from infections as well as participate in regulating their function.

SPENCER: However, when we don’t feed our microbiome, then there are only three outcomes. Dormancy, death and phenotype drift for the bacteria and the microbiome. So let’s talk about these. Another name for dormancy is hibernation and bacterial cells that hibernate are called persister cells. When bacteria run out of oligosaccharides to eat, they can simply go to sleep. And as soon the oligosaccharides return, they wake up again. This is a great strategy for the microbiome. After all, even successful hunter-gatherers, don’t always get food. They might be injured or get sick or have bad weather, or just bad luck for a few days.

The issue is if we don’t supply our microbiome with an adequate supply of oligosaccharides for more than a short time, the dormancy process can cause problems. When bacteria go dormant, they trigger the release of compounds of polyphosphates and bradykinin which increase membrane permeability, and lead to a leaky gut and leaky blood brain barrier.

SPENCER: And we’re going to get more about into those two. But one thing to know is the same process that causes a leaky gut also causes the blood brain barrier to leak. The second result of a lack of oligosaccharides is that bacteria can just die. Not all bacteria are good at going dormant, and even those that can hibernate have to wake up eventually. And if there’s still not enough food for them, they can just die.

And then the third outcome is phenotype drift. That means they evolve to different forms. A healthy microbiome has a wide variety of species, but very little variety in phenotypes. The bacteria are all happy and well fed and don’t need to change much. On the other hand, a lack of oligosaccharides and the presence of parasites can trigger phenotype drift, turning good bacteria pathological. A sick microbiome loses species one by one, and those that survive adapt to the low oligosaccharide environment by finding a new food source. This can be undigested food that spills over into the large intestine, or they can just translocate into the body and start eating us. So let’s look at the spillover in more detail.

SPENCER: We talked a little bit about it in the beginning, in part one. The only things meant to enter the large intestine are oligosaccharides and fiber. But if we eat more protein, fats and carbohydrates, then we can digest and absorb, they spill into the large intestine. And we’ve mentioned how this could happen due to lack of proper chewing, low stomach acid, low bile secretion, low pancreatic secretion, could also happen if the small intestine just can’t absorb as much as you’re giving to it. Another way this can happen is if a person has a great digestive system, but they just overeat and take in more than anyone could digest at one time. Another way this can happen is if the small intestine is damaged, like we said, and just can’t absorb the food. Regardless of how it happens, proteins, fats and carbohydrates in the large intestine are a problem.

SPENCER: Now, if fat and protein get to the large intestine, clostridia the common gut bacteria through phenotype drift, which we mentioned earlier can turn into a form that turns proteins into the toxic diamines putrescine and cadaverine, which is found in bad breath, putrefying corpses, and certain other conditions humans can get. If fats and proteins get into the large intestine, clostridia a common gut bacteria can, through phenotype drift, turn pathological and turn proteins into the toxic diamines putrescine and cadaverine found in bad breath, putrefying corpses, and some other conditions.

They also create ammonia and toxic short chain fatty acids like valerate, isovalerate, and isobutyrate. Clostridia can also turn fat into reuterin, which is a broad spectrum antibiotic like Cipro, acrolein which is a highly reactive genotoxin and mutagen, and trimethylamine which causes arterial plaque. And if carbohydrates get into the large intestines, you can get an overgrowth of candida, excessive hydrogen gas formation that can lead to methane production. And we’ll get to that in a minute because it’s an important issue.

SPENCER: So these are one example of the dangers of phenotype drift. If there are enough oligosaccharides in the diet, then even if you have the occasional spillover into the large intestine from a feast, the bacteria won’t have the pathways to putrefy it because normal clostridia doesn’t putrefy. It’s only when we’ve starved these good bacteria and they phenotypically shifted to pathological forms that you start having the issues. If however, you don’t have enough oligosaccharides in your diet for a long enough time, and you have chronic spill over into the large intestine, then the phenotype drift will occur and the clostridia will learn how to putrefy undigested food. This putrefying form of clostridia is also responsible for tetanus, gangrene, necrotic hepatitis, and pseudomembranous colitis, among other things.

MARTIN: You know, what’s interesting is that for example, children with autism have been known to have Clostridium difficile overgrowth. And tests showed that as long as they were kept on an antibiotic, the antibiotic was blocking the Clostridium and they were more normal or having a better outcome. But the moment the antibiotic was discontinued, the Clostridium returned to the overgrowth and symptoms returned.

SPENCER: Yes, absolutely. And autism’s a huge part, we’ll get into that in a little bit. A second issue with spillover and phenotype drift is that it teaches our bacteria to eat us as well. So having bacteria in large intestine, eating fiber and oligosaccharides is not a threat to us. We’re not made of fiber or oligosaccharides, we’re not plants. On the other hand, if you have protein spill over and cultivate bacteria that eat protein in large intestine… Well, your internal organs and muscles are made of protein. If you have fat spill over and cultivate bacteria that eat fat in large intestine, well the brain and nerves and all the cell membranes are made of fat. And if you have carbohydrates spill over well, you cultivate carbohydrate eating bacteria in the large intestine and the joints and the cartilage in your joints are made of carbohydrates.

SPENCER: So part of the healthy microbiome is making sure you don’t have spill over into the large intestine. By working in our digestion and not eating to excess, because you don’t want to teach them to eat your own tissue. All right, let’s take a look at some dietary hacks. Let’s take a look at some diets that people are trying now with this new understanding that we have. A carnivore diet, someone who just eats meat is someone who can’t digest or absorb carbohydrates. When they try, they get spill over into the large intestine and they just feel terrible, but they can digest protein really well. Like the carnivore, someone who’s doing keto and feels well on keto also probably doesn’t digest carbohydrates well, but they can digest fat pretty well. And the vegetarian or vegan is probably someone that doesn’t digest protein well at all.

SPENCER: And when they try, they get spill over of protein with large intestines, but they can digest carbohydrates just fine. And the person that feels great on a low fat diet, well they’re not digesting fat well. People gravitate to these diets because they lack the pancreatic enzymes to properly digest certain foods. Now it’s good that people are able to avoid foods they don’t digest well, but it’s not a long-term solution. If they never address the underlying issue of pancreatic deficiency and spilling and dysbiosis. One, they’re going to develop long-term deficiencies of the foods they’re not eating. And two, the enzymes that the pancreas should be creating not only digest proteins, carbohydrates, and fats in the intestine, but these same enzymes are then reabsorbed back into the bloodstream to digest rogue proteins, fats, and carbohydrates from normal wear and tear of metabolism. Without enough of these enzymes, the waste material accumulates and causes all sorts of problems.

