Magnesio y Protección Radiológica
Dr. Mark Sircus, Ac., OMD, DM (P)
Director de la Asociación Internacional de Veritas Médicas, Doctor en Medicina Oriental y Pastoral
Es en una lista de medicamentos que previenen y tratan el cáncer donde encontramos sustancias útiles que nos tratan y fortalecen contra la contaminación por radiación.
“En los años previos a Chernóbil, algunos ganaderos lecheros en Austria utilizaban la remineralización como parte de sus operaciones. Agregaban polvo de roca al estiércol líquido, así como lo combinaban con compost, eliminando así los olores y aumentando en gran medida la biota del suelo. Como resultado, las vacas tenían el doble de vida útil normal y producían mucha más leche. Sorprendentemente, después de Chernóbil, los quesos que fueron remineralizados (así como los quesos biodinámicos) no midieron ninguna radioactividad en absoluto. Los austriacos hacían largas filas para comprar estos productos seguros y remineralizados”, escribe Joanna Campe.
El yodo, obviamente, no es la única sustancia a la que debemos recurrir ante el aumento de las amenazas de radiación. El magnesio es un mineral vital cuya falta nos deja expuestos no solo a los daños radiactivos, sino también a los de metales pesados y miles de productos químicos, a los que estamos comúnmente expuestos. El mercurio y ahora una larga lista de partículas radiactivas flotan en el ambiente como nubes invisibles que se han extendido por todas partes. Están cayendo sobre nosotros, dañando y condenando nuestro futuro. Ya no podemos ser pasivos en la construcción de nuestras defensas contra el ataque tóxico.
Sin suficiente magnesio, el cuerpo acumula toxinas y residuos ácidos, se degenera rápidamente y envejece prematuramente.
Casi todos los que escriben protocolos para la toxicidad por radiación se olvidan de la importancia de las sales de magnesio. Peor aún son los gobiernos y toda la institución de la medicina, que son deliberadamente ignorantes sobre el magnesio, por lo que no se les puede confiar información valiosa sobre salud y medicina que nos ayude en nuestro momento de extrema necesidad. La necesidad era grave antes de Fukushima, pero no querían admitirlo; dejaron que el público se obsesionara con las emisiones de CO2 y no dijeron nada sobre el mercurio. Ahora, con los nucleidos radiactivos acumulándose constantemente en el ambiente, estamos en problemas, más de lo que cualquiera de nosotros quiere admitir.
Hoy la situación se ha vuelto nuclear y nunca antes ha habido una necesidad tan grande de desintoxicación y quelación. El magnesio es un factor crucial en las respuestas naturales de autolimpieza y desintoxicación del cuerpo. El magnesio también es necesario para una quelación eficaz. Estimula la bomba de sodio-potasio en la pared celular y esto inicia el proceso de limpieza en parte porque la bomba sodio-potasio-ATPasa regula los niveles intracelulares y extracelulares de potasio. La pared celular sana favorece la ingesta de nutrientes y la eliminación de productos de desecho.
La implicación de los radicales libres en la lesión tisular inducida por la deficiencia de magnesio [1] provoca una acumulación de productos oxidativos en los tejidos del corazón, hígado, riñón, músculo esquelético y en los glóbulos rojos [2], lo que los hace más vulnerables al estrés oxidativo causado por la exposición a la radiación. Tanto la exposición a la radiación como los metales pesados producen estrés oxidativo a través de la creación de niveles aumentados de especies reactivas de oxígeno (ROS: radicales libres de oxígeno, peróxidos y oxígeno singlete). Se sabe que estos niveles aumentados de ROS intracelulares son suficientes para desencadenar la apoptosis (muerte celular).
El glutatión depende del magnesio
El glutatión protege las células de la apoptosis inducida por el estrés oxidativo, ¡y los niveles de glutatión dependen del magnesio! “El glutatión es un agente desintoxicante muy importante, que permite al cuerpo deshacerse de toxinas y contaminantes indeseables. Forma un compuesto soluble con la toxina que luego puede ser excretado a través de la orina o el intestino. El hígado y los riñones contienen altos niveles de glutatión, ya que tienen la mayor exposición a las toxinas. Los pulmones también son ricos en glutatión, en parte por la misma razón. Muchos productos químicos cancerígenos, metales pesados, metabolitos de medicamentos, etc., se eliminan de esta manera”, dice la Dra. Patricia Kongshavn, ex profesora del departamento de medicina de la Universidad McGill.
