Patente para Mejorar el Agua Potable

Información para cargar electromagnéticamente su agua y alimentos a varias frecuencias.

Por Ronald Cusson, PhD

13 de mayo de 2025 66 min de lectura

Patente para Mejorar el Agua Potable

Información para la carga electromagnética de su agua y alimentos a varias frecuencias.

Encontrará información útil para mejorar aún más el cargador de licuadora o el agua de vórtice:

Patente de los Estados Unidos 6,733,434, Jacobson 11 de mayo de 2004

Método y aparato para la reestructuración electromagnética de sustancias ingeribles para el consumo orgánico

Resumen

Un método para reestructurar beneficiosamente sustancias ingeribles como bebidas deportivas, agua, nutracéuticos, productos farmacéuticos y similares, y su contenido para el consumo por organismos. El método también se aplica a sustancias tópicas como lociones y cremas. El método implica someter dichas sustancias durante un período de tiempo a un campo electromagnético de una densidad de flujo especificada que varía de 10.sup.-5 a 10.sup.-21 gauss y una frecuencia específica que varía de 0 hercios a 300 hercios, dependiendo del uso posterior previsto de la sustancia. La densidad de flujo específica y la frecuencia específica se determinan empíricamente para reestructurar las sustancias de manera que las sustancias afecten beneficiosamente al organismo que tiene las sustancias incorporadas en el metabolismo del organismo.

Inventores: Jacobson; Jerry I. (2006 Mainsail Cir., Jupiter, FL 33477)

APLICACIONES RELACIONADAS

Esta solicitud es una continuación parcial de la solicitud con número de serie 09/386,696, presentada el 31 de agosto de 1999, ahora Patente de los EE. UU. n.º 6,458,071, que es una continuación parcial de la solicitud con número de serie 08/986,832, presentada el 8 de diciembre de 1997, ahora abandonada. Esta solicitud reivindica prioridad de la fecha de presentación de ambas solicitudes anteriores. Esta solicitud también se relaciona con las Patentes de los EE. UU. n.º 5,269,746, 6,004,257 y 6,099,459 del mismo inventor que el inventor aquí presente.

Reivindicaciones

Lo que se reivindica es:

1. Un método para reestructurar beneficiosamente una sustancia ingerible que comprende: someter una sustancia ingerible durante un período de tiempo a un campo electromagnético de una densidad de flujo específica que varía de 10.sup.-5 a 10.sup.-21 gauss y una frecuencia específica que varía de 0 hercios a 300 hercios dependiendo del uso posterior previsto de dicha sustancia ingerible, en el que dicha densidad de flujo específica y dicha frecuencia específica se han determinado empíricamente para reestructurar dicha sustancia ingerible de manera que dicha sustancia ingerible afecte beneficiosamente al organismo al que se aplica posteriormente la sustancia ingerible.

2. El método de la reivindicación 1, en el que dicha sustancia ingerible es al menos una de una mezcla acuosa, una bebida deportiva, una bebida geriátrica, una bebida electrolítica, un nutracéutico, un farmacéutico, una formulación medicinal, una crema, una loción y una bebida alcohólica.

3. El método de la reivindicación 1, que comprende además calcular dicho campo electromagnético para que incida sobre dicha sustancia ingerible de una manera que esté directamente correlacionada con las masas objetivo en los biosistemas.

4. El método de la reivindicación 3, que comprende además, después de someter dicha sustancia ingerible a dicho campo electromagnético de una densidad de flujo específica y una frecuencia específica correspondiente a un objetivo particular, repetir el sometimiento de dicho campo electromagnético de una densidad de flujo específica y una frecuencia específica para cada uno de una pluralidad de objetivos.

5. El método de la reivindicación 1, que comprende además generar dicho campo electromagnético utilizando un solenoide al que se le ha aplicado energía eléctrica.

6. El método de la reivindicación 1, que comprende además generar dicho campo electromagnético utilizando bobinas de Helmholtz a las que se les ha aplicado energía eléctrica.

7. El método de la reivindicación 1, que comprende además generar dicho campo electromagnético utilizando imanes poloidales a los que se les ha aplicado energía eléctrica.

8. El método de la reivindicación 1, que comprende además generar dicho campo electromagnético utilizando bobinas toroidales a las que se les ha aplicado energía eléctrica.

9. Un método para reestructurar una sustancia ingerible, que comprende: someter una sustancia ingerible a un campo electromagnético de una densidad de flujo específica que varía de 10.sup.-5 a 10.sup.-21 gauss y una frecuencia específica que varía de 0 hercios a 300 hercios dependiendo del uso posterior previsto de dicha sustancia ingerible, en el que dicha densidad de flujo específica y dicha frecuencia específica se calculan utilizando la fórmula mc.sup.2 =Bvlq, donde m es igual a una masa de uno de una pluralidad de objetivos; c es igual a la velocidad de la luz; v es igual a la velocidad inercial de dicha masa; l es igual a la longitud del organismo al que se aplicará el agua; y q es igual a la unidad de carga, para así determinar una densidad de flujo magnético (B).

10. El método de la reivindicación 9, en el que dicha sustancia ingerible es al menos una de una mezcla acuosa, una bebida deportiva, una bebida geriátrica, una bebida electrolítica, un nutracéutico, un farmacéutico, una formulación medicinal, una crema, una loción y una bebida alcohólica.

11. El método de la reivindicación 9, que comprende además calcular dicho campo electromagnético para que incida sobre la sustancia ingerible de una manera que esté directamente correlacionada con las masas objetivo en los biosistemas.

12. El método de la reivindicación 11, que comprende además, después de someter dicha sustancia ingerible a dicho campo electromagnético de una densidad de flujo específica y una frecuencia específica correspondiente a un objetivo particular, repetir el sometimiento de dicho campo electromagnético de una densidad de flujo específica y una frecuencia específica para cada uno de una pluralidad de objetivos.

13. El método de la reivindicación 9, que comprende además generar dicho campo electromagnético utilizando un solenoide al que se le ha aplicado energía eléctrica.

14. El método de la reivindicación 9, que comprende además generar dicho campo electromagnético utilizando bobinas de Helmholtz a las que se les ha aplicado energía eléctrica.

15. El método de la reivindicación 9, que comprende además generar dicho campo electromagnético utilizando imanes poloidales a los que se les ha aplicado energía eléctrica.

16. El método de la reivindicación 9, que comprende además generar dicho campo electromagnético utilizando bobinas toroidales a las que se les ha aplicado energía eléctrica.

17. El método de la reivindicación 14, que comprende además disponer dichas bobinas de manera que cada una de las bobinas tenga diámetros iguales y la distancia entre las bobinas sea aproximadamente igual al radio de cada una de las bobinas de modo que al aplicar energía a dichas bobinas, exista un campo magnético relativamente uniforme entre las bobinas.

18. El método de la reivindicación 9, que comprende además generar dicho campo electromagnético utilizando placas a las que se les ha aplicado energía eléctrica.

Descripción

CAMPO TÉCNICO

Esta invención se refiere a la aplicación de energía electromagnética al agua y otras sustancias como bebidas, alimentos, nutracéuticos, productos farmacéuticos y similares (sustancias que se ingieren o son ingeribles) con el fin de reestructurar beneficiosamente dichas sustancias para el consumo por organismos. Más particularmente, dichas sustancias se someten a densidades de flujo electromagnético y frecuencias específicas de radiación electromagnética para reestructurar beneficiosamente la sustancia y/o su contenido.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

Para tratar enfermedades, los organismos han sido previamente sometidos a campos electromagnéticos de varios tipos, y en diversas referencias se han descrito varios procedimientos que implican el uso de campos magnéticos para tratar enfermedades. Por ejemplo, la Patente de los EE. UU. N.º 4,323,056 divulga numerosas patentes y publicaciones anteriores que describen el uso de materiales electromagnéticos y campos electromagnéticos, p. ej., láseres, microondas y campos magnéticos inducidos por radiofrecuencia ("RF"), en el tratamiento terapéutico de mamíferos que sufren diversas afecciones. Estas patentes y publicaciones suelen enseñar la ingestión de materiales magnéticos, por ejemplo, óxido de hierro, en pacientes junto con la aplicación de una fuerza magnética. Las partículas ferromagnéticas se calientan como resultado de su acoplamiento al campo magnético a través de su pérdida dieléctrica e histéresis, constituyendo el calentamiento inducido las propiedades terapéuticas de esta forma de tratamiento.

Se cree que estos procesos del estado de la técnica no tuvieron éxito por varias razones. La forma magnética del óxido de hierro es insoluble en los fluidos corporales y en concentraciones sustanciales puede ser tóxica o rechazada por el cuerpo. Además, en muchos casos, la cantidad de calor generada por estas partículas fue excesiva y se experimentaron daños sustanciales no deseados en los tejidos.

También se divulgan dispositivos para aplicar energía electromagnética a tejido vivo, por ejemplo, en la Patente de EE. UU. n.º 2,099,511, a Caesar; la Patente de EE. UU. n.º 2,103,440, a Weissenberg; y la Patente de EE. UU. n.º 781,448 a McIntyre. Caesar enseña la aplicación de un campo magnético alterno a un área localizada, y también se cree que se basa principalmente en el calentamiento localizado (diatermia). Weissenberg enseña la aplicación de un campo de bajo nivel, y McIntyre enseña medios que ostensiblemente aplican un campo homogéneo a todo el cuerpo de una planta o animal, por razones terapéuticas. Estas patentes demuestran el interés en la aplicación de energía electromagnética a plantas y animales por razones terapéuticas, pero no enseñan ningún medio particular para determinar una intensidad de campo o frecuencia que tenga efectos beneficiosos particulares.

En relación con la aceleración de la curación de lesiones traumáticas, las Patentes de los EE. UU. Nos. 4,611,599 y 4,576,172, ambas a Bentall, la Patente de los EE. UU. No. 3,890,953 a Kraus et al., y la Patente de los EE. UU. No. 3,738,369 a Adams et al., inducen campos particulares con el propósito de promover el crecimiento de tejido dañado. El estado de la técnica incluye un amplio rango de intensidades de campo y frecuencias, enseñando Bentall frecuencias de RF y Kraus frecuencias de línea de energía.

Además, la Patente de EE. UU. N.º 5,269,746, de Jacobson, el inventor actual, enseña un método para tratar terapéuticamente la epilepsia y la enfermedad de Parkinson que comprende someter a mamíferos que sufren estas enfermedades a un campo magnético alterno con una densidad de flujo y una frecuencia calculadas en función de la masa del oncogén, gen objetivo, ARN mensajero, proteína, enzima y/o hormona. Este cálculo equipara la energía de una corriente inducida electromagnéticamente en el mamífero con la energía gravitacional del material genético objetivo, de modo que se logra una doble resonancia.

Aunque estas referencias pueden divulgar ciertos efectos beneficiosos del electromagnetismo en los organismos, no divulgan un proceso por el cual el agua, las bebidas, los alimentos, los nutracéuticos, los productos farmacéuticos, las cremas y lociones tópicas, y similares, sean tratados ellos mismos con un campo electromagnético para reestructurar beneficiosamente las sustancias o sus contenidos. Para los fines de esta divulgación, dichas sustancias se denominarán en adelante "sustancias ingeribles" y se pretende que dicho término abarque cualquier sustancia que sea beneficiosamente ingerida o ingerible, o aplicada tópicamente a o por un organismo vivo como un ser humano, etc., de modo que el organismo vivo incorpore la sustancia en sus procesos metabólicos. Las sustancias proporcionan una función de soporte vital como la del agua, una función nutricional como la de los alimentos, el equilibrio de electrolitos o la rehidratación como el pedialyte u otra función terapéutica beneficiosa como los nutracéuticos, los productos farmacéuticos, las cremas, las lociones y similares. Como se señaló, aunque se utiliza el término "ingerible", abarca sustancias absorbidas o aplicadas tópicamente como cremas para la piel y similares que no suelen ingerirse como alimentos o bebidas, sino que se absorben mediante la aplicación sobre la piel. Por lo tanto, se necesitan métodos y dispositivos para reestructurar beneficiosamente dichas sustancias, y la presente invención los proporciona.

RESUMEN DE LA INVENCIÓN

Según la presente invención, se proporcionan medios para calcular las densidades de flujo y frecuencias adecuadas para reestructurar las sustancias ingeribles y sus contenidos, adaptando la densidad de flujo y la frecuencia aplicadas a las sustancias ingeribles para un propósito dado. Después de determinar la densidad de flujo y la frecuencia correctas que se aplicarán a las sustancias ingeribles para una aplicación particular, se aplica un campo electromagnético homogéneo a la sustancia ingerible en los niveles prescritos, induciendo así cambios en las propiedades físicas de la sustancia ingerible.

