Micoplasma: patógeno vinculante
El patógeno vinculante en enfermedades neurosistémicas
Varias cepas de micoplasma han sido "diseñadas" para volverse más peligrosas. Ahora se les atribuye el SIDA, el cáncer, el SFC, la EM, la ECJ y otras enfermedades neurosistémicas.
I – MICOPLASMA PATÓGENO
Un agente de enfermedad común convertido en arma
Existen 200 especies de micoplasma. La mayoría son inofensivas y no causan daño; solo cuatro o cinco son patógenas. Mycoplasma fermentans (cepa incognitus) probablemente proviene del núcleo de la bacteria Brucella. Este agente de enfermedad no es una bacteria ni un virus; es una forma mutada de la bacteria Brucella, combinada con un virus visna, del cual se extrae el micoplasma. El micoplasma patógeno solía ser muy inofensivo, pero la investigación en guerra biológica realizada entre 1942 y la actualidad ha resultado en la creación de formas más mortales e infecciosas de micoplasma. Los investigadores extrajeron este micoplasma de la bacteria Brucella y realmente redujeron la enfermedad a una forma cristalina. Lo "armaron" y lo probaron en un público desprevenido en América del Norte.
El Dr. Maurice Hilleman, virólogo jefe de la compañía farmacéutica Merck Sharp & Dohme, afirmó que este agente de enfermedad ahora es portado por todas las personas en América del Norte y posiblemente por la mayoría de las personas en todo el mundo. A pesar de los defectos en la notificación, ha habido claramente una mayor incidencia de todas las enfermedades degenerativas neuro/sistémicas desde la Segunda Guerra Mundial y especialmente desde la década de 1970 con la llegada de enfermedades previamente inauditas como el síndrome de fatiga crónica y el SIDA.
Según el Dr. Shyh-Ching Lo, investigador principal del Instituto de Patología de las Fuerzas Armadas y uno de los principales investigadores de micoplasmas de Estados Unidos, este agente de enfermedad causa muchas enfermedades, incluyendo el SIDA, el cáncer, el síndrome de fatiga crónica, la colitis de Crohn, la diabetes tipo I, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Wegener y las enfermedades del colágeno-vascular como la artritis reumatoide y el Alzheimer. El Dr. Charles Engel, del Instituto Nacional de Salud de EE. UU., Bethesda, Maryland, declaró lo siguiente en una reunión del NIH el 7 de febrero de 2000: "Ahora creo que la causa probable del síndrome de fatiga crónica y la fibromialgia es el micoplasma..."
Tengo todos los documentos oficiales para probar que el micoplasma es el agente causante del síndrome de fatiga crónica/fibromialgia, así como del SIDA, la esclerosis múltiple y muchas otras enfermedades. De estos, el 80% son documentos oficiales del gobierno de EE. UU. o Canadá, y el 20% son artículos de revistas revisadas por pares como el Journal of the American Medical Association, el New England Journal of Medicine y el Canadian Medical Association Journal. Los artículos de revistas y los documentos gubernamentales se complementan entre sí.
Cómo funciona el micoplasma
El micoplasma actúa al entrar en las células individuales del cuerpo, dependiendo de su predisposición genética. Puede desarrollar enfermedades neurológicas si el patógeno destruye ciertas células en su cerebro, o puede desarrollar colitis de Crohn si el patógeno invade y destruye células en el intestino grueso. Una vez que el micoplasma entra en la célula, puede permanecer allí sin hacer nada, a veces durante 10, 20 o 30 años, pero si ocurre un trauma como un accidente o una vacunación que no funciona, el micoplasma puede activarse. Debido a que es solo la partícula de ADN de la bacteria, no tiene orgánulos para procesar sus propios nutrientes, por lo que crece absorbiendo esteroles preformados de su célula huésped y literalmente mata la célula; la célula se rompe y lo que queda se vierte en el torrente sanguíneo.
II – CREACIÓN DEL MICOPLASMA
Un agente de enfermedad fabricado en laboratorio
Muchos médicos no conocen este agente de enfermedad micoplasma porque fue desarrollado por el ejército de los EE. UU. en experimentos de guerra biológica y no se hizo público. Este patógeno fue patentado por el ejército de los Estados Unidos y el Dr. Shyh-Ching Lo. Tengo una copia de la patente documentada de la Oficina de Patentes de los EE. UU.1
Todos los países en guerra estaban experimentando con armas biológicas. En 1942, los gobiernos de Estados Unidos, Canadá y Gran Bretaña llegaron a un acuerdo secreto para crear dos tipos de armas biológicas (una que mataría y otra que inhabilitaría) para usarlas en la guerra contra Alemania y Japón, quienes también estaban desarrollando armas biológicas. Mientras investigaban una serie de patógenos, se centraron principalmente en la bacteria Brucella y comenzaron a convertirla en arma. Desde su inicio, el programa de guerra biológica se caracterizó por una continua revisión profunda y la participación de los científicos, consultores médicos, expertos industriales y funcionarios gubernamentales más eminentes, y fue clasificado como Top Secret.