SPENCER: Specifically regarding the carnivore diet, I would offer a few points. One, carnivore animals eat the intestines of the animals they kill. And in the intestines they’re finding the digesting plant matter. So even carnivore animals are eating plants. Two, the Hadza of Tanzania, the best studied hunter-gatherers only had successful hunts about every third day, their staple food was still tubers. You know, while being a carnivore may be fine, long term we just don’t know because we don’t have any human studies or any groups of people that have done it. And third, since a carnivore diet is only going to obtain meat oligosaccharides, the microbiome is going to be of limited genetic diversity. I want the most genetically diverse microbiome possible. So what I would say to the carnivores is: Fantastic! You found that you don’t digest carbohydrates well, and you found that you can survive on meat.

SPENCER: You went from a bad microbiome to a good, but very limited microbiome. Let’s upgrade you to the full, complete complement. Let’s get you all the way to a good omnivore microbiome, and you’ll get healthier still.
I promised we’d talk a little bit about methane and flatulence. So let’s talk about that. Okay, so the gut is always making hydrogen. If you have a lot of carbohydrates hitting the large intestine, you can end up with an excess amount of hydrogen. In a healthy microbiome, hydrogen and carbon dioxide are being formed naturally and they turn into acetate, which is a valuable short chain fatty acid. Also hydrogen being the smallest element is able to directly cross an intact gut mucosa and go into the bloodstream. Or it’s an antioxidant, and the mitochondria, I believe, can use it.

SPENCER: In a sick microbiome with carbohydrates spill over, excessive hydrogen can turn into methane. Protein spill over can create cadaverine, putrescine, skatole, indole, and hydrogen sulfide, and other decomposition and putrefaction end products that give the hydrogen methane the bad smell. And it also like we said slows transit time by paralyzing the intestinal muscles. So what we really want is for any excess hydrogen… First off, we don’t want to make excess hydrogen. We want to avoid fermenting in the large intestine, but we want any excess hydrogen we do make to go down the acetate pathway, not the hydrogen sulfide or the methane production pathway.

So how do we do this? There’s three bacteria that are involved in this competition for what to do with hydrogen. You’ve got the methanogenic archaea. Okay they’re not actually a bacteria, but close enough. That will be the Methanobrevibacter smithii, and that makes methane. And then you’ve got the sulfate reducing bacteria Desulfovibrio, which makes hydrogen sulfate.

SPENCER: And then you’ve got the acetogenic bacteria [unintelligible] hydrogenotrophic which makes acetate. Now the ones that make methane, methanogens, these are extremophiles. They were among the first life forms on the planet living by underwater volcanic vents. And they do really well in extreme conditions where nothing else can survive. These are like the weeds of the gut, right? They’ll grow in really terrible conditions, but they’re very easily outcompeted as long as there’s enough food source for more advanced bacteria to take over. So as long as there’s enough sulfate in the diet, methanogens won’t be able to compete. And sulfate is created from exposure to the sun from sulfur elements get to the skin, which turns a sulfide to sulfates. And it’s also in the primitive diet. Sulfate is also reduced by certain toxic elements, glyphosate in particular.

SPENCER: Now while I do put chondroitin sulfate in the Panaceum product, personally I take an eighth of a teaspoon of magnesium sulfate food grade and water six times a day. So I’m getting both magnesium and the sulfate. And like I said, if you’ve got enough sulfate in there, you’re going to shunt away from the methane production. And that is only going to leave you with acetate and some hydrogen sulfide. A little bit of hydrogen sulfide is not a big deal. Actually you need it. It actually plays a lot of roles in wound repair. Yes, it’s one of the compounds that gives flatulence bad smell and too much is not only embarrassing, but can also cause cell damage, leaky gut and Parkinson’s. But like I said, you need a certain amount. It inhibits phenotype drift in the gut mucosa, it stops translocation of bacteria into the body.

SPENCER: It’s a fuel source of mitochondria, it participates in tissue healing. It stabilizes arterial plaque, it’s a general anti-inflammatory. So the point is you want to have some of it just not too much. And so the key to not having too much hydrogen sulfide is the microbiome needs to be properly regulated. The microbiome will only create: the right amount of hydrogen sulfide if as a whole it’s in a healthy state. So what’s the answer to this take care of your microbiome with oligosaccharides and other techniques. And you will downregulate your hydrogen sulfide production if it’s in excess to the right amount. OK.

MARTIN: You know, there are people selling machines, gadgets that will produce hydrogen gas. And having success with pushing hydrogen gas saying, well this is the most rejuvenating thing you can offer your body. So here you are saying, well, except excess hydrogen gas is troublesome.

SPENCER: Well, excess hydrogen sulfide. Excess hydrogen alone in your gut, it’s just going to give you flatulence. The hydrogen sulfide is definitely a problem if it gets too high. And if you have methane producing gut bacteria and not enough sulfate that hydrogen will turn a methane and then methane’s a problem. But breathing in hydrogen is, you know, I was breathing in hydrogen from gas tanks before they even had machines for this. I’m a fan of it, I now have the machines that make it. And yes, it’s a useful thing. I find it calming a little bit. I don’t think breathing it’s going to cause the issue, because the issue with excess hydrogen production is more a side effect of a microbiome that’s out of whack.

MARTIN: All right. I wanted to address that. And the other interesting thing is I’ve run into a lot of people who are unable to eat onion, garlic, sulfur containing veggies, right? Even the rest of the cruciferous are pretty problematic for a bunch of people. Do you have thoughts on that?

SPENCER: Well, I haven’t studied it, but my guess is it’s a combination of one not properly digesting it down. And then two, not having the right mix of bacteria to take all the parts that are broken down and turn them into their proper end products. And having it get caught halfway, and this happens a lot and we’ll address this when we get to short chain fatty acid production, because if you have…One bacteria will eat one oligosaccharide and then create something else which gets eaten, which creates something else which gets eaten and so forth down the line. And if you can’t go all the way through, you end up with these partial metabolites that wreak havoc in the body and we’ll get there.