Las sustancias ingeribles que han sido sometidas a Resonancia Jacobson (también denominadas sustancias ingeribles "reestructuradas", "resonadas" u "organizadas") se absorben más rápidamente y tienen mejores propiedades de solvencia; es decir, son capaces de resonar con más materia soluble. Por lo tanto, las sustancias ingeribles reestructuradas mejorarán la salud de los humanos y los animales a través de la resonancia derivada de una mejor organización. La sustancia ingerible reestructurada, en particular, en el caso del agua, mejorará el crecimiento de frutas, verduras y plantas en general.

La magnetización de los disolventes de agua en las sustancias ingeribles mejorará la capacidad detergente de los organismos al mejorar la reactividad y la capacidad de interactividad con una materia más soluble. Por lo tanto, las propiedades beneficiosas de las sustancias ingeribles organizadas se observarán cuando la sustancia ingerible se utilice para bañarse, cocinar, limpiar, beber, agricultura, medicina, medicina veterinaria, cosméticos y otras aplicaciones. Es importante apreciar que, en el caso de tales sustancias ingeribles, un gran componente de las mismas suele ser agua. Los beneficios del agua resonada se han explicado en la solicitud principal pendiente con número de serie 09/386,696. Se ha descubierto inesperadamente que tales beneficios se pueden impartir a las sustancias ingeribles como se discute y define en el presente documento.

La presente invención, por lo tanto, proporciona un tratamiento electromagnético del agua, más preferiblemente de sustancias que contienen agua (natural, de manantial o de otro tipo), con Resonancia de Jacobson con el fin de hacer la sustancia ingerible más propicia para la vida orgánica mediante la reestructuración y agrupación de moléculas, tanto de agua como de otro tipo, dentro de la sustancia ingerible, aumentando así las tasas de absorción, la coherencia biológica y la cooperatividad de la sustancia ingerible con el soluto dentro de la sustancia ingerible. La presente invención generalmente incluye someter sustancias ingeribles a campos magnéticos alternos y constantes con densidades de flujo que varían de 10.sup.-5 gauss a 10.sup.-21 gauss, y frecuencias que varían de corriente continua ("CC" o 0 hercios) a 300 hercios.

La presente invención también proporciona un aparato para aplicar campos magnéticos del tipo descrito anteriormente a sustancias ingeribles. El aparato, denominado "Resonador de Jacobson" o "Resonador", está compuesto por un generador de señales, una unidad atenuadora, un conjunto de bobinas de Helmholtz simplificadas y un dispositivo de aplicación sobre el que se coloca la sustancia ingerible a tratar.

DISCUSIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

El método de la presente invención proporciona un tratamiento electromagnético de sustancias ingeribles, con Resonancia de Jacobson, con el fin de hacer la sustancia ingerible más propicia para la vida orgánica mediante la reestructuración y agrupación de moléculas dentro de la sustancia ingerible, aumentando así las tasas de absorción, la coherencia biológica y la cooperatividad de la sustancia ingerible con el soluto dentro de la sustancia ingerible. El método generalmente incluye la resonancia de sustancias ingeribles a varias densidades de flujo y frecuencias, dependiendo del uso que se hará posteriormente de la sustancia ingerible resonada. Después de la resonancia, la sustancia ingerible se aplica o consume por organismos para tratar enfermedades y promover la salud de los organismos animales y, en el caso del agua, por ejemplo, que contiene nutrientes para plantas, también es beneficiosa para mejorar el crecimiento de las plantas, particularmente frutas y verduras.

Según la presente invención, las sustancias ingeribles se someten a campos magnéticos alternos y constantes con densidades de flujo que varían de 10.sup.-5 gauss a 10.sup.-21 gauss, y frecuencias que varían de corriente continua ("CC" o 0 hercios) a 300 hercios. Estos campos magnéticos recristalizan las moléculas de agua, que son componentes, particularmente aquellas moléculas de agua con oligoelementos críticos para la regulación de la transferencia de información genética. También se cree que otros componentes de las sustancias ingeribles se ven beneficiados, como en el caso del agua, particularmente aquellos con los oligoelementos críticos para la regulación de la transferencia de información genética.

La invención puede utilizar varios protocolos para vibrar mecánicamente objetivos como virus enteros, partes de virus (como la envoltura gp120 del VIH que sobresale en un sitio receptor CD4 de los linfocitos T-4), bacterias, hongos y otros patógenos y cuerpos extraños. El método de la presente invención incide en ciertas frecuencias resonantes sobre el agua y otras moléculas en sustancias ingeribles que se reestructuran y enviarán mensajes electromagnéticos a macromoléculas como enzimas que luego cambian sus estados vibracionales. El tamaño de la semilla, planta, feto, animal y adulto a los que se aplican las sustancias ingeribles reestructuradas o que van a consumir las sustancias ingeribles, cambia los requisitos de la señal a la que se hacen resonar las sustancias ingeribles. Después de que una sustancia ingerible es reestructurada, la sustancia ingerible reestructurada se suministra posteriormente a un sistema orgánico para el cual se preparó la sustancia ingerible.

Un sistema orgánico puede describirse generalmente como una solución acuosa en la que el agua está mayormente bien ordenada, casi cristalina (o semicristalina). Se describió una multicapa polarizada de agua que puede considerarse en un estado cuasicristalino. El orden relativo formado "agua salada diluida" en el sistema tiene comportamientos mecánicos, químicos y físicos completamente diferentes a los de las soluciones acuosas normales. La importancia del "agua ordenada" en los sistemas vivos se señaló a mediados de la década de 1960 y se demostró más tarde.

Al principio, se sugirió que el agua ordenada constituía hasta el 50% de la cantidad total de agua en los cuerpos vivos, pero investigaciones sistemáticas aproximaron una mayor cantidad de agua ordenada de lo esperado. Un experto, por ejemplo, ha sugerido que al menos el 95% del agua celular está unida a proteínas completamente extendidas. En otros sistemas orgánicos, se encontró que el 75% del agua celular estaba unida a proteínas completamente extendidas.

Las teorías actuales enseñan el modelo convencional de bomba de membrana de interacción entre el agua y las células. De acuerdo con este modelo, la mayor parte del agua celular es agua líquida normal, y hay poca o ninguna interacción entre el agua en fase a granel y las macromoléculas celulares. Se cree que esta teoría es incorrecta. La teoría más precisa es el modelo de inducción-asociación propuesto por el Dr. G. Ling, en el cual el agua en fase a granel en las células vivas existe como multicapas polarizadas, interactuando fuerte y pervasivamente con las macromoléculas intracelulares; es decir, proteínas extendidas. Por supuesto, se espera que se pueda desarrollar una teoría de multicapas polarizadas más refinada porque todavía hay una falta de conocimiento cuantitativo sobre las propiedades estructurales de la molécula de agua (p. ej.; la función de distribución radial y la función de correlación espacio-tiempo). La hipótesis de inducción-asociación del Dr. Ling aún no está lo suficientemente detallada como para permitir un cálculo de los tiempos de relajación de la Resonancia Magnética Nuclear ("RMN"), así como las propiedades difusivas del agua celular. Sin embargo, hay suficientes datos sobre el movimiento difusivo de las moléculas de agua en los sistemas biológicos para hacer dos afirmaciones cualitativas generales: (1) dentro de una célula, la cantidad de agua que experimenta un movimiento difusivo reducido es sustancial; y (2) el movimiento rotacional de la mayoría de las moléculas de agua en una célula se reduce significativamente en comparación con el del agua ordinaria. Estos principios son consistentes con la presente invención, que se basa en la interacción entre el agua, otros constituyentes de las sustancias ingeribles y los sólidos dentro del sistema orgánico que es tratado por la sustancia ingerible reestructurada. Al reestructurar beneficiosamente la sustancia ingerible que se suministra al sistema orgánico, el sistema orgánico se ve beneficiado.

Debería ser evidente, por lo tanto, que la presente invención aprovecha las propiedades físicas de las sustancias ingeribles, incluyendo disolventes y sus constituyentes, que están sujetos a cambios cuando se altera la estructura y/o el movimiento macromolecular. Estos cambios surgen de reorientaciones intrínsecas de sistemas biomoleculares que son secundarias a estados de disposición electromagnética subyacentes y a cambios extrínsecos en los campos electromagnéticos. La relación entre la materia contenida en las células y el campo electromagnético al que están sometidas las sustancias ingeribles se denomina superradiancia.

Los sistemas biológicos se mantienen unidos por fuerzas de largo alcance, a saber, fuerzas electromagnéticas en el estado fundamental, es decir, la configuración de energía mínima. Las fuerzas de Coulomb son fuerzas de corto alcance y no pueden explicar el orden de los biosistemas. Por lo tanto, las fuerzas estáticas que actúan a distancias cortas son de tipo "llave-cerradura", y no pueden explicar la propiedad de rigidez en la materia, ni la comunicación en la materia biológica.

Por lo tanto, las interacciones corporales no son solo la suma del número de interacciones corporales. Se emiten o absorben fotones durante la transición de estados energéticos de los átomos. Cuando hay muchas partículas en el volumen unitario, la superradiancia es el resultado cuántico sin ningún análogo clásico. Las fluctuaciones espontáneas en los átomos inducen fluctuaciones de fuerza en otros átomos que se refieren a la coherencia de fase en el estado fundamental. Los fotones son un bien común y no se pueden rastrear hasta ningún átomo en particular. Más bien, los fotones son convidados y se pierde energía. Aunque la frecuencia de los fotones disminuye, el momento de los fotones no cambia. Por lo tanto, los fotones no se irradian. Los campos más allá de un umbral de densidad quedan atrapados en la materia biológica. Los fotones con oscilaciones definidas se comparten entre muchas partículas. Así, todas las partículas se ven obligadas a oscilar de acuerdo con la fase de los fotones. Lo anterior ocurre a medida que las partículas de un gas se acercan.

Los lados de los dominios de coherencia son las longitudes de onda de los fotones, compartidos por un mayor número de partículas. El momento permanece igual. Por lo tanto, la energía se libera a medida que el campo electromagnético asume una configuración de energía mínima, y los fotones sirven como pegamento para el sistema condensado.

Cuando el biosistema cambia, se emiten fotones, lo que da como resultado, por ejemplo, bioluminiscencia. La ganancia de energía es proporcional a la densidad. Las partículas dejan de colapsar solo cuando encuentran las fuerzas repulsivas del núcleo duro, es decir, la impenetrabilidad de la materia. La única tarea de este campo es mantener las partículas en fase sin producir ningún trabajo. Así, el segundo principio de la termodinámica no se viola y se produce la creación espontánea de orden en el estado fundamental. Las trayectorias oscilatorias o los estados vibracionales congruentes y coherentes, ya sean rotacionales y/o traslacionales, son compartidos por agregaciones, grupos, cadenas o cúmulos de moléculas, por ejemplo, agua, que producen el ordenamiento y la cooperatividad de los sistemas.

La Tierra rota a aproximadamente 1000 millas/hora y orbita el Sol a 18.5 millas/segundo y se mueve a través del cúmulo estelar local hacia la estrella brillante Vega con el sistema solar a aproximadamente 12 millas/segundo. El cúmulo local de estrellas participa en la rotación alrededor del centro de nuestra galaxia a una velocidad promedio de 200 millas por segundo. De manera similar, grupos, colecciones, cadenas o capas polarizadas de moléculas de agua mantienen numerosas frecuencias de modos vibracionales y movimientos relativos simultáneamente. Asimismo, moléculas de agua resonantes con una variedad de densidades y frecuencias de flujo magnético generarán patrones vibracionales o periodicidad o cúmulos en conjuntos o cúmulos de moléculas que pueden retenerse durante algún tiempo solo para interactuar con complejos macromoleculares una vez ingeridos en un sistema biológico a medida que el solvente se relaciona y comunica con las partículas del soluto, induciendo así la coherencia de fase y los ajustes de los estados electrofisiológicos y la bioquímica. La fuerza entre partículas en un líquido o sólido (materia condensada) depende de cuántas partículas comparten una fase común. Debido a que representa un dominio de coherencia atípico en sustancias ingeribles, la fuerza entre las partículas es directamente proporcional al número de moléculas en comparación con la fuerza en el vacío, donde solo hay una pequeña fuerza entre un pequeño número de moléculas.

En el vacío, la fuerza dominante es la fuerza estática, y en los sistemas condensados la fuerza dominante es la fuerza radiada. Al pasar del estado gaseoso al estado líquido, la densidad del agua es 1600 veces mayor, aumentando así la fuerza entre las moléculas en consecuencia. En la renormalización, el campo electromagnético de frecuencia queda atrapado en el estado fundamental mientras (mv) permanece igual. Cuando el momento (mv) se renormaliza, la luz atrapada saldrá, por ejemplo, bioluminiscencia. Los biosistemas emitirán luz (por ejemplo, sonoluminiscencia) cuando se produzcan ondas sonoras en el sistema. Del antinodo de la onda estacionaria se emite luz. La frecuencia de la luz emitida depende del líquido. Cada líquido tiene su propia frecuencia. Los biosistemas tienen muchas frecuencias contenidas por el solvente. Las burbujas colapsantes afectan la temperatura (una compresión adiabática); al aplicar la ecuación de van der Waals, las moléculas p se excitan y se emite luz.

