Libro: CÁNCER: causa, cura y encubrimiento

El cáncer se inicia cuando los oncogenes (genes que controlan el crecimiento y la multiplicación de las células) de una o varias células son transformados por agentes conocidos como carcinógenos…
Por Ron Gdanski
19 min de lectura
Book: CANCER Cause, Cure and Cover-up

Libro: CÁNCER: Causa, Cura y Encubrimiento

por Ron Gdanski

¡Se necesita una nueva teoría para la causa del cáncer!

"La Enciclopedia Médica del Hogar describe el cáncer como cualquiera de un grupo de enfermedades en las que los síntomas se deben al crecimiento desenfrenado de células en uno de los órganos o tejidos del cuerpo. Bajo el subtítulo CAUSAS, continúa diciendo que el cáncer comienza cuando los oncogenes (genes que controlan el crecimiento y la multiplicación celular) en una célula o células son transformados por agentes conocidos como carcinógenos. Una vez que una célula sana se transforma en un tipo formador de tumores, el cambio en sus oncogenes se transmite a sus células descendientes. Así se establece un pequeño grupo de células anormales, y estas células anormales se dividen más rápidamente que las células normales circundantes. La susceptibilidad de una persona al cáncer está determinada por su composición genética, que es heredada. ¿Es algo de esta teoría cierto?

Obviamente, el síntoma de crecimiento desenfrenado y formación de tumores no se aplica a todos los cánceres. El cáncer de hueso provoca la pérdida ósea, el tejido muscular provoca la pérdida muscular y la leucemia (cáncer de glóbulos blancos) no forma tumores. El cáncer de pulmón no produce tejido pulmonar, los tumores cerebrales no producen tejido cerebral, etc. No tenemos cáncer de corazón, arterias o venas. De ello se deduce que se necesita urgentemente una nueva teoría más consistente con la realidad. Quizás estamos equivocados al asumir que el crecimiento desenfrenado es solo un síntoma de cáncer. Quizás el crecimiento rápido sea la causa del cáncer. Ahora tenemos un enfoque completamente nuevo porque el crecimiento rápido para reparar una lesión es normal después de una lesión.

Cuando nos lesionamos la piel lo suficiente como para causar sangrado, el cuerpo tiene un mecanismo para reparar la lesión a través del crecimiento rápido de las células adyacentes. De la misma manera, una lesión en una lesión precancerosa o un crecimiento benigno podría desencadenar un crecimiento rápido de las células infectadas que forman la lesión. También sabemos que las lesiones infectadas no cicatrizan, pero las células adyacentes continúan multiplicándose de todos modos. La lesión de un grupo de células infectadas que no cicatrizan da como resultado una duplicación rápida e incontrolada de las mismas. ¡Eso es cáncer! No hay misterios genéticos que deban resolverse para explicar el crecimiento rápido, el crecimiento desenfrenado o la formación de tumores de las células de la membrana. Consideremos una NUEVA teoría sobre la causa del cáncer. Digamos que una lesión en una masa de células de membrana infectadas por hongos atrapa el mecanismo de reparación de la lesión en marcha, duplicando rápidamente las células infectadas porque no logran curarse.

Una ruptura en una membrana fibrosa desencadena un crecimiento rápido

El proceso del cáncer se puede resumir en diez pasos. Vamos a enumerarlos aquí y discutirlos con más detalle en capítulos posteriores. Aquí está la verdadera descripción del cáncer.