El glutatión es un polipéptido, C10H17N3O6S, de glicina, cisteína y ácido glutámico.
La glutatión sintetasa requiere -glutamil cisteína, glicina, ATP e iones de magnesio para formar glutatión. [3] En la deficiencia de magnesio, la ss y-glutamiltranspeptidasa disminuye. [4] Existe una relación directa entre el magnesio celular, las relaciones GSH/GSSG y el metabolismo de la glucosa tisular. [5] La deficiencia de magnesio causa la pérdida de glutatión y esto es indeseable ya que las nubes de radiación están llegando a todo el hemisferio norte. La deficiencia de magnesio causa la pérdida de glutatión, lo cual no es saludable en absoluto porque el glutatión ayuda a defender el cuerpo contra el daño del tabaquismo, la exposición a la radiación, la quimioterapia contra el cáncer y toxinas como el alcohol y casi todo lo demás.
Según el Dr. Russell Blaylock, los niveles bajos de magnesio se asocian con aumentos drásticos en la generación de radicales libres, así como con el agotamiento del glutatión, y esto es vital ya que el glutatión es una de las pocas moléculas antioxidantes conocidas para neutralizar el mercurio. [6] “Por cada molécula de pesticida que su cuerpo desintoxica, desecha o consume para siempre una molécula de glutatión, magnesio y más”, dice la Dra. Sherry Rogers, quien continúa diciendo que: “Su cuerpo usa nutrientes para producir este glutatión y también usa energía. Cada vez que desintoxicamos un químico, usamos, perdemos, desechamos para siempre, una cierta cantidad de nutrientes”.
Deficiencias de minerales
Las deficiencias de minerales básicos como el magnesio y el selenio pueden marcar la diferencia entre la salud y la enfermedad, entre ser capaz de soportar la exposición a productos químicos, metales pesados y radiación. La Dra. Rogers ha indicado que hay una diferencia de hasta 500 veces en la capacidad de los individuos para desintoxicar los mismos productos químicos y gran parte de eso también será cierto para la radiación. Un marcador clave de esta diferencia es el nivel de magnesio de cada individuo. Las deficiencias de magnesio causarán estragos en la capacidad de nuestro cuerpo para desintoxicar y quelar partículas radiactivas pesadas y explica gran parte de la diferencia entre una persona que soporta exposiciones a la radiación y otra persona que padece el síndrome de irradiación aguda.
El Dr. Leslie Fisher ha tratado a más de 35.000 pacientes a quienes se les prescribió la terapia mineral como única forma de medicación. Ha realizado investigaciones en sus propias clínicas y en el Departamento de Psiquiatría del Hospital Austin, Melbourne. La terapia mineral es la base sobre la que se construyen los tratamientos y protocolos de quelación [7]. El magnesio protege las células del aluminio, mercurio, plomo, cadmio, berilio y níquel, lo que explica por qué la remineralización es tan esencial para la desintoxicación y quelación de metales pesados, así como para la protección contra la radiación. El magnesio es esencial para la supervivencia de nuestras células, pero adquiere aún más importancia ahora que nuestros cuerpos son bombardeados diariamente con metales pesados y radiación.