Sin embargo, la carbonatación no es la única explicación de la sonoluminiscencia. Miles de partículas que disparan sus fotones sincrónicamente en un corto intervalo de tiempo en dominios de coherencia explican la emisión de luz a partir de una onda de presión, es decir, el sonido. La luz atrapada de la superradiancia se explica mediante la comprensión de las agregaciones de moléculas que mantienen la coherencia de fase. Varias frecuencias en el agua y otras sustancias ingeribles con capas multipolarizadas se refieren a procesos colectivos. En los líquidos, son los electrones los que se mueven coherentemente. Los electrones obligan a los núcleos a permanecer a distancias fijas, pero no en un lugar fijo en el agua u otras sustancias ingeribles. Los sólidos aparecen cuando obtenemos la superradiancia de los núcleos.

Consideremos, por ejemplo, dos moléculas extrañas A y B que entran en el agua u otras sustancias ingeribles desde fuera del sistema. En los espectros de A y B, hay frecuencias W.sub.A y W.sub.B que son iguales y equivalentes a la superradiancia común del agua (frecuencia renormalizada). Dado que el campo depende de la frecuencia y dado que estas moléculas contienen el código de reconocimiento de frecuencia, estas moléculas no son distinguibles del agua. La frecuencia es el lenguaje natural de las moléculas. La atracción de dos cuerpos se magnifica por el mayor número de partículas, como la atracción del agua en agua pura o el agua como constituyente de sustancias ingeribles. La atracción entre A y B mientras están en el agua u otra sustancia ingerible se magnifica enormemente. Cuando se introduce una tercera molécula C en el agua o sustancia ingerible que no puede co-resonar con el agua o sustancia ingerible y sus constituyentes, C no tiene en su propio espectro o propensión de frecuencia para el reconocimiento del patrón. A y B interactuarán fuertemente mientras estén en el agua o sustancia ingerible y no C. El patrón químico de esta manera está gobernado por el comportamiento superradiante del solvente, que es capaz, a través de este mecanismo, de seleccionar moléculas interactuantes basándose en el reconocimiento de patrones, que es el código de frecuencia.

Considere, sin embargo, 3 moléculas A, B y C, cada una con 2 posibles frecuencias en sus espectros. Si el agua tiene ahora 2 superradiancias y WA=WB, A y B interactuarán fuertemente y no C. Sin tocar A, B y C la superradiancia del agua o de la sustancia ingerible puede cambiar, por ejemplo, si en este caso, la igualdad cambia entre B y C y no A, entonces WB=WC. Así, la química cambiaría repentinamente. B y C se atraerían fuertemente, y A no se atraería.

En este ejemplo, A, B y C no cambiaron en absoluto. Más bien, cambió el agua o la sustancia ingerible. Dado que podemos afectar las propiedades del disolvente sin tocar el soluto, podemos cambiar drásticamente la química del soluto simplemente cambiando la frecuencia a la que podría producirse la superradiancia. En los biosistemas tenemos patrones ordenados de reacciones y podemos regular estas reacciones reestructurando el agua con señales magnéticas que tienen amplitudes y frecuencias fisiológicas para el agua o la sustancia ingerible; la selección en cada momento dado de qué moléculas interactuarán fuertemente controla la cooperación de los sistemas.

Cuando hay enfermedad, el orden de la madurez bioquímica se altera. Es posible reordenar el patrón introduciendo agua resonada con códigos de frecuencias para restaurar la bioquímica adecuada al biosistema. O, en el caso de dar agua resonada o agua que contiene nutrientes vegetales a las plantas, podemos regular los diversos procesos que regulan el crecimiento y la reparación. Además, de esta manera de dar sustancias ingeribles resonadas o reestructuradas, como bebidas electrolíticas, como Pedialyte, agua y similares a los biosistemas, incluso podemos regular la transferencia de información genética, así como la susceptibilidad de un organismo a la interacción extraña, por ejemplo, alterar las respuestas inmunes. Cuando los sistemas biológicos están envenenados, las cavidades aumentan y se pierde más luz.

Para comprender la presente invención, se puede concebir un sistema vivo como una agregación de átomos que comparten fotones ubicuos (cuantos de luz) que sirven como el "pegamento de la materia". Estos fotones están ligados en el estado fundamental donde permanecerán debido a la fuerza de largo alcance de la materia. Dado que los sistemas vivos están compuestos de estados cargados coherentes y sistemas cooperativos, la reestructuración del solvente, a saber, el agua, en los sistemas vivos cambia las frecuencias vibracionales moleculares del propio sistema vivo.

Es posible regular la estructura de las sustancias ingeribles y, de este modo, inducir a moléculas críticas como genes, enzimas, neurotransmisores, anticuerpos y hormonas a reestructurarse cambiando los momentos angulares de spin de los electrones y protones con campos fisiológicos de rango de pico Tesla de origen externo. Cuando se producen estados patofisiológicos, hay emisiones biofotónicas, o la liberación de los cuantos radiantes que regulaban la coherencia y las comunicaciones. Si el agua dentro de las células y en los tejidos está organizada, entonces la organización del agua es sensible a los estados fisiológicos y patofisiológicos de las células y los tejidos. Cuando las sustancias ingeribles, en particular las sustancias ingeribles con agua como constituyente, se tratan con campos electromagnéticos correspondientes a perfiles magnéticos normales en humanos, animales y plantas, y son ingeridas por estos sistemas, se produce una reorganización sistémica de las superradiancias: frecuencias de modos vibracionales a través de los cuales los constituyentes se comunican para mejorar la función total del sistema vivo. Por lo tanto, la sustancia ingerible consumida afecta a los solutos con los que entra en contacto y viceversa. El efecto es, por lo tanto, multidireccional: el agua afecta a los sólidos y los sólidos afectan al agua. Además, el tejido humano es piezoeléctrico, es decir, las vibraciones mecánicas se convierten en oscilaciones electromagnéticas y viceversa. Por lo tanto, las modalidades vibratorias de las moléculas de agua, así como los sistemas macromoleculares, mejorarán los dominios de coherencia mutua, de modo que todos los constituyentes del sistema estarán correlacionados a medida que entren en contacto entre sí.

El consumo de moléculas de agua o sustancias ingeribles organizadas o coherentes reorganizará las partículas del soluto (moléculas críticas) para producir un aumento en los dominios de coherencia, una mejor comunicación entre los diversos constituyentes atómicos de los sistemas vivos y una mejora de la salud. Por lo tanto, el consumo de agua tratada electromagnéticamente mejora la salud, ya que estas moléculas de sustancias ingeribles, incluidas las moléculas de agua, ocupan sus lugares como solvente en los sistemas vivos.

El proceso vital implica la pérdida gradual de la energía electrónica de los compuestos entrantes (nutrimentos, alimentos) mediante una oxidación de varios pasos con muy pocos cambios de energía en un solo paso. El paso energético metabólico típico se encuentra en el rango del enlace puente de hidrógeno. En consecuencia, es posible reorganizar la estructura de la sustancia ingerible.

El agua sola o como constituyente de sustancias ingeribles es un excelente solvente, un catalizador para muchas reacciones químicas, un buen almacén tanto para el calor como para el frío, y un mal conductor eléctrico cuando es pura. Las propiedades únicas del agua y del agua en las sustancias ingeribles se basan en su estructura inusual y en la polaridad de su molécula. Añadir iones al agua, por ejemplo, o constituyentes de sustancias ingeribles, típicamente como metales traza, aumenta la capacidad de reactividad. La estructura angular de la molécula de agua se muestra en la FIG. 1. Los átomos de hidrógeno están aproximadamente a 1 unidad de angstrom del átomo de oxígeno, unidos a él por enlaces covalentes. Cada enlace covalente se debe al intercambio mutuo de un par de electrones entre cada hidrógeno y el oxígeno. Sin embargo, el intercambio es desigual porque un átomo de oxígeno es considerablemente más electronegativo que un átomo de hidrógeno. El átomo de oxígeno es capaz de atraer ambos pares de electrones mucho más cerca de él. El oxígeno tiene una carga parcial positiva. Aunque la molécula de agua en su conjunto es eléctricamente neutra, es altamente polar: es decir, tiene un polo cargado negativamente (en el átomo de oxígeno) y un polo cargado positivamente (centrado entre los hidrógenos). La polaridad resulta de la forma doblada de la molécula y la distribución de cargas eléctricas dentro de ella.

La FIG. 2 representa los estados del agua en sistemas vivos. También muestra la frustración geométrica en tres dimensiones, donde (a) los cambios tipo respiración y (b) los cambios tipo inclinación alteran el cúmulo icosaédrico. Nótese que podemos cambiar las propiedades físicas, por ejemplo, la constante dieléctrica, de un material; por ejemplo, el agua, sin cambiar la composición (solo el ordenamiento microscópico) del medio en sí.

La FIG. 3 muestra la solución dinámica de la teselación por pentágonos regulares: .varies. .beta. y .gamma. son posibles distorsiones de la simetría quíntuple, convirtiéndose así en unidades no regulares. Con .gamma. se mantiene la simetría quíntuple regular; la frustración geométrica hace que las unidades vibren (si estas unidades están compuestas de agua, los puentes de hidrógeno vibrarán).

La FIG. 4 muestra la teselación adecuada en la lámina plana mediante pentágonos no regulares. Los estados ordenados del agua revelan coherencia en los dominios del mundo cuántico a medida que las partículas subatómicas se mueven en modos traslacionales y rotacionales relativos que dependen de las cargas eléctricas elementales que componen el campo electromagnético—materia.

Las fases sólida y acuosa del citoplasma son el punto de encuentro entre la bioquímica y la biofísica. El agua, que incluye el agua libre en el citoplasma, tiene una estructura peculiar, una estructura polimérica cuasicristalina: todas sus moléculas son dipolos permanentes que se unen lábilmente creando una red de enlaces de hidrógeno. Las FIG. 5 y 6 muestran que a 37° C. cada molécula de agua se une a otras cuatro formando una estructura polimérica altamente cooperativa y de corta duración que cambia constantemente.

Aunque los enlaces de hidrógeno se forman y se rompen continuamente, le otorgan al 'polímero de agua' un alto nivel de cohesión, lo que a su vez exhibe ciertas características, como alta tensión superficial, alto calor específico y alto calor de vaporización. El agua tiene una alta constante dieléctrica (E-80 a 20 °C) que se correlaciona con el índice de refracción y con una alta absorción de infrarrojos y microondas. En el hielo, que es agua altamente estructurada, la constante dieléctrica es extremadamente baja (E=5).

El agua es un conjunto estadístico de cinco tipos de moléculas que forman 0, 1, 2, 3 o 4 enlaces de hidrógeno por molécula. En este modelo, los enlaces de hidrógeno se forman y luego se rompen y debe considerarse la flexión.

Las teorías sobre la estructura del agua postulan la existencia de cúmulos o agregados moleculares. Esta hipótesis es consistente con el comportamiento dieléctrico, que es una propiedad que pertenece a los cúmulos moleculares más que a las moléculas individuales. Las moléculas de H.sub.2 O conectadas por enlaces de hidrógeno se agregan en cúmulos que tienen una vida media extremadamente corta (10.sup.-10 -10.sup.-11 seg.).

La polaridad hace que las moléculas de agua se agrupen alrededor de iones (Na.sup.+ y Cl.sup.-) y otras moléculas polares (--COOH) y establezcan enlaces de hidrógeno con ellas. Por lo tanto, las moléculas polares también son hidrófilas e hidrosolubles (FIG. 6). Las moléculas apolares rompen la red de enlaces de hidrógeno, son hidrófobas e insolubles. Tienden a aislarse del agua circundante formando interacciones hidrófobas que desempeñan un papel funcional muy importante.

Además de reaccionar con la radiación ionizante (formando radicales y peróxidos), el agua interactúa con la radiación no ionizante para producir varias modificaciones conformacionales que están determinadas por la distribución de carga, los movimientos de las agregaciones de cúmulos de moléculas de agua a través del espacio y el tiempo, y las comunicaciones coherentes entre el agua y sus cuerpos ponderables contenidos.

El agua obliga a los grupos hidrofóbicos a agregarse o agruparse para minimizar el efecto disruptivo que podrían tener en la red de enlaces H. Cuando los grupos hidrofóbicos se asocian de esta manera, a menudo se dice que están agregados por "enlaces hidrofóbicos".