  1. Virus o parásitos microbianos "patógenos" invaden un coágulo sanguíneo interno o una masa de células tisulares debilitadas por deficiencias nutricionales, lesiones o contaminantes. Esto ocurre cuando el sistema inmunitario está débil debido a diversas razones.
  2. Los hongos toman el control de la masa de células infectadas, detienen el metabolismo oxidativo, pero mantienen el metabolismo fermentativo.
  3. Los desechos metabólicos como el amoníaco y las enzimas fúngicas son tóxicos para las células adyacentes. Las toxinas causan la inflamación de estas y detienen el metabolismo oxidativo, pero permiten que continúe la fermentación. La infección fúngica se propaga después de la inflamación.
  4. La inflamación hace que el sistema inmunitario desarrolle una densa membrana fibrosa que rodea la infección para contenerla y evitar que se propague. Estos crecimientos fibrosos adoptan la forma de un bulto, quiste, úlcera, crecimiento benigno, lesión precancerosa, etc. Los rayos X los detectan debido al aumento de la densidad.
  5. Una ruptura o lesión en la membrana fibrosa provoca la respuesta automática del sistema inmunitario para reparar la lesión haciendo que las células de la membrana adyacentes se multipliquen rápidamente. La falta de cicatrización provoca un crecimiento desenfrenado.
  6. Durante el proceso de duplicación, las células adyacentes se infectan y mutan por las toxinas y los patógenos, de modo que las células hijas no se unen con las células parentales y no logran curar la lesión.
  7. La falta de curación atrapa el proceso de reparación de la lesión en marcha, duplicando las células de la membrana infectadas y los patógenos dentro de ellas. ¡Eso es cáncer!
  8. La rápida duplicación de patógenos dentro de las células produce la hormona de crecimiento esencial para la rápida duplicación de las células humanas.
  9. Con la primera duplicación de las células normales adyacentes, se forman dos nuevas células cancerosas y queda una célula parental menos. Las células de la membrana parecen consumirse, pero solo se están convirtiendo. Por eso conservan algunos de sus rasgos de membrana originales y forman tumores. Con cada duplicación adicional, las células cancerosas pierden rasgos humanos, ganan la capacidad de duplicarse más rápido y parecen más agresivas.
  10. Los hongos producen factores de crecimiento para las células de la membrana (como la piel de los hongos), pero no producen factores de crecimiento para otros tejidos humanos. Por eso, el cáncer de hueso no provoca el crecimiento óseo, y el cáncer de pulmón no produce tejido pulmonar, etc. Dado que los leucocitos no suelen formar membranas, la leucemia no forma tumores.

Como puede ver, el control fúngico de una masa de células humanas puede explicar todas las observaciones conocidas sobre el cáncer, demostrando así que es la causa del cáncer.

El cáncer es causado por lesiones infectadas

A lo largo de la historia, el curandero, el médico tribal o el chamán han guardado secretos médicos de la tribu para mantener su posición de poder y riqueza. El médico moderno de hoy no ha abandonado esta lucrativa práctica. Más bien, han tomado el control de los medios de comunicación y adoctrinan al público con información falsa creando percepciones erróneas. La epidemia de cáncer es solo la punta del iceberg, pero echemos un vistazo de cerca al cáncer.

¿Qué causa el cáncer?

La medicina convencional nos dice que la causa del cáncer es desconocida. Se sospecha de genes defectuosos porque las enzimas, producidas por los genes, controlan todas las funciones vitales de la célula. Se nos hace creer que los carcinógenos y mutágenos o los factores de estilo de vida y hereditarios "predisponen" a uno a defectos genéticos que causan cáncer. El cáncer comienza cuando un oncogén defectuoso (gen controlador) combinado con la pérdida de un gen supresor resulta misteriosamente en un crecimiento desenfrenado. Se necesita mucha más investigación genética. Por favor, done generosamente. Estamos logrando grandes avances….

Creo que la teoría del gen defectuoso del cáncer es totalmente falsa. Se nos está engañando a propósito. Los genes son moléculas estables que explican la estabilidad de la vida. Hay una epidemia de cáncer que está haciendo estragos. ¿Cómo podemos tener una epidemia de genes defectuosos? Basta con mirar los misterios relacionados con el cáncer. Hasta el 96% de las células cancerosas tienen rasgos de membrana. ¿Por qué? El cáncer de hueso no resulta en un crecimiento óseo desenfrenado. ¿Por qué no? Nunca tenemos cáncer de corazón, arterias o venas. ¿Por qué no? Las lesiones que no cicatrizan causan cáncer. ¿Por qué? El cáncer ocurre con mayor frecuencia dentro de los vasos de almacenamiento de líquidos, como el estómago, el colon, la vejiga, los senos, la próstata, etc. ¿Por qué? Hay demasiadas observaciones sobre el cáncer que no pueden ser respondidas por la teoría del gen defectuoso, incluido el propio crecimiento.