The next thing I want to talk about is something called zonulin, which is starting to make the rounds in the alternative medical communities. Zonulin is one of the primary molecules that control how tight membranes are. Intestines, blood brain barrier, arteries, veins, capillaries, lymphatic vessels, the membranes of all our internal organs, and of course our skin. In a healthy person, when there’s a toxin in the gut, right? You eat something that’s gone bad, you know, a bad oyster. The intestines releases zonulin to get rid of the toxin by flushing water into the gut, creating diarrhea. And then you get those peristaltic waves, right? And there’s a peristaltic wave that starts midway in the small intestine and goes down and that’s diarrhea. And there’s another one that goes midway and goes up, and that’s the vomiting reflex. This is meant as a temporary strategy and it works great, you’ll get flushed out of the toxin. The problem is chronic elevated zonulin levels, not enough to create diarrhea, but enough to cause the membranes in the body to leak. And it backfires because the exhausted intestinal cells can no longer maintain a positive water pressure and toxins and bacteria get into the bloodstream. This is diarrhea in reverse. We’re not flushing junk from our guts out of our body, we’re flushing junk from our guts into our body.

MARTIN: Leaky gut.

SPENCER: Leaky gut. So elevated levels of Zonulin cause the membranes to leak, which leads to the translocation of bacteria, viruses and undigested proteins and endotoxins and pyrogens into the tissues of the body. Zonulin basically makes fecal matter leak out of the gut and turns the body into one big toilet. One example of this is osteoarthritis
where patients have beta proteobacteria from their guts in their joints, right? And for the geneticists out there, Zonulin is coded on chromosome 16, which as you know, is the chromosome associated with all the diseases that humans have that other primates don’t in large numbers, the cancers and autoimmune disorders and nervous system diseases. So, it’s on chromosome 16 which can tell you something.

MARTIN: So do I hear you say, if you have osteoarthritis, you very likely have a leaky gut.

SPENCER: I would say yes, there may be other ways it gets in there, but if we’re finding this bacteria from the gut in the joints in people with osteoarthritis, I think that’s a smoking gun right there.

MARTIN: Right. And so then saying, if you want to get better, you need to take care of the intestinal terrain.

SPENCER: Well, what you’d need to do is you’d need to get the zonulin to come back to normal levels. So you’re not continually flooding the joints with beta proteobacteria and then if you have a good microbiome, the immune system should be able to go in and clear that out for you.

MARTIN: All right. And do we go straight right back to the Panaceum?

SPENCER: The main key to your microbiome is we have to feed it.

MARTIN: The oligosaccharides right.

SPENCER: Yes, yes. There’s no way around that, you know?

MARTIN: Yes.

SPENCER: Okay. So we talked about how Zonulin creates diarrhea, and then we talked about how it can go in reverse. The intestines have a flushing mechanism, which in extreme is diarrhea. The brain has a similar version. It also flushes itself clean with higher cerebral spinal pressures and fluid pressures and pushing the fluids in and out. And pushing it through the blood brain barrier. So in creating what’s in essence of brain flush. Chronic elevated zonulin however, can deplete the brain’s reserves and results and toxins backing into the brain rather than pushing out. So by the same process by which the gut leaks and gets into the tissue, the blood brain barrier can leak and you can get toxic fluids into the brain. You could call it a reverse brain flush or brain diarrhea, if you want to be gross.

MARTIN: How about, just breach of the blood brain barrier?

SPENCER: Yes. And you know, how would you explain you know, the common way of understanding that’s brain fog, you know, Hey, I just can’t think well today. Why?, Well, you’ve got toxins going in the brain. My guess is that every organ has a cyclic flushing mechanism, all the way down to the cells, which we haven’t discovered yet. And that basically the process by which we are meant to flush our organs on ourselves out when you have excess Zonulin reverses and toxins go in. So again, it’s important to keep the zonulin down, we’ll talk about that. Another compound made in the gut that can cause havoc outside of the gut is called the lipopolysaccharide or LPS for short. It’s a component of the membrane of gram negative bacteria. And it’s one of the most inflammatory substances known to man.

SPENCER: So if you have lipopolysaccharides in the blood or tissues of the body, the body thinks it has a bad bacterial infection and launches an inflammatory response. And what happens is if you have an overgrowth of the Bacteroides class of bacteria, and this is what happens as we age, we end up with more and more bacteroides and less firmicutes and more and more lipopolysaccharides, we end up with liposaccharides passing through the leaky gut courtesy of zonulin into the bloodstream, and it creates a chronic inflammatory response. So let’s talk about what that can do.

Chronic lipopolysaccharides will lower glutathione, which means a person can’t detox properly and lower cytochrome P450, which is what would allow the glutathione to actually attach the toxin. So that’s lowering phase one and phase two detox. So actually that might be something you could use our Xeneplex product with, since it will support both cytochrome P450 and glutathione at the same time.

SPENCER: Lipopolysaccharides will increase autistic behavior, right? As you mentioned autism before. Vaccines actually contain lipopolysaccharides and adjuvants making the person hypersensitive to lipopolysaccharides. Lipopolysaccharides damage the Oligodendrocyte cells, which protect nerves, cause low blood sugar or hypoglycemia, damage thyroid hormones and receptors. Damages the kidneys, the mitochondria, the liver. If you’ve got a client with high liver enzymes and can’t figure out what it is, see if you can test for the lipopolysaccharide levels. It’ll alter mineral levels, so it’ll raise copper up and bring zinc down, which is also a mineral pattern you see in autism. So chronic lipopolysaccharide exposure is very damaging. And since the body is only expecting to get this every once in a while from an infection, it can also make stool alkaline by impairing ammonia detox.

SPENCER: It synergistically makes mercury toxicity worse. It’s leaving the immune system on constant alert, which is making huge amounts of free radicals to kill the infections, uses up the antioxidants. And eventually the person gets an exhausted immune function. And then all the other tasks such as maintenance repair that the body doesn’t have the energy to do since it’s constantly dealing with what it thinks is a life threatening infection. Okay. So how do you know if you’ve got a pathobiome? Right. Most people who have bad microbiomes driving their illnesses, don’t present with gut issues as their primary complaint.

The first is brain and emotions. Remember microbiome was responsible for regulating and producing neurotransmitters and hormones, including serotonin, oxytocin, cortisol, adrenaline, noradrenaline, dopamine, and GABA either directly or by making things almost identical to the ones that we use, or that work just as well.