Radiación y Diabetes
Nadie convencerá al público de que el aumento de la radiación tendrá un efecto general en nuestra salud que se pueda rastrear fácilmente hasta la fuente. Incluso antes de que tengamos cáncer por radiación, tenemos un deterioro general de las funciones corporales debido a todo el estrés oxidativo. En mi libro, Nuevos paradigmas en diabetes, escribo extensamente sobre la relación directa entre la deficiencia de magnesio y el inicio de la diabetes. Las células beta pancreáticas son sensibles al ataque de las especies reactivas de oxígeno (ROS) [8] cuando se exponen al estrés oxidativo [9], debido a la expresión relativamente baja de enzimas antioxidantes como la catalasa y la glutatión peroxidasa. [10]
La diabetes se acompaña típicamente de una mayor producción de radicales libres y/o capacidades de defensa antioxidante alteradas, lo que indica una contribución central de las especies reactivas de oxígeno. También es un hecho que las ROS son uno de los principales factores que inducen la modificación oxidativa del ADN y la mutación genética. [11] El incidente de Chernóbil fue un desastre importante para la humanidad, que ha resultado en una plétora de problemas de salud que aún están lejos de ser completamente reconocidos. La mayoría de los estudios que analizan las consecuencias médicas de esta catástrofe se han centrado hasta ahora en enfermedades como el cáncer de tiroides, la leucemia, la patología inmunitaria y autoinmune [12] [13] a pesar de que se observó un aumento en la incidencia de diabetes mellitus tipo 1, un trastorno que afecta el sistema inmunitario, en la población residente de Hiroshima entre los supervivientes de la detonación de la bomba atómica. [14]
Estudios también han demostrado que la timectomía y una dosis subletal de radiación gamma inducen diabetes tipo 1 en ratas. [15] Investigadores del Hospital Pediátrico A. Meyer, Florencia, Italia, estudiaron esta cuestión evaluando la incidencia de la enfermedad en niños en Gomel, Bielorrusia, en los años posteriores al desastre de Chernóbil. Los resultados del estudio parecen confirmar la hipótesis de que la contaminación ambiental, como la posterior al accidente de Chernóbil, puede causar diabetes. [16] Se han realizado cribados masivos de diabetes mellitus en 64.000-113.000 supervivientes de la bomba atómica que residen en la ciudad de Hiroshima desde 1961. De 1971 a 1992 se observó un aumento de 2,7 veces en la prevalencia de diabetes mellitus en hombres y un aumento de 3,2 veces en mujeres. [17]
Hemos tenido un aumento significativo y documentado en la incidencia de diabetes tipo 1 en niños y adolescentes después de Chernóbil en el área contaminada radioactivamente de Gomel, en comparación con Minsk.
Universidad Heinrich Heine
Al comenzar a elaborar un protocolo contra el ataque de la radiación y los metales pesados, debemos ceñirnos a los principios básicos, que son el magnesio, el yodo, el bicarbonato de sodio, la vitamina C, el selenio, la arcilla, el THC (cannabis), así como un quelante natural y superalimentos. El agua filtrada correctamente también es esencial. Siempre podemos hacer más, pero incluso adquirir estos elementos básicos es un desafío para muchos.
Nota especial: Uno de mis lectores escribió diciendo: “Gracias por el trabajo de amor que ha dado a los habitantes del mundo. Toda la información sobre el magnesio, el yodo, el bicarbonato de sodio, etc., no tiene precio y es muy apreciada. Sé que no podemos agradecerle lo suficiente por su generosidad con el conocimiento que ha acumulado de todas sus investigaciones. Sé que ha tenido sus detractores, ¡ignórelos!” Estos medicamentos básicos no solo son el pilar de las salas de emergencia y las unidades de cuidados intensivos, sino que son la columna vertebral de una nueva forma de medicina llamada Medicina Alopática Natural, que tiene sentido en la era de la toxicidad en la que todos vivimos.