Los genes no controlan el crecimiento más de lo que un volante controla un automóvil o un policía de tránsito controla el tráfico. El policía de tránsito no hace que los automóviles circulen por la calle, el volante no impulsa el automóvil y los genes no hacen que las células se dividan y multipliquen. Los libros de texto de biología afirman que los genes tienen solo dos funciones: almacenar información y duplicarla en forma de ARN. Los genes controlan la dirección del crecimiento y mantienen la continuidad de la vida. Todos los genes son combinaciones de 2 pares de bases funcionalmente iguales llamados AT y CG. Solo hay 64 combinaciones posibles conocidas como el "Código Genético Universal". Todos los genes producen aminoácidos, ninguno de los cuales controla otros genes. La existencia misma de los oncogenes nunca se ha demostrado. Es solo una teoría que carece por completo de base científica.

Larvas parasitarias causan cáncer

Datos históricos fiables demuestran que un investigador del cáncer inició el cáncer en animales de laboratorio sanos infectándolos con larvas parasitarias de un gusano que se encuentra en los caballos. Demostró que las larvas parasitarias pueden causar cáncer y que el cáncer comienza con una infección de estas. ¿Alguna vez has oído que alguien pudo demostrar que los parásitos causan cáncer? ¿Puedes nombrar al investigador? Pregúntale a tu médico si esto es cierto. Si te refieres a www.nobelprizes.com, (1926) descubrirás que el Dr. Fibiger de Dinamarca inició el cáncer en el laboratorio en 1913. La medicina convencional está completamente al tanto de su descubrimiento porque Fibiger recibió el Premio Nobel de Medicina por este logro. ¿Por qué se ignora y suprime esta investigación sobre la causa del cáncer de hace 80 años? ¿Hay un encubrimiento en marcha? ¿Cómo causan cáncer las larvas parasitarias? Quizás ellos no lo sabían entonces, pero nosotros sí lo sabemos ahora.

Infección más lesión causa cáncer

Los oncólogos aconsejan: "Ante el primer signo de sangrado anormal, llame a su médico". Los términos "crecimiento benigno, quiste, pólipo y lesión precancerosa" describen una masa de células anormales e infectadas estrechamente relacionadas con el cáncer cuando algo desencadena un crecimiento rápido. Las lesiones físicas que no cicatrizan, debido a una infección, también conducen al cáncer. La curación de un dedo cortado, o la falta de curación si el corte se infecta, demuestra la causa natural del cáncer. La duplicación rápida de células para reparar lesiones se debe a un campo de energía aumentado llamado corriente de lesión. La corriente autonómica de lesión permanece activa hasta que la lesión se cura. Si la lesión está infectada, la curación no se produce, pero las células continúan dividiéndose y multiplicándose sin fin. Estas células mutadas son rechazadas como un injerto de piel que no prende y se acumulan principalmente en nuestros vasos de almacenamiento.

La corriente de lesión que hace que las células humanas se dupliquen rápidamente también hace que los patógenos dentro de las células se dupliquen rápidamente. Los hongos y otros microbios infecciosos tienen genes para producir factores de crecimiento para las células de la membrana, al igual que los hongos producen la piel de un hongo. Las células de formas de vida humanas y parasitarias producen simultáneamente factores de crecimiento para las células de la membrana para reparar la membrana. Las células hijas resultantes terminan con mutaciones en la pared celular. Las nuevas células no se unen con las células originales y no logran curarse. La corriente de lesión permanece activa. Las células infectadas y los patógenos continúan dividiéndose, mutando y multiplicándose. La falta de unión da como resultado la metástasis. Así se explica el cáncer con causas totalmente naturales y datos existentes.

La razón por la que solo se multiplican las células de la membrana es que los patógenos tienen factores de crecimiento para las paredes de la membrana, pero ninguno para diferenciar las células en huesos, músculos, grasa u otros órganos del cuerpo. El cáncer no ocurre a menudo en el tejido muscular o graso porque hay muy pocas células de la membrana en el tejido muscular y graso. No tenemos cáncer de corazón, arterias o venas porque el nivel de oxígeno es demasiado alto para las células cancerosas. El cáncer ocurre en vasos de almacenamiento de líquidos porque el nivel de oxígeno es adecuado para las células cancerosas y las membranas relativamente gruesas forman las paredes del recipiente. La frecuencia de nuestros principales cánceres (pulmón, colon, mama, vejiga, próstata, etc.) es directamente proporcional al tamaño del vaso y la frecuencia de la infección. El virus no causa cáncer directamente. El virus puede causar crecimientos, como verrugas. Las lesiones desencadenan un crecimiento rápido.

