Gaston Naessens

Gaston nació en Roubaix, Francia, en 1924 y desde su primera infancia se mostró como una mente inventiva. Recibió su título después de la Segunda Guerra Mundial e inmediatamente comenzó a investigar la microscopía, así como la naturaleza de las enfermedades, incluido el equilibrio ácido-base.

Al igual que Royal Rife, Naessens desarrolló un microscopio óptico de su propio diseño al que llama Somatoscopio, que permite ampliaciones de hasta 30.000 diámetros con un alto grado de resolución (150 angstroms). Con esto siguió a Bechamp, Rife y Enderlein al demostrar que las bacterias y otros microorganismos surgen de componentes subcelulares degenerados de organismos superiores. Lo que antes se llamaban "microzimas" o "Protits" fueron llamados por Naessens – "Somátides" – partículas inmortales de vida que sobreviven a la muerte del individuo. Cuando el individuo no está sano, el Somátide pasa por un ciclo multietapa de degeneración y regeneración, siendo cada etapa, a su vez, capaz de vida y reproducción independientes. Las etapas degeneradas de los Somátides dan lugar a bacterias y otros microorganismos en condiciones ácidas o ácido-base.

La siguiente información e imagen se han tomado del Manual del Médico para el Poder, 1995, de Charlie Pixley, Presidente, WRITER’S AND RESEARCH, Inc., 4810 St. Paul Blvd., Rochester, NY 14617.

"...el Somátide es indestructible. No puede ser destruido ni por calor ni por ningún producto químico. En segundo lugar, el Somátide debe estar presente en cualquier tipo de división celular. El Somátide permite la hormona del crecimiento y eso permite que la célula se divida correctamente. No es el Somátide el que secreta la hormona del crecimiento. Es la transformación del Somátide lo que libera la hormona del crecimiento, pero no es una secreción del Somátide. El Somátide se origina en forma líquida dentro del glóbulo rojo. Cada transformación del Somátide genera una nueva secreción de hormonas del crecimiento. También ha señalado que los Somátides son partículas con carga eléctrica. La membrana tiene una carga negativa, el núcleo tiene una carga positiva y esto se puede verificar colocando el polo positivo de un imán cerca de las láminas, todos los Somátides son atraídos por la atracción positiva del imán."

Al igual que los diminutos organismos que Rife descubrió a través de sus microscopios únicos en las décadas de 1920 y 1930, los somátides de Naessens son de naturaleza pleomórfica (cambian de forma). Además, Naessens ha descubierto que los somátides, el proceso de pleomorfismo, que viven en cuerpos humanos sanos, pasan por un ciclo de desarrollo subcelular pleomórfico normal y recurrente de 3 etapas, y que cada etapa de este ciclo recurrente está directamente relacionada con el desarrollo celular saludable, el equilibrio ácido-base (pH) y el crecimiento.

Estas tres etapas se enumeran como 1, 2, 3 en el diagrama a continuación y corresponden exactamente a lo que hemos estado hablando, siendo la única diferencia los nombres asignados a estas formas.

Gaston Naessens y el equilibrio ácido/base

Las 3 etapas normales que él representa aquí son, por supuesto, las mismas que las formas PROTIT, CHONDRIT LIBRE y CHONDRIT DE MENOR VALENCIA de Enderlein.

[#1] Como se puede ver aquí, lo que Naessens llamó/llama el SOMÁTIDE es el Protita del que hemos estado hablando.

[#2] en este diagrama, llamadas ESPORAS por Naessens, son los CHONDRITOS LIBRES en etapa primitiva que, como se dijo, se pueden ver con mayor frecuencia cambiando constantemente entre FILUM y GRÁNULO PRIMITIVO (Simprotit). El tamaño de estos pequeños gránulos primitivos varía entre 0,02 m y 1 m.

[#3] Naessens las llama ESPORAS DOBLES, que representan la unión de los Condritos Libres. Esta FASE DE CONDRITO comienza con el aumento de tamaño de los Simprotitos y sus Filas. Los simprotitos y sus colas se unen de extremo a extremo dando a las formas de condrito una apariencia de cuentas. Esto les confiere una movilidad vivaz, ya que tienen una disposición aún más densa de pequeños simprotitos a lo largo de la longitud de las filas. El tamaño de estas partículas es de 0,5 a 2,0 m.