SPENCER: If you transplant the microbiome of a courageous mouse into a timid mouse, the timid mouse becomes courageous. So many of the personalities we think we have are really the personality traits of our microbiome. Another interesting study showed that if you gave women probiotics, they became less reactive to angry or upset faces. So if you have someone who is a people pleaser, a personality they can’t say no. It’s probably a sick microbiome is what you’re seeing. And then again, brain fog is another indication because the same compounds cause leaky gut cause a blood brain barrier to leak.

Another prime indication that someone’s got a microbiome that’s out of whack is fatigue. The polyphosphate which are the compounds created by bacteria to prepare it enter into a state of hibernation, also can cause a mitochondria to hibernate. Mitochondria can pick them up and go dormant. It also causes the mitochondria to leak via activation of their mitochondrial permeability transition pores. So it can really do a number on your mitochondria and by the way, check your food labels! Somebody at one point in time thought it was a great idea to approve the use of polyphosphates for use of the food supply as stabilizers and thickeners.

MARTIN: Would you define better polyphosphate?

SPENCER: Yes. it’s one of these things that the bacteria and the microbiome will use when they are going into hibernating. You’ve got the microbiome, it’s saying, gosh, there’s really no oligosaccharides here. I’m going to just take a nap for a month or a day or a week or however long. It makes polyphosphate as part of that process.

MARTIN: So you’re actually turning your bacteria into dormant.

SPENCER: Yes. When you eat polyphosphates, you’re not only making your microbiome bacteria go dormant, but also possibly your mitochondria, terrible.

MARTIN: The way I understand it, phosphate is what, PO4?

SPENCER: I believe it is. Polyphosphate is P4.

SPENCER: Those compounds are a bit more complex.

MARTIN: Yes.

SPENCER: So you know polyphosphates are an issue. And then excessive propionic acid can lead to fatigue by sequestering carnitine, which slows the Krebs cycle. For those that want to get kind of deep into that.

MARTIN: Yes.

SPENCER: Another indication that someone’s got a pathobiome, which is another term for sick microbiome, is chronic pain. This is because the lipopolysaccharides induce inflammation, but they also increase substance P, which is the very compound that is responsible for pain sensation. So a leaky gut makes everything hurt more.

What about parasites and cancer? You know, now that’s interesting. When we talk about the gut parasites are or something that should come up, right.

MARTIN: Endemic.

SPENCER: Parasites are an ancient adversary. The mammalian immune system is over 200 million years old, but parasites have been infecting in living with us and our ancestors for over 500 million years. And in that immense timeframe, they’ve learned a lot of strategies to evade, suppress and attack our immune system. Parasites can hide in our cells or in the case of retro viruses inside our genome, they can manipulate the cytokine and interleukin signals to make our immune system more docile. They can kill our immune cells directly, but perhaps their greatest trick is they can vary the surface proteins on their outer coat. So the immune system doesn’t recognize them now consider Trypanosoma brucei, the parasite that causes sleeping sickness. It has over 2000 genes that code for the major protein expressed on its surface. It, like all parasites, is a master of disguise.

SPENCER: This also explains why some complex chronic diseases come and go in waves. What’s happening is the immune system learns to recognize the parasite, knocks it down. Then the parasites regroup, change the protein to one of the other 2,000 genes. And then they multiply again, and the immune system can’t see them because it’s cloaked. And then it takes a few more months and then it learns it again, and this back and forth like you’ll see that this in Lyme clients. The immune system has to learn over and over and over how to recognize these things. And if the immune system isn’t good at doing that, this cycle just goes on for someone’s entire life. Eventually, this person will have good days and bad days and then good months and bad months until eventually with age and exhaustion of their immune system, the parasites finally went.

MARTIN: Well, here’s a suggestion for your next project, huh? Parasite cleansing.

SPENCER: Well, but here’s the thing. The microbiome is the one that should be doing that, I’ll explain that in a second. Immune innovation of parasites and virus is a very complex topic, but these bugs manipulating our immune system in various ways, such as interfering with immune cell growth, expression, signaling stimulating immunosuppression signals. And in the case of certain gut parasites, suppressing digestive enzymes that would otherwise digest them, which of course causes more microbiome issues. The point is parasites don’t just attack immune cells, they manipulate them. And this is a difficult task for the immune system. Some pathogens create lipopolysaccharide coats that are almost identical to human tissue. It takes a very finely tuned immune system to see that these parasites are not self while at the same time, not overreacting and attacking the healthy tissues that they’re mimicking. Cancer is another such situation.

SPENCER: Cancer cells don’t just look like human tissue, they are human tissue. Our immune system needs to be so finely tuned that they can identify and destroy cancer cells, even though they’re technically human without also destroying healthy tissue. Now here’s an example, tumors create a cytokine called TGF or tumor growth factor beta, and that converts T regulatory cells into a form that ignore cancer. Tumors also down-regulate MHC1, major histocompatibility complex one, just enough, because if they knocked it down too much, then T cells would come and kill the tumors. And if they didn’t knock it down enough, natural killer cells would come and kill them. So they manipulate the immune system to these very fine windows of opportunity where the immune system can’t see them. In fact, cancer behaves so much like a parasite that I’m convinced that they’re caused by parasites, viruses included in that group.

SPENCER: It had to evolve over millions of years to get this sophisticated. There’s no way cancer could figure out all these tricks in one lifetime every time. So our parasites and cancer – inevitable and unstoppable? Fortunately not. Parasites may be 500 million years old with a lot of tricks up their sleeve, but bacteria are 3.5 billion years old. So our microbiome has seen it all. And it is definitely up to the challenge with bacteria that parasites can bring to it. Now, remember our microbiome has a thousand times more of genetic material than we do, and that’s not even counting what the bacteriophages have. It has billions of years of learning on how to deal with parasites tucked away in its genetic code. A healthy microbiome can kill or inhibit parasites including Toxoplasma gondii, Giardia, Cryptosporidium, Trichinella, and Babesia both directly and indirectly.

