Fibromialgia: ¿Es real?
Resumen
- La fibromialgia existe.
- Para la mayoría de los médicos, la fibromialgia es un misterio.
- Su dolor implacable y debilitante a menudo se considera que está en la cabeza del paciente.
- Los medicamentos farmacéuticos no ayudan, y el enfoque orientado a los síntomas no produce mejoras.
Pero quizás sea bueno que los pacientes y los médicos no crean que es real. Tal vez eso sea lo que se necesita para que los pacientes dependientes (las víctimas) se den cuenta de que necesitan recuperar su salud... para lograr su propio bienestar y dejar de buscar una solución rápida.
Suena con mano dura. Ha tomado mucho tiempo desarrollar fibromialgia, por lo que tiene sentido que la verdadera curación sea un camino largo. ¡Por favor, persevera, porque la verdadera salud está a tu alcance!
A pesar de todos los avances que han logrado los pacientes con Síndrome de Fibromialgia (SFM) para que su condición sea reconocida como una enfermedad real, incluso hasta el punto de tener un código de diagnóstico (CPT-4) para la afección: ¡ahora, los principales actores del mundo de los seguros médicos están presionando para revertir el reconocimiento y que los pacientes con SFM sean relegados nuevamente a salas psiquiátricas! Para empeorar las cosas, ellos (las compañías de seguros), al parecer, han comprado al médico que documentó por primera vez los hechos detrás de la afección y la llamó una enfermedad real. ¿Por qué el cambio de opinión en este documento? Y, ¿por qué tantos otros médicos se están alejando de los pacientes con SFM e incluso se están volviendo contra ellos? Es simple, están frustrados…
Frustrados por no poder hacer mella en la enfermedad con medicamentos y terapias convencionales. Frustrados por pacientes no cooperadores que no quieren participar en su propia curación, sino que buscan a alguien con polvo de hadas mágico que de repente les quite el dolor y "lo mejore todo". (Incluso yo no trabajo con estos pacientes). ¡Frustrados porque sus teorías sobre la causa de la enfermedad no han dado resultado y, dado que no pueden descifrar la causa de la enfermedad, relegan la afección al desguace de las enfermedades psicosomáticas!
Además, muchos de estos médicos están viendo lo que se avecina: las compañías de seguros están a punto de cortar toda la cobertura de tratamiento para los pacientes con SFM. Al igual que lo que sucedió con los quiroprácticos en los años 70 y 80 cuando acumularon cargos y causaron una reacción de corte por parte de las compañías de seguros y Medicare; los MD han hecho lo mismo con los pacientes con SFM con inyecciones inútiles en puntos gatillo, electroterapia, remodelación manual de fascia, cadenas interminables de visitas al consultorio y toma de medicamentos, etc. etc. etc.
¿Suena como si estuviera en contra del tratamiento del SFM? ¡No, en absoluto! Estoy en contra de que los médicos agoten la cobertura de seguro del paciente con tratamientos que suponen que "podrían" funcionar. ¡Estoy en contra de las conferencias médicas sobre el SFM que ni siquiera abordan las causas principales de la enfermedad —la fibrosis— mientras hacen lo alopático y se concentran solo en los síntomas y el alivio sintomático! (Recuerde que la condición SE llama FIBROMIALGIA o "Dolor muscular causado por fibrosis").
Ahora que sus métodos sintomáticos han demostrado ser inútiles, no son ellos los que se equivocan; ¡son los 3.5 millones de pacientes con fibromialgia los que sí! Ahora que han agotado a las compañías de seguros y esas empresas se niegan a pagar el tratamiento o la discapacidad, ¡han abandonado el barco y se han unido al clamor contra las personas que dependían de ellos para mejorar!
En cierto modo, puedo entender la frustración de los médicos; aproximadamente la mitad de los pacientes con SFM no mueven un dedo para ayudarse a sí mismos. Al principio, la dependencia de estos pacientes es buena para las visitas al consultorio, pero cuando las cosas no funcionan, su dependencia se convierte en una carga para el médico. Estas personas traen tanto bagaje psicológico al consultorio, que no es de extrañar que muchos médicos piensen legítimamente que los pacientes están fingiendo o están locos. La otra mitad de los pacientes con SFM sí quieren participar y trabajar para su recuperación. Pueden discernir y separar las cosas que han salido mal y las cosas que han hecho mal en sus vidas de la enfermedad y lo que debe hacerse para recuperarse. Estos pacientes mejoran si encuentran la combinación adecuada de apoyo y autotratamiento para superar la etapa de autocompasión y llegar a la etapa de "bueno, si no me vas a ayudar, me ayudaré a mí mismo".