La leucemia es una infección fúngica de los glóbulos blancos, llamados leucocitos. La leucemia no forma tumores porque los leucocitos no forman membranas. Los tumores cerebrales se inician en las paredes de las membranas dentro del cráneo. El cáncer consume solo aquellas células que requieren factores de crecimiento que los parásitos no tienen. El desencadenante que hace que una lesión precancerosa se convierta en un crecimiento canceroso maligno es una ruptura en la pared de la membrana. Por eso, hasta el 96% de las células cancerosas tienen rasgos de células de la membrana. Por eso, la cirugía de investigación de un crecimiento benigno a menudo desencadena el cáncer.

El cáncer ocurre cuando el mecanismo de reparación de lesiones queda atrapado en marcha alta, multiplicando las células de la membrana infectadas que no logran curar la lesión prevista. La tasa de crecimiento del cáncer depende del tamaño de la lesión, la vitalidad del cuerpo y la cantidad de nutrientes y otros factores de crecimiento esenciales para la división del ADN y el crecimiento celular. El "cromosoma artificial de levadura" de infecciones por levaduras como la Candida también aumenta la tasa de crecimiento de las células cancerosas. Eliminar los parásitos elimina la fuente de estos factores de crecimiento esenciales.

ADN Polimerasa microbiana esencial para el cáncer

Es un hecho científico que el ADN no puede replicarse sin factores de crecimiento llamados ADN polimerasa. De ello se deduce que el crecimiento desenfrenado que llamamos cáncer depende de la producción desenfrenada de ADN polimerasa. La fuente totalmente natural proviene de hongos u otros patógenos, como larvas de rápido crecimiento que infectan las células lesionadas o el tejido circundante. Las larvas parasitarias causan cáncer porque se burrowan en las paredes de la membrana y las consumen, infectan las células adyacentes, inician el proceso de reparación de lesiones y suministran ADN polimerasa.

Asombrosamente, todos los rasgos conocidos de las células cancerosas y el proceso del cáncer pueden explicarse aplicando esta teoría. Todos los llamados carcinógenos, mutágenos, virus, toxinas, contaminantes, deficiencias nutricionales, estrés, fatiga, estilo de vida y factores hereditarios que "predisponen" a uno a defectos genéticos, de manera más precisa "predisponen" a uno a infecciones, inflamación, deficiencia del sistema inmunitario y rotura de membranas. El cáncer es un proceso totalmente natural. Las enzimas microbianas producidas por genes microbianos normales causan mutaciones celulares. La teoría no puede ser cuestionada por ninguna observación conocida sobre el cáncer. Basándose en el método científico, se ha demostrado la causa del cáncer. El proceso de revisión por pares para confirmar que la causa del cáncer ha sido demostrada está en manos de aquellos que se preocupan por mantener este conocimiento alejado del público.

El cáncer ha alcanzado proporciones epidémicas con más de 6 millones de nuevos casos por año. La epidemia de cáncer es la primera epidemia en la historia en la que la medicina convencional niega conocer la causa y no hace nada para detenerla. Si no se controla, la enfermedad y el tratamiento de las víctimas de cáncer sobrecargarán y arruinarán por completo nuestro sistema médico. Por eso nuestro sistema médico está fallando ahora. ¿Qué podemos hacer para detenerlo? ¿Qué puedes hacer para evitar el cáncer para ti y tus seres queridos?

Cómo prevenir y curar el cáncer

Armado con el conocimiento de que las infecciones producen factores de crecimiento esenciales para el cáncer y que las lesiones inician una rápida duplicación de las células, ya no necesitas vivir con miedo total a esta enfermedad. No puedes eliminar los supuestos defectos genéticos heredados, pero puedes eliminar los factores de crecimiento producidos por los parásitos y puedes favorecer la rápida curación de las lesiones para detener la corriente de lesión. Convertir tu cuerpo de condiciones ácidas a alcalinas es la clave para vencer el cáncer.