SPENCER: So now we’ve got something we can work with online, and it does this directly in the gut versus with chemicals that attacks the parasites directly and it can remove the iron they need to survive. And it does it indirectly outside of the gut by uncloaking the hidden parasites so the immune system can see them and kill them. So you don’t get into this cyclic thing where it takes months for the immune system to recognize it and then kill it. A finally tuned microbiome will create a finally tuned immune system that can knock these things out faster than they can cloak themselves and shift. Now, immunologists teach us that there are two branches of the immune system, the innate and the acquired, but there is a third, it’s your microbiome. There’s a continuous war between parasites and the microbiome, each looking to control the immune system. If you feed the microbiome, the microbiome wins. If you don’t feed the microbiome, parasites win by default.

MARTIN: Yep. This is serious. One of the supporting nutrients that we mentioned is dirt, right? And I’ve done quite a bit of studying about humic acid, fulvic acid and how they went at it to the intake will facilitate a healthier terrain, in which the microbes do grow better or sustain better.

SPENCER: So the issue with humic and fulvic acid, at least humic from what I can tell is while it does increase bacterial growth in the gut, it also massively increases Clostridium difficile. And then there’s also one other bad player that I’ve seen in the literature that it will increase. So if I were going to do humic and fulvic acid, I would make sure to do them with things that were also knocking down the Clostridium or making sure I wasn’t getting guts spill over.

MARTIN: All right. Fair warning.

SPENCER: Let’s talk about candida.

MARTIN: Yes.

SPENCER: A healthy digestive tract breaks down dietary triglycerides and releases caprylic acid, which is a powerful antifungal. It’s the natural way the body gets rid of candida. However, this requires that the microbiome stimulates the secretion of cholecystokinin so that the pancreas can be directed to release the enzyme lipase. If the pancreas isn’t releasing lipase to digest fat, it’s either because the pancreas is just too tired, exhausted or damaged from alkaline burns from bile, or isn’t getting the proper signaling from the microbiome, then you’re not going to be getting caprylic acid and you’re going to get candida growth. So to me, candida growth is really a sign that the fat digestion’s off. And that doesn’t mean you shouldn’t take caprylic acid as a supplement in the beginning. What it means is eventually you want to get your gut to digest fats properly, but not too much fat because on the other hand, if you eat too much fat then you end up pushing your bacteroides count through the roof and [unintelligible] bacteria.

SPENCER: So, you know, all in balance. Let’s talk about Lyme for a minute. My suspicion is far more people have Lyme than are sick from it. Like Epstein-Barr, cytomegalo, a lot of people have it, but they’re able to keep it in control because their immune system can deal with it. Also babesia, which is a common co-infection enhances borrelia, Lyme’s ability to cloak itself. Fortunately, the microbiome can uncloak both babesia and borrelia, so the immune system can deal with it. So what I would say is if someone is dealing with Lyme for sure, get your microbiome dialed in because it’s the one that’s going to have to teach your immune system, how to deal with this.

SPENCER: You mentioned autism before. Interesting thing about autism, a couple of interesting things. One of the short chain fatty acids is in the gut that are supposed to be in the gut is propionic acid. But if you inject too much into a mouse and for 20 minutes, you get an autistic mouse, it’ll do all the things that autism will create. You know, all the social issues and repetitive behaviors and so forth and so on. Now you want a certain amount of propionic acid in your gut, but if you get too much, especially if you’re over sensitized you could definitely start creating certain brain issues and high propionic acid could be caused by the growth of putrefying Clostridium and methane producing Desulfovibrio which we mentioned.

SPENCER: High glycemic foods, meaning too much sugar. And it’s also a preservative found in dairy and wheat. So again, just like people putting polyphosphates in our food, which was a terrible idea. Someone thought putting propionic acid in our wheat and dairy was a good idea. No, it’s not, Don’t do that!

Alright, let’s talk about some ways to shift the microbiome first. What do we want to shift it to? Well, there’s something called the firmicutes bacteria ratio. Firmicutes and bacteroides are the classes of bacteria that should represent the major classes of bacteria in a healthy gut microbiome. The firmicutes make butyrates, which is a healthy short chain fatty acid that helps repair the gut mucosa and bacteroides will ferment fat and grains to make acedic acid – good. Propionic acid good or bad, depending if you get too much and formic acid, which you don’t want. Which is actually what ants use in their sting.

SPENCER: So we want some bacteriodes, but we want mostly firmicutes. And the ratios I’ve seen are about 10 to 1 firmicutes vs bacteroides. It goes down to 0.6 to 1 in the elderly, meaning they have twice as much bacteroides as firmicutes,, and that shifts them into a highly inflammatory state. So the other thing is we want to make sure that the genoshift of the firmicutes, that we have don’t shift over to clostridium, which happens to the elderly. Again, they start shifting to these bad clostridium forms. Another thing that happens with the elderly is we start seeing phenotype shifts where they start going from eating oligosaccharides to putrefying. So what do we want to do? Typically we want to raise the firmicutes bacteria ratio back to something like 10 to 1. Not everybody’s going to have that. Now fermented foods will increase firmicutes and fats and grains increase bacteroides.

SPENCER: So as we age kind of ease off the fats of the grains and start adding in some fermented foods to kind of balance that natural loss. Although it may be that if you age and you’re taking oligosaccharides, you don’t have to worry about it at all. Now of course, too many for firmicutes can also cause a problem, cause you’ll find that in people with obesity. So like again, everything in balance. I don’t recommend most commercially made fermented foods and drinks because they usually are high in histamine, which like Zonulin opens membranes and can exacerbate a leaky gut blood brain barrier. Instead if you want to do fermentation, I’d do it at home and I’d use a histamine lowering bacteria like Bifidobacteria infantis, longum, Lactobacillus plantarum as opposed to things like the histamine producing bacteria, like Lactobacillus casei, reuteri and bulgaricus, which are found in most yogurts. Unless you happen to be low on histamine, in which case you should take those.

SPENCER: All right. Let’s get into stool pH a little bit more. Stool pH is controlled partially by the short chain fatty acids made by the microbiome. The short chain fatty acids of a healthy gut – these are the breakdown products of metabolism – are primarily going to be a acetic acid, butyric acid and propionic acid. And this will give you a pH of about 6.6, which is slightly acidic, which will favor the growth of healthy bacteria. If the pH becomes either too acidic or too alkaline, then the wrong things start to grow. Small intestinal bacterial overgrowth or SIBO and spill over of undigested proteins into large intestine, both create ammonia, which is one of the causes of an alkaline shift stool pH. Lack of keystone species that convert lactic acid into beneficial short chain fatty acids will cause lactic acid to build up in the large intestine or lactic acidosis and can cause a stool to become very acidic.