Como se ve en la FIG. 7, las interacciones hidrofóbicas pueden unir moléculas (enlace hidrofóbico). Dos o más grupos hidrofóbicos tienden a aislarse del agua circundante con su estructura polimérica. Este mecanismo es la posible causa de las interacciones enzima-enzima y enzima-filamento en la lámina de agua estructurada adyacente a las estructuras proteicas de estado sólido.

Se ha revisado la interpretación tradicional según la cual el agua intracelular tenía las mismas características que el agua libre: varios experimentos demuestran que una gran parte del agua intracelular tiene propiedades que difieren de las del líquido puro. Biofísicamente, el citoplasma se considera un gel, que consiste en una rica red dinámica de filamentos interconectados que le dan al citoplasma rigidez y elasticidad sin obstaculizar su carácter fluido.

Se ha estudiado la relación entre las estructuras filamentosas del citoplasma y el agua. Vemos el citoesqueleto como un retículo dinámico de estado sólido con una superficie muy vasta, estimada en unos 70-90 mil millones de nm² por célula. Clegg pudo probar experimentalmente, utilizando varias técnicas, que el agua que rodea el citoesqueleto está ordenada; es decir, alineada con enlaces polares en la superficie de las proteínas. En consecuencia, esto significa que cada célula tiene una capa muy delgada de agua ordenada que se extiende al menos 3 nm desde los miles de millones de nm² de superficies de estado sólido.

Creemos que, a través de un mecanismo dipolar, esta agua puede acoplarse a la dinámica coherente del estado sólido de las proteínas, protegiéndola de la disipación térmica y creando así condiciones favorables para que los filamentos proteicos transporten señales.

Los biofísicos actualmente consideran el hialoplasma (es decir, retículo de MT+agua) como un retículo altamente ordenado y estructuralmente coherente de polímeros proteicos dinámicos que está estrechamente conectado con el agua ordenada a través de una vasta superficie; tiene un nivel más bajo de entropía y una constante dieléctrica más baja en comparación con el agua libre lejos de la superficie del retículo.

La importancia biológica del agua estructurada yuxtafilamento se hace evidente al considerar la hipótesis bien fundada de que todas las actividades metabólicas tienen lugar en la superficie o cerca de la superficie de las ultraestructuras celulares, porque esto significa que las enzimas operan en un microambiente que es diferente de una solución acuosa diluida.

De los procesos de relajación de átomos y moléculas excitados, hay que considerar la fluorescencia, o relajación radiativa, que es una desexcitación rápida con emisión de un fotón cuya energía es menor que la de la radiación incidente. Las moléculas excitadas pueden relajarse por medio de una reacción química con otras moléculas excitadas o no excitadas, produciendo radicales libres, birradicales o productos moleculares estables. Las moléculas excitadas también pueden transferir su energía de excitación a otras moléculas a través de procesos no radiativos (excitones, variaciones conformacionales). También pueden desexcitarse en un modo no radiativo por conversión interna de energía de excitación en energía mecánica o vibracional, que es nuestro objetivo en la utilización de campos magnéticos fisiológicos, es decir, la producción de productos y procesos estables, equilibrados y hemostáticos.

Los sistemas vivos deben considerarse como una unidad, ya que sus propiedades no pueden componerse aditivamente a partir de las propiedades de sus partes, y no es posible dividir los sistemas vivos en partes que posean las propiedades del sistema. Las reacciones vivas son procesos especiales cooperativos, fenómenos colectivos expandidos por toda la unidad viva (proteína, célula, etc.) dependiendo del nivel de interacción. La cooperatividad en el estado vivo es la esencia del fenómeno. Algunos efectos sincronizados caracterizan la vida (por ejemplo, el crecimiento o la división de las células) que deben tener un controlador general en el sistema. Se han atribuido algunos mecanismos cooperativos al estado vivo, por ejemplo, la transferencia química, electrónica de estado sólido e iónica, así como la transferencia de carga fraccionada. Estos fenómenos han logrado explicar diferentes proteínas especiales (por ejemplo, enzimas) o células enteras. Como otro ejemplo, la concentración iónica (pK) también se ha introducido para gobernar y explicar la colectividad de algún proceso especial.

La primera sugerencia de un proceso electrónico de tipo estado sólido en sistemas vivos como una de las posibles colectividades en proteínas y ADN fue hecha por Szent-Gorgyi en 1941. Un cálculo inicial sugirió fuertemente la existencia de una banda de conducción en las proteínas. Esto fue probado experimentalmente más tarde al observar un comportamiento semiconductor con una brecha prohibida de 2-3 eV. La conductividad medida en proteínas húmedas (no hay efecto en proteínas secas) apoya esta conclusión.

El protocolo al que debe exponerse el agua (u otro material que deba realinearse para su ingestión en el cuerpo humano, o para su abrasión en el cuerpo humano como material; por ejemplo, algodón) electromagnéticamente, viene determinado por la naturaleza fisiológica de la señal. Es decir, el campo que incide sobre la molécula de agua, las sustancias ingeribles, el metal traza, el cuerpo extraño; por ejemplo, el virus, el material de la ropa, el bloque de construcción cósmico, etc., debe ser el campo que el elemento objetivo in vivo debe experimentar para mantener el orden, la coherencia, la cooperatividad y las trayectorias oscilatorias coherentes de la materia particulada que lo compone.

El campo electromagnético, centrado en el componente magnético de la señal, puede ser creado por un solenoide, una bobina de Helmholtz, placas, componentes magnéticos de corriente eléctrica de flujo libre, imanes poloidales, bobinas toroidales y cualquier otro medio de producir un campo magnético homogéneo e isotrópico para inducir cambios en los momentos angulares de espín de leptones y bariones, lo que provoca cambios en los momentos magnéticos y la reestructuración cristalina. Dado que los átomos son imanes permanentes en rotación, son susceptibles de reorientación por fuerzas magnéticas de origen extrínseco. Solenoides y bobinas de Helmholtz, placas, imanes poloidales, toroides, corrientes eléctricas libres pueden producir todas las señales EM apropiadas. Un sistema de exposición solenoidal o un sistema de exposición de bobina de Helmholtz es aceptable para producir un campo magnético homogéneo isotrópico para reorganizar la molécula de agua, las sustancias ingeribles y/o el agua y otros constituyentes específicos de la propia sustancia ingerible; es decir, las partículas que componen los átomos que pueden participar en el cambio de densidades de carga y la cooperatividad entre sistemas cambiantes o sistemas cinéticos como nuestro universo.

La FIG. 8, por ejemplo, muestra un sistema solenoidal que magnetiza moléculas de agua, preparando el agua estructurada para el consumo humano. El Resonador Jacobson, descrito en detalle a continuación, produce dicho campo electromagnético, y se prefiere usar el Resonador Jacobson para crear y controlar los campos electromagnéticos a los que se somete el agua.

La longitud (L) utilizada es la longitud promedio humana de 5'8". Esta tabla se utiliza para calcular los parámetros firmados apropiados para el agua para tratar cualquier condición dependiente de moléculas críticas de pesos moleculares específicos de acuerdo con la velocidad orbital de la Tierra, la velocidad de rotación de la Tierra y la velocidad del cúmulo estelar en el que nos encontramos que rodea el centro de la Vía Láctea.

Aplicando los principios anteriores, la presente invención proporciona un método que impone un campo electromagnético sobre el agua y las suspensiones líquidas al menos en el agua o sustancias ingeribles. Las densidades de flujo y frecuencias más beneficiosas pueden determinarse empíricamente mediante experimentación. Sin embargo, más preferiblemente, una densidad de flujo y una frecuencia pueden calcularse utilizando la fórmula mc.sup.2 =Bvlq. En esta fórmula, "m" es igual a una masa de uno de una pluralidad de objetivos, por ejemplo, moléculas de agua; "c" es igual a la velocidad de la luz; "v" es igual a la velocidad inercial de la masa objetivo, "l" es igual a la longitud del sistema conductivo; y "q" es igual a la unidad de carga. Usando esta ecuación, es posible determinar una densidad de flujo magnético (B). La densidad de flujo y la frecuencia se aplican luego a una cantidad de agua durante un período de tiempo dado. Después de que el agua ha sido reestructurada, puede aplicarse a un organismo o el agua puede someterse a cualquier número de campos magnéticos adicionales basados en diferentes objetivos antes de que el agua se aplique al organismo. O bien, el agua puede aplicarse para su uso en un cosmético, un bloque de construcción, etc.

Las masas objetivo en biosistemas incluyen masas como oncogenes, genes homeóticos, enzimas, hormonas, factores tróficos de hormonas peptídicas, citoquinas, interleucinas, proteínas GAP y centriolos. Además, también pueden ser objetivo masas de naturaleza reguladora, como el interferón, las enzimas y los virus, así como metales traza como Ca.sup.tt, Na.sup.+, Mg.sup.++, K.sup.+, Zn.sup.+, Cu.sup.tt, Fe.sup.tt y Li.sup.t.

Los ejemplos siguientes proporcionan cálculos para determinar la densidad de flujo y las frecuencias necesarias para reestructurar beneficiosamente el agua para aplicaciones específicas. El ejemplo 1 proporciona los cálculos y las densidades de flujo y frecuencias resultantes para limpiar la molécula de agua, las sustancias ingeribles y/o sus componentes, y dejar la molécula de agua, las sustancias ingeribles y/o sus componentes en un estado mejorado de salud y armonía.

Nuestra investigación muestra la equivalencia de la energía intrínseca de una masa y la energía de interacción resultante de la interacción de un cuerpo y un flujo magnético o vectores de campo magnético.

Aunque se ha descrito la resonancia específica del agua, la invención no se limita al agua e incluye sustancias ingeribles como se ha descrito anteriormente. Así, podemos cambiar los patrones de crecimiento, los patrones estructurales y la función de los sistemas vivos exponiendo los materiales que se van a ingerir en el sistema vivo a un campo magnético que oscila entre aproximadamente 3,10.sup.-6 gauss y aproximadamente 10.sup.-18 G, o 1-3000 nanogauss. Los materiales que son sustancias ingeribles por los sistemas vivos, incluyendo agua, agua que contiene otras partículas, átomos, elementos, minerales, iones, productos químicos, etc., pueden reestructurarse para mejorar beneficiosamente la calidad de la salud, la electrofisiología, las comunicaciones intermoleculares, la estructura y organización atómica, los estados de carga coherentes, la cooperatividad de los sistemas, el crecimiento, la regeneración, el equilibrio vagosimpático, la disminución de la expresión oncogénica, y/o en otros sistemas (no vivos) los estados estructurales cristalinos del material pueden cambiarse para mejorar la eficiencia de un proceso o un estado de ser no propicio para el propósito de uso. Los ejemplos incluyen la resonancia de materiales para producir el ablandamiento o endurecimiento del agua, el crecimiento mejorado de frutas, verduras y ganado (vacuno, porcino, pollos, etc.) y el mantenimiento de la salud de dichos organismos. Además, el proceso de resonancia (exposición a campos magnéticos inferiores a aproximadamente 10.sup.-6 gauss) puede mejorar la absorción de cualquier material en un sistema biológico, por ejemplo, la piel, la mucosa intestinal, etc.

La resonancia del agua puede lograrse con, por ejemplo, 7.5x10.sup.-8 gauss a 2.1 Hertz (principalmente sinusoidal, pero también puede ser rectilínea, pulso triangular) para mejorar la absorción a través de una membrana semipermeable. En el caso de sustancias ingeribles específicas que contienen una mayor cantidad de sólidos, por ejemplo, la resonancia debe ajustarse aumentando la amplitud de 6.67 a 10.sup.-8 gauss hasta 7x10.sup.-7 gauss para agua, bebidas deportivas, bebidas geriátricas, algunas formulaciones medicinales, semillas, cremas, como cremas de manos o corporales, lociones, bebidas alcohólicas (alcohol etílico) como vino, cerveza y licores.

Las semillas y las plantas pueden resonar directamente, o el agua para nutrir las plantas puede resonar. La exposición a campos magnéticos en el rango de nanogauss a microgauss puede acelerar la tasa de germinación, aumentar el potencial de crecimiento, mejorar la función fisiológica y la salud, el peso del fruto y el peso total de la planta. El sabor puede mejorarse con campos que oscilan entre 1x10.sup.-8 gauss y 8x10.sup.-7 gauss, o un rango inferior de densidades de flujo utilizando diferentes velocidades inerciales en mc.sup.2 =BvLq puede ser beneficioso, desde aproximadamente 10.sup.-8 gauss hasta aproximadamente 10.sup.-12 gauss. El rango de 10.sup.-9 gauss a 10.sup.-11 gauss es particularmente efectivo en cambios sutiles de sabor y olor, que se basan estructuralmente (mecánicamente). Los reguladores del crecimiento de las plantas como las auxinas y las giberelinas pueden ser objeto de efectos de crecimiento específicos, por ejemplo, en un cuarto oscuro, la soja puede crecer más rápido y más (más masa) con una amplitud de 7.5x10.sup.-8 gauss utilizando una forma de onda sinusoidal a 2.1 Hertz. El campo magnético cambiante debe ser homogéneo e isotrópico.