El Servicio de Salud Pública de EE. UU. también siguió de cerca el progreso de la investigación y el desarrollo de la guerra biológica desde el inicio del programa, y los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) y los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU. estaban trabajando con los militares en la militarización de estas enfermedades. Estas son enfermedades que han existido durante miles de años, pero se han convertido en armas, lo que significa que se han vuelto más contagiosas y más efectivas. Y se están propagando.
El Programa Especial de Virus del Cáncer, creado por la CIA y el NIH para desarrollar un patógeno mortal para el cual la humanidad no tenía inmunidad natural (SIDA), se disfrazó como una guerra contra el cáncer, pero en realidad era parte de MKNAOMI.2 Muchos miembros del Senado y la Cámara de Representantes no saben lo que ha estado sucediendo. Por ejemplo, el Comité del Senado de EE. UU. sobre Reforma Gubernamental había buscado en los archivos de Washington y otros lugares el documento titulado "El Programa Especial de Virus del Cáncer: Informe de Progreso No. 8", y no pudieron encontrarlo. De alguna manera se enteraron de que yo lo tenía, me llamaron y me pidieron que se los enviara. ¡Imagínese: una maestra jubilada siendo llamada por el Senado de los Estados Unidos y solicitándole uno de sus documentos secretos! El Senado de los EE. UU., a través del Comité de Reforma Gubernamental, está tratando de detener este tipo de investigación gubernamental.
Brucella cristalina
La página del título de un auténtico Estudio del Senado de EE. UU., desclasificado el 24 de febrero de 1977, muestra que George Merck, de la compañía farmacéutica Merck Sharp & Dohme (que ahora fabrica curas para enfermedades que en su momento creó), informó en 1946 al Secretario de Guerra de EE. UU. que sus investigadores habían logrado “por primera vez” “aislar el agente patógeno en forma cristalina”.3 Habían producido una toxina bacteriana cristalina extraída de la bacteria Brucella. La toxina bacteriana podía extraerse en forma cristalina y almacenarse, transportarse y desplegarse sin deteriorarse. Podía transmitirse por otros vectores como insectos, aerosoles o la cadena alimentaria (en la naturaleza se transmite dentro de la bacteria). Pero el factor que actúa en la Brucella es el micoplasma.
La Brucella es un agente de enfermedad que no mata a las personas; las incapacita. Pero, según el Dr. Donald MacArthur del Pentágono, quien compareció ante un comité del Congreso en 1969,4 los investigadores descubrieron que si tenían micoplasma a una cierta potencia, en realidad, 10 a la décima potencia (1010), se desarrollaría SIDA, y la persona moriría a causa de ello en un período de tiempo razonable porque podría eludir las defensas humanas naturales. Si la potencia era 108, la persona manifestaría síndrome de fatiga crónica o fibromialgia. Si era 107, se presentarían como decaídos; no morirían ni quedarían incapacitados, pero no estarían muy interesados en la vida; se consumirían.
La mayoría de nosotros nunca hemos oído hablar de la enfermedad brucelosis porque desapareció en gran medida cuando comenzaron a pasteurizar la leche, que era el portador. Un salero del agente patógeno puro en forma cristalina podría enfermar a toda la población de Canadá. Es absolutamente mortal, no tanto en términos de matar el cuerpo como de incapacitarlo. Debido a que el agente patógeno cristalino se disuelve en la sangre, los análisis de sangre y tejidos ordinarios no revelarán su presencia. El micoplasma solo cristalizará a un pH de 8.1, y la sangre tiene un pH de 7.4. Así que el médico piensa que su queja es "todo mental".
Brucella cristalina y esclerosis múltiple
En 1998, en Rochester, Nueva York, conocí a un ex militar, el soldado raso Donald Bentley, quien me entregó un documento y me dijo: "Estuve en el Ejército de EE. UU. y fui entrenado en guerra bacteriológica. Estábamos manejando una bomba llena de brucelosis, solo que no era brucelosis; era una toxina de Brucella en forma cristalina. La estábamos rociando sobre los chinos y los norcoreanos".
Me mostró su certificado que enumeraba su capacitación en guerra química, biológica y radiológica. Luego me mostró 16 páginas de documentos que le entregó el ejército de EE. UU. cuando fue dado de baja del servicio. Vinculaban la brucelosis con la esclerosis múltiple y declaraban en una sección: "Veteranos con esclerosis múltiple, una especie de parálisis progresiva que se desarrolla hasta un grado de discapacidad del 10% o más dentro de los dos años posteriores a la separación del servicio activo, pueden presumirse que están conectados al servicio para la compensación por discapacidad. La compensación se paga a los veteranos elegibles cuyas discapacidades se deben al servicio". En otras palabras: "Si se enferma de esclerosis múltiple, es porque manipuló esta Brucella, y le daremos una pensión. No haga alboroto al respecto". En estos documentos, el gobierno de los Estados Unidos reveló pruebas de la causa de la esclerosis múltiple, pero no lo hizo saber al público, ni a su médico.