Mientras que Enderlein y otros investigadores popularizaron el concepto de ciclos de crecimiento bacteriano, la mayoría de los bacteriólogos seguían siendo reacios a aceptar las formas sexuales de reproducción. Otra objeción era que los experimentadores rara vez podían mostrar el ciclo completo de principio a fin. Gaston Naessens fue el investigador que finalmente pudo hacerlo.

"A menudo se afirma que, aunque se pueda observar microscópicamente una secuencia de formas de desarrollo, estas no revelan una tendencia cíclica que las haga volver al punto de partida... tales desarrollos culturales deberían incluir una reversión a la etapa cultural original en lugar de manifestar meras transiciones indefinidas, dejando la nueva forma, por así decirlo, en el aire." (W. H. Park y A. Williams, 1939)

Lo anterior incluye, como sus tres primeros pasos, el ciclo de desarrollo subcelular pleomórfico de 3 etapas que es normal en nuestros cuerpos. Estas tres formas no causan enfermedades y, de hecho, se utilizan como medicamentos de las terapias isopatías. No obstante, la patogenicidad de las formas microorganismos aumenta con las etapas de desarrollo y las condiciones ácido-base y, como se dijo;

“LAS ÚNICAS EXCEPCIONES SON LAS PRIMERAS ETAPAS PRIMITIVAS, que son el PROTITO y los CONDRITOS de valencias más bajas. Son totalmente no virulentos y desempeñan un papel REGULADOR hacia las etapas superiores y más patógenas al descomponerlas a través de procesos copulatorios. En ese sentido, estas etapas se denominan REGULADORES.” (Blutuntersuchung Im Dunkelfeld nach Prof. Dr. Gunther Enderlein; Maria-M Bleaker, Compiladora)

Pero, si el sistema inmunitario del cuerpo se debilita sustancialmente debido a traumas como el shock, la mala nutrición, la contaminación química o incluso la depresión psicológica, Naessens ha descubierto, al igual que Enderlein y Antoine Beauchamp, que los Somátides cambian de marcha, por así decirlo, y entran rápidamente en un ciclo pleomórfico de 16 etapas, produciendo formas bacterianas similares a los microorganismos bacterianos que Rife había descubierto. Rife también había documentado un ciclo de crecimiento subcelular similar de 16 etapas a través de su microscopio.

En esta línea, las etapas cuarta y posteriores del diagrama anterior pueden continuar y desarrollarse en las formas más peligrosas y patológicas que nos son familiares;

[#4] Luego aparecen las primeras formas bacterianas. Estos Condrítides forman círculos (bucles cerrados) compuestos por cabezas de simprotito distribuidas alrededor del anillo hecho de fila. Las pequeñas cabezas de simprotito se mueven juntas y se fusionan formando el núcleo. Estas son, por supuesto, la conglomeración resultante de protitos en forma de cuanto que, en su multiplicación, los pequeños grumos primarios comienzan a diferenciarse y a aumentar de tamaño y a adquirir una pequeña forma esférica, con un núcleo que reside en la pared celular. Estas son patógenas.

[#5] A partir de lo anterior, se desarrollan bacterias con 4 a 8 núcleos, y finalmente un bacilo o bastón con 16 o más núcleos. Estas son las formas bacterianas dobles de Naessens. Estos son los progenitores de las masas de bacterias y bacilos, las formas en bastón que desarrollamos en nosotros mismos, según Enderlein y ahora según la ciencia moderna. Se sabe que los cánceres están llenos de bacterias en descomposición y ahora las enfermedades cardíacas están relacionadas con la bacteria Chlamydia pneumoniae como se ha comentado. Es necesario el polvo base.

Estas últimas etapas se adentran en lo que yo llamo las fases degenerativas (fermentativas y putrefactivas) de estas formas microorganísmicas. Como esta degeneración comienza con procesos de tipo fermentativo, por los microorganismos formados, estas últimas etapas se mencionan bajo el tema anterior, Antoine Bechamp y la Fermentación.