Las bebidas deportivas, el agua, las bebidas pediátricas y geriátricas que resuenan son otras sustancias ingeribles que se absorberán más rápidamente a través de la pared intestinal.

Las cremas de manos, lociones para la piel, bronceadores, humectantes y medicamentos se absorberán más rápido por la piel para mejorar su rendimiento. Cualquier objeto puede resonar para mejorar la distribución de carga, el perfil magnético y la estructura cristalina atómica para funcionar mejor en una interacción específica. Un ejemplo sería el ablandamiento del agua con un campo de 7.5 pico Tesla.fwdarw.7x10.sup.-7 gauss que tenga frecuencias de ciclotrón correspondientes calculadas con .function..sub.ICR =qB/2 .pi.m. Se pueden usar intensidades mayores hasta un microgauss (desde el rango de picogauss) para endurecer el agua o estimular movimientos vibratorios aumentados de los átomos. Los átomos de cualquier material pueden resonar para mejorar o alterar las comunicaciones interatómicas de tal manera que la coherencia de dicho material pueda verse afectada. Lo más notable es que la entropía configuracional puede reducirse en un sistema intrínseco moviendo la transducción fotón-fonón a través de la gravedad al campo de fonones para producir una vibración mejorada de una masa objetivo. Si bien la fuente de energía es extrínseca al material (no invasiva), la energía es asimilada por las cuerdas internas del conductor (material).

Los nutracéuticos, de hecho, una diversidad de agentes farmacológicos pueden absorberse más fácilmente si resuenan directamente y, además, la resonancia de un sistema vivo mejorará la diseminación de una molécula o medicamento o alimento, etc., que resuena a través del sistema vivo.

Sintonizando el carbono en una semilla

Carbono: 12.01115 (masa atómica), Material: dimensión más larga 0.2 cm (semilla), Velocidad del material: orbital terrestre 3.0x10.sup.6 cm/seg. Resonar la semilla directamente para aumentar la tasa de crecimiento.

A medida que la semilla crece, el campo B requerido para la resonancia disminuye en amplitud. Si se utilizara la velocidad de rotación de la tierra (4.6x10.sup.4 cm.sup.-1) de aproximadamente 1000 millas por hora, entonces el campo B requerido aumentaría en un factor de 65.

Los modos vibratorios moleculares de las moléculas de agua o de cualquier líquido o sólido presente en una solución acuosa o sistema coloidal se potenciarán mediante estados de energía resonantes inducidos por campos electromagnéticos de origen exógeno o intrínseco. Los ajustes críticos a los microcomponentes de los cuerpos ponderables, estructuras y partículas producen flujos fotónicos que ajustan la métrica del propio espacio-tiempo, los puntos que regulan el orden de la variedad de cuatro dimensiones, y la materia que se mueve hacia volúmenes de espacio previamente ocupados pero ahora desocupados, es decir, los campos gravitatorios.

Así, podemos exponer el agua, las bebidas en general, el Pedialyte, las bebidas deportivas, los nutracéuticos, las cremas, las lociones, los medicamentos, etc., para que los sistemas vivos los absorban más rápidamente y proporcionen beneficios para la salud. El rango de densidades de flujo está determinado por el tamaño del cuerpo conductor, el recipiente o el cuerpo de confinamiento y por el átomo objetivo, la partícula subatómica, la molécula o la masa de partículas contenidas en dicho cuerpo conductor. De ahí que podamos reordenar la disposición de la red estructural de masas puntuales relativas que proporcionan ejes de coordenadas para propiedades geométricas y algebraicas sólidas.

La germinación de semillas se puede mejorar con campos magnéticos de nanogauss hasta microgauss. El rango de 6 pT a 70 pT (pico Tesla) se considera efectivo para promover el crecimiento de las plantas directamente o con fluidos resonados.

Crema para la piel

Para una crema para la piel (crema hidratante) podemos tener como componentes agua, fosfolípidos, triacilglicerol, glicerina, urea, alcohol cetílico, fosfato de sodio, BHT, cera de abejas, fragancia, metilparabeno y propilparabeno. Usemos el agua como nuestro objetivo en un sistema así, recordando que cuanto más sólidos, más resonancias armónicas, lo que aumenta el campo B. Estos también deben calcularse y agregarse al campo B para el agua en términos de sus masas relativas combinadas con la masa del contenido de agua. Esta relación le dice al profesional qué porcentaje de aumento requiere el campo B para una eficiencia óptima en la mayor tasa y profundidad de absorción de la crema en la piel. También representa el método para calcular el campo B para aumentar la absorción intestinal de cualquier material resonado según el proceso y método anteriores.

En un sistema que contiene 4 onzas líquidas, cuya dimensión más larga es de 17 cm, el producto puede resonar directamente después de su finalización.

B=3.43x10.sup.-8 gauss; el extremo inferior del rango de picotesla que relaja clínicamente el tejido blando, disminuye la presión arterial y es predominantemente parasimpaticomimético en el equilibrio vagosimpático del sistema nervioso autónomo. Vemos que el campo B, a medida que se añaden otros productos, debe aumentar debido al mayor número y amplitud de oscilaciones producidas por los mismos. Ahora, también podemos considerar el contenido energético de los sólidos como mc.sup.2. Un fosfolípido es de aproximadamente 207 Da descontando los grupos R.sub.1, R.sub.2 y X.

Cambiemos la (m) a 207, lo cual es una aproximación. El metabolismo oxidativo de las grasas produce más del doble de energía que un peso igual de carbohidratos o proteínas secas. Las grasas son apolares y se almacenan en un estado anhidro, mientras que el glucógeno, la forma de almacenamiento de glucosa, es polar y, en consecuencia, se almacena en una forma hidratada que contiene aproximadamente el doble de su peso seco en agua. Por lo tanto, las grasas proporcionan hasta seis veces la energía metabólica de un peso igual de glucógeno hidratado. El número atómico del fosfato es 15.

B=4x10.sup.-7 gauss para fosfato en crema, lo que demuestra que el rango de 3pT.fwdarw.70pT es importante para la inducción de coherencia y resonancia en cualquier sistema. El sistema podría aplicarse a la resonancia de una bebida pediátrica para la mejora de la salud y el bienestar. El trabajador experto en la materia también puede hacer resonar con la Resonancia de Jacobson mc.sup.2 =BvLq vinos, licores, cervezas y otras bebidas alcohólicas para mejorar la tasa de absorción a través de las membranas y mejorar el sabor. Estudios en la Universidad de Oklahoma de Scherlag y Yamanashi han demostrado que hay un aumento del 17% en la tasa de absorción a través de las membranas de agua triple destilada resonada en comparación con el agua destilada no resonada. Estos estudios están bien replicados. También se ha demostrado que la conductancia del agua aumenta con la resonancia, así como la dureza y la blandura. El rango de picotesla (campo B) puede ablandar el agua, mientras que las densidades de flujo más altas pueden endurecerla. A 7.5 pT, el agua destilada también se hizo más dura añadiendo calcio antes de la resonancia. Es decir, con la adición de sólidos (especialmente sólidos altamente cristalinos) la resonancia puede hacer que el agua sea más dura de lo que sería con los sólidos (calcio) sin resonar. Esto significa que los bloques de hormigón pueden hacerse más duros si se mezclan con agua (altamente mineralizada) con resonancia.

Se puede ejercer una influencia simpaticomimética en un biosistema al ingerir cualquier material primero resonado con un rango de 5.51.veces.10.sup.-7.fwdarw.1.934.veces.10.sup.-6 gauss. Habrá superposición parasimpática y simpática en este rango. Desde 1.31.veces.10.sup.-8 gauss.fwdarw.5.51.veces.10.sup.-7 gauss hay una superposición autonómica como hemos visto, sin embargo, el rango de campo pT inferior alrededor de 3.4 pT es predominantemente parasimpático, mientras que 5.veces.10.sup.-7 gauss es predominantemente simpático. Esto se aplica a la ingestión de agua, bebidas deportivas, Pedialyte, bebidas geriátricas, nutracéuticos que se clasifican como alimentos pero contienen una serie de vitaminas, minerales, moléculas bioquímicamente activas, extractos de plantas, etc., y medicamentos que son de base líquida o de otro tipo, es decir, productos farmacéuticos. 1.9.fwdarw.3.6.veces.10.sup.-6 gauss en resonancia protónica mostrará estimulación vagal. Se pueden mostrar otros fenómenos de resonancia relacionados con las moléculas de agua ingeridas en el cuerpo después de la resonación (así como todas las demás agregaciones de material).

La resonancia protónica vagal a 0.25 Hz se asociará con 1.64.veces.10.sup.-5 gauss (B).

La resonancia protónica simpática a 0.15 Hz se asocia con 9.84.veces.10.sup.-6 gauss (B).

La resonancia electrónica vagal a 0.25 Hz se asocia con 8.93.veces.10.sup.-9 gauss (B).

La resonancia electrónica simpática a 0.15 Hz se asocia con 5.36.veces.10.sup.-9 gauss (B).

El rango para la estimulación parasimpática también puede extenderse desde aproximadamente 2.77.veces.10.sup.-6 gauss.fwdarw.1.64.veces.10.sup.-5 gauss en resonancia protónica. Además, el rango para la parasimpática (predominio de la tonicidad dependiente) puede ser de 8.93.veces.10.sup.-9 gauss.fwdarw.3.5.veces.10.sup.-8 gauss en resonancia electrónica. 5.36 nG y menos revelan ambos aspectos del tono vagosimpático. La superposición se basa en la similitud de las masas de los neurotransmisores. La resonancia protónica puede extenderse desde 1.7.veces.10.sup.-4 gauss (en animales pequeños) hasta 1.veces.10.sup.-5 gauss, y desde 2.55 Hz hasta 300.8 Hz. Desde 9.veces.10.sup.-6 gauss hasta aproximadamente 1.5.veces.10.sup.-7 gauss vemos primero ventanas electrónicas simpáticas y luego resonancia parasimpática a aproximadamente unos pocos microgauss.

Comprender la relación entre la densidad de un objeto y las funciones autonómicas de los sistemas vivos es importante porque ciertos campos permiten que las densidades de carga cambien, lo que en un sistema vivo permitirá una mayor perfusión a través del tejido. El rango de pT bajo (pico Tesla) a aproximadamente 3.3 pT disminuye la tensión en los tejidos blandos y los huesos. La frecuencia del campo cambiante también influye en el tipo y la velocidad de la interacción. Si se utilizara una frecuencia de 20 Hz con un campo de pT bajo, se produciría una mayor asimetría del tejido y una mayor entropía conformacional, incluso si los tejidos están relajados. La señal fisiológica apropiada de una densidad de flujo de rango de pT bajo requiere aproximadamente 1 Hz o menos. Las frecuencias de EEG cerebral se adaptan a los cambios cognitivos y funcionales en el cerebro.

El proteoglicano y el colágeno son moléculas sujetas a influencia a través de la resonancia, importantes para la condrogénesis.

Agua y alimento resonantes para caballos

0.15V a 4.2 Hertz durante 60 minutos energizarán al caballo sin que abandone su carrera en el establo. Queremos que el caballo esté relajado, se sienta bien, pero esté listo para moverse rápidamente y mantener la resistencia. Hay muchas combinaciones posibles para permitir que un caballo corra más rápido pero sea controlable.

También podemos disminuir la viabilidad, reducir la tasa de proliferación y quizás matar virus, bacterias y otros patógenos en agua, bebidas deportivas y otras bebidas y sólidos ingeribles para disminuir los efectos negativos de las partículas antigénicas que ingresan a un sistema vivo. Dichos campos se encuentran generalmente en el rango de picotesla, pero pueden requerir una combinación de rango de microgauss a picogauss para recristalizar partes de microorganismos (proteínas y ácidos nucleicos, glucoproteínas) volviéndolos así estáticos o biocidas y/o microorganismos patógenos completos. El tamaño del recipiente o contenedor que contiene el líquido, o la dimensión más larga del sólido, debe utilizarse en mc.sup.2 -BvLq para amplificar los desencadenantes de partículas que pueden sacudir, es decir, el virus hasta la muerte o un estado inerte, de modo que se produzca la desecación, la necrosis del tejido orgánico y la muerte. Se pueden utilizar las masas de sintonización en el sistema (conductivo) para inducir modos vibracionales que induzcan orden o desorden.