En un informe de 1949, los Dres. Kyger y Haden sugirieron "la posibilidad de que la esclerosis múltiple pudiera ser una manifestación del sistema nervioso central de la brucelosis crónica". Tras examinar a aproximadamente 113 pacientes con esclerosis múltiple, descubrieron que casi el 95% también dieron positivo en Brucella.5 Tenemos un documento de una revista médica que concluye que una de cada 500 personas que padecían brucelosis desarrollaría lo que ellos llaman neurobrucelosis; en otras palabras, brucelosis en el cerebro, donde la Brucella se asienta en los ventrículos laterales, que es donde se localiza básicamente la esclerosis múltiple.6
Contaminación de los trabajadores del laboratorio de Camp Detrick
Un informe del New England Journal of Medicine de 1948 titulado "Brucelosis aguda entre los trabajadores de laboratorio" nos muestra cuán activamente peligroso es este agente.7 Los trabajadores de laboratorio eran de Camp Detrick, Frederick, Maryland, donde estaban desarrollando armas biológicas. Aunque estos trabajadores habían sido vacunados, usaban trajes y máscaras de goma y trabajaban a través de agujeros en el compartimento, muchos de ellos contrajeron esta terrible enfermedad porque es absolutamente y terriblemente infecciosa.
El artículo fue escrito por el teniente Calderone Howell, del Cuerpo de Marines, el capitán Edward Miller, del Cuerpo de Marines, la teniente Emily Kelly, de la Reserva Naval de los Estados Unidos, y el capitán Henry Bookman. Todos ellos eran personal militar involucrado en convertir el agente patógeno Brucella en un arma biológica más efectiva.
III – ENSAYOS ENCUBIERTOS DE MICOPLASMA
Pruebas de los métodos de dispersión
Evidencia documentada prueba que las armas biológicas que estaban desarrollando fueron probadas en el público en varias comunidades sin su conocimiento o consentimiento. El gobierno sabía que la Brucella cristalina causaría enfermedades en los humanos. Ahora necesitaban determinar cómo se propagaría y la mejor manera de dispersarla. Probaron métodos de dispersión para Brucella suis y Brucella melitensis en Dugway Proving Ground, Utah, en junio y septiembre de 1952. Probablemente, el 100% de nosotros ahora estamos infectados con Brucella suis y Brucella melitensis.8
Otro documento gubernamental recomendó la génesis de pruebas de vulnerabilidad al aire libre y programas encubiertos de investigación y desarrollo que serían realizados por el Ejército y apoyados por la Agencia Central de Inteligencia. En ese momento, el Gobierno de Canadá fue solicitado por el Gobierno de EE. UU. para cooperar en las pruebas de Brucella armada, y Canadá cooperó plenamente con los Estados Unidos. El Gobierno de EE. UU. quería determinar si los mosquitos transmitirían la enfermedad y también si el aire la transportaría. Un informe gubernamental declaró que "las pruebas al aire libre de agentes biológicos infecciosos se consideran esenciales para una comprensión final de las potencialidades de la guerra biológica debido a los muchos factores desconocidos que afectan la degradación de los microorganismos en la atmósfera".9
Pruebas a través de vectores de mosquitos en Punta Gorda, Florida
Un informe de The New England Journal of Medicine revela que uno de los primeros brotes del síndrome de fatiga crónica fue en Punta Gorda, Florida, en 1957.10 Fue una extraña coincidencia que una semana antes de que estas personas enfermaran de síndrome de fatiga crónica, hubo una gran afluencia de mosquitos. Los Institutos Nacionales de Salud afirmaron que los mosquitos provenían de un incendio forestal a 30 millas de distancia. La verdad es que esos mosquitos fueron infectados en Canadá por el Dr. Guilford B. Reed en la Universidad de Queen. Fueron criados en Belleville, Ontario, y llevados a Punta Gorda y liberados allí. En una semana, los primeros cinco casos de síndrome de fatiga crónica fueron reportados en la clínica local de Punta Gorda. Los casos siguieron llegando hasta que finalmente 450 personas enfermaron de la enfermedad.
Pruebas con mosquitos como vector en Ontario
El Gobierno de Canadá estableció el Laboratorio de Parásitos del Dominio en Belleville, Ontario, donde criaba 100 millones de mosquitos al mes. Estos eran enviados a la Universidad de Queen y a otras instalaciones para ser infectados con este agente patógeno cristalino. Luego, los mosquitos eran liberados en ciertas comunidades en medio de la noche, para que los investigadores pudieran determinar cuántas personas enfermarían de síndrome de fatiga crónica o fibromialgia, que fue la primera enfermedad en manifestarse. Una de las comunidades en las que lo probaron fue el valle del río San Lorenzo, desde Kingston hasta Cornwall, en 1984. Liberaron cientos de millones de mosquitos infectados. Más de 700 personas en las siguientes cuatro o cinco semanas desarrollaron encefalomielitis miálgica o síndrome de fatiga crónica.