SPENCER: The pathological short chain fatty acid, succinic, lactic, and formic acids are also almost three times more acidic than the beneficial ones. Now let’s talk about these short chain fatty acids: the bad short chain fatty acids, aren’t bad, it’s just they’re intermediaries. In a healthy microbiome they’re created, but then they’re converted into the short chain fatty acids. So as an example Desulfovibrio turns lactate into acetate. Phascolarctobacterium faecium turns lactate into proprionic acid. So the rise in bad short chain, fatty acids due to progressive loss of keystone species that would otherwise turn these intermediate short chain fatty acids into good short chain fatty acids. Now these loss of species means not only don’t we get the benefits of the good short chain fatty acids, but we also get the bad things associated with the bad short chain fatty acids and other causes of bad short chain fatty acids would be certain infections like shigella will make formic acid.

SPENCER: Undigested lactose will turn into formic acid and internally create antibiotics. Other causes of bad short chain fatty acids include infections. So for instance, shigella makes formic acid and undigested lactose can also convert into formic acid. Formic acid is also an antibiotic and suppresses butyric acid producing bacteria. Now in the pH extremes, stool can go as alkaline as 9.0 or as acidic as 4.0, but in cases like this without an intervention, these patients are going to die of multiple organ system failure in a matter of days. So you’re probably not going to see these extremes, but the farther away a client is from a stool pH of 6.6, the worse their microbiome. In fact, for every one point shift away. So from 6.6 to 7.6 for instance, there’s a doubling of mortality.

SPENCER: pH is a simple and effective way to determine the help of your microbiome and catch things early. But remember you can have a normal pH and you can still have a terrible microbiome, but if you get just a 0.3 shift off, so a pH of 6.6 moving to 6.9, that’s a tripling of the alkalinity, so it’s an exponential rate. So small changes on pH are huge changes in the body.

What do you do if you have an alkaline stool? You’re probably getting ammonia production and, you know, take oligosaccharides temporarily lower your meat consumption and, or take digestive enzymes with meat and increase retrograde starch, that tends to feed the bacteria that can help with this. And, you know, you might consider adding some vinegar to your cells, you know, acetic acid is in the vinegar and that can lower the stool pH and you can get a butyric acid supplement. If you have a acidic stool the other hand, this is a loss of keystone species that leads to excessive production of lactic, formic and succinic acids. And if you are not able to improve this with oligosaccharides, you are probably going to need a fecal transplant. And you’d asked about that, so let’s get into fecal transplants.

SPENCER: In some cases, oligosaccharides are not enough to restore microbiome. In this case or not in the speed in which the patient is willing to wait. They’re in too much discomfort, they just need to get better faster. In this case, a healthy fecal transplant from a healthy donor might be needed. Now there’s three things that fecal transplant can do that no supplement is currently capable of. First is bacteriophages. Just like our bacteria educate and manage us, viruses called bacteriophages manage the bacteria. In a microbiome, there’s two types of bacteriophages, the lysogenic and the lytic. The lysogenic bacteriophages look peacefully inside the bacteria and benefit them by giving them new genetic code to work with. They can also stimulate a good bacteria to release elements that can go and kill bad bacteria. The lytic phages in a healthy microbiome, there’s two types of bacteria phages, Lysogenic, and lytic, the lysogenic bacteria phages live peacefully inside the bacteria and benefit them by giving them new genetic codes to work with. The lytic phages also live inside the bacteria, but when they’re activated they kill the bacteria.

SPENCER: And this is actually a benefit to the microbiome. First bacterial toxins are released from the dead bacteria, which can attack any bad bacteria that are present. Two, good bacteria can be killed if their numbers are just getting too high, right? Oh, we’ve got too many bacterioides not enough fermicutes. You know, the lytic phages can bring down the bacteroid level. And three good bacteria can be killed, if the microbiome decides it needs some part of that cell wall or on the internal parts of the bacteria, for some purpose, as an example, the DNA from the dead bacteria plays a vital role in the formation of the gut mucosa. It actually act as some structural parts of the mucosa. So Russia’s done a lot of research with bacteriophages, but here in the west, we really don’t have access to them.

SPENCER: If you want bacteriophages here, you’re really going to have to get it from another human microbiome, which is a fecal transplant. Another thing is keystone species. Our microbiome contains a lot of keystone species. These are bacteria that we might only have in a small percentage but you absolutely have to have to be healthy. One such class would be bacterial predators like the Bdellovibrio bacteriovorus, if I am pronouncing it correctly, which actually eat bad bacteria. There’s lots of keystone bacteria, and 99% of them are not available as supplements. So, if a person has lost some keystone species and doesn’t have the time to get them from the environment, a transplant can get them to get those keystone species in a day. So when do you do a fecal transplant? You know, there’s no hard and fast rules, resistant Clostridium difficile is one indication. I would say anytime the pH’s stool goes above 8.2 or below 5.5 it’s at a point where the microbiome is about to collapse and could use some help.

SPENCER: Alright, so how would you do it? So you’ve decided you want to do a fecal transplant. So how do you do it? Simple. you take the fecal transplant from a healthy donor. You put it in a Ziploc bag with some water with just enough salt to make it normal saline, take all the air out of it, shake the bag to mix it up. And then you take it either as a retention enema or you can do that also with a catheter tip syringe. You want to do it as quickly as possible from getting the stool because a lot of these keystone species are obligate anaerobes, they’ll be destroyed by oxygen.

SPENCER: So the faster you do it, the better. But here’s some things to keep in mind about donors. One, they should be tested for pathogenic bacteria, parasites, and other infections. Two, the sex is important, male and female microbiomes branch apart at puberty. So either you get a prepubescent donor or one from your same sex, because they have to be able to deal with the hormones that your own body’s creating. And male and female hormones obviously are different. Three, try to get it from someone who is a home birth, preferably never vaccinated, or never taken antibiotics, breast fed with organic food, optimally, a child between four to seven years old. It should be a child that has a good disposition that smiles and is happy because, a healthy microbiome makes a happy person. The donor should be an excellent health, both physically, emotionally and mentally, passes stool daily that doesn’t smell bad, and have good clear skin.