Por ejemplo, puede que se indique una señal no fisiológica para matar microorganismos en un entorno líquido. Esto se debe a que los sistemas vivos están intrínsecamente ordenados para mantener su integridad. Así, los microorganismos, si bien mantienen perfiles anormales relativos en sistemas vivos más grandes que requieren perfiles magnéticos más bajos, sin embargo, los microorganismos mantienen perfiles magnéticos fisiológicos basados en resonancias de partículas subatómicas. Por lo tanto, podemos ver el siguiente método.

1. Eliminar los posibles patógenos existentes en la bebida o alimento haciendo resonar el sistema según mc.sup.2 = BvLg.

2. Renormalizar el perfil magnético de la bebida o alimento antes de la ingestión por humanos o animales.

353.000 Dalton es un objetivo más grande en un virus o bacteria, pero se observa una asociación práctica del campo B con cuerpos conductores o recipientes que contienen fluidos con patógenos. La frecuencia será disruptiva, mientras que la energización de grandes agregados en el patógeno será vibrada continuamente durante aproximadamente una hora por el trabajador calificado.

Después de utilizar los valores establecidos en 2(D) anteriormente, se debe lograr la renormalización del perfil magnético del fluido o cuerpo conductor que ha resonado. Para el consumo humano y animal en general, se puede utilizar de forma segura un rango de 3.4.veces.10.sup.-8 gauss a una frecuencia de 0.952 Hz a 1.5.veces.10.sup.-7 gauss a una frecuencia de 4.2 Hz, con un efecto que va desde relajante hasta estimulante, respectivamente.

La presente invención también proporciona un aparato preferido para aplicar campos electromagnéticos al agua como se describe anteriormente. Este dispositivo se conoce como "El Resonador Jacobson" o el "Resonador". El aparato se compone de un generador de señal, una unidad atenuadora, un conjunto de bobinas de Helmholtz simplificadas y un dispositivo de aplicación sobre el cual se coloca el agua a tratar. Para minimizar las distorsiones del campo magnético generado, no se utilizan metales ferrosos en la construcción de las bobinas, el dispositivo de aplicación y el soporte. Se utilizan pequeñas cantidades de metales ferrosos en la construcción de una realización real del Resonador. Por ejemplo, refiriéndonos a la FIG. 10, un perno (121) en la abrazadera giratoria (123) y las ruedas giratorias (125) se hicieron de materiales ferrosos debido a los requisitos de resistencia y la consideración de costos. Sin embargo, la uniformidad del campo no se vio afectada significativamente por esta pequeña cantidad de metal ferroso.

El resonador de Jacobson utiliza un generador de señal para producir un campo magnético. El generador de señal produce un campo magnético de la amplitud y frecuencia deseadas. En una realización preferida, el generador de señal es un generador de señal HP 3325B fabricado por Hewlett-Packard Company, que es capaz de producir señales que varían en frecuencia desde CC hasta aproximadamente 20 Megahercios (MHz) en formas de onda cuadradas, sinusoidales y triangulares. El generador también es capaz de generar amplitudes desde 1 milivoltio hasta 10 voltios en una terminación de carga de 50 ohmios. Para mantener una relación de señal correcta, el generador de señal debe terminarse en una carga de 50 ohmios durante el funcionamiento.

La unidad atenuadora utiliza la señal producida por el generador de señal para accionar las bobinas de Helmholtz. El circuito está diseñado para proporcionar una adaptación de impedancia al generador y una atenuación seleccionable de la señal. El rango de atenuación es de 10 miligauss a 1 attogauss, combinando el rango del generador y los rangos de selección del atenuador. El atenuador (1) tiene dos interruptores (2), un interruptor rotatorio para selecciones de mili (10.sup.-3), micro (10.sup.-6) y nano (10.sup.-9) y un interruptor de palanca (3) para inducir un nivel adicional de atenuación de micro (10.sup.-6) a los niveles de señal anteriores. Esto proporciona una atenuación total de señal de 10.sup.-15. Todas las bobinas nunca deben conectarse directamente al generador de señal, ya que son posibles campos magnéticos en el rango de gauss dependiendo de la configuración del generador.

Los campos magnéticos son producidos por bobinas de Helmholtz simplificadas. Las bobinas pueden tener 18 pulgadas o 7 pies de diámetro con una separación de 9 pulgadas o 3.5 pies, respectivamente. Las bobinas más pequeñas (117) se muestran en la FIG. 10. Estas bobinas están preferiblemente hechas de 5 vueltas de alambre de calibre #37 alrededor de un disco de 18 pulgadas hecho de espuma laminada. Además, los discos tienen un recubrimiento de epoxi, para mayor resistencia, y un acabado de esmalte brillante negro. Las interconexiones de las bobinas se realizan mediante conectores de ajuste por fricción de dos pines (127) para facilitar el acoplamiento.

El dispositivo de aplicación proporciona la separación y el montaje correctos para las bobinas. El dispositivo es capaz de una rotación de 180 grados y un pivote de 90 grados. El dispositivo de aplicación también tiene un recubrimiento de epoxi, para mayor resistencia y rigidez, y un acabado de esmalte brillante negro. Las interconexiones del sistema se realizan mediante conectores de ajuste por fricción de dos pines (119) para facilitar el acoplamiento. Todas las conexiones están codificadas para mantener la polaridad correcta de las bobinas y el campo.

El soporte permite una rotación de 360 grados del dispositivo con un movimiento vertical y horizontal de aproximadamente 3 pies y la capacidad de asegurar el dispositivo en cualquier posición. Esto proporciona una versatilidad extrema en el posicionamiento y la sujeción del dispositivo. En una realización, el soporte está fabricado con PVC con herrajes de latón para interconectar los subconjuntos.

Utilizando el resonador de Jacobson descrito anteriormente, se cree que las siguientes configuraciones proporcionan una reestructuración beneficiosa del agua y/o otras sustancias ingeribles para su aplicación en humanos. Para la Tabla 4, el resonador de Jacobson está utilizando la configuración "Microgauss" y se enumeran varios objetivos en la primera columna. En la columna 2 de la Tabla 3, se enumera la configuración de amplitud que corresponde a una densidad de flujo producida por el resonador. Las columnas tercera y cuarta, respectivamente, representan las frecuencias e.sup.- y p.sup.t. La frecuencia e.sup.- representa la resonancia de Jacobson correspondiente y la frecuencia de resonancia de ciclotrón iónico cuando q es la relación giromagnética del electrón y la frecuencia p.sup.+ corresponde a q/2 .pi.m del protón, en la fórmula .function..sub.ICR-JR =qB/2 .pi.m

Estas tablas pueden usarse generalmente con otros dispositivos EM cuando se convierten a términos generales. Estas configuraciones son para el resonador, pero se pueden convertir en general. Por ejemplo,

10V=10 .mu.G (microgauss)=1.times.10.sup.-6 gauss o 0.7V=0.7.times.10.sup.-6 G=7.times.10.sup.-7 gauss.

Se han desarrollado varios protocolos utilizando el Resonador de Jacobson para reestructurar de forma beneficiosa el agua y/o otras sustancias ingeribles para su aplicación en humanos, con el fin de mejorar la salud de la persona tratada con el agua reestructurada y/o otras sustancias ingeribles.

Generalmente, es mejor ir de lo bajo a lo alto y seguir yendo y viniendo en lugar de usar grandes frecuencias durante demasiado tiempo. Si no se libera el pie de las grandes frecuencias, aumentará el dolor en los tejidos blandos.

Efecto tóxico de la absorción de cloro por la piel

Peligros en el baño y la ducha

La reunión de la Sociedad Química Americana en Anaheim, CA, dijo en 1986: "Las personas están expuestas a más contaminantes interiores potencialmente dañinos en el hogar, la oficina o el automóvil que al aire libre". Un estudio de cinco años de la Agencia de Protección Ambiental estuvo de acuerdo. Estudios realizados por el Dr. Julian Andelman, Profesor de Química del Agua, de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Pittsburgh, encontraron una menor exposición química al beber agua contaminada con cloro que al usarla para lavar la ropa o ducharse.

PENETRACIÓN EN LA PIEL

H.S. Brown, Ph.D.; D.R. Bishop, MPH, y C.A. Rowan, MSPH, informan que: "Las evaluaciones de la seguridad del agua potable se basan en el supuesto de que la ingestión representa la principal vía de exposición".

Las tasas de penetración de los disolventes en la piel son notablemente altas, y el estrato córneo es una barrera menos eficaz para la penetración de lo que se suponía tradicionalmente. Basándose en las tasas de absorción cutánea publicadas, estos 3 investigadores utilizaron la Ley de Fick para determinar las constantes de permeabilidad de compuestos seleccionados. Luego calcularon la dosis por kilogramo para 9 situaciones de exposición diferentes y la compararon con la dosis oral por kilogramo. Descubrieron que la absorción cutánea contribuía entre el 29 y el 91 por ciento de la dosis total, con un promedio del 64 por ciento.

Fuera de los entornos ocupacionales, se ha prestado poca atención a la absorción cutánea como vía de entrada para los compuestos orgánicos volátiles. Desde mediados de los años sesenta, numerosos investigadores han explorado el mecanismo de la función de barrera epidérmica en relación con los disolventes. Aunque es un proceso complejo, la absorción dérmica de compuestos ocurre principalmente a través de la difusión pasiva, involucrando mecanismos selectivos en las diversas estructuras lipídicas y proteicas del estrato córneo.

Los investigadores concluyeron que la absorción cutánea de contaminantes en el agua municipal ha sido subestimada y que la ingestión puede no constituir la única o incluso la principal vía de exposición. Además de la penetración de contaminantes a través de la piel hacia el cuerpo en general, los contaminantes pueden afectar negativamente a la propia piel.

El cloro se une químicamente con las proteínas del cabello, la piel y el cuero cabelludo. El cabello puede volverse áspero, quebradizo y perder color. La piel puede secarse, produciendo picazón y descamación en el cuero cabelludo. El cloro puede agravar áreas sensibles en los ojos, la nariz, la garganta y los pulmones.

INHALACIÓN

El cloroformo (un trihalometano o THM) y el tricloroetileno (TCE) son dos sustancias químicas tóxicas altamente volátiles que se han identificado en muchos suministros municipales de agua potable. La Academia Nacional de Ciencias ha estimado que entre 200 y 1000 personas pueden morir en EE. UU. cada año (1986) a causa de cánceres provocados por la ingestión de estos contaminantes en el agua.

Sin embargo, la principal amenaza causada por estos contaminantes del agua es mucho más probable que sean contaminantes del aire en el hogar, según un estudio del Dr. Julian Andelman. Descubrió que en la ducha, cuando la temperatura y las concentraciones químicas aumentan y el diámetro del orificio del cabezal de la ducha disminuye, la volatilización aumenta. Sus datos indican que las duchas calientes (109F) pueden liberar aproximadamente el 50% del cloroformo disuelto y el 80% del TCE disuelto al aire. Tanto el calor como la gran relación superficie-volumen de las pequeñas gotas aumentan la vaporización. El cloro, el TCE, el cloroformo, el benceno y otros son fácilmente absorbidos a través de los pulmones hacia el torrente sanguíneo.

CONTAMINANTES

Los contaminantes mencionados en este artículo no están necesariamente en el agua del grifo. Sin embargo, si hay cloro en el agua, es casi seguro que también hay otros contaminantes. El cloro se combina con sustancias orgánicas formando trihalometanos, incluido el cloroformo. Los compuestos volátiles más comunes en los suministros de agua potable, según lo encontrado por la EPA, son los siguientes: tricloroetileno, tetracloroetileno, tetracloruro de carbono, benceno, 1,1,1-tricloroetano, 1,2-dicloroetano, cloruro de etileno, 1,1-dicloroetileno, bis-1,2-dicloroetileno, cloruro de vinilo, trans-1,2-dicloroetileno, clorobenceno, diclorobenceno y triclorobenceno.

American Journal of Public Health, mayo de 84
Science News, septiembre de 86
Pool & Spa News, octubre de 86

Puede librarse del cloro y la mayoría de los productos químicos en su ducha o baño durante más de un año. 30.000 galones de agua purificada. Considere la filtración de agua.