IV – ENSAYOS ENCUBIERTOS DE OTROS AGENTES PATÓGENOS
Enfermedad de las vacas locas/Kuru/ECJ en la tribu Fore
Antes y durante la Segunda Guerra Mundial, en el infame Campo 731 de Manchuria, el ejército japonés contaminó a los prisioneros de guerra con ciertos agentes patógenos. También establecieron un campo de investigación en Nueva Guinea en 1942. Allí experimentaron con la tribu indígena Fore y los inocularon con una versión triturada de cerebros de ovejas enfermas que contenían el virus visna, el cual causa la "enfermedad de las vacas locas" o la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Aproximadamente cinco o seis años después, tras la expulsión de los japoneses, la pobre gente de la tribu Fore desarrolló lo que ellos llamaron kuru, que era su palabra para "desperdicio", y comenzaron a temblar, perder el apetito y morir. Las autopsias revelaron que sus cerebros se habían convertido literalmente en papilla. Habían contraído la "enfermedad de las vacas locas" a causa de los experimentos japoneses.
Cuando terminó la Segunda Guerra Mundial, el Dr. Ishii Shiro, el médico que fue nombrado General del Ejército Japonés para que pudiera tomar el mando del desarrollo, las pruebas y el despliegue de armas biológicas de Japón, fue capturado. Se le dio a elegir entre un trabajo en el Ejército de los Estados Unidos o la ejecución como criminal de guerra. Como era de esperar, el Dr. Ishii Shiro eligió trabajar con el ejército estadounidense para demostrar cómo los japoneses habían creado la enfermedad de las vacas locas en la tribu india Fore. En 1957, cuando la enfermedad comenzaba a florecer plenamente entre la gente Fore, el Dr. Carleton Gajdusek de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos se dirigió a Nueva Guinea para determinar cómo les afectaban los cerebros triturados de las ovejas infectadas con visna. Pasó un par de años allí, estudiando a la gente Fore, y escribió un extenso informe. Ganó el Premio Nobel por "descubrir" la enfermedad de kuru en la tribu Fore.
Prueba de carcinógenos sobre Winnipeg, Manitoba
En 1953, el gobierno de EE. UU. preguntó al gobierno canadiense si podía probar un químico sobre la ciudad de Winnipeg. Era una ciudad grande con 500,000 habitantes, a millas de cualquier lugar. El ejército estadounidense roció este químico cancerígeno en una forma atenuada al 1,000%, que, según dijeron, estaría tan diluida que nadie se enfermaría gravemente; sin embargo, si las personas acudían a las clínicas con un resfriado, dolor de garganta o zumbido en los oídos, los investigadores podrían determinar qué porcentaje habría desarrollado cáncer si el químico se hubiera usado a toda potencia. Encontramos pruebas de que los estadounidenses habían probado este químico cancerígeno, sulfuro de zinc y cadmio, sobre Winnipeg en 1953. Escribimos al gobierno de Canadá, explicando que teníamos pruebas sólidas de la pulverización y preguntando hasta qué nivel del gobierno había llegado la solicitud de permiso para pulverizar. No recibimos respuesta.
Poco después, el Pentágono ofreció una rueda de prensa el 14 de mayo de 1997, donde admitieron lo que habían hecho. Robert Russo, escribiendo para el Toronto Star11 desde Washington, D.C., informó sobre la admisión del Pentágono de que en 1953 había obtenido permiso del gobierno canadiense para sobrevolar la ciudad de Winnipeg y rociar este químico, que caía sobre los niños que iban a la escuela, las amas de casa que tendían la ropa y las personas que iban a trabajar. Aviones y camiones del Ejército de EE. UU. liberaron el químico 36 veces entre julio y agosto de 1953. El Pentágono obtuvo sus estadísticas, que indicaban que si el químico liberado hubiera sido de máxima potencia, aproximadamente un tercio de la población de Winnipeg habría desarrollado cánceres en los siguientes cinco años.
Un profesor, el Dr. Hugh Fudenberg, MD, nominado dos veces al Premio Nobel, escribió un artículo de revista afirmando que el Pentágono se sinceró sobre esto porque dos investigadores en Sudbury, Ontario, Don Scott y su hijo, Bill Scott, habían estado revelando esto al público. Sin embargo, el trabajo de campo lo hicieron otros investigadores. El Ejército de EE. UU. en realidad llevó a cabo una serie de pruebas simuladas de guerra de gérmenes sobre Winnipeg. El Pentágono mintió sobre las pruebas al alcalde, diciendo que estaban probando una niebla química sobre la ciudad, que protegería a Winnipeg en caso de un ataque nuclear. Un informe encargado por el Congreso de EE. UU., presidido por la Dra. Rogene Henderson, enumera 32 ciudades y pueblos estadounidenses utilizados como sitios de prueba también.