Referencias
[1] La deficiencia de magnesio (MgD) se ha asociado con la producción de especies reactivas de oxígeno, citocinas y eicosanoides, así como con el compromiso vascular in vivo. Aunque el cambio inflamatorio inducido por la MgD ocurre durante la MgD "crónica" in vivo, la MgD aguda también puede afectar la vasculatura y, en consecuencia, predisponer a las células endoteliales (EC) a perturbaciones asociadas con la MgD crónica. Dado que la producción de oxirradicales es un componente significativo de la MgD crónica, examinamos el efecto de la MgD aguda sobre la producción de oxidantes de las EC in vitro. Además, determinamos el pH de las EC, la función mitocondrial, la integridad lisosomal y la capacidad antioxidante celular general. La disminución de Mg2+ (< o = 250 microM) aumentó significativamente la producción de oxidantes de las EC en relación con el Mg2+ de control (1000 microM). La producción de oxidantes inducida por MgD, que ocurrió en 30 minutos, se atenuó mediante el tratamiento de las EC con eliminadores de oxirradicales e inhibidores de la biosíntesis de eicosanoides. Coincidentemente con el aumento de la producción de oxidantes, hubo reducciones en el glutatión intracelular (GSH) y la alcalinización correspondiente de las EC. Estos datos sugieren que la MgD aguda es suficiente para la inducción de la producción de oxidantes de las EC, cuya extensión puede determinar, al menos en parte, la extensión de la disfunción/lesión de las EC asociada con la MgD crónica. Efecto de la deficiencia aguda de magnesio (MgD) en la producción de oxidantes de las células endoteliales (EC) aórticas. Wiles ME, Wagner TL, Weglicki WB. El Centro Médico de la Universidad George Washington, División de Medicina Experimental, Washington, D.C., EE. UU. mwiles@nexstar.com Life Sci. 1997;60(3):221-36.
[2] Martin, Hlne. Richert, Lysiane. Berthelot, Alain. La deficiencia de magnesio induce apoptosis en cultivos primarios de hepatocitos de rata. Laboratoire de Physiologie, et Laboratoire de BiologieCellulaire, UFR des Sciences Mdicales et Pharmaceutiques, Besanon, Francia. 2003 La Sociedad Americana de Ciencias de la Nutrición J. Nutr. 133:2505-2511, agosto de 2003.
[3] Virginia Minnich, M. B. Smith, M. J. Brauner y Philip W. Majerus. Biosíntesis de glutatión en eritrocitos humanos. Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, J Clin Invest. 1971 marzo; 50(3): 507-513. Resumen: Se han demostrado las dos enzimas necesarias para la síntesis de novo de glutatión, la glutamil cisteína sintetasa y la glutatión sintetasa, en hemolizados de eritrocitos humanos. La glutamil cisteína sintetasa requiere ácido glutámico, cisteína, trifosfato de adenosina (ATP) e iones de magnesio para formar a-glutamil cisteína. La actividad de esta enzima en hemolizados de 25 sujetos normales fue de 0.430.04 µmol glutamil cisteína formada por g de hemoglobina por min. La glutatión sintetasa requiere ?-glutamil cisteína, glicina, ATP e iones de magnesio para formar glutatión. La actividad de esta enzima en hemolizados de 25 sujetos normales fue de 0.190.03 µmol glutatión formado por g de hemoglobina por min. La glutatión sintetasa también cataliza una reacción de intercambio entre glicina y glutatión, pero esta reacción no es significativa bajo las condiciones utilizadas para el ensayo de hemolizados. La capacidad de los eritrocitos para sintetizar glutatión excede la tasa de recambio de glutatión en 150 veces, lo que indica que existe una capacidad de reserva considerable para la síntesis de glutatión. Se ha descrito un paciente con deficiencia de glutatión sintetasa eritrocitaria. La incapacidad de los extractos de los pacientes para sintetizar glutatión se corrige mediante la adición de glutatión sintetasa pura, lo que indica que no hay ningún inhibidor en los eritrocitos de los pacientes.
[4] Braverman, E.R. (con Pfeiffer, C.C.)(1987). Los nutrientes curativos internos: Hechos, hallazgos y nuevas investigaciones sobre los aminoácidos. New Canaan: Keats Publishing.