Asma y Cloro

Si es así, los médicos dicen que podría deberse a una de las muchas sustancias que se encuentran en los lugares de trabajo y que están relacionadas con las alergias y el asma. Según un panel de especialistas respiratorios que se reunieron esta semana en la reunión anual del American College of Allergy, Asthma and Immunology en Orlando, Florida, hasta el 5 por ciento de todos los casos de asma en adultos pueden estar relacionados con alérgenos e irritantes en el lugar de trabajo como el látex, los ácaros, los detergentes, el amoníaco, el cloro y una variedad de sustancias utilizadas en la fabricación de plásticos. "[Estas estimaciones] provienen de varios estudios diferentes", dijo el presidente del colegio, el Dr. Emil Bardana. "Algunos han estimado hasta el 10 por ciento, otros tan bajo como el 2 por ciento, y depende de dónde se esté realizando el estudio y qué industria se esté estudiando". Aunque los expertos pueden estar en desacuerdo sobre la prevalencia del problema, no hay duda de que las sustancias en el lugar de trabajo pueden causar enfermedades graves. Con más de 15 millones de estadounidenses que ahora padecen asma, Bardana estima que cientos de miles podrían estar experimentando formas de la enfermedad relacionadas con el trabajo. Los trabajadores con mayor riesgo incluyen a las personas expuestas al látex, como los profesionales de la salud, así como a las personas expuestas a animales, como los veterinarios. Además, los trabajadores industriales a menudo están expuestos a productos químicos tóxicos e irritantes, que pueden contribuir al asma. Causas y prevención en el lugar de trabajo Los médicos creen que hay dos formas básicas de contraer asma en el lugar de trabajo. La forma más común de volverse asmático es a través de la exposición constante a alérgenos, que son cualquier sustancia a la que su cuerpo es alérgico, como el látex. Los síntomas de una reacción alérgica son similares a los de la fiebre del heno e incluyen secreción nasal y ojos llorosos. La otra forma, menos común, es exponerse a un irritante como el cloro, una condición que es más probable que desaparezca después de la exposición. Los síntomas del asma incluyen dificultad para respirar, sibilancias y tos. Para prevenir estos problemas respiratorios, los trabajadores simplemente pueden evitar la exposición a alérgenos e irritantes particulares. Los médicos sugieren educar a los trabajadores y empleadores sobre los peligros de ciertas sustancias, así como los beneficios del uso de mascarillas, guantes y sistemas de escape para eliminar los alérgenos del lugar de trabajo. Una forma de saber si un síntoma está relacionado con el trabajo es observar si mejora o no cuando se está lejos del trabajo. Si sus resfriados y tos mejoran misteriosamente por la noche y desaparecen los fines de semana y las vacaciones, eso podría ser un indicador de que su enfermedad está relacionada con el trabajo.

"Creo que cualquier persona con asma debería al menos detenerse a pensar:

¿Hay algo en su escuela o lugar de trabajo que esté contribuyendo a su asma?", dijo la Dra. Helen Hollingsworth, directora de servicios de asma y alergias para adultos en el Boston Medical Center. "La prevención es lo principal", dijo Bardana.

¿Efectos tóxicos del flúor en el agua?

Hemos basado esta información en la investigación realizada por el Dr. Mercola.

¿Es el flúor en el agua seguro o incluso beneficioso? El flúor es una toxina un poco menos tóxica que el arsénico y más tóxica que el plomo. El 90 por ciento del agua fluorada en los Estados Unidos nunca ha sido analizada y la Agencia de Protección Ambiental (EPA) ha prohibido verter flúor en el mar, ya que es un desecho peligroso. Sin embargo, está en su agua.

Efectos del flúor en tu cuerpo.

El flúor altera la síntesis del colágeno y provoca su descomposición en los huesos, tendones, piel, cartílagos, pulmones, tráquea y riñones. El flúor inhibe la formación de anticuerpos en la sangre, lo que provoca un efecto disruptivo en varios tejidos del cuerpo, lo que a su vez confunde al sistema inmunológico y hace que ataque sus propios tejidos. El flúor aumenta el crecimiento tumoral y la tasa general de cáncer. El flúor se ha relacionado con el cáncer, el bajo coeficiente intelectual, los trastornos genéticos y la degeneración muscular. Esta información se ha basado en la investigación de mercola.com, en la que confiamos como fuente de información más responsable que las agencias gubernamentales.

Se hacen referencias a investigaciones presentadas en "Fluoride the Aging Factor" de John Yiamouyiannis, PhD.

Se añade flúor al suministro de agua para la higiene dental y la fluoración del agua potable se acepta como un beneficio. El cloro se evapora con el tiempo, pero el flúor permanece en el agua y la cocción, el procesamiento de alimentos, la filtración o la digestión no eliminan el flúor y este se acumula en las células grasas. El flúor es un residuo industrial cancerígeno y ¿hace que los dientes se pudran y se desmoronen, así como los huesos y cause osteoporosis? ¿Por qué se hace pasar un residuo industrial tóxico al público como un nutriente con un beneficio para la salud necesario? Consulte más adelante la investigación o el sitio web del Dr. Mercola para obtener más detalles e información sobre muchos temas valiosos.

¿Qué es el flúor?

El flúor es un elemento y un gas, que nunca se encuentra en su estado libre. En cantidades microscópicas, combinado con otros minerales, a menudo se le clasifica como un oligoelemento, un nutriente para la nutrición humana. Este no es el flúor que se utiliza para la fluoración. El flúor añadido al 90% del agua potable es ácido fluorhídrico, un compuesto de flúor que es un subproducto químico de la fabricación de aluminio, acero, cemento, fosfato y armas nucleares. Este tipo de flúor es artificial. En esta forma, el flúor no tiene ningún valor nutritivo. Es uno de los productos químicos industriales más cáusticos. El flúor es la toxina activa en los venenos para ratas y en el polvo para cucarachas. El ácido fluorhídrico se utiliza para refinar gasolina de alto octanaje, para fabricar fluorocarbonos y clorofluorocarbonos para congeladores y acondicionadores de aire, y para fabricar pantallas de ordenador, bombillas fluorescentes, semiconductores, plásticos, herbicidas y pasta de dientes. También tiene la capacidad de quemar la carne hasta el hueso, destruir los ojos y quemar los pulmones, de modo que las víctimas se ahogan en su propio fluido corporal". Una vez en el cuerpo, el flúor es un destructor de las enzimas humanas. Lo hace cambiando su forma.

Miles de enzimas son necesarias para diversas reacciones celulares esenciales que tienen lugar cada segundo que estamos vivos. (Howell) Sin enzimas, moriríamos instantáneamente. Una vez en el cuerpo, el flúor es un destructor de las enzimas humanas. Lo hace cambiando sus formas. En la bioquímica humana, miles de enzimas son necesarias para diversas reacciones celulares esenciales.

Fluoride the Aging Factor de John Yiamouyiannis, PhD.

Sin enzimas, moriríamos instantáneamente. Las enzimas desencadenan reacciones específicas en el cuerpo. Una forma de hacerlo es teniendo la forma exacta necesaria, como una llave en una cerradura.

El fluoruro cambia la forma de las enzimas de modo que ya no encajan.

Dado que las enzimas son proteínas, una vez que han sido alteradas, ahora tienen un aspecto extraño. El cuerpo las trata ahora como invasoras, aunque formen parte de ese cuerpo. Esto se conoce como una situación autoinmune: el cuerpo se ataca a sí mismo. Otra forma de verlo: las enzimas son proteínas de cadena larga que se mantienen en ciertas formas. Los enlaces de hidrógeno son las tiras de velcro que mantienen la enzima en una determinada forma. El flúor aparece e hidroliza la enzima: corta las tiras de velcro. La forma se colapsa. No hay más enzima; ahora solo una proteína extraña.

Punto de partida La explicación más completa del origen, la acción, las enfermedades y la política del flúor se presentó en un libro titulado "Fluoride the Aging Factor" de John Yiamouyiannis, PhD.

Este libro es el resultado de 25 años de investigación y trabajo detrás de escena del fenómeno del fluoruro. El Dr. Yiamouyiannis fue director científico de la Federación Nacional de Salud. Luego pasó a dirigir la Fundación Safe Water. Nadie puede comentar inteligentemente sobre el fluoruro en los EE. UU. sin abordar los problemas planteados en su libro fundamental. Es simplemente una revisión de la literatura sobre el fluoruro hasta 1994. El Dr. Y comienza citando cientos de estudios internacionales sobre la fluoración que se han realizado en todo el mundo desde la década de 1930.

Estudios que buscaban información sobre el flúor Y estudios que intentaban encubrir lo que ya se había descubierto.

Ejemplos de lo anterior:

Estudio Taylor, Universidad de Austin: una concentración de flúor de 1 PPM (partes por millón) aumenta la tasa de crecimiento tumoral en un 25%. El flúor es más venenoso que el plomo, y apenas menos venenoso que el arsénico - Clinical Toxicology of Commercial Products -- 1984 "Un tubo de pasta de dientes de siete onzas, teóricamente al menos, contiene suficiente flúor para matar a un niño pequeño." - Procter&Gamble, citado en Fluoride the Aging Factor p14 Los suplementos de flúor no deben administrarse a niños menores de tres años - 1992 Canadian Dental Association Proposed Fluoride Guidelines, Dr. Limeback El flúor acelera su proceso de envejecimiento.

Investigadores austriacos demostraron en la década de 1970 que una concentración de flúor tan baja como 1 ppm puede alterar las enzimas de reparación del ADN en un 50%. Cuando el ADN no puede reparar las células dañadas, envejecemos rápidamente.

El flúor envejece prematuramente el cuerpo, principalmente por la distorsión de la forma de las enzimas. Una vez más, cuando las enzimas se tuercen y pierden su forma, no pueden realizar sus funciones. Esto resulta en la degradación del colágeno, eczema, daño tisular, arrugas en la piel, daño genético y supresión inmunológica.

Prácticamente cualquier enfermedad que se pueda nombrar puede entonces ser causada. Todos los sistemas del cuerpo dependen de las enzimas. Cuando el flúor altera las enzimas, esto puede dañar: el sistema inmunológico, el sistema digestivo, el sistema respiratorio, la circulación sanguínea, la función renal, la función hepática, la función cerebral, la función tiroidea.

Las cosas se gastan demasiado rápido: el cuerpo joven envejece. Las enzimas distorsionadas son proteínas, pero ahora se han convertido en proteínas extrañas, que sabemos que son la causa exacta de enfermedades autoinmunes, como el lupus, la artritis, el asma y la arteriosclerosis.

El colágeno es el pegamento del cuerpo y el flúor lo arruina.

Cuando el colágeno se descompone, los tejidos simplemente pierden su sustancia, su estructura. El flúor disuelve el pegamento del cuerpo simplemente impidiendo que se forme nuevo colágeno.

El Dr. Y ofrece una explicación magistral de la alteración del colágeno por el flúor. El colágeno no solo se forma incorrectamente, sino que también se mineraliza de forma errónea. Algunos colágenos, como los huesos y los dientes, deben mineralizarse para darles dureza. Otras estructuras de colágeno, como los ligamentos, los tendones y los músculos, no deben mineralizarse para mantenerlos flexibles y elásticos. El flúor mineraliza los tendones, los músculos y los ligamentos, lo que los hace crujientes, dolorosos e inflexibles. Al mismo tiempo, el flúor interfiere con la mineralización de los huesos y los dientes, causando osteoporosis y manchas o fluorosis dental.

El flúor te arruina los dientes.

Fluoramos el agua para prevenir caries y fortalecer los dientes.

El Dr. Y presenta una revisión exhaustiva de la literatura científica de los últimos 40 años, probando más allá de toda duda razonable que el flúor interfiere con la formación de los dientes, causando decoloración permanente y desmoronamiento. El proceso por el cual los dientes se decoloran y se desmoronan por la fluoración se conoce como fluorosis dental. El Servicio de Salud Pública de EE. UU. ha sabido desde la investigación de su propio Dr. H.T. Dean en 1937 que, a medida que aumentaban los niveles de flúor, también lo hacía el porcentaje de niños con fluorosis dental, en un estudio de 15 ciudades importantes de EE. UU. Los mismos hallazgos fueron evidentes en un estudio de la Universidad de Texas que comparó la fluorosis dental en niños que vivían en áreas fluoradas y no fluoradas de Texas. El Dr. Segretto encontró una incidencia un 35% mayor de fluorosis en niños que bebían agua con una concentración de flúor de 1-1,4 PPM, en comparación con aquellos cuya agua estaba en el rango de 0,3 PPM. Este estudio fue publicado en el Journal of the American Dental Association.

Yiamouyiannis sigue y sigue, citando un estudio revisado por pares tras otro, todos llegando a la misma conclusión ineludible:

Cuanto más flúor hay en el agua, más malformación y decoloración dental.

Está más allá de toda controversia, cuando se ven estos estudios de todo el mundo (Nueva Zelanda, India, Dinamarca, Inglaterra, Irlanda, Italia, Illinois), el mismo hallazgo. Incluso con este hallazgo constante en todos los ámbitos, el nivel estándar de fluoración recomendado para la salud dental en los EE. UU. es de 1 parte por millón. ¿Cómo es esto posible? Una gran victoria para la antifluoración ocurrió en los últimos años, que la mayoría de la gente ni siquiera ha notado.

La FDA exigió a todos los fabricantes de pasta de dientes que imprimieran una advertencia en la etiqueta de que, si se tragaba más de una cantidad de pasta del tamaño de un guisante, se debía notificar al Centro de Control de Envenenamientos local.