V – BRUCELLA MYCOPLASMA Y ENFERMEDAD
SIDA
El patógeno del SIDA fue creado a partir de una bacteria Brucella mutada con un virus visna; luego la toxina fue removida como una partícula de ADN llamada micoplasma. Utilizaron el mismo micoplasma para desarrollar enfermedades incapacitantes como la esclerosis múltiple, la colitis de Crohn, la enfermedad de Lyme, etc. En el mencionado documento del congreso de EE. UU. de una reunión celebrada el 9 de junio de 1969,12 el Pentágono entregó un informe al Congreso sobre armas biológicas. El Pentágono declaró: "Seguimos desarrollando armas incapacitantes". El Dr. MacArthur, quien estaba a cargo de la investigación, dijo: "Estamos desarrollando una nueva arma letal, un agente biológico sintético que no existe de forma natural y para el cual no se podría haber adquirido inmunidad natural".
Piénsalo. Si tienes una deficiencia de inmunidad adquirida, tienes una deficiencia de inmunidad adquirida. Así de simple. SIDA. En laboratorios de todo Estados Unidos y en un cierto número en Canadá, incluida la Universidad de Alberta, el Gobierno de EE. UU. lideró el desarrollo del SIDA con el propósito de controlar la población. Después de que los científicos lo perfeccionaron, el gobierno envió equipos médicos de los Centros para el Control de Enfermedades —bajo la dirección del Dr. Donald A. Henderson, su investigador de la epidemia de fatiga crónica de 1957 en Punta Gorda— durante 1969 a 1971 a África y algunos países como India, Nepal y Pakistán, donde pensaron que la población estaba creciendo demasiado.13 Les dieron a todos una vacuna gratuita contra la viruela; pero cinco años después de recibir esta vacuna, el 60% de los inoculados padecían SIDA. Intentaron culpar a un mono, lo cual es un disparate.
Una profesora de la Universidad de Arkansas afirmó que, mientras estudiaba los tejidos de un chimpancé muerto, encontró rastros de VIH. El chimpancé que había analizado había nacido en Estados Unidos 23 años antes. Había vivido toda su vida en un laboratorio militar de EE. UU. donde fue utilizado como animal experimental en el desarrollo de estas enfermedades. Cuando murió, su cuerpo fue enviado a un almacén donde fue congelado y guardado en caso de que quisieran analizarlo más tarde. Luego decidieron que no tenían suficiente espacio para él, así que dijeron: "¿Alguien quiere este chimpancé muerto?" y esta investigadora de Arkansas dijo: "Sí. Envíenlo a la Universidad de Arkansas. Estaremos encantados de obtener lo que podamos". Lo enviaron y ella encontró VIH en él. Ese virus fue adquirido por ese chimpancé en los laboratorios donde fue probado.14
Síndrome de fatiga crónica/Encefalomielitis miálgica
El síndrome de fatiga crónica se denomina con mayor precisión encefalomielitis miálgica. La nomenclatura de síndrome de fatiga crónica fue dada por los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. porque querían restar importancia y menospreciar la enfermedad. Una resonancia magnética del cerebro de una adolescente con síndrome de fatiga crónica mostró una gran cantidad de cicatrices o lesiones puntiformes en el área del lóbulo frontal izquierdo donde partes del cerebro se habían disuelto literalmente y habían sido reemplazadas por tejido cicatricial. Esto causó deterioro cognitivo, deterioro de la memoria, etc. ¿Y cuál fue la causa de la cicatrización? El micoplasma. Así que hay evidencia física muy concreta de estas trágicas enfermedades, aunque los médicos sigan diciendo que no saben de dónde viene ni qué pueden hacer al respecto.
Muchas personas con síndrome de fatiga crónica, encefalomielitis miálgica y fibromialgia que solicitan el Plan de Pensiones de Canadá serán rechazadas porque no pueden probar que están enfermas. Durante 1999, realicé varias apelaciones al Plan de Pensiones de Canadá y a la Junta de Compensación de Trabajadores (WCB, ahora la Junta de Seguridad y Seguros en el Lugar de Trabajo) en nombre de personas que habían sido rechazadas. Proporcioné evidencia documentada de estas enfermedades, y a todas estas personas se les concedieron sus pensiones con base en la evidencia que proporcioné.
En marzo de 1999, por ejemplo, apelé ante la WCB en nombre de una señora con fibromialgia a quien se le había denegado su pensión en 1993. El vicepresidente de la junta vino a Sudbury para escuchar la apelación, y le mostré una serie de documentos que probaban que esta señora estaba físicamente enferma de fibromialgia. Era una enfermedad que causaba daño físico, y el agente de la enfermedad era un micoplasma. El tipo escuchó durante tres horas y luego me dijo: "Señor Scott, ¿cómo es que nunca antes había oído hablar de esto?" Le respondí: "Trajimos a una autoridad importante en esta área a Sudbury para hablar sobre este tema y ni un solo médico vino a esa presentación".