[5] Barbagallo, M. et al. Efectos del glutatión en el magnesio intracelular de los glóbulos rojos: relación con el metabolismo de la glucosa. Hipertensión. 1999 julio;34(1):76-82. Instituto de Medicina Interna y Geriatría, Universidad de Palermo, Italia. mabar@unipa.it
[6] http://www.dorway.org/blayautism.txt
[7] La quelación es un tratamiento reconocido para el envenenamiento por metales pesados (como el plomo y el mercurio)
[8] Las ERO (especies reactivas de oxígeno) son subproductos naturales del metabolismo del oxígeno en el cuerpo. Los radicales libres y otros subproductos se forman como resultado de este metabolismo, y en niveles más bajos pueden ser muy beneficiosos, pero cuando se forman demasiados de estos subproductos, se produce una situación de estrés oxidativo. Las especies reactivas de oxígeno (ERO) incluyen iones de oxígeno, radicales libres y peróxidos tanto inorgánicos como orgánicos. Generalmente son moléculas muy pequeñas y son altamente reactivas debido a la presencia de electrones de valencia desapareados. El estrés oxidativo es un término médico para el daño a las células animales o vegetales (y, por lo tanto, a los órganos y tejidos compuestos por esas células) causado por el exceso de estas especies reactivas de oxígeno, que incluyen (pero no se limitan a) superóxido, oxígeno singlete, peroxinitrito o peróxido de hidrógeno. El superóxido se produce de forma deletérea por transferencias de 1 electrón en la cadena de transferencia de electrones mitocondrial. Se define como un desequilibrio entre prooxidantes y antioxidantes, prevaleciendo los primeros. Las causas de estos excesos son muchas e incluyen influencias ambientales de todo tipo. Las actividades enzimáticas a veces se ven afectadas negativamente, lo que lleva a una mayor producción de exceso de ERO, y se dice que metales pesados como el cromo, el vanadio y otros están involucrados, ahora esta nueva evidencia de que el metilmercurio definitivamente juega un papel significativo en el páncreas. Las células normalmente pueden defenderse contra el daño de las ERO mediante el uso de enzimas como las superóxido dismutasas y las catalasas. Antioxidantes de molécula pequeña como el ácido ascórbico (vitamina C), el ácido úrico y el glutatión también desempeñan papeles importantes como antioxidantes celulares. De manera similar, los antioxidantes polifenólicos ayudan a prevenir el daño de las ERO al eliminar los radicales libres. Los estudios son contradictorios sobre algunos antioxidantes como la Vit. E. Se cree que los procesos inflamatorios resultantes son el resultado de estos excesos de ERO e incluyen enfermedades cardiovasculares, ELA, enfermedades neurodegenerativas y muchas otras.
[9] Kajimoto, Y., and Kaneto, H. (2004) Role of oxidative stress in pancreatic beta-cell dysfunction. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1011, 168-176.
[10] Tiedge, M., Lortz, S., Drinkgern, J., and Lenzen, S. (1997) Relation between antioxidant enzyme gene expression and antioxidative defense status of insulin-producing cells. Diabetes 46, 1733-1742.
[11] Inoue, M., Sato, E. F., Nishikawa, M., Hiramoto, K., Kashiwagi, A., and Utsumi, K. (2004) Free radical theory of apoptosis and metamorphosis.Redox Rep. 9, 237-247.
[12] Kuzmenok O, Potapnev M, Potapova S et al. (2003) Late effects of the Chernobyl radiation accident on T cell-mediated immunity in cleanup workers. Radiat Res 159: 109-116.
[13] Lomat L, Galburt G, Quastel MR, Polyakov S, Okeanov A, Rozin S (1997) Incidence of childhood disease in Belarus associated with the Chernobyl accident. Environ Health Perspect [Suppl 105] 6:1529-1532.
[14] Ito C (1994) Trends in the prevalence of diabetes mellitus among Hiroshima atomic bombsurvivors. Diabetes Res ClinPract [Suppl]:S29-S35.
[15] Ramanathan S, Bihoreau MT, Paterson AD, Marandi L, Gauguier D, Poussier P (2002) Thymectomy and radiationinduced type 1 diabetes in nonlymphopenic BB rats. Diabetes 51:2975-2981.
[16] J PediatrEndocrinolMetab. 2002 Jan;15(1):53-7. Incidence of childhood type 1 diabetes mellitus in Gomel, Belarus.Martinucci ME, Curradi G, Fasulo A, Medici A, Toni S, Osovik G, Lapistkaya E, Sherbitskaya E. Regional Centre for Juvenile Diabetes, Paediatric Hospital A. Meyer, Florence, Italy.
[17] Trends in the prevalence of diabetes mellitus among Hiroshima atomic bomb survivors. Diabetes Res ClinPract. 1994 Oct;24 Suppl:S29-35. Hiroshima Atomic Bomb Casualty Council, Health Management Center, Japan.