La Asociación Dental Americana y otros defensores del flúor han testificado y siguen insistiendo en que la fluorosis dental es una "afección cosmética" y no un problema de salud. La malformación permanente de los dientes es un poco más grave que la cosmética, pero incluso si no lo fuera, ¿cómo puede un aditivo cuyo único propósito alegado es beneficiar a los dientes destruirlos? En su sitio web actual, la ADA en realidad desafía esta advertencia de la FDA en las etiquetas de las pastas de dientes, diciendo que es innecesariamente estricta. Paul Connett, PhD, explica que las manchas en los dientes y la fluorosis dental son solo una indicación de daño en otras partes del cuerpo: "Los dientes son ventanas a lo que sucede en los huesos". Flúor y osteoporosis El hueso es colágeno. Ya vimos cómo el flúor altera la formación de enzimas necesarias para la producción de colágeno. Así que no es de extrañar que los huesos delgados y quebradizos característicos de la osteoporosis sean el resultado de la fluoración.

Esta no es una afirmación falsa. El Dr. Y cita el estudio de 1990 de 541 000 casos de osteoporosis que encontró una conexión definitiva entre las fracturas de cadera en mujeres mayores de 65 años y los niveles de flúor. El estudio se publicó en JAMA. Se citan varios otros estudios importantes, grandes cantidades de investigación, todos ellos llegando a la misma conclusión: la innegable correlación de la fluoración con la osteoporosis y la fractura de cadera en los ancianos.

El hueso es tejido vivo.

Se reemplaza constantemente con células nuevas y se eliminan las células viejas. La formación ósea es un proceso finamente equilibrado y complicado. Se sabe que el flúor altera este proceso desde la década de 1930. El Dr. Alesen, quien fue presidente de la Asociación Médica de California, explica claramente lo que el flúor le hace a la formación ósea. Cita docenas de estudios científicos internacionales que prueban más allá de toda duda que el flúor ha causado miles de casos de osteoporosis, adelgazamiento esquelético, fracturas, "huesos de goma", anemia y raquitismo.

El flúor también causa osteoporosis al crear una situación de deficiencia de calcio. El flúor precipita el calcio de la solución, causando bajo nivel de calcio en sangre, así como la acumulación de cálculos y cristales de calcio en las articulaciones y órganos.

Decenas de otros estudios, como el estudio Riggs de 1990 en el New England Journal of Medicine, mostraron que el tratamiento con flúor de la osteoporosis en ancianos en realidad aumenta la fragilidad esquelética, es decir, más fracturas. Es el mismo mecanismo en acción: mineralización incorrecta, como vimos anteriormente. Los huesos viejos y delgados pierden calcio; los huesos jóvenes envejecen demasiado rápido por una sobremineralización. Usar flúor como tratamiento para enfermedades como la osteoporosis siempre ha sido una idea particularmente tonta, debido a los efectos secundarios conocidos de antemano: artritis general, dolor de estómago, náuseas, vómitos, espolones óseos, inflamación ósea, fibrosis renal, fluorosis dental.

Otros contaminantes minerales como el plomo y el estroncio-90 son dañinos para el hueso humano simplemente por ocupar un espacio donde no pertenecen. Son inertes. La diferencia con el flúor es que es bioquímicamente activo. Con todas las enfermedades causadas por el flúor, el hilo conductor es "prácticamente todos estos efectos nocivos se pueden atribuir al efecto del flúor sobre las enzimas o proteínas, así como a un posible efecto directo sobre la propia molécula de ADN". Arriba vimos cómo el flúor cambia la forma tan importante de las enzimas, haciéndolas no solo inútiles, sino también antígenos extraños.

Cáncer y flúor A estas alturas todos sabemos cómo el cáncer comienza con una célula cuyo plan interno, su ADN, ha sido alterado. ¿Recuerdan esos enlaces de hidrógeno de velcro? Adivinen qué otra forma mantienen unida. La doble hélice: el ADN. Este resulta ser el mecanismo exacto del flúor como carcinógeno. Investigadores austriacos y japoneses encontraron que una concentración de 1 PPM de flúor causa la alteración de la capacidad del cuerpo para reparar su propio ADN. Sin esta función celular más básica, se promueve el cáncer y se acelera el crecimiento tumoral. Ese es el nivel estándar de flúor en el agua de las ciudades de EE. UU.: una parte por millón. En la página 65 de su libro, el Dr. Yiamouyiannis presenta un gráfico asombroso de unos 19 estudios científicos importantes realizados en universidades de todo el mundo, que demuestran sin lugar a dudas que el flúor causa daño genético.

Fin de la historia. Excepto que en la página 68, hay otra lista de estudios mundiales que prueban lo mismo con plantas e insectos: alteración genética por flúor. El químico jefe del Instituto Nacional del Cáncer, el Dr. Dean Burk, cuando se enfrentó a montañas de datos, declaró ante el Congreso: "De hecho, el flúor causa más muertes por cáncer humano, y las causa más rápido que cualquier otro químico.

" - Congressional Record 21 de julio de 1976 ¿Se puede malinterpretar eso? Burk y Yiamouyiannis completaron un monumental proyecto de investigación en 1977 en el que compararon las tasas de mortalidad por cáncer en 10 ciudades estadounidenses fluoradas y 10 no fluoradas entre 1940 y 1970.

Los resultados se encuentran en la página 75 de Fluoride the Aging Factor.

El hecho inconfundible es que el gráfico muestra que durante los primeros diez años (1940-1950), cuando ninguna de las 20 ciudades estaba fluorada, el promedio de muertes por cáncer era prácticamente idéntico. Pero después de 1950, hay un aumento importante en las muertes por cáncer en cada una de las ciudades fluoradas, mientras que las ciudades no fluoradas permanecen agrupadas en un nivel de mortalidad mucho más bajo. De hecho, le pusieron un número: "30 000 a 50 000 muertes cada año por diversas causas pueden ahora atribuirse a la fluoración. Este total incluye de 10 000 a 20 000 muertes atribuibles al cáncer inducido por flúor cada año". Estos hallazgos fueron confirmados por primera vez, luego negados por el Instituto Nacional del Cáncer (¡qué sorpresa!). Finalmente, la investigación fue confirmada como válida en dos tribunales estatales separados, Pensilvania e Illinois. Pregúntese, ¿por qué se disputan los hallazgos de un estudio científico en los tribunales? El patrón habitual cada vez que una investigación válida amenaza grandes sumas de dinero. Otro estudio del Departamento de Salud de Nueva Jersey, citado por el Dr. Y, encontró un aumento del 50 % en el cáncer de hueso entre hombres jóvenes en áreas fluoradas. (Cohn) El Dr. William Hirzy, un funcionario de la EPA explica: "El flúor es un mutágeno de amplio espectro. Puede causar daño genético tanto en células vegetales como animales". Una vez más, esto es solo la punta del iceberg. Cientos de estudios científicos realizados y reportados en las universidades y agencias más creíbles de todo el mundo durante los últimos 25 años han encontrado una correlación inconfundible entre la fluoración y las muertes por cáncer. Incluso los creadores de opinión profesionales no pueden simplemente hacer desaparecer todos estos datos. Todo lo que pueden hacer es lo que están entrenados para hacer: cambiar el tema. Y seguir repitiendo lo seguro y efectivo que es el flúor. Daño cerebral = bajo coeficiente intelectual Observación penetrante. La primera referencia a la alteración cerebral por exposición al flúor se encuentra en un memorando secreto del Proyecto Manhattan recientemente desclasificado (1944): "La evidencia clínica sugiere que C616 [hidrofluoruro de uranio] puede tener un efecto bastante marcado en el sistema nervioso central con confusión mental, somnolencia y languidez..." ¿Cómo se pueden desestimar e ignorar todos estos estudios? Muchos de ellos provienen de las revistas científicas más prestigiosas. Y el mensaje ha sido constante durante los últimos 40 años: el flúor es un veneno.

¿Qué clase de poder puede contradecir un cuerpo de trabajo tan coherente y abrumador?

Entonces, ¿por qué hemos estado fluorando durante los últimos 60 años?

La investigación sin restricciones en casi cualquier área relacionada con la atención médica es realmente un asunto tedioso: es la misma historia aburrida una y otra vez: Una toxina en busca de un mercado. Primero se crea un químico, luego se ideó una estrategia sobre cómo comercializarlo masivamente. Luego se pone en marcha un programa de desinformación para crear una cortina de humo permanente para los datos científicos reales. Como vimos con el TDA, los antibióticos, la historia de los productos farmacéuticos, la terapia de reemplazo hormonal, los medicamentos para el corazón, la cloración y ahora la fluoración, el patrón es consistente. Con miles de millones de dólares en juego, la industria química puede permitirse coreografiar a sus dos marionetas más dispuestas: los medios de comunicación y la profesión médica.

Fluoración. Un veneno certificado, por todas las agencias gubernamentales y científicas citadas anteriormente.

El ascenso de la EPA desde la década de 1970. El aumento de la conciencia ambiental como herramienta política para crear la ilusión de seguridad en las últimas décadas. Aquí está la versión corta: el flúor es un subproducto tóxico en la fabricación de armas nucleares, aluminio, cemento, acero y fosfatos. Cada año se producen millones de toneladas de este veneno. Imagine el costo de contener y desechar esas montañas de residuos cada año. Asciende a miles de millones. Pero, ¿qué pasaría si los grupos de presión de estas industrias pudieran presentar "estudios científicos" pagados por las industrias, y proporcionar un flujo continuo de presentaciones en los medios sobre los beneficios para la salud del flúor, y crear puestos inimaginablemente lucrativos para la "investigación" y la "educación" dentro de la Asociación Dental Americana y la AMA, y hacer todas estas cosas de manera constante e interminable, año tras año? ¿Cuáles son las ventajas económicas de eso? Sencillo: en lugar de pagar dinero para desechar residuos tóxicos, ahora se podría ganar dinero vendiendo flúor a las compañías de agua de la nación. Usarán el suministro de agua público como alcantarilla para los residuos industriales.

Frente a todas las décadas de nuestra mejor investigación, esta declaración arrogante y sin fundamento, por parte de la profesión a la que hemos confiado nuestros dientes, dice que nuestra agua podría tener 8 veces más flúor del que tiene ahora, ¡y aun así ser perfectamente segura!

Los protagonistas: ALCOA Aluminum, mega-gigante productor de aluminio, fue fundada por Andrew Mellon, quien también fue nombrado Secretario del Tesoro, ya que parecía saber algo de dinero. ALCOA financió un centro de investigación de primer nivel conocido como el Mellon Institute. En 1931, un informe del Mellon Institute de Gerald Cox sugirió que 1 PPM de flúor añadido al agua potable sería bueno para los dientes. Eso fue todo. Sin estudios, sin comparaciones, sin datos. Todos los estudios de investigación anteriores habían demostrado que el flúor era tóxico.

El Servicio de Salud Pública de EE. UU. (USPHS) en ese momento estaba bajo la jurisdicción del Secretario del Tesoro, Andrew Mellon, quien también era propietario de ALCOA. El USPHS patrocinó algunas investigaciones publicadas por su propio Dr. HT Dean, manipulando datos para que "demostraran" que esta misma cifra de 1 PPM resultaba en una reducción de la caries dental. Así que ahora había dos estudios, uno de Cox y otro de Dean, ambos financiados por agencias controladas por ALCOA, ambos apoyando esta cifra arbitraria de 1 PPM de fluoruro que debería agregarse al agua para reducir la caries dental.

Siguiente problema: vendérselo a la Asociación Médica Americana y a la Asociación Dental Americana.

Esto llevó años. Incluso en 1943, un artículo en JAMA describió el fluoruro como un veneno que dañaba los sistemas enzimáticos incluso a una concentración de 1 PPM.

El artículo mostraba preocupación por las 25,000 toneladas de flúor liberadas a la atmósfera cada año por la industria de fertilizantes fosfatados. (JAMA, 18 de septiembre de 1943).

Al año siguiente, el Journal of the American Dental Association publicó otro artículo advirtiendo que el agua fluorada causaba osteoporosis, bocio y enfermedades de la columna vertebral. Afirmaron que "las posibilidades de daño superan con creces las de bien". (JADA, 1 de octubre de 1944) Entonces, ¿cómo comenzó la fluoración, con toda esta información, miles de artículos científicos negativos y solo dos estudios favorables?

En 1944, ALCOA contrató a un abogado llamado Oscar Ewing con un salario de $750,000 al año. Ese mismo año, Ewing fue nombrado para la Administración Federal de Seguridad.

El USPHS era una división de la Asociación Federal de Seguridad. Así que ahora el abogado de ALCOA estaba en posición de controlar las políticas del Servicio de Salud Pública.

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