VI – DETECCIÓN DE MICOPLASMA EN EL CUERPO
Prueba de reacción en cadena de la polimerasa
La información sobre este agente no suele estar disponible porque, en primer lugar, el micoplasma es un agente patógeno diminuto. Hace cien años, ciertos teóricos médicos concibieron que debía existir una forma de agente patógeno más pequeño que las bacterias y los virus. Este organismo patógeno, el micoplasma, es tan minúsculo que los análisis de sangre y tejidos normales no revelarán su presencia como la causa de la enfermedad.
Su médico puede diagnosticarle la enfermedad de Alzheimer y le dirá: "Caramba, no sabemos de dónde viene el Alzheimer. Todo lo que sabemos es que su cerebro comienza a deteriorarse, las células se rompen, la vaina de mielina alrededor de los nervios se disuelve, y así sucesivamente". O si tiene síndrome de fatiga crónica, el médico no podrá encontrar ninguna causa para su enfermedad con análisis de sangre y tejidos comunes.
Este micoplasma no pudo detectarse hasta hace unos 30 años, cuando se desarrolló la prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), en la que se examina una muestra de sangre y se extraen las partículas dañadas, sometiéndolas a una reacción en cadena de la polimerasa. Esto provoca que el ADN de las partículas se descomponga. Luego, las partículas se colocan en un nutriente, lo que hace que el ADN vuelva a crecer hasta su forma original. Si se produce suficiente sustancia, la forma puede reconocerse, por lo que se puede determinar si Brucella u otro tipo de agente está detrás de ese micoplasma en particular.
Análisis de sangre
Si usted o alguien de su familia tiene encefalomielitis miálgica, fibromialgia, esclerosis múltiple o Alzheimer, puede enviar una muestra de sangre al Dr. Les Simpson en Nueva Zelanda para que la analice.
Si usted padece estas enfermedades, sus glóbulos rojos no serán células sanguíneas normales en forma de rosquilla capaces de comprimirse y pasar a través de los capilares, sino que se hincharán como rosquillas rellenas de cereza que no pueden comprimirse. Los glóbulos sanguíneos se agrandan y se distienden porque la única forma en que el micoplasma puede existir es absorbiendo esteroles preformados de la célula huésped. Una de las mejores fuentes de esteroles preformados es el colesterol, y el colesterol es lo que le da flexibilidad a sus glóbulos sanguíneos. Si el micoplasma extrae el colesterol, el glóbulo rojo se hincha y no pasa, y la persona comienza a sentir todos los dolores y molestias y todo el daño que causa al cerebro, el corazón, el estómago, los pies y todo el cuerpo porque el suministro de sangre y oxígeno se interrumpe.
Y es por eso que las personas con fibromialgia y síndrome de fatiga crónica la pasan tan mal. Cuando se interrumpe el suministro de sangre al cerebro, aparecen lesiones puntiformes porque esas partes del cerebro mueren. El micoplasma entrará en partes del músculo cardíaco, especialmente el ventrículo izquierdo, y esas células morirán. Ciertas personas tienen células en los ventrículos laterales del cerebro que tienen una predisposición genética a admitir el micoplasma, y esto hace que los ventrículos laterales se deterioren y mueran. Esto conduce a la esclerosis múltiple, que progresará hasta que estas personas queden totalmente incapacitadas; con frecuencia, mueren prematuramente. El micoplasma entrará en el intestino grueso, partes del cual morirán, causando así colitis. Todas estas enfermedades son causadas por las propiedades degenerativas del micoplasma.
A principios de 2000, un caballero de Sudbury me llamó y me dijo que tenía fibromialgia. Solicitó una pensión y fue rechazado porque su médico dijo que todo estaba en su cabeza y que no había evidencia externa. Le di el formulario adecuado y un vial, y él envió su sangre al Dr. Simpson para que la analizara. Lo hizo con la aprobación de su médico de cabecera, y los resultados del Dr. Simpson mostraron que solo el 4% de sus glóbulos rojos funcionaban normalmente y transportaban la cantidad adecuada de oxígeno a su pobre cuerpo, mientras que el 83% estaban distendidos, agrandados y endurecidos, y no pasarían por los capilares sin mucha presión y dificultad. Esta es la evidencia física del daño que se produce.
Prueba de ECG
También puede pedirle a su médico que le haga un ECG Holter de 24 horas. Usted sabe, por supuesto, que un electrocardiograma es una medida de su ritmo cardíaco y muestra lo que sucede en el ventrículo derecho, el ventrículo izquierdo, etc. Las pruebas muestran que el 100% de los pacientes con síndrome de fatiga crónica y fibromialgia tienen un ritmo cardíaco irregular. En varios períodos durante las 24 horas, el corazón, en lugar de trabajar felizmente haciendo "bum-BUM, bum-BUM", de vez en cuando hace "buhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuh". La onda T (las ondas se llaman P, Q, R, S y T) es normalmente un pico, y luego la onda se nivela y comienza de nuevo con la onda P. En pacientes con fatiga crónica y fibromialgia, la onda T se aplana o, de hecho, se invierte. Eso significa que la sangre en el ventrículo izquierdo no se bombea a través de la aorta y alrededor del cuerpo.