Para más información lea mi libro, CÁNCER, Causa, Cura y Encubrimiento (ISBN 0-9685665-0-2 -disponible en librerías o por correo). No necesitamos más investigación genética sobre el cáncer ni un nuevo medicamento para curarlo. Necesitamos la libertad de usar las curas que tenemos ahora. Para obtener un folleto de 40 páginas ($3.00 -incluye gastos de envío) que explica cómo prevenir y ayudar a curar el cáncer, envíe por fax su nombre y dirección al 1-800-656-7606 o 905-945-0404. Copias adicionales $2.00 cada una. Para contactarme para una discusión o para concertar una charla, envíe un correo electrónico a ronald.gdanski@sympatico.ca.

1650 palabras. La información anterior puede duplicarse en Internet, en su totalidad o en parte, siempre que se den referencias sobre el autor Ronald Gdanski, y el libro, CÁNCER, Causa, Cura y Encubrimiento, ISBN 0-9685665-0-2.

-Ron Gdanski, marzo de 2001

Por referencia a la información publicada en Internet, puedo demostrar que:

  • Los tumores cancerosos están compuestos de tejido fúngico llamado ergosterol.
  • El mecanismo de la quimioterapia es bloquear o destruir el ergosterol.
  • La enzima fúngica fumonisina bloquea los procesos normales de crecimiento, unión y cicatrización.
  • El cáncer, en el sentido de crecimiento rápido e incontrolado, se inicia a partir de una infección fúngica invasiva. El proceso de reparación de lesiones inicia una rápida duplicación de células maduras para la reparación. Los hongos dentro de las células, o cerca, también se multiplican rápidamente. Los hongos producen enzimas fúngicas que impiden la unión y la cicatrización. Como consecuencia, el proceso autónomo de reparación de lesiones queda atrapado en una continua y rápida duplicación de células fúngicas. Eso es el cáncer.
  • La causa del cáncer es bien conocida, y existen curas efectivas para el cáncer.

Esta teoría sobre la causa del cáncer es elegante en su simplicidad. Las células humanas producen tejido humano. Las células fúngicas parasitarias producen tejido fúngico. No hay genes humanos defectuosos, no hay oncogenes y no hay genes supresores que no funcionen. El proceso de reparación de lesiones inicia un crecimiento rápido, y la falta de curación lo mantiene. La malignidad depende de la tasa de crecimiento fúngico. El cáncer es una enfermedad fúngica completamente natural. Los hongos, como las setas, demuestran la capacidad de los hongos para producir un cuerpo fructífero, completo con factores de crecimiento, una cubierta similar a la piel, partes estructurales, arterias, fluido interno similar a la sangre y esporas reproductivas.

Para obtener información sobre el tejido fúngico, busque plectenchyma, o vaya directamente a http://www.esb.utexas.edu/mycology/bio341/pdf_files/mic321_topic11.pdf. Aquí observará que existen 3 tipos principales de tejido fúngico:

1) agregados compuestos por fusiones de hifas fúngicas llamados granulomas o quistes; 2) factores de crecimiento que infiltran el tejido huésped como se encuentra en los pólipos; y 3) tejido morfológicamente distintivo como se encuentra en los tumores.

Hasta el 96% de los cánceres se inician en el tejido epitelial, porque los hongos producen enzimas y factores de crecimiento competitivos. No se forman tumores de ningún tejido que los hongos no posean, como los músculos. Aproximadamente el 70% de una membrana está compuesta por fibras en la matriz extracelular que une las células. El cáncer ocurre en la matriz extracelular de las células cuando las enzimas y los tejidos fúngicos bloquean el crecimiento y la curación normales. El cáncer en bebés y niños ocurre, no necesariamente debido a una lesión, sino debido a la capacidad normal de crecimiento rápido de las células infantiles. Una abundancia de receptores de factores de crecimiento en la pared celular explica el crecimiento rápido. Esta teoría es la única capaz de explicar los tumores cancerosos en niños, cuando el tumor es demasiado grande para haberse generado a partir de una sola célula rebelde durante la vida del niño.