¿Qué deben hacer los pacientes con SFM para mejorar?
- Tomar enzimas sistémicas para eliminar la fibrosis que es la causa del dolor isquémico del SFM. (Recordemos que el dolor de la isquemia no puede aliviarse con analgésicos ni antidepresivos).
- Ejercicio de fuerza, para aumentar el número de vasos sanguíneos que alimentan los músculos (esto reduce la isquemia y, por lo tanto, el dolor).
- Ejercicio de fuerza para aumentar el número de mitocondrias que tienen las células musculares para que estas puedan producir ATP (el azúcar que les falta y que hace funcionar todo en el cuerpo). Es la falta de ATP y mitocondrias lo que produce la fatiga extrema, al igual que en la mononucleosis. ¡Ningún suplemento, medicamento o magia construye mitocondrias en las células musculares, solo el ejercicio puede hacerlo!
- Ejercicio de fuerza para aumentar la fuerza y que las actividades de la vida diaria no sean una carga. (Las AVD son cosas como levantarse de la cama, peinarse, cocinar, levantarse del inodoro, etc.). ¡Te lo dije, tenías que trabajar para ello!
- Tiempo, tomará semanas o incluso meses de esfuerzo antes de que el dolor comience a disminuir y las AVD se vuelvan más fáciles. Y después de sentirte mejor, no puedes dejar de hacerlo. Si te detienes, volverás a donde estabas en 8 semanas o menos.
Sigue un programa completo como el que describí en "10 tratamientos naturales de los que no has oído hablar hasta ahora". (Sí, te voy a hacer comprar el libro, solo cuesta 14 dólares. Aunque yo mismo soy paciente de SFM, ¡ofrezco suficientes consejos y experiencias terapéuticas de forma gratuita)! Me ha funcionado a mí y a todos los pacientes de SFM con los que he trabajado desde que se me ocurrió el plan.
La fibromialgia existe; el SFM es tan real como el dolor con el que vivimos constantemente. Pero quizás sea bueno que la medicina esté a punto de echar a los pacientes con SFM; podría hacer que los dependientes vean que necesitan trabajar para lograr su propio bienestar y dejarán de buscar en otros que les devuelvan la salud y la función.
Suena severo, ¿no trataba este artículo sobre cómo los pacientes con SFM son maltratados por los médicos y las compañías de seguros? Sí, lo era. Pero, en cierto modo, solo podemos culparnos a nosotros mismos de que los médicos y las compañías de seguros piensen que la mayoría de nosotros estamos locos y desatiendan nuestro dolor y disfunción.
El amor duro puede ser algo maravilloso.
Para la mayoría de los médicos, el dolor del Síndrome de Fibromialgia es un misterio. Su dolor implacable y debilitante a menudo se relega a ser de origen psicosomático debido a que no disminuye con el uso de AINE, opiáceos o psicotrópicos. ¡En la mentalidad actual de la medicina, si estos medicamentos no alivian el dolor, entonces debe estar todo en la mente del paciente! Si esto es así, entonces el dolor de un infarto de miocardio (ataque cardíaco) también debe estar todo en la mente del paciente.
Sabemos que durante 3 días después de un ataque cardíaco el paciente tendrá angina, a menudo grave. También sabemos que para el dolor post-IM, la medicina normalmente no administra analgésicos. ¿Por qué? Porque el dolor de un ataque cardíaco es el dolor de la isquemia (la falta de oxígeno o trifosfato de adenosina para que las células respiren). Sabemos que el dolor isquémico solo puede aliviarse restaurando los niveles adecuados de O2 o ATP en los tejidos afectados.
Usemos un ejemplo simple que todos hemos experimentado. Cuando eras niño, probablemente alguna vez te pusiste gomas elásticas o cuerdas alrededor de la muñeca y te cortaste el suministro de sangre a la mano. Al principio, la mano se entumeció. Luego, mientras adquiría un interesante tono azul o morado, comenzó a latir. Cuanto más movías los dedos y contraías los músculos, más dolía la mano. Cuanto más tiempo estuvo ocluida la circulación en la zona, más dolía la mano. En ese mismo momento, si te inyectaras heroína, esa mano todavía te dolería a pesar de que el fuerte opiáceo estaría circulando por tu sistema y cerebro eliminando todo el demás dolor. ¿Por qué? ¡Los analgésicos no tienen ningún efecto en el alivio del dolor de la isquemia!