Mi cliente de Sudbury se realizó esta prueba y, ¡oh sorpresa!, los resultados decían: "La forma de T y S-T sugiere un patrón de esfuerzo del ventrículo izquierdo, aunque el voltaje y demás es normal". El médico no tenía ni idea de por qué la onda T no funcionaba correctamente. Analicé el informe de este paciente que había sido rechazado por Canada Pensions y se lo envié de nuevo. Me respondieron, diciendo: "Parece que pudimos haber cometido un error. Le daremos una audiencia para que nos explique esto con más detalle".
Así que no todo está en tu imaginación. Hay un daño físico real en el corazón. Los músculos del ventrículo izquierdo muestran cicatrices. Por eso, muchas personas son diagnosticadas con una afección cardíaca cuando desarrollan fibromialgia por primera vez, pero es solo uno de varios problemas porque el micoplasma puede causar todo tipo de daños.
Prueba de volumen sanguíneo
También puede pedirle a su médico una prueba de volumen sanguíneo. Cada ser humano requiere una cierta cantidad de sangre por libra de peso corporal, y se ha observado que las personas con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, esclerosis múltiple y otras enfermedades no tienen el volumen sanguíneo normal que su cuerpo necesita para funcionar correctamente. Los médicos normalmente no son conscientes de esto. Esta prueba mide la cantidad de sangre en el cuerpo humano extrayendo 5 cc, introduciendo un trazador y luego volviéndolo a introducir en el cuerpo. Una hora después, se extraen 5 cc nuevamente y se busca el trazador. Cuanto más espesa sea la sangre y menor sea el volumen sanguíneo, más trazador se encontrará.
El análisis de uno de mis clientes decía: "Este paciente fue remitido para un estudio de masa de glóbulos rojos. El volumen de glóbulos rojos es de 16.9 ml por kg de peso corporal. El rango normal es de 25 a 35 ml por kg. Este tipo tiene un 36% menos de sangre en su cuerpo de lo que el cuerpo necesita para funcionar". Y el médico ni siquiera sabía que existía la prueba. Si usted perdiera el 36% de su sangre en un accidente, ¿cree que su médico le diría que está bien y que debería simplemente dedicarse a bailar en línea y superarlo? Lo llevarían al hospital más cercano y comenzarían a transfundirle sangre. Estas personas trágicas con estas terribles enfermedades están funcionando con entre un 7% y un 50% menos de sangre de lo que su cuerpo necesita para funcionar.
VII – DESHACIENDO EL DAÑO
El cuerpo deshace el daño por sí mismo. Las cicatrices en el cerebro de las personas con fatiga crónica y fibromialgia se repararán. Hay reparación celular constante. Pero el micoplasma ha pasado a la siguiente célula. En las primeras etapas de una enfermedad, la doxiciclina puede revertir ese proceso de la enfermedad. Es uno de los antibióticos de tetraciclina, pero no es bactericida; es bacteriostático, detiene el crecimiento del micoplasma. Y si el crecimiento del micoplasma se puede detener durante el tiempo suficiente, entonces el sistema inmunológico toma el control.
El tratamiento con doxiciclina se discute en un artículo del experto en micoplasmas, el profesor Garth Nicholson, PhD, del Instituto de Medicina Molecular.15 El Dr. Nicholson está involucrado en un programa de investigación de micoplasmas de 8 millones de dólares financiado por el ejército de EE. UU. y dirigido por el Dr. Charles Engel del NIH. El programa está estudiando a veteranos de la Guerra del Golfo, 450 de ellos, porque hay evidencia que sugiere que el síndrome de la Guerra del Golfo es otra enfermedad (o conjunto de enfermedades) causada por micoplasmas.
Notas al pie:
- "Micoplasma patógeno", Patente de EE. UU. No. 5,242,820, emitida el 7 de septiembre de 1993. El Dr. Lo figura como "Inventor" y el Registro Americano de Patología, Washington, DC, figura como "Cesionario".
- "Programa Especial del Cáncer por Virus: Informe de Progreso No. 8", preparado por el Instituto Nacional del Cáncer, Oncología Viral, Área de Etiología, julio de 1971, presentado en el Informe Anual de los NIH en mayo de 1971 y actualizado en julio de 1971.
- Senado de EE. UU., Nonagésimo Quinto Congreso, Audiencias ante el Subcomité de Salud e Investigación Científica del Comité de Recursos Humanos, Pruebas Biológicas que Involucran a Sujetos Humanos por el Departamento de Defensa, 1977; publicado como Actividades del Ejército de EE. UU. en los Programas de Guerra Biológica de EE. UU., Volúmenes Uno y Dos, 24 de febrero de 1977.
- Dr. Donald MacArthur, Pentágono, Asignaciones del Departamento de Defensa para 1970, Audiencias ante el Subcomité del Comité de Asignaciones, Cámara de Representantes, Nonagésimo Primer Congreso, Primera Sesión, lunes 9 de junio de 1969, págs. 105-144, esp. págs. 114, 129.