El Proceso Fúngico

El ergosterol fúngico puede formar una "perla de queratina" o collar alrededor de una célula con hebras en forma de garra que se ramifican para encerrar una segunda célula. Estás viendo la esencia de una célula cancerosa con ergosterol "desdiferenciando" el tejido humano. El hecho de que el ergosterol se tiña de manera diferente al tejido humano proporciona un mecanismo para identificarlo. El sitio web ofrece a la venta el kit de tinción Fungi-FlurTM que se utiliza para la "identificación rápida de varias infecciones fúngicas". Un solo kit teñirá 11 hongos, 9 bacterias y 3 tejidos. Los 3 tejidos son colágeno, elastina y queratina. El colesterol no se menciona. La misma tinción se usa para identificar la queratina y los hongos porque tienen la misma base de ergosterol. Por eso podemos ver ergosterol en la fotografía de una célula cancerosa. Cada observación conocida del cáncer puede explicarse si te das cuenta de que el cáncer se inicia dentro de una masa de células humanas infectadas por hongos.

Los carcinógenos no causan defectos genéticos. Los carcinógenos son de 3 tipos: toxinas y contaminantes que bloquean la función celular normal permitiendo que los hongos prosperen; hongos y parásitos que causan lesiones e infecciones; y condiciones que impiden una curación rápida. Los signos de advertencia temprana del cáncer y las causas conocidas del cáncer también se incluyen en estas categorías. Fumar, por ejemplo, causa cáncer al provocar infecciones fúngicas. El tabaco contiene residuos fúngicos, esporas y fumonisina. Inhalar aire a través de un tubo que contiene esporas y toxinas fúngicas provoca infecciones fúngicas. Algunos parásitos causan cáncer, otros no. Los parásitos como las larvas que se introducen en las paredes del colon, por ejemplo, causan lesiones e infecciones. Las lesiones físicas que no cicatrizan también causan cáncer al permitir que las infecciones persistan. El sangrado persistente inexplicable, el signo de advertencia temprana más común del cáncer, indica que posiblemente hay fumonisina presente.

La Industria del Cáncer Sabe que el Cáncer es un Hongo

La evidencia más sorprendente de que la industria del cáncer conoce la relación hongo-cáncer se puede encontrar investigando el mecanismo de la quimioterapia. El Premio Nobel de Química de 1927 fue otorgado al Dr. Heinrich Otto Wieland M.D. por "sus investigaciones sobre la constitución de los ácidos biliares y sustancias relacionadas". El ergosterol recibe su nombre del hongo común de cereales y maíz llamado Ergot, del cual se nombró la membrana de la pared celular. El colesterol recibió su nombre de la palabra griega "Chole", que significa bilis, de la cual fue identificado por primera vez. Desde aproximadamente 1927, el mecanismo de los medicamentos tóxicos para curar el cáncer ha sido bloquear el ergosterol o matar los hongos.

Una búsqueda web de quimioterapia y ergosterol te asombrará. Aquí encontrarás cientos de sitios de universidades médicas relacionados con el cáncer. Lo siguiente es de apuntes de clase:

  • Los agentes antimicóticos se clasifican según su estructura química como macrólidos, azoles, alilaminas, análogos de pirimidina y varios otros.
  • Los antimicóticos poliénicos son la anfotericina B y la nistatina, que se unen al ergosterol en la membrana plasmática, interrumpiéndola.
  • Los antimicóticos azólicos incluyen fluconazol y ketoconazol, además de muchos otros. Todos bloquean la síntesis de ergosterol al unirse al citocromo P-450.
  • Las alilaminas incluyen naftifina y terbinafina, que inhiben la escualeno epoxidasa, bloqueando así la síntesis de ergosterol.
  • Los análogos de pirimidina como la flycitosina se incorporan al ARN y/o ADN, bloqueando así la síntesis de proteínas o la síntesis de ADN.

Propósito de la Quimioterapia

Apostaría a que pensabas que la función de la quimioterapia era matar todas las células cancerosas de rápido crecimiento. ¿Qué te dio esa idea? ¿Hay un encubrimiento en curso? Aprendemos que "las enzimas P450 (mencionadas anteriormente) constituyen una superfamilia de proteínas hemtiolato, ampliamente distribuidas en bacterias, hongos, plantas y animales. Las enzimas están involucradas en... compuestos exógenos (fuera de la membrana celular) y endógenos." Hemtiolato significa que estas enzimas sustituyen el azufre por el oxígeno, haciendo que el tejido resultante sea más sólido. Además, aquí se puede encontrar información sobre el hongo Fusarium.