De acuerdo, el dolor isquémico no se puede aliviar con analgésicos o antidepresivos, entonces, ¿cómo se relaciona esto con la fibromialgia? Fácil, en el SFM tenemos una acumulación de fibrina (la fibro de la fibromialgia) a través y alrededor del músculo estriado en todo el cuerpo. También hay un crecimiento de fibrina en la microcirculación, esencialmente tapando estos diminutos vasos sanguíneos en las áreas afectadas. La combinación de la disminución del suministro de sangre, con el efecto estrangulador de la fibrina en el tejido muscular (recuerde lo que la fibrina puede hacer para estrangular los intestinos después de una cirugía abdominal), crea el ambiente de isquemia. Esta es también la razón por la cual, cuando estos pacientes son sometidos a episodios de ejercicio aeróbico o ejercicio de resistencia de alta intensidad, su dolor aumenta considerablemente.
¿Qué se puede hacer para disminuir la fibrosis? Hasta hace poco, nada. Realmente no ha habido nada en el arsenal alopático o naturópata que fuera capaz de disolver el tejido cicatricial o la fibrosis. El único tratamiento que la medicina alopática ha tenido hasta ahora para tratar de controlar el crecimiento de la fibrosis ha sido usar corticosteroides para reducir el nivel de inflamación, sabiendo que la inflamación es una de las cosas que produce fibrosis. Los cirujanos plásticos han utilizado esta técnica en sus pacientes postoperatorios con resultados mixtos y las terapias con corticosteroides utilizadas con pacientes con SFM han demostrado ser un fracaso.
Con el advenimiento de la investigación y aplicación de las enzimas sistémicas orales, todas las ramas de las artes curativas ahora tienen una herramienta poderosa y efectiva para la lisis segura del tejido fibroso y el control no tóxico de la inflamación. Utilizadas por primera vez en Alemania y Japón contra los quistes fibroquísticos de mama y para prevenir el tejido cicatricial postoperatorio en cirugía abdominal y ortopédica, el efecto de las enzimas sistémicas altamente fibrinolíticas administradas por vía oral ha sido documentado tanto en la investigación como en el uso clínico. (Ver resúmenes en este sitio web).
La seguridad y la completa ausencia de toxicidad de las enzimas sistémicas las convierten en los tratamientos de elección primarios contra la inflamación (ya que se utilizan en la medicina de emergencia alemana) y la única opción disponible para la lisis del tejido cicatricial o la fibrosis.
En pacientes con SFM, para ser efectivo, se debe encontrar una dosis de activación de las enzimas y mantenerla durante al menos 3 meses. Después de lo cual se puede intentar reducir la dosis. La experiencia de los médicos que usan enzimas sistémicas con sus pacientes con SFM ha demostrado que en aproximadamente el 50% de los pacientes, su dosis de mantenimiento será aproximadamente el 50% de su dosis de activación. Para la otra mitad de esta población de pacientes, la dosis deberá mantenerse en la dosis de activación alta, ya que reducirla hace que la inflamación regrese.
(Debo interponer una nota personal, tanto como paciente de SFM como alguien que ha tratado a cientos, si no miles, de pacientes de SFM en los últimos 15 años: muchos, muchísimos pacientes de SFM son en realidad pacientes de Munchausen y no verdaderos pacientes de SFM. El verdadero paciente de SFM está ansioso por hacer cualquier cosa que pueda aliviar su dolor, incluyendo ejercicio, nutrición y terapias autoaplicadas. El simulador querrá que el médico haga algo para aliviar su dolor y reforzar su necesidad de ser dependiente. Si están mejorando, cambiarán de médico a otro porque el alivio no es realmente lo que realmente quieren. Estos pacientes tendrán una mentalidad de "víctima" y se los verá manipulando a sus familias para obtener beneficios secundarios. Con estos pacientes de SFM mal diagnosticados, NADA FUNCIONARÁ, INCLUSO SI LO HACE).