SPENCER: And if you can predose the donor with Panaceum for a week just to really grow it out, you know, so they have a really robust microbiome to give you. And then when you take the transplant, you should be taking prebiotics, heck you should be taking it a couple of days beforehand, so that it’s down there in the gut for the transplant to eat when it gets in its new home. That being said, fecal transplants are not going to be necessary for most of us. For those for whom fecal matter transplants are indicated, but won’t do them. Okay, probiotics, and some short chain fatty acid supplements should be considered. You have to figure out which ones you’re going to use for them based on the pH of the stool and their genetic code. Are they histamine producing or degrading, which way you want to push transit time?

SPENCER: So how long will this process take? While the mucus layer, which is home to the microbiome is only two to 900 microns thick and replaces itself every six to 12 hours and bacteria doubles every 20 minutes. That means bacteria could go from one to 34 billion in 12 hours. So it can change pretty quickly. In part one, I talked about a client who was sick for two years and was better in four days. So, you can get a great deal of improvement very quickly. What takes more time is for the membranes of the body to seal up again, for the zonulin levels to come down, we mentioned zonulin. Zonulin is something that will be created in a sick gut. If you get your microbiome healthy, zonulin levels do come down. If you need a little more help with that consider not eating wheat for a little while. But what takes longer is actually the membranes have to heal up.

SPENCER: The translocated bacteria have to be unmasked and killed by the newly educated immune system. Now that the microbiome is coming online, and that can be a month, two months, three months. So what you’ll see, whether you do a fecal transplant or just start taking Panaceum, what you would look for would be something relatively quick, you know one to three days, and then slowly over time, the long term repair work taking place as the microbiome comes back online. Let me tell you about the process of just doing oligosaccharides, which again for most of us is all that is needed. There are three phases to it. There’s clearing phase, a rebuilding phase and a maintenance phase. And the clearing phase, you want to knock down the bad bacteria and yeast that have gotten some real estate in the gut, and you can consider two products we have on our website or that you can get from Martin for this, and that’s Ellagica.

SPENCER: And I would do say three capsules, three times a day, and some Zoiben which has essential oils and some bitters in them, and you can do a quarter teaspoon three times a day for three days. We’re just trying to knock down some of the bad bacteria and free up the real estate for the good bacteria to grow. Ellagic acid in Ellagica is a polyphenol, which like I said before will kill bad bacteria, but also feed good bacteria. And the bitters in the Zoiben may interfere with the quorum sensing of the bad bacteria. So they don’t just go into persistent mode while we’re attempting to clear them out. Now on the second phase, which is the rebuilding phase. You can take a quality, multi strained probiotic powder, or capsule along with a quarter of a teaspoon of the Panaceum, or up to a half a teaspoon in juice or water three times a day.

SPENCER: And when you mix prebiotics and probiotics it’s called a symbiotic. Now the prebiotics, like we said, the ones you’re going to have access to you know, the lactobacillus and the bifidus. These are the ones for the infant gut, not adult, but this is okay, this is all right. We’re just using them as a temporary placeholder to keep the pathogenic bacteria from recolonizing until the good bacteria can grow. And then they’ll replace the bifidus and lactobacillus. So you can do that for a week or two. And then the last thing is, is the maintenance phase. And you shouldn’t need any probiotics at this point, just take a quarter of a teaspoon of the Panaceum with each meal, and, the oligosaccharides they’re going to act as decoy molecules to remove the bacteria from the mucosal layer. They’re going to feed the good bacteria, kill the bad bacteria, raise the good short chain fatty acids, balance the pH, get the bad bacteria to die, or even better get it biogenetically shift back to more useful forms.

MARTIN: Any thoughts on other fructooligosaccharides like chicory or agave inulin?

SPENCER: Not everybody can do inulin, because it’s not an oligosaccharide, it will break down into an oligosaccharide. So if you don’t have the capacity to break down inulin, then you’re not going to be getting what is made out of the fructooligosaccharides that compose it. So again, yes you can absolutely go and take additional oligosaccharides, the more the merrier. But, if you’ve got the Panaceum product this one right over here, you’re going to get all the oligosaccharides you’ll ever need, but yes, heck more the merrier. Well, to a point, okay? If you start doing too much of one oligosaccharide, you’re going to throw the gut off, right? So if you say, Hey, I want to take a lot of extra fructooligosaccharide or galacto-oligosaccharide you can actually cause issues too. Because you want to give the oligoaccharides the right ratio that it’s expecting, and then let the microbiome determine for itself what the right ratio of it’s constituent bacteria should be. If you force the issue by pounding down huge amounts of say xylooligosaccharide, then you’re going to end up with a massive overgrowth of bifidus and then that’s going to throw things off. So, more is not better. What good is the right amount and the right ratio. And in a form that’s already digested, not one that you’re asking your body to break down, to get to the oligosaccharides.

MARTIN: Right on. Great.

SPENCER: Well, let me tell you, before we finish, some personal experiences, because it’s one thing to hear all this, and it’s another to actually…

MARTIN: I was going to say, let’s talk about some practical applications really.

SPENCER: I’m happy to share with you some personal experiences I’ve had. I wasn’t sick to begin with. So nothing tremendous happened for me, but definitely some amazing things that happened. First off my vision improved. I was at my desk with my computer and suddenly I didn’t need my normal glasses. They were just too strong for me. The eyes have a very fine micro circulation. They have very fine muscles, very fine nerves, very fine blood vessels. You know, it’s not like the thigh muscle with the great big femoral artery, that’s getting lots of blood. So when the micro circulation starts to fail on the body with age, the eyes are one of the first things to go, first things to get weak and what happened? My eyesight got better and, I was sort of like, wow that’s interesting.

SPENCER: I’m able to read things now without my glasses that I couldn’t read before. I was improving my micro circulation. Another thing that happened is I got balance for the first time in my life. This isn’t something that improved, I never had it. I was a mid forceps delivery, I was coming into this world feet first, paratrooper style, and the obstetrician went into my mother and turned me around with forceps and in so doing crushed my skull. And I suspect that is why I have never had good balance, which meant I could never dance, which was always a sadness for me. Well anyway, now I have balance. I can stand on one foot and take the shoe off the other foot and not fall over. I can stand on one foot indefinitely now something I could never do. and I can dance well now for the first time. So I’m 53 and I have got a lot of dancing to make up for because boy, is it a lot of fun!