Fumonisina de Productos de Maíz y Granos

Fusarium juega un papel fundamental en el proceso canceroso. El estudio de Fusarium llevó al descubrimiento de una enzima que se conoció como fumonisina. La fumonisina bloquea el crecimiento de las células animales al bloquear el proceso de unión de las fibras de colesterol. La fumonisina se puede ingerir en alimentos hechos de productos de maíz o granos. Los terneros y potros a menudo nacen muertos debido a este problema. Caballos de carreras y ganado han muerto por forraje que contenía fumonisina. La fumonisina explica por qué las lesiones infectadas no cicatrizan.

La Terapia con Estrógenos Propaga la Infección Fúngica

La orina recolectada de yeguas preñadas, utilizada como fuente de estrógenos, también contiene estrógenos fúngicos y fumonisina del forraje. Estos factores de crecimiento fúngico causan crecimientos anormales. Así es como la terapia con estrógenos causa quistes y cáncer de mama. Lo mismo se aplica a la terapia hormonal para el cáncer de próstata. Se pueden encontrar más pruebas de que todos los tumores cancerosos están formados por tejido fúngico buscando en la web "perlas de queratina". Las perlas de queratina son otro nombre para el ergosterol. Aquí puede ver miles de fotografías de tumores cancerosos.

Hongos en Enfermedades Cardíacas y Cerebrovasculares

También encontrará arterias bloqueadas con ergosterol. De repente, se dará cuenta de que la industria del cáncer sabe que los hongos causan cáncer, y la industria del corazón y los accidentes cerebrovasculares sabe que los hongos causan arterias endurecidas, arterias bloqueadas y ataques cardíacos.

La Patente de John Hopkins en EE. UU. Confirma el Caso

La prueba más útil de que los hongos causan cáncer se puede encontrar en la Oficina de Patentes. Para revisar una cura efectiva pero suprimida para todas las enfermedades relacionadas con hongos, como el cáncer y la diabetes, vaya a la Oficina de Patentes de los Estados Unidos o Canadá y busque "síntesis de ácidos grasos". Localice el documento de patente número 2,181,031 de 1992: Inhibidores de las síntesis de ácidos grasos como agentes antimicrobianos. También visite el sitio web de la Universidad Johns Hopkins para obtener detalles adicionales. Aquí descubrirá, perdónenme, desenterrará, una patente para un método no tóxico para bloquear la producción de ergosterol.

El mecanismo es muy simple. Los hongos deben primero producir una grasa o lípido (esterol) para producir ergosterol. Las células fúngicas solo pueden producir esteroles a partir de carbohidratos. Las células humanas pueden producir esteroles tanto de carbohidratos como de grasas ingeridas. Al bloquear las enzimas necesarias para producir esteroles a partir de carbohidratos, los hongos no pueden producir ergosterol. Sin embargo, las células humanas pueden continuar produciendo colesterol a partir de grasas ingeridas y grasas almacenadas. Como consecuencia, no hay toxicidad para las células humanas, pero los hongos no pueden multiplicarse. Al revisar las reivindicaciones de la patente, se aprende que el bloqueador de la síntesis de ácidos grasos es un fármaco común llamado cerulenina. El Diccionario Médico de Stedman define la cerulenina como eficaz para estimular las secreciones digestivas, las contracciones de la vesícula biliar y la liberación de insulina. También inhibe la síntesis de ácidos grasos. [de: Cephalosporium caerulea, de donde se aísla].

Ergo: Existe una Cura No Tóxica para el Cáncer

Obviamente, la causa del cáncer se conoce desde hace décadas. Existe una cura no tóxica para el cáncer y todas las enfermedades fúngicas. Piénsalo. El monopolio médico en la atención de la salud es la causa principal de la era moderna de las epidemias fúngicas. Los medicamentos tóxicos que destruyen la función del sistema inmunológico son una causa importante. ¿Le gustaría hacer algo al respecto, o simplemente convertirse en otra víctima? ¿Por qué no aprende a eliminar las condiciones que permiten que los hongos prosperen en su cuerpo?

-Copyright 2002, Ronald Gdanski. Todos los derechos reservados. Se otorga permiso para duplicar este informe con las referencias apropiadas.

Reimpreso de Planetary Association for Clean Energy Newsletter Volumen 11, Números 4 y 5, febrero de 2003, páginas 26 – 28.

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