Enfermedad de Wilson
Un trastorno hereditario raro que causa la incapacidad de metabolizar el cobre, lo que resulta en una acumulación tóxica en el hígado y el cerebro.
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario muy raro que provoca la incapacidad del cuerpo para metabolizar el mineral cobre. Como resultado, se acumulan niveles muy altos y tóxicos de cobre en el hígado y en partes del cerebro, lo que conduce a la cicatrización hepática (cirrosis) y a enfermedades neurológicas. Los niños afectados por la enfermedad de Wilson desarrollan problemas hepáticos, mientras que los adultos jóvenes tienen más problemas neurológicos, como trastornos del movimiento y del habla, y eventualmente demencia.
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Wilson?
El diagnóstico y tratamiento de esta grave enfermedad lo realiza un especialista e implica el uso de medicamentos como la penicilamina, la trietilentetramina y/o suplementos de zinc. El tratamiento eficaz depende de un diagnóstico temprano antes de que se produzca un daño permanente. La enfermedad de Wilson es uno de los pocos trastornos metabólicos hereditarios para los que existe un tratamiento eficaz.
Tratamiento de la enfermedad de Wilson
Dieta
La medicina nutricional puede ayudar a los pacientes con enfermedad de Wilson. Siga los principios generales de alimentación descritos en las páginas 20-27 de "The Healthy Liver and Bowel Book" de la Dra. Cabot. Convierta estos principios en un estilo de vida.
Además, también se aplican las siguientes recomendaciones:
- Evitar alimentos ricos en cobre, por ejemplo, vísceras, hígado, mariscos, frutos secos, legumbres, cereales integrales y sus derivados, y chocolates.
- Comer muchas verduras crucíferas, ajo, cebollas y jengibre.
- Comer comidas pequeñas y regulares.
- Asegurar una ingesta alta de líquidos de 2 litros al día para reducir los cálculos renales.
Programa de suplementos recomendados por la Dra. Cabot para la enfermedad de Wilson:
Cápsulas de Livatone Plus.
Dosis: 2 cápsulas dos veces al día antes de las comidas
Comprimidos de selenio completo
Dosis: 1 comprimido por la mañana y por la noche
Vitamina E natural
Dosis: 1000 UI diarias. La vitamina E y el selenio reducirán el daño por radicales libres causado por el exceso de cobre.
Vitamina B6 y comprimidos multiminerales (sin cobre)
deben tomarse para reducir los efectos secundarios de la D-penicilamina. El comprimido multimineral debe contener el mineral molibdeno (pueden ser necesarios de 30 mcg a 5 mg diarios)
Quelato de zinc
600 mg al día aumentan la excreción de cobre.
Antioxidantes
como la vitamina C de 2000 a 3000 mg diarios