MARTIN: You just, just sidebar, would you associate vertigo with the lack of balance or whatever? Similar kind of pathways?

SPENCER: That’s an interesting question. I mean, clearly they’re both inner ear. For me, the improvement of my balance, I think was a rewiring of my brain. Remember we talked and the first talk about how your brain is wired inside the womb of your mother, and then again on the outside. And I think what happened is I never got the microbiome to properly wire my brain. And for me, it came out as an inability to have a good sense of balance. Which is amazing to me because I’m 53. So that meant I was able to repair some brain injuries from over half a century ago, which I think is very exciting. Cause a lot of people might say, oh, I’ve got this brain injury for so long and it’ll never get better. Au Contraire! So another thing that happened was you know, I go to a gym I have my own weights in my gym and I’m going there and I’m lifting and all of a sudden I’m like, gee did somebody come in here and, and take some plates off my rack because maybe it was one of my kids they took some weights off cause it’s a lot easier and I’m doing a lot more.

SPENCER: I looked and all the weights are there. And so I had gotten significantly stronger and my ability to be on the exercise bike got considerably longer. I was able to push myself longer and farther than I had in a long time.

MARTIN: Right on. So that would be mitochondria…

SPENCER: Sure, among other things yes. And then something interesting. So, live off grid on a farm and I was walking outside barefoot and I caught my foot in the door as I was walking out. And I thought that I had torn up the skin on the top of my foot, on my Achilles tendon. And I hobbled back home and I’m looking at, I’m thinking man, I hope I don’t need stitches and ready to see all the blood and no blood, and then I look at the skin it’s just red. It’s not even scraped, it’s not even torn. I had been noticing that as I’d been getting older, my skin was tearing easier and easier. Right. Like, you know, you grab on some of barbed wire. I’m like, gosh, I barely grazed that. Why did my skin rip? And then I realized what all these things had in common, the skin getting stronger, the muscle strength, the endurance, the balance, the eyesight, these are all things that get worse with age.

MARTIN: Yes. True.

SPENCER: I was getting younger Martin. And if this is what’s happened in months, I wonder how young I can get, like how far back can I go? Cause we know from fecal transplant studies that if you transplant the microbiome of a young mouse into that of an old mouse, the old mouse becomes younger. Its hair gets dark and it’s fur rather it gets dark and shiny again and fills in, it gets a sex drive again, it gets muscular again. so there is definitely a rejuvenating effect from repairing your microbiome.

MARTIN: Well, I’m looking forward to some, now that you’ve got it finished because clearly I could use some young mouse microbiome.

SPENCER: Shall we recap the whole thing?

MARTIN: Sure. Let’s have at it.

SPENCER: Okay. So we’ve covered a lot of information. This is almost been two hours, I think.

Let’s go over it. Many microbiomes don’t get off to a good start because of challenging births, poor microbiomes of the mother and a lack of adequate breastfeeding. Antibiotics can then knock out keystone bacterial species with insufficient oligosaccharide intake causing surviving beneficial bacteria to starve, go dormant or phylogenetically drift to virulent forms. Some of which will translocate through a leaky gut barrier into the internal organs.

Overeating and weak digestion leads to undigested proteins, fats and carbohydrates that enter the large intestine where they feed clostridia, which turns into a putrefying form. And which then sends toxic metabolites into the system through the now leaking gut wall, some of which enter the brain through the leaking blood brain barrier. Insufficient fat digestion leads to insufficient caprylic acid, which leads to candida overgrowth and a weakened microbiome no longer able to uncloak parasites, can cause parasites to bloom throughout the body.

SPENCER: In other words, the modern diet and lifestyle feeds putrefying bacteria, starves good bacteria, and without the oligosaccharides instead of getting health supporting short chain fatty acids, we get toxic amines and swamp gas. Unable to properly regulate the immune system, neurotransmitters, hormones, blood sugar, and so forth symptoms appear and the person slowly loses their health. And in the case of women of childbearing age, they also have the risk of passing that dysfunctional microbiome onto their children. Working backwards out of this predicament, you begin feeding your remaining good bacteria the oligosaccharides. You can make some dietary changes, get some exercise and if needed, take some digestive enzymes, the remaining good bacteria grow in number and those good bacteria that have phylogenetically drifted, go back to the right form. You might get a week or two of gas as the as the bacterial makeup of your microbiome shifts through various phases but that should end. Spillover of undigested foods into the large intestine will stop, clostridia should go dormant.

SPENCER: The Zonulin levels should drop down and the gut membrane and the blood brain barrier should return to proper health. Ammonia and lactic acid production in the large intestine should stop, short chain fatty acid production normalizes, stool pH normalizes. Then finally able to properly regulate the immune system, all those chronic infections should start to get addressed.

In conclusion, I would say that most chronic conditions are the side effects caused by the loss of a keystone species. Our microbiome is so resilient that even though we barely feed it and it’s clearly under assault from the environment from day one, it still manages to hang on for decades doing its level best to keep us healthy. Imagine how amazing your health would be, if you took better care of your microbiome and just fed it the oligosaccharide it needs.

We humans, we can make a new generation every 25 years, but bacteria can reproduce every 20 minutes. What takes us 10,000 years to evolve bacteria can do in five days, even faster if you consider horizontal gene transfer. This means your bacteria can shift dramatically for the good in days. It means you can get better, really fast.

MARTIN: Thank you very much. Please send me six bottles and we’re on. This was great, thank you very much. I can just in my head summarize when you’re restoring resilience to the connective tissue, to the mucosal barriers, to general organ performance, to the mitochondria you already said it it’s the rejuvenation effect. It’s a reversal of all kinds of chronic degenerative inflammatory symptoms. So things with -itis, -otis, -etes on the name, including.. well, I’m not supposed to mention any medical terms, but expect yourself returning to a healthier version of yourself.

SPENCER: It’s the best upgrade imaginable.

MARTIN: Yes. Because it’s foundational. It’s so foundational. It is the foundation itself.

SPENCER: Yes.

MARTIN: All right. Great Spencer! Thank you very much. This is Life Enthusiast and Remedy Link. We are www.life-enthusiast.com. The phone number is 1(866) 543-3388. Call me with questions.

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