- Kyger, E. R. y Russell L. Haden, "Brucelosis y Esclerosis Múltiple"" The American Journal of Medical Sciences 1949:689-693.
- Colmonero et al. ""Complicaciones asociadas con la infección por Brucella melitensis: un estudio de 530 casos"" Medicina 1996;75(4).
- Howell Miller Kelly y Bookman ""Brucelosis aguda entre trabajadores de laboratorio"" New England Journal of Medicine 1948;236:741.
- ""Programa Especial del Cáncer por Virus: Informe de Progreso No. 8"" ibíd. tabla 4 p. 135.
- Audiencias del Senado de EE. UU. ante el Subcomité de Salud e Investigación Científica del Comité de Recursos Humanos 8 de marzo y 23 de mayo de 1977 ibíd.
- New England Journal of Medicine 22 de agosto de 1957 p. 362.
- Toronto Star 15 de mayo de 1997.
- Dr. Donald MacArthur Pentágono Asignaciones del Departamento de Defensa para 1970 Audiencias lunes 9 de junio de 1969 ibíd. p. 129.
- Henderson Donald A. ""Viruela: Epitafio para un asesino"" National Geographic diciembre de 1978 p. 804.
- Blum Deborah Las Guerras de los Monos Oxford University Press Nueva York 1994.
- Nicholson G. L. ""Tratamiento con doxiciclina y Tormenta del Desierto"" JAMA 1995;273:618-619.
Lecturas recomendadas:
- Horowitz Leonard Virus Emergentes: SIDA y Ébola Tetrahedron Publishing EE. UU. 1996.
- Johnson Hillary La Red de Osler Crown Publishers Nueva York 1996.
- Scott Donald W. y William L. C. Scott El Triángulo de la Brucelosis The Chelmsford Publishers (Box 133 Stat. B. Sudbury Ontario P3E 4N5) Canadá 1998 (US$21.95 + $3 de envío y manejo en EE. UU.).
- Scott Donald W. y William L. C. Scott El Incidente Extremadamente Desafortunado de Skull Valley The Chelmsford Publishers Canadá 1996 (edición revisada y ampliada disponible a partir de mediados de septiembre de 2001; US$16.00 precio de prepublicación + US$3 de envío y manejo en EE. UU.).
- The Journal of Degenerative Diseases (Editor: Donald W. Scott) The Common Cause Medical Research Foundation (Box 133 Stat B. Sudbury Ontario P3E 4N5) Canadá (revista trimestral; suscripción anual: US$25.00 en EE. UU. $30 en el extranjero).
Contactos adicionales:
- Sra. Jennie Burke Australian Biologics Nivel 6 383 Pitt Street Sydney NSW 2000 Australia tel +61 (0)2 9283 0807 fax +61 (0)2 9283 0910. Australian Biologics realiza pruebas de micoplasma.
- Organización de Salud del Consumidor de Canadá 1220 Sheppard Avenue East #412 Toronto Ontario Canadá M2K 2S5 tel +1 (416) 490 0986 sitio web www.consumerhealth.org/.
- Profesor Garth Nicholson PhD Instituto de Medicina Molecular 15162 Triton Lane Huntington Beach CA 92649-1401 EE. UU. tel +1 (714) 903 2900.
- Dr. Les Simpson Red Blood Cell Research Ltd 31 Bath Street Dunedin 9001 Nueva Zelanda tel +64 (0)3 471 8540 correo electrónico rbc.research.limited@xtra.co.nz. (Nota: el Dr. Simpson dirige su estudio al análisis de la forma de los glóbulos rojos, no a la hipótesis del micoplasma).
- El Registro de Micoplasmas para la Enfermedad de la Guerra del Golfo S. & L. Dudley 303 47th St J-10 San Diego CA 92102-5961 tel/fax +1 (619) 266 1116 fax (619) 266 1116 correo electrónico mycoreg@juno.com.
Acerca del autor:
Donald W. Scott MA MSc Presidente The Common Cause Medical Research Foundation
190 Mountain Street Suite 405 Sudbury Ontario Canadá P3B 4G2 Tel/fax: +1 (705) 670 0180
Donald Scott MA MSc es un profesor de secundaria y universitario jubilado. También es veterano de la Segunda Guerra Mundial y recibió la Estrella del Atlántico Norte, la Estrella de Birmania con Broche, la Medalla de Servicio Voluntario 1939-1945 y la Medalla de la Victoria. Actualmente es presidente de The Common Cause Medical Research Foundation, una organización sin fines de lucro dedicada a la investigación de enfermedades neurosistémicas degenerativas. También es profesor adjunto del Instituto de Medicina Molecular y produce y edita el Journal of Degenerative Diseases. Ha investigado extensamente las enfermedades neurosistémicas degenerativas durante los últimos cinco años y ha sido autor de muchos documentos sobre la relación entre las enfermedades degenerativas y un micoplasma patógeno llamado Mycoplasma fermentans. Su investigación se basa en sólidas pruebas gubernamentales.
Extraído de la revista Nexus, volumen 8, número 5 (agosto-septiembre de 2001)
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