Si bien estos pacientes pueden enriquecer las consultas con sus frecuentes visitas, también pueden plantear un problema e incluso representar una responsabilidad para el seguro, ya que criticarán a un médico, sus planes de tratamiento y su trato al paciente con el siguiente médico al que acudan en una interminable cadena de búsqueda de compasión y manipulación. Una vez que descubrí esto sobre ciertos pacientes con SFM mientras estaba en la práctica, me negué a trabajar con estas personas. Si el paciente no hacía ejercicio, si no tomaba sus enzimas, si no seguía las pautas terapéuticas, no trabajaría con ellos. Usando enzimas, nutrición y el tipo correcto de ejercicio, ¡más del 88% de mis pacientes con SFM no recordaban que tenían SFM después de las primeras 8 a 16 semanas de trabajo! No reservaba citas para los simuladores, ya que la mayoría de las veces yo estaba peor que los pacientes con los que trabajaba y no tenía tiempo, paciencia ni energía para lidiar con el paciente de Munchausen que "me compadece".
La fibromialgia es una enfermedad multifacética que exige una solución multifacética y, dado que un aspecto importante del problema es el dolor de la isquemia, el único tratamiento disponible es también el tratamiento más seguro disponible: el uso de enzimas sistémicas altamente fibrinolíticas administradas por vía oral para disolver de forma segura la fibrina, liberar el tejido muscular estrangulado y abrir la circulación periférica disolviendo la fibrina que obstruye los vasos sanguíneos. Si se puede tratar el dolor implacable de la FM, entonces el resto de los problemas relacionados con la afección se pueden mejorar con facilidad.
Si bien el ejercicio es una necesidad para que estos pacientes reconstruyan su fuerza, superen la atrofia, aumenten el lecho vascular mejorando así la circulación y la oxigenación y para aumentar el número de mitocondrias para aliviar el aspecto de fatiga crónica/EBB de la enfermedad; el ejercicio debe ser un trabajo de fuerza de baja intensidad pero alta resistencia (es decir, 3 a 4 series de 3 a 5 repeticiones con el 70% o más de 1 repetición máxima) con largos períodos de descanso de 2 a 5 minutos entre series. El ejercicio aeróbico generalmente no se recomienda, pero si se realiza, no debe exceder los 8 minutos o ser de alta intensidad (más del 50 al 60% de la FC máxima), ya que el paciente no tendrá tolerancia a él, ni en sus reservas de energía ni en su capacidad de recuperación. (Reserva de Adaptación Actual, Siff y Verkhoshansky, 1999). Según Karvonin y Cooper, 7 a 8 minutos es el tiempo mínimo que se puede realizar un trabajo aeróbico para obtener un beneficio para el corazón y el sistema vascular.
Dr. William Wong es miembro profesional de la Asociación Médica Naturópata del Estado de Texas, miembro del Salón de la Fama de la Medicina Deportiva Mundial, naturópata clásico, fisiólogo del ejercicio con doctorado, entrenador atlético certificado (AATA), entrenador de medicina deportiva certificado (ASMA) y consultor de salud y estado físico. El Dr. Wong tiene más de 23 años de experiencia profesional en salud natural, aplicada a la medicina deportiva y la rehabilitación, con los últimos 12 dedicados casi exclusivamente a la fatiga crónica y la fibromialgia.
El Dr. Wong ha escrito libros sobre curación natural y ha impartido clases de Medicina Física en el South West College of Naturopathic Medicine en Arizona. Sus escritos más breves han aparecido en revistas tan diversas como G.Q., Black Belt, Survival Guide, The Townsend Letter for Doctors y Well Being Journal. En 1993, también fue incluido en el Salón de la Fama de las Artes Marciales como Instructor de Wing Chun Kung Fu del Año.
El Dr. Wong ha sido invitado en más de 500 programas de radio nacionales y locales, además de aparecer en la aclamada serie de PBS "Healthy Living", presentada por Jane Seymour. En noviembre de 2002, el Dr. Wong apareció en el programa "Heartbeat of America", presentado por William Shatner. Actualmente, utilizando una mezcla de movimiento, nutrición, ejercicio y espiritualidad, el Dr. Wong se especializa en desarrollar programas para la longevidad y la virilidad para ayudar a las personas a superar los efectos del envejecimiento y las secuelas de las afecciones crónicas debilitantes.
El Dr. William Wong y su esposa Michele se dedican a difundir información sobre tratamientos naturales nuevos y efectivos para enfermedades crónicas, enseñando información poco conocida sobre el ejercicio y difundiendo su filosofía sobre lo que han descubierto que son los pilares de una vida sana y activa.
